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南湖总院相关医疗设备第四批市场调研公告
(略) (略) 拟对以 (略) 场调研，兹邀请符合本次要求的潜在供应商参加。
一、项目相关信息：
| 报名序号 | 项目名称 | 设备明细 | 数量（台/套） |
| 13 | 肿瘤科直线加速器 | 直线加速器 | 1 |
| 14 | 肿瘤科大口径定位CT | 肿瘤科大口径定位CT | 1 |
| 15 | 3.0T磁共振 | 3.0T磁共振 | 1 |
| 16 | 健康管理中心乳腺机 | 乳腺机 | 1 |
| 17 | 口腔科包1 （本包仅接受整包报名，不接受单项设备报名） | 儿童牙科综合治疗机 | 3 |
| 牙科种植综合治疗机 | 2 | ||
| 牙科综合治疗台 | 19 | ||
| 病房牙科综合治疗台 | 2 | ||
| 空气压缩机（1拖2） | 1 | ||
| 18 | 口腔科包2 （本包仅接受整包报名，不接受单项报名） | 口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备 | 1 |
| 口内X射线机 | 1 | ||
| 口腔影像板扫描仪 | 1 | ||
| 19 | 手术室骨科微动力系统 （关节镜动力系统） | 骨科微动力系统 | 1 |
| 20 | 手术室关节镜摄像系统 （显示器+摄像主机+冷光源） | 关节镜摄像系统 | 1 |
注：可报名单个项目，也可报名多个项目，原则上由厂家来报名参加。
二、供应商应具备下列条件：
1、具有独立承担民事责任的能力。
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5、法律、行政法规规定的其他条件。
6、特殊资质性要求：响应产品为医疗器械时供应商须符合《医疗器械监督管理条例》的要求。
三、供应商报名须递交资料（1份）：
1、供应商企业法人营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本复印件（盖鲜章）；法定代表人授权书（授权代表是法定代表人时，不必提供）；法定代表人和授权代表身份证复印件；
2、供应商报名登记表：附件一：供应商报名登记表.doc
3、产品基本情况介绍：附件二：产品基本情况介绍.doc
4、资质证明文件：按生产厂家及各级代 (略) 层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、层级授权委托书等。（若厂家报名则不必提供授权）
5、彩页等。
四、报名方式及时间须知
报名方式：电子邮箱投递（投递邮箱*@*q.com） 备注：邮件主题名称须为（公司名称+序号X项目名称+联系人+联系电话），报名多个项目的由逗号隔开，格式为（公司名称+序号X项目名称1，序号Y项目名称2+联系人+联系电话）。序号和项目名称须按照公告中的报名序号和名称填写，注： (略) 视为报名不成功。
报名时间：从2025年2月28日至2025年3月6日，上午9：00-12：00，下午14:30-17:00(节假日除外)。
报名咨询：车老师?0813-*
五、市场调查具体安排 ：其 (略) 通知为准。?????? ?????????????????
(略) (略)
2025年2月28日
(略) (略) 拟对以 (略) 场调研，兹邀请符合本次要求的潜在供应商参加。
一、项目相关信息：
| 报名序号 | 项目名称 | 设备明细 | 数量（台/套） |
| 13 | 肿瘤科直线加速器 | 直线加速器 | 1 |
| 14 | 肿瘤科大口径定位CT | 肿瘤科大口径定位CT | 1 |
| 15 | 3.0T磁共振 | 3.0T磁共振 | 1 |
| 16 | 健康管理中心乳腺机 | 乳腺机 | 1 |
| 17 | 口腔科包1 （本包仅接受整包报名，不接受单项设备报名） | 儿童牙科综合治疗机 | 3 |
| 牙科种植综合治疗机 | 2 | ||
| 牙科综合治疗台 | 19 | ||
| 病房牙科综合治疗台 | 2 | ||
| 空气压缩机（1拖2） | 1 | ||
| 18 | 口腔科包2 （本包仅接受整包报名，不接受单项报名） | 口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备 | 1 |
| 口内X射线机 | 1 | ||
| 口腔影像板扫描仪 | 1 | ||
| 19 | 手术室骨科微动力系统 （关节镜动力系统） | 骨科微动力系统 | 1 |
| 20 | 手术室关节镜摄像系统 （显示器+摄像主机+冷光源） | 关节镜摄像系统 | 1 |
注：可报名单个项目，也可报名多个项目，原则上由厂家来报名参加。
二、供应商应具备下列条件：
1、具有独立承担民事责任的能力。
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5、法律、行政法规规定的其他条件。
6、特殊资质性要求：响应产品为医疗器械时供应商须符合《医疗器械监督管理条例》的要求。
三、供应商报名须递交资料（1份）：
1、供应商企业法人营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本复印件（盖鲜章）；法定代表人授权书（授权代表是法定代表人时，不必提供）；法定代表人和授权代表身份证复印件；
2、供应商报名登记表：附件一：供应商报名登记表.doc
3、产品基本情况介绍：附件二：产品基本情况介绍.doc
4、资质证明文件：按生产厂家及各级代 (略) 层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、层级授权委托书等。（若厂家报名则不必提供授权）
5、彩页等。
四、报名方式及时间须知
报名方式：电子邮箱投递（投递邮箱*@*q.com） 备注：邮件主题名称须为（公司名称+序号X项目名称+联系人+联系电话），报名多个项目的由逗号隔开，格式为（公司名称+序号X项目名称1，序号Y项目名称2+联系人+联系电话）。序号和项目名称须按照公告中的报名序号和名称填写，注： (略) 视为报名不成功。
报名时间：从2025年2月28日至2025年3月6日，上午9：00-12：00，下午14:30-17:00(节假日除外)。
报名咨询：车老师?0813-*
五、市场调查具体安排 ：其 (略) 通知为准。?????? ?????????????????
(略) (略)
2025年2月28日
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