★1.交货时间：本合同自签订之日起生效，至辽 (略) (略) 区项目具备本项目（货物）的安装条件并且货物（设备）安装调试完并经验收合格之日止（具体以(略)(略)双方签订合同内容为准）；交货时间及要求：签订合同后，中标供应商须在2025年4月30前完成合同项下所有产品的供货。同时，完成产品的安装、调试工作，完成对采购方相关人员的培训工作，并达到项目交付待验收状态。
★2.交货地点：采购人指定地点；
★3.付款方式及条件：本项目无预付款；待合同清单中所有货物均执行完成交货、安装、调试、运行、达到验收标准并经(略)方全部验收合格后，(略)方将支付合同货款的100%款项。（以(略)(略)双方签订合同内容为准）
★4.生产日期：所供设备的生产日期原则上在合同签署日期之后，但如因厂家原因导致设备生产日期确无法达到前述要求的情况下，则设备的生产日期最长不超过合同签署日期前6个月。
★5.验收标准：执行行业标准；
验收程序：按相关法律法规执行；
验收报告：按相关法律法规执行；
组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。（根据辽宁省财政厅《关于印发辽宁省政府采购履约验收管理办法的通知》（辽财采〔2017〕603号））
★6.质量保证期：001包质量保证期详见包组品目货物需求，002包下所有品目质保期为3年，自辽 (略) 对全部货物验收合格、以及辽 (略) (略) 区正式开诊该货物投入使用之日起开始计算。质量保证期内设备出现故障免费提供更换配件，免费维修。
★7.质量保证期过后能够提供有偿维修售后服务，原厂维修配件的供应时间至少10年以上。
★8.维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：质保期内不收取任何费用
★9.备品备件供应及优惠价格要求：质保期内不收取任何费用，遵守高真空元器件保修条例。
★10.系统扩展、升级服务要求：免费提供原厂必需的安全性系统软件和硬件服务。
★11.中文操作手册、技术及维修资料：需提供
★12.其他服务要求：
1、接口服务：本项目合同项下的各采购品目如后续涉及接口费用，则由中标人自行承担；
2、系统拓展及升级服务：自项目验收合格之日起5年内免费提供系统扩展、升级及接口升级服务。（具体以(略)(略)双方合同签订内容为准）
3、风险责任：因本项目科室目前为在建状态，合同项下的某些采购品目的相关配置或配件的要求可能会根据项目的实际需求情况而产生变化（例如安装过程中所涉及的相关配电设施如电缆、配电柜、墙壁插座、照明设施配备等），供应商在进行投标报价时应将设备安装调试过程中可能涉及的上述相关配置或配件及其可能产生的风险考虑在内，采购人不再额外支付。
4、伴随服务： (略) 实际需求及合理性，中标供应商应具备完整的设备安装、调试、培训方案等；在项目实施过程中，供应商须全力配合采购人，提供项目实施全过程技术咨询服务；同时，须配合采购人办理诊疗许可证、辐射安全许可证等相关证件（如有）如采购产品为强制管理的计量器具，则需提供计量检定报告。上述伴随服务所产生的费用，供应商应将其考虑在投标报价内，采购人不再额外支付。
5、以上内容如有涉及，则参照。
二、技术要求
本项目采购具体要求如下：
001包：辽 (略) (略) 区ICU建设采购设备
品目001：便携式超声（数量：1）
★1.≥18.5英寸电容式触摸屏。
2.主机内置≥2个USB接口。
★3.主机内置≥3个可激活探头接口。
4.具备彩色多普勒成像、频谱多普勒成像、组织多普勒成像、解剖M型模式。
5.一键图像优化技术，包括应用于二维、彩色及频谱模式，彩色多普勒自动识别。
6.超声系统最大扫描深度≥36cm。
7.具备自动VTI（速度时间积分）测量技术，自动跟踪并描记左室流出道频谱，并计算VTI（速度时间积分）、SV（每搏量输出）、CO（心输出量），可提供变化趋势。
8.具备自动IVC（下腔静脉）测量技术，自动跟踪IVC（下腔静脉）的管径，自动计算自主呼吸下的塌陷指数CI，扩张指数DI，可提供变化趋势。
9.自动识别并标记肺部超声B线功能并可自动进行评分。
★10.具有穿刺中位线，探头中心位置具有穿刺中位点标识。
11.内置超声教学软件，具备标准的超声图像，扫查位置参考图，为用户提供在线指导。
12.自动包络心内膜面，自动计算左室射血分数EF。
13.≥128GB 固态硬盘、内置超声工作站。
★14.配备≥3把探头
15.配置的探头中≥1把单晶体材质探头。
16.探头规格扫描频率：
16.1.腹部凸阵探头：带宽：2.0～6.0 MHz。
16.2.相控阵探头：带宽：1.6～4.5 MHz，最大角度≥90°。
16.3.线阵探头：带宽：6.0～12.0 MHz。
★17.质量保证期：3年
品目002：呼吸机（数量：5）（核心产品）
1.气动电控呼吸机，适用于成人、儿童、婴幼儿。
★2.采用彩色触控屏，屏幕尺寸≥17英寸。
3.内置后备可充电电池，满电量单电池工作时间：≥90分钟。
★4.呼吸模式需包括：容量控制通气下的辅助控制通气和同步间歇指令通气、压力控制通气下的辅助控制通气和同步间歇指令通气、压力调节容量保证通气、双水平气道正压通气、容量支持通气、压力支持通气、无创通气及高流量氧疗。
5.具有单位理想体重输送潮气量的设置及监测功能。
6.具有低流速PV工具，帮助确定最佳PEEP值。
7.具有自动插管阻力补偿功能。
8.潮气量范围：20ml～3000ml。
9.具有图形化实时显示病人肺部通气状态，帮助临床医生快速评估患者肺部情况。
10.具备顺磁氧技术监测氧浓度功能。
11.具备各种模式下持续显示吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、呼吸功的监测功能。
12.具备实时监测压力/时间功能，并量化为牵张指数以提示肺损伤风险。
13.具备实时监测压力/容积环功能，并量化为肺过度膨胀系数以提示肺损伤风险。
14.具备脱机辅助工具。在进行脱机前，根据病人的情况进行脱机每日筛查和自主呼吸实验。根据呼吸情况和生命体征，以判断是否可以执行脱机和脱机是否成功。
15.具备食道压力监测功能。
★16.质量保证期：3年
品目003：转运呼吸机（数量：1）
★1.电动电控呼吸机， (略) (略) 外转运。
2.≥8英寸触摸屏
3.配备可充电电池，在断电状态可继续工作≥240分钟。
4.呼吸模式包括但不限于：控制/辅助通气模式、同步间歇指令通气、持续气道正压通气模式/压力支持通气、压力调节容量控制通气、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式。
5.潮气量范围：20ml～2000ml。
6.峰值流速≥230L/min。
7.监测参数需包括：氧浓度、分钟通气量、潮气量、气道压力、呼吸频率。
8.波形监测需包括：压力-时间、流速-时间、容量-时间波形。
9.支持显示≥72小时的全部监测参数趋势图、表分析，≥2000条报警和操作日志记录。
★10.质量保证期：3年
品目004：床旁输注管理系统（八通道）（数量：八通道7组、输液泵14个、注射泵42个）
1.输液信息采集系统（输液工作站）：
1.1输液信息采集系统可为站内输液泵和注射泵集中供电。任意输注模块之间具备联机功能，组成8通道输液工作站。
2.注射泵：
2.1注射模式需包括：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、微量模式和间断给药模式。
★2.2具备≥3英寸彩色屏幕。
2.3支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色。
2.4注射精度≤±1.8%。
2.5支持注射器规格包括但不限于2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml。
2.6支持药物库，可储存≥5000种药物信息。
2.7可存储≥3500条的历史记录。
2.8支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识可自动显示在屏幕上支持4种以上颜色。
2.9具备≥15档压力报警阈值。
★2.10具备无线方式连接到中央站。
2.11具备锂电池，在5ml/h注射速度下电池使用≥4小时。
3.输液泵：
★3.1支持输血功能。
3.2具备≥3英寸彩色屏幕。
3.3速度范围：0.1～2000ml/h, 最小步进至少为0.1ml/h。
3.4输液精度≤±5%。
3.5具有以下输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、微量模式。
★3.6具备无线方式连接到中央站。
3.7具备锂电池，在5ml/h输液速度下电池使用≥4小时。
3.8压力报警阈值至少15档可调。
3.9具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小20μL的单个气泡报警。
3.10支持药物库，可储存≥5000种药物信息。
★4.质量保证期：3年
品目005：重症插件型监护仪（数量：7）
1.模块化插件式监护仪。主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥5个。
★2.具备≥15英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1920 x 1080像素，显示屏亮度根据环境光自动调节。
3.基本功能模块支持3/5导心电监测，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。
★4.基本功能模块可从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪，支持病人的无缝转移。具有显示屏，屏幕尺寸≥3.5英寸，内置锂电池供电≥3小时，无风扇设计。
5.具有ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。
6.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。
7.无创血压应至少包括手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式。
8.血氧监测应具有灌注指数（PI）的监测。
9.支持房颤等心律失常分析功能，支持≥26种实时心律失常分析。
10.可选配肌松模块、脑电模块、无创心输出量模块。
11.具备主流二氧化碳监测。
12.具备≥48小时全息波形的存储与回顾功能。
13.具备≥120小时ST片段回顾功能。
14.具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面。
★15.质量保证期：3年
品目006：中央监护系统（数量：1）
★1.支持通过中央站有线方式连接同品牌的监护仪。
2.支持通过中央站或者通过第三方设备或软件连接呼吸机和输注泵系统。
★3.中央站支持≥60床病人集中管理。
4. (略) (略) 外实时浏览病人监护数据。
5.具备呼吸氧合图和全息波形回顾。
6.具备≥240小时全息波形数据存储。
7.具备至少3000条事件存储功能，事件类型应包括报警事件及手动事件。
8.具备至少240小时ST片段数据存储功能。
9.具备存储病人生命体征参数的变化趋势、报警事件统计信息。
10.具备全息波形回顾功能。支持压缩波形及正常波形，并支持对波形进行手动测量。
11.具备报警统计功能，可对科室内报警情况进行分析，辅助调整报警范围。
12.提供心肌缺血图形化显示工具，可以快速ST值的变化。
★13.质量保证期：3年
品目007：中央监护工作站（数量：2）
1.工作站显示器屏幕尺寸≥19英寸，分辨率≥1920*1080。
2.具备可以控制监护仪测量无创血压。
3. (略) 域可进行颜色标记，实现分组显示。
4.具备监护仪的报警信息和报警详情。
5.具备同时≥8台监护仪的数据及波形。
★6.质量保证期：3年
品目008：除颤监护仪（数量：1）
1.重量：≤6kg（含电池）。
★2.彩色屏幕≥7英寸, 分辨率≥800*480像素。
3.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。
4.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
★5.手动除颤分为同步和异步两种方式，能量≥20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。
6.支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。
7.体外除颤电极板同时支持成人和小儿。
8.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作。
9.开机到可进行除颤充电操作的时间≤4s，符合临床使用。
10.除颤充电迅速，充电至200J≤4s。
11.配备体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。
12.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。
★13.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别≥IP44；
★14.质量保证期：3年
品目009：电子支气管镜（数量：1）
1．视场角≥120°；
2．工作软管有效长度≤600mm；
★3.景深≥100mm；
4. 插入部外径≤5.2mm，工作通道内径≥2.6mm；
5.镜体插入管软管前端蛇骨弯曲角度：向上≥180°，向下≥130°；
★6.操作手柄具备左右旋转功能，向左≥120°，向右≥120°；
7.前端内置LED光源，LED光源光照度≥1000Lux；
8.兼容高频电烧治疗、激光灼烧治疗等治疗方式；
9.操控部手柄遥控按钮功能按键，可进行图像摄录，图像冻结，解除冻结，图像放大等预设功能；
10.洗消方式≥2种，可进行全镜体的浸泡洗消或低温等离子灭菌洗消；
11.吸引按键可分解成密封件、键体、键帽、键杆4部分，经消毒灭菌后可重复使用；
★12.质量保证期：3年
品目010：信息化输液泵（数量：12）
1.输液模式需包括：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、微量模式。
★2.具备≥3英寸彩色屏幕。
3.速度范围在0.1～2000ml/h之间, 最小步进≤0.01ml/h。
4.快进流速范围在0.1～2000ml/h之间，具有自动和手动快进功能。
5.支持药物库，可储存≥5000种药物信息。
6.可存储≥3500条的历史记录。
7.具备≥15档压力报警阈值。
8.具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小20μL的单个气泡报警。
9.具备锂电池，电池在5ml/h速率的输液状态工作时，工作时间≥4小时。
10.支持无线方式连接到中央站。
★11.质量保证期：3年
品目011：信息化注射泵（数量：20）
1.注射模式需包括：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、微量模式和间断给药模式。
★2.具备≥3英寸彩色屏幕。
3.速度范围在0.1～2000ml/h之间, 最小步进≤0.01ml/h。
4.快进流速范围在0.1～2000ml/h之间，具有自动和手动快进功能。
5.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量。
6.注射精度≤±1.8%。
7.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色。
8.具备无线方式连接到中央站。
9.具备锂电池，在5ml/h注射速度下电池使用≥4小时。
★10.质量保证期：3年
品目012：多用途呼吸机（数量：1）
1.适用于对成人、小儿患者，满足ICU、呼吸科和急诊可等各种病人临床治疗需求。
2.采用≥12英寸彩色TFT电容触摸控制屏幕。
3.内置1节电池使用时间≥120分钟
4.电动电控呼吸机（涡轮驱动产生空气气源），方便进行转运。
5.支持高压氧及低压氧接口。
★6.有创通气模式：具备容量控制通气模式（VCV）、压力控制通气模式（PCV）、压力调节容量控制通气模式（PRVC）、同步间歇指令通气SIMV（VCV）+PS、SIMV（PCV）+PS、压力支持通气（PSV）、持续气道正压通气（CPAP）模式。
7.潮气量：20ml -2000ml
8.吸气压力：5-50cmH2O
9.呼吸频率：1-70bpm
10.吸气时间：0.2-9s
★11.质量保证期：3年
品目013：电动气压翻身床垫（数量：15）
★1.床垫具备翻身功能，满足静态材料减压，循环波动，辅助翻身等基础功能。
2.床垫尺寸：长度≥1900mm,宽度≥900mm,高度≤100mm
3.翻身角度：≤25°。
4.定时功能：4 小时、8 小时、12 小时、连续，主机可分时段工作，也可24小时连续工作。
5.翻身功能：连续侧方翻身模式可设定 4 种状态，左侧翻身，右侧翻身，循环翻身，静态（平卧）；可自主设定翻身模式及时间，充放气5-15分钟可调，姿态保持时间30-150min可调。
6.波动功能：可通过双管分段循环交替减压，支持全身波动，充放气1-10 分钟可调，交换时间1-10min可调。
7.CPR快拔接口：床垫软管与主机连接部分具有明显标识的CPR，可快速插拔，紧急放气时间＜30s。
8.防侧滑功能：床垫两侧各有一组防侧滑气囊，防止侧滑 。
9.显示方式：液晶触摸屏。
10.主机功率及噪音控制：主机功率为：≤60VA；工作噪音≤42dB。
11.主机尺寸：长度≤30cm、宽度≤15cm，主机可悬挂于床尾板上，方便医护操作。
12.充气压力不小于12kPa，满足不同体重患者，最大载重：≥135kg。
13.床垫夹层具有气体流动，支持体表微气候循环。
★14.使用效期≥5年。
★15.质量保证期：1年
品目014：呼吸湿化治疗仪（数量：5）
1.适用人群：成人、小儿。
★2.不小于4英寸触摸显示屏，支持触摸。
3.流量设置范围不小于：2～80L/Min。
4.内置电子空氧混合系统，氧浓度设置和监测范围：21%～100%。
5.采用高性能涡轮驱动，无需压缩空气源。
6.温度设置范围：儿童模式：34℃，成人模式：31℃-37℃（七档调节）。
7.支持血氧饱和度监测。
8.具有待机界面、通气界面、配置界面三种不同的显示界面。
9.具有快氧通气功能，快速提升氧浓度，提高患者氧储备，便于吸痰、纤支镜、插管等护理操作。
10.具有计时功能。
11.具有过滤棉更换提示和更换过滤棉剩余时间显示功能。
★12.可存储至少160小时趋势图/趋势表数据回顾，至少2000条日志记录信息。
13.具备医用推车， (略) 内转运。
★14.质量保证期：3年
品目015：间歇脉冲加压抗栓系统（数量：3）
1.具有间歇脉冲加压抗栓系统功能，空气压力波治疗仪功能，足底泵功能。
2.治疗模式：具有梯度治疗、标准治疗、组合治疗、高级治疗等模式。
★3.治疗压力设置范围：0mmHg-240mmHg可调，误差：±5mmHg；
4.支持手动设置静脉再充盈时间，设置范围20s-70s。
5.充气速度：1-6级可选，能适应对充气速度快慢不同耐受度的病人使用。
6.治疗部位：支持手掌、手臂、脚掌、腿部四个部位，四肢均可单独选用。
7.具有治疗模式演示功能，在选择治疗模式后可实时演示所选模式的先后治疗部位，便于治疗模式的选择。
8.具有取消创伤部位不加压治疗功能。
9.具有治疗部位动态指示功能。
10.具有压强指示功能，以提示当前气囊内产生的实时治疗压强。
★11.主机重量≤2.0kg。
12.不小于4.3英寸彩色触摸显示屏。
13.附件具有重复性和单人型可选，根据患者实际情况有不同规格与型号选择。
14.事件记录：可回顾显示最近200条故障事件。
★15.具有软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施。
16.锂电池的工作时间不少于4小时。
★17.质量保证期：3年
品目016：肌电图仪（数量：1）
一、放大器：
1.通道数：≥6通道
★2.共模抑制比：≥120dB
3.噪声电压：≤0.5mV
4.输入阻抗≥3000MΩ
5.分辨率：≥24比特
6.灵敏度：0.05mV/div到30mV/div分档控制
7.频率范围：0.5Hz～10kHz，电压测量误差+5%～-15%
二、刺激器：
（一）电刺激器
1.电流最大强度：≥100mA
2.脉冲强度误差：±5%
（二）声音刺激器
1.最大Click声强：125～140dB（SPL 峰值）
2.最大白噪声强：105～115dB（SPL峰值）
（三）视觉刺激器
1.黑白翻转变化的棋盘格图像显示器
2.分别给与左、右和双眼刺激的LED闪光器
三、软件功能要求：
1.神经电图：运动传导、感觉传导、 F-波、H-反射、瞬目反射、皮肤反应
2.肌电图：静息单位电位、运动单位电位、干扰相
3.体感诱发电位：上肢诱发电位、下肢诱发电位
4.听觉诱发电位：脑干听觉、脑干听阈
5.视觉诱发电位：模式翻转、LED闪光
6.事件相关电位：听觉P300、视觉P300
★四、质量保证期：3年
品目017：可视喉镜（数量：1）
一、主机技术要求：
1.主机屏幕≥3.0寸，视场角≥60°。
2.主机内置多媒体系统，可一键拍照、录像、录音。
3.显示器能上下0o～130o转动，左右0o～260o转动。
4.内置锂电池，容量不低于1600mAh，工作时间≥160分钟
二、窥视叶片手柄技术规格要求：
★1.成像能力不低于(略)像素，照明亮度≥150LX。
2.可满足不同患者的插管需求。
3.防雾功能。
4.可承重50KG以上拉力。
★三、质量保证期：3年
品目018：无创咳痰机（数量：1）
1.适用范围：本设备用来治疗不能咳嗽的患者，或者用来有效清除因咳嗽时的呼气峰流量降低而产生的分泌物。
2.产品组成：咳痰机主要是由主机、无创咳痰机软件、电源线、管路、面罩、转接头和血氧探头组成。
2.1 适用人群：成人、儿童均适用；
3.工作参数：
3.1 工作模式：手动模式、自动模式；
3.2 吸气压力：0kPa～+7kPa（0—70 cmH2O），范围内连续可调；
3.3 呼气压力：-7kPa～0kPa（-70—0 cmH2O），范围内连续可调；
3.4 吸气流速：至少三档可调节；
3.5 吸气、呼气时间：0—5S连续可调，步距0.1S；
3.6 停顿时间 0—5S连续可调，步距0.1S；
★3.7 运行界面显示：潮气量、血氧饱和度（SpO2）、脉率（PR）及循环次数等参数；
3.8 血氧监护功能：具备实时准确测量血氧饱和度和脉率的功能，帮助临床评估患者的生理状态；
3.9、内置锂电池；
★4.质量保证期：2年
品目019：心肺复苏机（数量：1）
★1.驱动方式：电动电控。
2.按压频率：100-120次/分钟范围内。
3.按压深度在0-6cm范围内可调。
4.按压释放比:50%，按压比1:1。确保胸腔完全回弹，胸腔上无任何负重。
5.按压通气模式：30:2 按压模式、连续按压模式。
6.工作时间：电池最大运行时间≥45分钟。
7.重量轻：整机重量≤9kg。
8.设备内部故障报警功能。
9.通气喇叭报警功能。
10.按压头自动归位功能。
★11.质量保证期：2年
品目020：电动床（数量：7）
★1.规格：全长≥2100mm，全宽≥1000mm
2.功能：体位调节功能：背部上升°；膝部上升°；高低升降；头高脚低°，头低脚高；背膝联动升降，电动/手动CPR（床背板放平）。
3.护栏：四片式分体式升降护栏，安装在床面板上,可随床体的功能同时动作，最大限度的保护患者的安全。
4.床板两侧，共设置不 (略) 束缚装置，用于捆绑特殊病患
5.床板两侧，共设置引流袋及附属挂钩不少于2组。
6.脚轮具有锁定、自由、定向三段式跷跷板中央控制锁定装置
★7.配备蓄电池，可在断电情况下提供体位调节所需电源。
★8.质量保证期：1年
品目021：营养泵（数量：5）
1.至少包括连续喂养模式和间歇喂养模式
2.喂养速度：1-400mL／小时，增幅1mL／小时
★3.每次冲洗剂量：10-500mL，增幅1mL
★4.冲洗间隔：1-24小时，增幅1小时
5.连续喂养模式下：喂养总量：1-3000mL，增幅1mL
6.具备即刻冲洗功能
7.间歇喂养模式下,喂养次数99次,每次喂养容量:1-3000mL，增幅1mL
8.喂养间隔:1-24小时，增幅1小时
9.大剂量喂养（仿真重力袋功能）:999mL／小时
★10.质量保证期：1年
品目022：支气管镜系统（数量：1）
一、主机技术要求：
1.主机屏幕≥3.0寸，视场角≥60°。
2.主机内置多媒体系统，可一键拍照、录像、录音。
3.工作时间≥120分钟。
★4.显示器能上下0o～130o转动，左右0o～260o转动。
5.内置锂电池，容量不低于1600mAh，工作时间≥160分钟
二、硬管手柄技术规格要求：
1.视角≥30°。
2.硬管直径≤4.5mm，长度≥325mm。
3.前端部分可塑型，利于困 (略) 理。
4.可浸泡消毒。
★5.配备给氧通道，可在插管的同时给氧。
三、软管手柄技术规格要求：
1.视角≥60°，亮度≥100LX。
2.插入部外径≤3.0mm，软管长度≥55cm。
3.成像距离范围（景深）不小于27～50mm。
★4.可任意弯曲，可整体浸泡消毒。
四.软管手柄（带吸引通道）技术规格要求：
1.视角≥60°，亮度≥200LX。
★2.插入部外径≤5.2mm，内置吸引通道直径≥2.2mm,软管长度≥55cm。
3.软管前端可弯曲角度向上≥120°，向下≥90°。
4.成像距离范围（景深）不小于27～50mm。
5.吸引接口和吸引按键一体化设计，可整体拆卸。
6.可选配插入部旋转功能,左右各旋转120°。
7.一键拍照、录像功能。
五. (略) 理工作站技术规格要求：
★1.配备不小于13英寸触摸屏显示器，显示分辨率不小于1920×1080，支持同 (略) 以上实时视频画面， (略) 以上内窥镜检查实时画面。
2.内存容量不小于32G。
3.支持病历管理功能，可制作图文报告、制作视频报告，、预览、打印病历报告。
4.Type C接口数量不少于2个
5.画面信号同步输出功能：可通过HDMI接口，连接具有HDMI接收功能的监视器输出 (略) 理工作站显示信号。
6.标配台车一台。
★六、质量保证期：2年
合同履行期限：本合同自签订之日起生效，至辽 (略) (略) 区项目具备本项目（货物）的安装条件并且货物（设备）安装调试完并经验收合格之日止（具体以(略)(略)双方签订合同内容为准）；交货时间及要求：签订合同后，中标供应商须在2025年4月30前完成合同项下所有产品的供货。同时，完成产品的安装、调试工作，完成对采购方相关人员的培训工作，并达到项目交付待验收状态。
★1.交货时间：本合同自签订之日起生效，至辽 (略) (略) 区项目具备本项目（货物）的安装条件并且货物（设备）安装调试完并经验收合格之日止（具体以(略)(略)双方签订合同内容为准）；交货时间及要求：签订合同后，中标供应商须在2025年4月30前完成合同项下所有产品的供货。同时，完成产品的安装、调试工作，完成对采购方相关人员的培训工作，并达到项目交付待验收状态。
★2.交货地点：采购人指定地点；
★3.付款方式及条件：本项目无预付款；待合同清单中所有货物均执行完成交货、安装、调试、运行、达到验收标准并经(略)方全部验收合格后，(略)方将支付合同货款的100%款项。（以(略)(略)双方签订合同内容为准）
★4.生产日期：所供设备的生产日期原则上在合同签署日期之后，但如因厂家原因导致设备生产日期确无法达到前述要求的情况下，则设备的生产日期最长不超过合同签署日期前6个月。
★5.验收标准：执行行业标准；
验收程序：按相关法律法规执行；
验收报告：按相关法律法规执行；
组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。（根据辽宁省财政厅《关于印发辽宁省政府采购履约验收管理办法的通知》（辽财采〔2017〕603号））
★6.质量保证期：001包质量保证期详见包组品目货物需求，002包下所有品目质保期为3年，自辽 (略) 对全部货物验收合格、以及辽 (略) (略) 区正式开诊该货物投入使用之日起开始计算。质量保证期内设备出现故障免费提供更换配件，免费维修。
★7.质量保证期过后能够提供有偿维修售后服务，原厂维修配件的供应时间至少10年以上。
★8.维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：质保期内不收取任何费用
★9.备品备件供应及优惠价格要求：质保期内不收取任何费用，遵守高真空元器件保修条例。
★10.系统扩展、升级服务要求：免费提供原厂必需的安全性系统软件和硬件服务。
★11.中文操作手册、技术及维修资料：需提供
★12.其他服务要求：
1、接口服务：本项目合同项下的各采购品目如后续涉及接口费用，则由中标人自行承担；
2、系统拓展及升级服务：自项目验收合格之日起5年内免费提供系统扩展、升级及接口升级服务。（具体以(略)(略)双方合同签订内容为准）
3、风险责任：因本项目科室目前为在建状态，合同项下的某些采购品目的相关配置或配件的要求可能会根据项目的实际需求情况而产生变化（例如安装过程中所涉及的相关配电设施如电缆、配电柜、墙壁插座、照明设施配备等），供应商在进行投标报价时应将设备安装调试过程中可能涉及的上述相关配置或配件及其可能产生的风险考虑在内，采购人不再额外支付。
4、伴随服务： (略) 实际需求及合理性，中标供应商应具备完整的设备安装、调试、培训方案等；在项目实施过程中，供应商须全力配合采购人，提供项目实施全过程技术咨询服务；同时，须配合采购人办理诊疗许可证、辐射安全许可证等相关证件（如有）如采购产品为强制管理的计量器具，则需提供计量检定报告。上述伴随服务所产生的费用，供应商应将其考虑在投标报价内，采购人不再额外支付。
5、以上内容如有涉及，则参照。
002包：麻醉科设备
品目001：术中监护仪（数量：21）（核心产品）
一、监护仪结构：
★1.模块化插件式床边监护仪，主机插槽数≥6个
★2.≥18英寸彩色触摸屏，显示器分辨率≥1680*1080像素
3.具有专业手术领域、术后恢复领域软件。
4. (略) 络接口，可支持 ≥ (略) 络协议。
★5.配备与主机可共同使用的插入型转运监护仪
二、监测参数：
1.标配参数：ECG心电，HR心率，PR脉率，SpO2脉搏血氧饱和度，NIBP无创血压，RESP呼吸阻抗
2.心电导联：3/5/导联心电监测。
3.具备房颤及室上性心律失常分析功能，实时心律失常分析种类≥27种
4.具备≥4通道心电进行多导心电分析
5.提供ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的片段。
6.具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示
7.无创血压适提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式
8.具备辅助静脉穿刺功能
9.配备指套式血氧探头，防水等级至少满足IPX7
10.血氧监测，提供灌注指数（PI）的监测
11.具备有创压IBP监测功能。
12.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测
★13.具备采集脑电信号分析并转换得出能反映中枢神经系统状态的双频指数（BIS）数值监测模块
14.具备肌松（NMT）监测模块
三、系统功能：
1.具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能
2.支持≥100小时趋势表和趋势图回顾,≥1000条事件回顾,≥100小时ST；
品目002：监护仪（PACU）（数量：17）
★1.模块化插件式床边监护仪，主机插槽数≥6个
★2.≥18英寸彩色触摸屏，显示器分辨率≥1680*1080像素
3. (略) 络接口，可支持≥ (略) 络协议。
★4.配备与主机可共同使用的插入型转运监护仪
5.标配参数：ECG心电，HR心率，PR脉率，SpO2脉搏血氧饱和度，NIBP无创血压，RESP呼吸阻抗
6.心电导联：3/5/导联心电监测；
7.具备房颤及室上性心律失常分析功能，实时心律失常分析种类≥27种
8.具备≥4通道心电进行多导心电分析
9.提供ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的片段。
10.具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示
11.无创血压适提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式
12.提供辅助静脉穿刺功能
13.配备指套式血氧探头，防水等级至少满足IPX7
14.血氧监测，提供灌注指数（PI）的监测
15.具备有创压IBP监测功能。
16.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测
17.标配呼气末CO2监测模块
18.标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能
19.支持≥100小时趋势表和趋势图回顾,≥1000条事件回顾,≥100小时ST波形片段的存储与回顾
20.工作模式提供：监护模式、待机模式、夜间模式、隐私模式
品目003：呼吸机（数量：10）
一.基本要求：
★1.≥12英寸电容触摸屏，分辨率≥1080*800像素。
2.中文操作界面，内置全本中文操作指南。
★3.主机重量＜11kg（不含台车）
4.配备≥120分钟可充电锂电池。
二.通气模式：
1.基本模式：
（1）容量控制/辅助通气模式V-A/C
（2）容量同步间歇指令通气模式V-SIMV
（3）压力控制/辅助通气模式P-A/C
（4）压力同步间歇指令通气模式P-SIMV
（5）持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV。
2.无创通气模式（NIV）
★3.高流量氧疗模式 或配备高流量氧疗单机，氧疗流速≥70L/min
4.具有自动气管插管阻力补偿功能
★5.具有静态P-V工具
6.具备设定病人理想身高或体重功能，具有单位理想体重呼气潮气量（如TVe/IBW或VTe/PBW）参数监测功能。
三.通气参数：
1.潮气量（VT）：20ml—1800ml
2.通气频率（RR）：1—80/min
3.吸气流速（Flow）：6—180L/min
4.吸气压力：5—80 cmH2O
5.呼气末正压（PEEP）：0—50 cmH2O
6.吸气时间：0.1—10s
7.流速触发灵敏度：0.5—20L/ min，或 OFF
8.压力触发灵敏度：-20— - 0.5cmH2O，或 OFF
9.呼气触发灵敏度：Auto, 1—85%
四.监测参数：
1.气道压力监测包括：平台压、气道峰压、呼气末正压。
2.流量监测包括：总分钟通气量、自主呼吸分钟通气量。
3.潮气量监测：吸入/呼出潮气量。
4.呼吸频率监测：总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率。
5.肺力学参数监测：气道阻力、肺顺应性Cdyn、患者阻力Rpant。
五.报警参数：
1.气道压力（高/低）报警。
2.分钟通气量（高/低）报警。
3.吸入潮气量过高报警。
4.管道脱落/泄露报警。
5.呼吸频率（高/低）报。
六.系统功能要求：
1. 病人数据，屏幕截图、机器设置等数据可通过USB接口导出。
2. 吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃）。
品目004：静脉输注系统（4通道）（数量：4通道16组、输液泵6个、注射泵58个）
一、输液信息采集系统：
★1.输液信息采集系统为4通道单元，根据实际需要内含4个注射泵或输液泵；输液信息采集系统以每2个通道为基本单位增减，可组合成2/4/6/8等通道
2.整机设计使用年限≥10年
3.可以连接中央站，可通过中央站远程控制系统内输液泵、注射泵，支持速度、预置量、快进等参数远程设置及更改
4.输液系统任意输注模块之间具备联机功能，满足用户的连续输液功能需求；
二、注射泵：
1.注射精度≤±1.8%，机械精度≤±0.8%
2.速率范围：0.01-2100ml/h, 最小步进0.01ml/h
3.快进流速范围：0.01-2100ml/h，具有自动和手动快进可选；
4.可自动统计多种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量
5.注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹，无需手动操作
★6.支持注射器规格：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；
7.具有以下注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、间断给药模式、TIVA模式等；具备联机功能
★8.支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注
9.不小于3.5英寸彩色电容触摸屏
10.支持药物库，不少于3000种药物信息
11.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，不少于4种以上颜色
12.压力报警阈值至少14档可调，最低可达50mmHg
13.防异物及进液等级不小于IP23
14.信息储存：可存储不少于3000条的历史记录
15.整机重量不超过1.8kg
三、输液泵：
1.支持输血功能
2.速率范围：0.1-2100ml/h, 最小步进0.01ml/h
3.预置输液总量范围：0.1-9999.9ml
4.快进流速范围：0.1-2100ml/h，具有自动和手动快进可选；
★5.具有以下输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、间断给药模式、剂量时间模式等；具备联机功能
6.智能电动止液夹，能自动感应输液管是否装载到位，并自动关闭或打开止液夹
★7.不小于3.5英寸彩色电容触摸屏
8.支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注
9.支持药物库，不少于3000种药物信息。
10.压力报警阈值至少14档可调，最低可达50mmHg
11.具备气泡报警功能，支持最小15μL的单个气泡报警
12.具备双空气传感器， (略) 内气泡大小，双重保障，防止气泡漏检漏报
13.无需滴数传感器，泵能自动识别空瓶状态并报警
14.防异物及进液等级不小于IP23
15.信息储存：可存储不少于3000条的历史记录
16.整机重量不超过1.9kg
合同履行期限：本合同自签订之日起生效，至辽 (略) (略) 区项目具备本项目（货物）的安装条件并且货物（设备）安装调试完并经验收合格之日止（具体以(略)(略)双方签订合同内容为准）；交货时间及要求：签订合同后，中标供应商须在2025年4月30前完成合同项下所有产品的供货。同时，完成产品的安装、调试工作，完成对采购方相关人员的培训工作，并达到项目交付待验收状态。
3.本项目的特定资格要求：（1）供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营证明文件，并在有效期内； （2）具有药监部门批准的所投产品医疗器械注册备案证明文件，并在有效期内；
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁 (略) “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1、投标文件递交方式采用线上递交及现场备份投标文件递交同时执行并保持一致，参与本项目的供应商须自行办理好CA锁，如因供应商自身原因导致未线上递交投标文件的按照无效投 (略) 理。具体操作流程详见辽宁政府采购相关通知。 2、关于电子标评审的相关要求详见辽财采函〔2021〕363号“关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知”。电子文件报送截止时间同递交投标文件截止时间（即开标时间）、解密为30分钟。如供应商未按照规定的时限响应按照无效投 (略) 理。 3、请供应商自行准备笔记本电脑并下载好对应的CA认证证书带至开标现场进行电子解密。同时供应商须自行准备好备份投标文件于递交投标文件截止时间前递交至大连东大 (略) （ (略) (略) 黄河南大街56号中建峰汇广场A座6楼606室），如未递交备份投标文件而遇到系统突发故障时，供应商因无备份投标文件导致评审无法继续的按照无效投 (略) 理，供应商仅提交备份投标文件的而 (略) 上递交投标文件的，投标无效。关于具体的备份投标文件的格式、存储、密封要求详见招标文件。 4、本项目兼投不兼中，如有各包组均参与的投标人，须在格式11开标一览表中明确填写中标优选顺序。 5、如不填写中标优选顺序，若投标人两个包组得分同时排名第一，则按包组号001、002先后顺序确定中标顺序.
