项目概况

白内障超声乳化仪及部分配套设备采购 采购项目的潜在供应商 (略) (略) (略) 68号获取采购文件，并于2025年03月13日 09点00分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：(略)

项目名称：白内障超声乳化仪及部分配套设备采购

采购方式：竞争性磋商

预算金额：34.(略) 万元（人民币）

采购需求：

项目概况：白内障超声乳化仪及部分配套设备采购。（具体服务内容详见第三章采购人需求）；

服务期限及地点：合同签订之日起10日内交付调试完毕， (略) (略) ；

验收方式：按合同约定；

付款方式：按合同约定；

合同履行期限：按合同约定

本项目( 不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

无

3.本项目的特定资格要求：1、拟参加本项目投标的潜在供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条供应商资格条件；2、投标单位是经销商需提供：（1）经营企业医疗器械经营许可证；（2）生产企业的医疗器械生产许可证；（3）生产企业的医疗器械注册证（（3.1）如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；（3.2）如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；（3.3）如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；（3.4）非医疗器械需提供相应材料)。3、投标单位是生产企业需提供：（1）生产企业的医疗器械经营许可证；（2）生产企业的医疗器械生产许可证；（3）生产企业的医疗器械注册证（（3.1）如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；（3.2）如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；（3.3）如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；（3.4）非医疗器械需提供相应材料)。4、拟参加本项目投标的潜在供应商及其法定代表人没有被司法机关列入失信被执行人名单（“中国执行 (略) ” (略) 站截图），供应商未被列入企业经营异常名录及重大税收违法案件当事人名单（“信用中国” (略) 站截图），供应商未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单（“中国 (略) ” (略) 站截图），如有违法违规记录的，不得参与本项目投标；5、与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加投标。

三、获取采购文件

时间：2025年03月03日 至 2025年03月07日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:30。（北京时间，法定节假日除外）

地点： (略) (略) (略) 68号

方式：现场获取

售价：￥0.0 元（人民币）

四、响应文件提交

截止时间：2025年03月13日 09点00分（北京时间）

地点：牡丹江源 (略)

五、开启

时间：2025年03月13日 09点00分（北京时间）

地点：牡丹江源 (略)

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) (略) 　　　　　

地址： (略) 426号　　　　　　　　

联系方式：闻女士、(略)　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：牡丹江源 (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) (略) (略) 68号　　　　　　　　　　　　

联系方式：房先生、0453-(略)　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：房先生

电　话：　　0453-(略)

项目概况

白内障超声乳化仪及部分配套设备采购 采购项目的潜在供应商 (略) (略) (略) 68号获取采购文件，并于2025年03月13日 09点00分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：(略)

项目名称：白内障超声乳化仪及部分配套设备采购

采购方式：竞争性磋商

预算金额：34.(略) 万元（人民币）

采购需求：

项目概况：白内障超声乳化仪及部分配套设备采购。（具体服务内容详见第三章采购人需求）；

服务期限及地点：合同签订之日起10日内交付调试完毕， (略) (略) ；

验收方式：按合同约定；

付款方式：按合同约定；

合同履行期限：按合同约定

本项目( 不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

无

3.本项目的特定资格要求：1、拟参加本项目投标的潜在供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条供应商资格条件；2、投标单位是经销商需提供：（1）经营企业医疗器械经营许可证；（2）生产企业的医疗器械生产许可证；（3）生产企业的医疗器械注册证（（3.1）如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；（3.2）如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；（3.3）如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；（3.4）非医疗器械需提供相应材料)。3、投标单位是生产企业需提供：（1）生产企业的医疗器械经营许可证；（2）生产企业的医疗器械生产许可证；（3）生产企业的医疗器械注册证（（3.1）如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；（3.2）如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；（3.3）如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；（3.4）非医疗器械需提供相应材料)。4、拟参加本项目投标的潜在供应商及其法定代表人没有被司法机关列入失信被执行人名单（“中国执行 (略) ” (略) 站截图），供应商未被列入企业经营异常名录及重大税收违法案件当事人名单（“信用中国” (略) 站截图），供应商未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单（“中国 (略) ” (略) 站截图），如有违法违规记录的，不得参与本项目投标；5、与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加投标。

三、获取采购文件

时间：2025年03月03日 至 2025年03月07日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:30。（北京时间，法定节假日除外）

地点： (略) (略) (略) 68号

方式：现场获取

售价：￥0.0 元（人民币）

四、响应文件提交

截止时间：2025年03月13日 09点00分（北京时间）

地点：牡丹江源 (略)

五、开启

时间：2025年03月13日 09点00分（北京时间）

地点：牡丹江源 (略)

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) (略) 　　　　　

地址： (略) 426号　　　　　　　　

联系方式：闻女士、(略)　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：牡丹江源 (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) (略) (略) 68号　　　　　　　　　　　　

联系方式：房先生、0453-(略)　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：房先生

电　话：　　0453-(略)