注：以上试剂数量以实际需求量为准。

3.设备技术参数

（1）血培养基本要求：

1.培养方式：恒温摇摆震动培养。

2.样本类型：可检测临床血液、无菌体液等标本。

3.标本采集：培养瓶内为负压，同时在瓶体有定量刻度，可实现真空定量采血。

4.培养瓶材质：采用高强度及气密性佳的聚酯材料，生物安全性佳。

5.培养瓶种类：提供需氧、厌氧、儿童培养瓶。

6.血培养瓶添加苛养菌特需的营养物质，以提高其检出率。

7.配套设备：提供血培养瓶配套检测设备。

8.仪器检测时间：每隔十分钟仪器自动对每份标本检测一次并记录，同时形成曲线，对阴阳性结果自动检测。

9.仪器自动校正：仪器培养检测位有自我检测和校正功能，自我完成质量控制。

10.通过与微生物实验室管理系统链接，使分布于急诊，临床与微生物的血培养实现互联互通，解决夜间血培养延迟问题，血培养瓶再不同仪器间转移后可实现仪器间血培养生长曲线的同步和整合，避免漏检，提升血培养阳性率。

11.为便于操作，提供触控屏一体机操作电脑，仪器具有电脑界面瓶位图形化显示和培养过程曲线、阳性率、用量等详细显示。

12.仪器容量：≥120瓶位。

13.仪器具有扫描装置，实现快速条码扫描。

14.仪器可支持血培养瓶48小时延迟上机。

（2）细菌鉴定基本要求：

1.药敏检测能力：能够检测革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性菌（肠杆菌、非发酵菌）、真菌等。

2.配套试剂：配套单独药敏板卡

3.板卡设置：检测试剂板卡满足≥120孔位板卡

4.真菌药敏卡：包被抗生素药物≥5种，可实现对假丝酵母菌属、隐球菌属、曲霉菌属的药敏检测。

5.专家系统：依据最新CLSI标准或EUCAST标准对药物的敏感性进行判断或修正，并显著提示不常见耐药表型，并支持专家规则自定义。

6.耐药表型：能够检测≥20种临床常见耐药表型，如MRSA、D试验、VISA、VRSA、VRE、PRSP、HLAR、ESBL、CRE、FOX、CRAB、CRPA、CRKP。

7.仪器通量：药敏孵育位＞30个

8.仪器模块：包含孵育模块及检测模块，可实现自动孵育及自动化检测。

9. (略) 感统计功能，能与WHONET实现连接， (略) LIS、HIS实现数据互联。

10.鉴定细菌种类≥11大类，≥500种细菌

（3）血培养、细菌鉴定售后要求：

1.接到供货通知后,须3天内送货；加急物资需24小时内送达；

2.产品送货当日距产品失效期不小于6个月。配送由投标单位负责，并搬运入库；物品包装破损或质量有问题要求无条件更换。物品运输、储存必须符合产品说明书。

3.验收标准：中标方提供的商品必须符合我国最新颁布的与之相关的技术规范与标准，同时必须满足中标方承诺的其它指标。

四、商务要求

1.试用期：一个月试用期。经临床试用和相关专家认可确认符合临床要求后转为履约正式合同；若临床试用和相关专家认为不能达到临床要求的，取消中标资格并根据排名依次替补。

2.设备及试剂供应期限：3年（含试用期）。

3.风险：

1）因设备及试剂等质量和设备检验报告问题导致的医疗事故、医疗纠纷，其风险由中标人和设备及试剂等生产商承担一切与之有关的全部责任，采购人不承担任何责任。

2）设备使用3年期间必须确保设备检验正常运行（设备的维护维修及更换配件由中标人负责），如超过48小时仍不能排除故障，应在2个工作日无偿提供备用机。

4.投标报价：报价包括成本费用、配送费、设备的维护维修费、产品问题导致的医疗事故和医疗纠纷风险费、利税以及一切可能发生的费用。

5.交货期限：按试剂库存不少于一周用量。

6.付款方式：设备费分三年支付；试剂费每月凭实际试剂检测数统计经核对后开具正式发票结算， (略) 财务制度支付。

7.如遇 (略) 试剂集采政策价格调整按价格调整后执行。

8.无效投标条款

如发生下列情况之一的，其投标无效：

1）提交了可调整报价的或超过采购人限价的；

2）违反国家限制经营、特许经营以及法律、行政法规禁止经营规定的；

3）法律法规规定的无效投标情形。

9.当预中标单位因故弃标或被废标，则根据排名依次替补。中标单位无故放弃中标资格的，将取消以后 (略) 的投标资格,情节严重的移送有关部 (略) 理。招标人不对落标原因作任何解释。

五、招标程序

1.报名：开标时间前现场报名。

2.开标：开标分二个阶段进行。第一阶段：资格审查，资格审查合格的进入第二阶段（未通过资格审查的供应商退场）；第二阶段：符合性审查，符合性理审查合格的进入综合评分阶段（未通过符合性审查的供应商退场），最后以综合得分最高的为预中标单位。

3.宣布预中标排序及公示。

六、投标人资格要求：

1.提供满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的资格信用承诺函；

2.本项目的特定资格要求：

1）医疗器械产品属于第一、二类须有经营备案凭证，第三类须有经营许可证的，提供复印件，或省级及以上“药品 (略) 网”查证截图。

2）产品生产企业营业执照、医疗器械生产企业许可证和医疗器械产品注册证（含首页、注册登记表、附页）复印件并加盖制造商公章。

3）设备及试剂授权函原件。

4）投标人若不是产品制 (略) 域总代理的，须有制造商授 (略) 域总代理相关证明材料；若为其他供货商的，须有针对本项目的代理授权函。

5）投标人须提供身份证原件，非法定代表人出席开标现场的，须有法定代表人授权书。

七、相关事项

1.开标时间：2025年03月20日下午15:00（投标文件正本一份、副本(略)份在开标时间前送达，逾期拒收，纸质的投标文件须胶装）。

2.开标地点：新 (略) 门诊十楼会议室。

八、代理服务费：中标人应在领取中标通知书的同时向采购代理机构缴纳代理服务费（代理服务费参照赣招协字[2021]07号文，《江西省招标代理服务收费指导价》计收）0.(略)元（税前）。

九、评标办法

本次项目招标评分采用百分制计分，其中：项目投标价格评分为40分，技术评分为40分，商务评分为20分。综合得分最高的为预中标单位。如果出现分数相同，按投标报价由低到高顺序排列。评分细则如下：

注：

1.以上试剂耗材、设备均需提供厂家授权。

2.提供售后服务承诺函、客户名单，未提供或不符要求的不得分。

投标文件格式见附件，未尽事项，请联系江西 (略) ：聂女士(略)

新 (略)

2025年2月28日

注：以上试剂数量以实际需求量为准。

3.设备技术参数

（1）血培养基本要求：

1.培养方式：恒温摇摆震动培养。

2.样本类型：可检测临床血液、无菌体液等标本。

3.标本采集：培养瓶内为负压，同时在瓶体有定量刻度，可实现真空定量采血。

4.培养瓶材质：采用高强度及气密性佳的聚酯材料，生物安全性佳。

5.培养瓶种类：提供需氧、厌氧、儿童培养瓶。

6.血培养瓶添加苛养菌特需的营养物质，以提高其检出率。

7.配套设备：提供血培养瓶配套检测设备。

8.仪器检测时间：每隔十分钟仪器自动对每份标本检测一次并记录，同时形成曲线，对阴阳性结果自动检测。

9.仪器自动校正：仪器培养检测位有自我检测和校正功能，自我完成质量控制。

10.通过与微生物实验室管理系统链接，使分布于急诊，临床与微生物的血培养实现互联互通，解决夜间血培养延迟问题，血培养瓶再不同仪器间转移后可实现仪器间血培养生长曲线的同步和整合，避免漏检，提升血培养阳性率。

11.为便于操作，提供触控屏一体机操作电脑，仪器具有电脑界面瓶位图形化显示和培养过程曲线、阳性率、用量等详细显示。

12.仪器容量：≥120瓶位。

13.仪器具有扫描装置，实现快速条码扫描。

14.仪器可支持血培养瓶48小时延迟上机。

（2）细菌鉴定基本要求：

1.药敏检测能力：能够检测革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性菌（肠杆菌、非发酵菌）、真菌等。

2.配套试剂：配套单独药敏板卡

3.板卡设置：检测试剂板卡满足≥120孔位板卡

4.真菌药敏卡：包被抗生素药物≥5种，可实现对假丝酵母菌属、隐球菌属、曲霉菌属的药敏检测。

5.专家系统：依据最新CLSI标准或EUCAST标准对药物的敏感性进行判断或修正，并显著提示不常见耐药表型，并支持专家规则自定义。

6.耐药表型：能够检测≥20种临床常见耐药表型，如MRSA、D试验、VISA、VRSA、VRE、PRSP、HLAR、ESBL、CRE、FOX、CRAB、CRPA、CRKP。

7.仪器通量：药敏孵育位＞30个

8.仪器模块：包含孵育模块及检测模块，可实现自动孵育及自动化检测。

9. (略) 感统计功能，能与WHONET实现连接， (略) LIS、HIS实现数据互联。

10.鉴定细菌种类≥11大类，≥500种细菌

（3）血培养、细菌鉴定售后要求：

1.接到供货通知后,须3天内送货；加急物资需24小时内送达；

2.产品送货当日距产品失效期不小于6个月。配送由投标单位负责，并搬运入库；物品包装破损或质量有问题要求无条件更换。物品运输、储存必须符合产品说明书。

3.验收标准：中标方提供的商品必须符合我国最新颁布的与之相关的技术规范与标准，同时必须满足中标方承诺的其它指标。

四、商务要求

1.试用期：一个月试用期。经临床试用和相关专家认可确认符合临床要求后转为履约正式合同；若临床试用和相关专家认为不能达到临床要求的，取消中标资格并根据排名依次替补。

2.设备及试剂供应期限：3年（含试用期）。

3.风险：

1）因设备及试剂等质量和设备检验报告问题导致的医疗事故、医疗纠纷，其风险由中标人和设备及试剂等生产商承担一切与之有关的全部责任，采购人不承担任何责任。

2）设备使用3年期间必须确保设备检验正常运行（设备的维护维修及更换配件由中标人负责），如超过48小时仍不能排除故障，应在2个工作日无偿提供备用机。

4.投标报价：报价包括成本费用、配送费、设备的维护维修费、产品问题导致的医疗事故和医疗纠纷风险费、利税以及一切可能发生的费用。

5.交货期限：按试剂库存不少于一周用量。

6.付款方式：设备费分三年支付；试剂费每月凭实际试剂检测数统计经核对后开具正式发票结算， (略) 财务制度支付。

7.如遇 (略) 试剂集采政策价格调整按价格调整后执行。

8.无效投标条款

如发生下列情况之一的，其投标无效：

1）提交了可调整报价的或超过采购人限价的；

2）违反国家限制经营、特许经营以及法律、行政法规禁止经营规定的；

3）法律法规规定的无效投标情形。

9.当预中标单位因故弃标或被废标，则根据排名依次替补。中标单位无故放弃中标资格的，将取消以后 (略) 的投标资格,情节严重的移送有关部 (略) 理。招标人不对落标原因作任何解释。

五、招标程序

1.报名：开标时间前现场报名。

2.开标：开标分二个阶段进行。第一阶段：资格审查，资格审查合格的进入第二阶段（未通过资格审查的供应商退场）；第二阶段：符合性审查，符合性理审查合格的进入综合评分阶段（未通过符合性审查的供应商退场），最后以综合得分最高的为预中标单位。

3.宣布预中标排序及公示。

六、投标人资格要求：

1.提供满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的资格信用承诺函；

2.本项目的特定资格要求：

1）医疗器械产品属于第一、二类须有经营备案凭证，第三类须有经营许可证的，提供复印件，或省级及以上“药品 (略) 网”查证截图。

2）产品生产企业营业执照、医疗器械生产企业许可证和医疗器械产品注册证（含首页、注册登记表、附页）复印件并加盖制造商公章。

3）设备及试剂授权函原件。

4）投标人若不是产品制 (略) 域总代理的，须有制造商授 (略) 域总代理相关证明材料；若为其他供货商的，须有针对本项目的代理授权函。

5）投标人须提供身份证原件，非法定代表人出席开标现场的，须有法定代表人授权书。

七、相关事项

1.开标时间：2025年03月20日下午15:00（投标文件正本一份、副本(略)份在开标时间前送达，逾期拒收，纸质的投标文件须胶装）。

2.开标地点：新 (略) 门诊十楼会议室。

八、代理服务费：中标人应在领取中标通知书的同时向采购代理机构缴纳代理服务费（代理服务费参照赣招协字[2021]07号文，《江西省招标代理服务收费指导价》计收）0.(略)元（税前）。

九、评标办法

本次项目招标评分采用百分制计分，其中：项目投标价格评分为40分，技术评分为40分，商务评分为20分。综合得分最高的为预中标单位。如果出现分数相同，按投标报价由低到高顺序排列。评分细则如下：

注：

1.以上试剂耗材、设备均需提供厂家授权。

2.提供售后服务承诺函、客户名单，未提供或不符要求的不得分。

投标文件格式见附件，未尽事项，请联系江西 (略) ：聂女士(略)

新 (略)

2025年2月28日