全自动血细胞分析仪等设备及试剂招标公告
新干县人民医院全自动血细胞分析仪等设备及试剂采购项目公开招标采购公告
依据政府采购管 (略) 采购工作管理制度,结合临 (略) 检验科全自动血细胞分析仪等设备及试剂进行公开招标采购,兹邀请符合要求的潜在供应商参加竞标。招标公告和招标文件合二为一。具体事项公告如下:
一、项目名称:新 (略) 全自动血细胞分析仪等设备及试剂采购项目
二、项目编号:赣百纳自采字2025-C04号
三、采购需求
1.项目概况
据2024年度统计2024年糖化血红蛋白523人次/月,CRP1326人次/月,血细胞五分类8800人次/月,SAA1380人次/月,各年度人次数量以实际数量为准,请自行踏勘,其风险由投标人承担。
2.设备名称及试剂
注:以上采购数量以实际需求量为准。
3.设备技术参数
1)全自动血液细胞分析仪
1.基本参数
1.1检测项目为血细胞分析-五分类(2台血细胞五分类+CRP+SAA+网织红细胞计数+糖化血红蛋白(色谱法或色谱法单机))流水线。
1.2检测项目为血细胞分析-五分类(1台以上血细胞五分类+CRP+SAA+网织红细胞计数)。
1.3提供详细的产品规格,包括试剂的包装、规格、有效期等。
1.4要求试剂具有高灵敏度、特异性和准确性,符合行业标准的要求。
1.5供应商所投产品在省内 (略) 日常使用。
2.技术参数
2.1检测方法:包括荧光检测技术、电阻抗技术等方法学。
2.2检测速度:CBC+DIFF检测速度≥80测试/小时。
2.3进样方式:支持全血和末梢血进样。
2.4具有体液细胞计数功能。
2.5免费提供有溯源性的有证血液校准物(两次/年),并有配套有证的高、中、低3个水平血液质控物。
3.售后参数
3.1接到供货通知后,须3天内送货;加急物资需24小时内送达;
3.2产品送货当日距产品失效期不小于6个月。配送由投标单位负责,并搬运入库;物品包装破损或质量有问题要求无条件更换。物品运输、储存必须符合产品说明书。
3.3验收标准:中标方提供的商品必须符合我国最新颁布的与之相关的技术规范与标准,同时必须满足中标方承诺的其它指标。
四、商务要求
1.试用期:一个月试用期。经临床试用和相关专家认可确认符合临床要求后转为履约正式合同;若临床试用和相关专家认为不能达到临床要求的,取消中标资格并根据排名依次替补。
2.设备及试剂供应期限:3年(含试用期)。
3.风险:
1)因设备及试剂等质量和设备检验报告问题导致的医疗事故、医疗纠纷,其风险由中标人和设备及试剂等生产商承担一切与之有关的全部责任,采购人不承担任何责任。
2)设备使用3年期间必须确保设备检验正常运行(设备的维护维修及更换配件由中标人负责),如超过48小时仍不能排除故障,应在2个工作日无偿提供备用机。
4.投标报价:报价包括成本费用、配送费、设备的维护维修费、产品问题导致的医疗事故和医疗纠纷风险费、利税以及一切可能发生的费用。
5.交货期限: 按试剂库存不少于一周用量。
6.付款方式:设备费分三年支付;试剂费每月凭实际试剂检测数统计经核对后开具正式发票结算, (略) 财务制度支付。
7.如遇 (略) 试剂集采政策价格调整按价格调整后执行。
8.无效投标条款
如发生下列情况之一的,其投标无效:
1)提交了可调整报价的或超过采购人限价的;
2)违反国家限制经营、特许经营以及法律、行政法规禁止经营规定的;
3)法律法规规定的无效投标情形。
9.当预中标单位因故弃标或被废标,则根据排名依次替补。中标单位无故放弃中标资格的,将取消以后 (略) 的投标资格,情节严重的移送有关部 (略) 理。招标人不对落标原因作任何解释。
五、招标程序
1.报名:开标时间前现场报名。
2.开标:开标分二个阶段进行。第一阶段:资格审查,资格审查合格的进入第二阶段(未通过资格审查的供应商退场);第二阶段:符合性审查,符合性理审查合格的进入综合评分阶段(未通过符合性审查的供应商退场),最后以综合得分最高的为预中标单位。
3.宣布预中标排序及公示。
六、投标人资格要求:
1.提供满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的资格信用承诺函;
2.本项目的特定资格要求:
1)医疗器械产品属于第一、二类须有经营备案凭证,第三类须有经营许可证的,提供复印件,或省级及以上“药品 (略) 网”查证截图。
2)产品生产企业营业执照、医疗器械生产企业许可证和医疗器械产品注册证(含首页、注册登记表、附页)复印件并加盖制造商公章。
3)设备及试剂授权函原件。
4)投标人若不是产品制 (略) 域总代理的,须有制造商授 (略) 域总代理相关证明材料;若为其他供货商的,须有针对本项目的代理授权函。
5)投标人须提供身份证原件,非法定代表人出席开标现场的,须有法定代表人授权书。
七、相关事项
1.开标时间:2025年03月20日上午09:30(投标文件正本一份、副本#份在开标时间前送达,逾期拒收,纸质的投标文件须胶装)。
2.开标地点:新 (略) 门诊十楼会议室。
八、代理服务费:
中标人应在领取中标通知书的同时向采购代理机构缴纳代理服务费(代理服务费参照赣招协字[2021]07号文,《江西省招标代理服务收费指导价》计收)0.#元(税前)。
九、评标办法
本次项目招标评分采用百分制计分,其中:项目投标价格评分为40分,技术评分为40分,商务评分为20分。综合得分最高的为预中标单位。如果出现分数相同,按投标报价由低到高顺序排列。评分细则如下:
注:
1.以上试剂耗材、设备均需提供厂家授权;有方法学的项目需提供注册证及说明书;
2.不能在血球流水线搭载糖化血红蛋白(色谱法)中标品牌,另外匹配一台单机仪器;
3.提供售后服务承诺函、客户名单,未提供或不符要求的不得分。
投标文件格式见附件,未尽事项,请联系江西 (略) :聂女士#
新 (略)
2025年2月28日
新干县人民医院全自动血细胞分析仪等设备及试剂采购项目公开招标采购公告
依据政府采购管 (略) 采购工作管理制度,结合临 (略) 检验科全自动血细胞分析仪等设备及试剂进行公开招标采购,兹邀请符合要求的潜在供应商参加竞标。招标公告和招标文件合二为一。具体事项公告如下:
一、项目名称:新 (略) 全自动血细胞分析仪等设备及试剂采购项目
二、项目编号:赣百纳自采字2025-C04号
三、采购需求
1.项目概况
据2024年度统计2024年糖化血红蛋白523人次/月,CRP1326人次/月,血细胞五分类8800人次/月,SAA1380人次/月,各年度人次数量以实际数量为准,请自行踏勘,其风险由投标人承担。
2.设备名称及试剂
注:以上采购数量以实际需求量为准。
3.设备技术参数
1)全自动血液细胞分析仪
1.基本参数
1.1检测项目为血细胞分析-五分类(2台血细胞五分类+CRP+SAA+网织红细胞计数+糖化血红蛋白(色谱法或色谱法单机))流水线。
1.2检测项目为血细胞分析-五分类(1台以上血细胞五分类+CRP+SAA+网织红细胞计数)。
1.3提供详细的产品规格,包括试剂的包装、规格、有效期等。
1.4要求试剂具有高灵敏度、特异性和准确性,符合行业标准的要求。
1.5供应商所投产品在省内 (略) 日常使用。
2.技术参数
2.1检测方法:包括荧光检测技术、电阻抗技术等方法学。
2.2检测速度:CBC+DIFF检测速度≥80测试/小时。
2.3进样方式:支持全血和末梢血进样。
2.4具有体液细胞计数功能。
2.5免费提供有溯源性的有证血液校准物(两次/年),并有配套有证的高、中、低3个水平血液质控物。
3.售后参数
3.1接到供货通知后,须3天内送货;加急物资需24小时内送达;
3.2产品送货当日距产品失效期不小于6个月。配送由投标单位负责,并搬运入库;物品包装破损或质量有问题要求无条件更换。物品运输、储存必须符合产品说明书。
3.3验收标准:中标方提供的商品必须符合我国最新颁布的与之相关的技术规范与标准,同时必须满足中标方承诺的其它指标。
四、商务要求
1.试用期:一个月试用期。经临床试用和相关专家认可确认符合临床要求后转为履约正式合同;若临床试用和相关专家认为不能达到临床要求的,取消中标资格并根据排名依次替补。
2.设备及试剂供应期限:3年(含试用期)。
3.风险:
1)因设备及试剂等质量和设备检验报告问题导致的医疗事故、医疗纠纷,其风险由中标人和设备及试剂等生产商承担一切与之有关的全部责任,采购人不承担任何责任。
2)设备使用3年期间必须确保设备检验正常运行(设备的维护维修及更换配件由中标人负责),如超过48小时仍不能排除故障,应在2个工作日无偿提供备用机。
4.投标报价:报价包括成本费用、配送费、设备的维护维修费、产品问题导致的医疗事故和医疗纠纷风险费、利税以及一切可能发生的费用。
5.交货期限: 按试剂库存不少于一周用量。
6.付款方式:设备费分三年支付;试剂费每月凭实际试剂检测数统计经核对后开具正式发票结算, (略) 财务制度支付。
7.如遇 (略) 试剂集采政策价格调整按价格调整后执行。
8.无效投标条款
如发生下列情况之一的,其投标无效:
1)提交了可调整报价的或超过采购人限价的;
2)违反国家限制经营、特许经营以及法律、行政法规禁止经营规定的;
3)法律法规规定的无效投标情形。
9.当预中标单位因故弃标或被废标,则根据排名依次替补。中标单位无故放弃中标资格的,将取消以后 (略) 的投标资格,情节严重的移送有关部 (略) 理。招标人不对落标原因作任何解释。
五、招标程序
1.报名:开标时间前现场报名。
2.开标:开标分二个阶段进行。第一阶段:资格审查,资格审查合格的进入第二阶段(未通过资格审查的供应商退场);第二阶段:符合性审查,符合性理审查合格的进入综合评分阶段(未通过符合性审查的供应商退场),最后以综合得分最高的为预中标单位。
3.宣布预中标排序及公示。
六、投标人资格要求:
1.提供满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的资格信用承诺函;
2.本项目的特定资格要求:
1)医疗器械产品属于第一、二类须有经营备案凭证,第三类须有经营许可证的,提供复印件,或省级及以上“药品 (略) 网”查证截图。
2)产品生产企业营业执照、医疗器械生产企业许可证和医疗器械产品注册证(含首页、注册登记表、附页)复印件并加盖制造商公章。
3)设备及试剂授权函原件。
4)投标人若不是产品制 (略) 域总代理的,须有制造商授 (略) 域总代理相关证明材料;若为其他供货商的,须有针对本项目的代理授权函。
5)投标人须提供身份证原件,非法定代表人出席开标现场的,须有法定代表人授权书。
七、相关事项
1.开标时间:2025年03月20日上午09:30(投标文件正本一份、副本#份在开标时间前送达,逾期拒收,纸质的投标文件须胶装)。
2.开标地点:新 (略) 门诊十楼会议室。
八、代理服务费:
中标人应在领取中标通知书的同时向采购代理机构缴纳代理服务费(代理服务费参照赣招协字[2021]07号文,《江西省招标代理服务收费指导价》计收)0.#元(税前)。
九、评标办法
本次项目招标评分采用百分制计分,其中:项目投标价格评分为40分,技术评分为40分,商务评分为20分。综合得分最高的为预中标单位。如果出现分数相同,按投标报价由低到高顺序排列。评分细则如下:
注:
1.以上试剂耗材、设备均需提供厂家授权;有方法学的项目需提供注册证及说明书;
2.不能在血球流水线搭载糖化血红蛋白(色谱法)中标品牌,另外匹配一台单机仪器;
3.提供售后服务承诺函、客户名单,未提供或不符要求的不得分。
投标文件格式见附件,未尽事项,请联系江西 (略) :聂女士#
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