货物需求
序号 | 设备名称 | 数量 | 最高限价单价(万) | 最高限价合计(万) | 是否进口 |
1 | 膀胱镜系统 | 1 | 33 | 33 | 否 |
2 | 电子膀胱镜 | 1 | 68 | 68 | 否 |
3 | 电切镜显示器及光源一套、前列腺电切等离子主机1台 | 1 | 58 | 58 | 否 |
4 | 碎石航母 | 1 | 250 | 250 | 是 |
5 | 灌注吸引系统 | 1 | 36 | 36 | 否 |
膀胱镜系统综合技术参数
一、尿道膀胱镜及配套手术器械
1.视 向 角:0°、30°、70°
2.视 场 角:≥60°
3.镜管直径:φ4.0mm
4.景深范围:5mm~50mm
5.工作长度:≥300mm
6.分体式
7.宝石镜片
8.全医用不锈钢
9.镜鞘:≤F16、≥F18、≥F21、≤F24
10.镜鞘长度:230mm
二、内窥镜图像显示系统
1、特点 | 十种手术场景选择,手动白平衡控制,10 倍放大功能,图像冻结功能,亮度调节功能,高色彩还原性,可进行录像拍照。 |
2、电源输入 | #V 50/60Hz |
3、输入功率 | 20VA |
4、熔断器规格 | F0.5AL250V φ5×20 |
5、摄像头尺寸 | 1/3 型 16:9 CMOS Sensor |
6、清晰度 | 1080TV line 60 帧 |
7、分辨率 | 1920×1080(220 万画素) |
8信噪比 | >50dB |
9、灵敏度 | 2000lx F8/3000K |
10、最低照度 | 1 lx F1.2 |
11、快门速度 | 1/60-1/# sec |
12、白平衡 | 面板手动调节,摄像头手柄白平衡功能 |
13、U 盘 | 64G |
14、输出 | 1xDVI-D, 1xVGA,1xHDMI,1xCVBS(BNC,PAL) |
15、输出设备 | 建议采用 1080TVL 以上的彩色监视器 |
16、尺寸 | 400mm×300mm×112mm(含底脚) |
产品配置单:
No. | 名 称 | 规 格 | 数 量 |
1 | 0° 内窥镜 | Φ4mm | 2 支 |
2 | 30°内窥镜 | Φ4mm | 2 支 |
3 | 70°内窥镜 | Φ4mm | 2 支 |
4 | 镜鞘及闭孔器 | F16 | 2 支 |
5 | 镜鞘及闭孔器 | F18 | 2 支 |
6 | 镜鞘及闭孔器 | F21 | 2 支 |
7 | 镜鞘及闭孔器 | F24 | 2 支 |
8 | 导向器(操作器) | | 2 支 |
9 | 软性活检钳 | | 2 把 |
10 | 软性齿抱钳 | | 2 把 |
11 | 软性异物钳 | | 2 把 |
12 | 软性剪刀 | | 2 把 |
13 | 无插管镜桥 | | 2 支 |
14 | 清 洗 杆 | | 2 支 |
15 | 进水接头 | | 2 只 |
16 | 出水接头 | | 2 只 |
17 | 导光束(聚焦) | Φ4×1800mm | 2 支 |
18 | 密封帽 | | 10 只 |
19 | 监视器 | | 1 台 |
20 | 摄像机 | | 1 台 |
21 | 硬管内窥镜接口 | | 1 只 |
22 | 仪器车 | | 1 辆 |
23 | 冷光源 | | 1 台 |
电子膀胱肾盂内窥镜系统综合参数
1、电子膀胱肾盂内窥镜
1.1 视向角:0°。
1.2 视场角:110°。
1.3景深:5- 50 mm。
1.4尖端部外径:Φ 3.3 mm。
1.5 尖端部设计:锥形头端。
1.6插入部外径:≤ 17 Fr。
1.7器械通道:≥ 6.0 Fr。
1.8工作长度:380 mm。
1.9 弯曲角度:上弯≥ 210°,下弯≥ 120°。
1.10 带手柄吸引装置:吸引量≥ 400 ml/min。
1.11 图像质量:高清画质 。
1.12 (略) 理支持:支持BNB 浅表血管图像增强功能。
1.13 使用范围:尿道、膀胱、肾脏。2、SD-300A 电子内窥镜控制器
2.1 控制器分辨率:1920 x 1080。
2.2 图像增强功能:BNB 黏膜浅表血管图像增强功能。
2.3 (略) 理功能:BCR 图像去红增强功能。
2.4 内镜使用计时:电子镜使用计时功能,监视器屏显唯一序列号的电子内镜的累计使用时间,便于科室及时掌握镜子使用寿命,有助于优化器械管理效率。
2.5 接电子软镜:八角框画面,自动识别HAWK 各型电子内窥镜类别及序列号,自动累计工作时间。
2.6 预设 7 种光学硬性/纤维软性内窥镜工作模式,选配全高清光学摄像头后, 可提供适配不同规格内镜的画质及亮度模式,术者自行调节无级变焦镜头,即 可获得最佳焦距、画面适中、图像高清的圆形框画面或全景框画面。
2.7白平衡:电子软镜模式为自动调节;光学镜或纤维软镜模式为手动调节。
2.8具备图像冻结和解除冻结功能,录像和拍照存储功能。
2.9 标配 64G 高速U 盘,也可换接SD 卡或图像工作站。
2.10 内置高亮度LED 光源,自动调节亮度,手动调节(0-100 区间)两种模式。
2.11 输出模式:SDI x 2、DVI、HDMI 三种全高清 1080P 模式。
2.12输入电压和频率:~220 V,50 Hz。
2.13输入功率:150 VA。
2.14聚焦型导光束:Φ 4 x 2500 mm。
1、高清监视器:24 寸高清监视器,分辨率 1920(H)x 1200(V)。
配置清单
电子膀胱肾盂内窥镜系统
序号 | 品 名 | 数 量 |
1 | 高清电子膀胱肾盂镜,包括: | 1 套 |
1.1 | 电子膀胱肾盂镜 | 1 条 |
1.2 | 器械/灌流接头(金属) | 1 只 |
1.3 | 吸引阀 | 1 只 |
1.4 | 测漏器 | 1 只 |
1.5 | 清洗刷 | 3 把 |
1.6 | ETO 帽 | 1 只 |
1.7 | 消毒盒 | 1 件 |
2 | 电子内窥镜控制器(BNB),包括: | 1 套 |
2.1 | 电子内窥镜控制器 | 1 台 |
2.2 | 高清监视器 | 1 台 |
2.3 | SD-300A 电子内窥镜控制器台车 | 1 台 |
2.4 | 高清摄像头,卡口规格可选 | 1 只 |
2.5 | 导光束(含光插接头 2 个) | 1 条 |
选购件 |
3 | 软性活检钳 | 1 件 |
4 | 软性异物钳 | 1 件 |
泌尿外科等离子电切设备显示器及光源一套参数要求
1、能量主机一台:
1-1、可与电切镜及电极配合使用,用于生理盐水环境下的等离子电切和电凝。
△1-2、可对人体组织进行双极切割和凝血,主机具有独立的双极钳输出接口,切割不少于2种模式,凝血不少于2种模式。
1-3、工作频率:大于200Khz。
1-4、切割模式下:额定负载300Ω±10Ω,最大输出功率 200 W,凝血模式下:额定负载100Ω±10Ω,最大输出功率120W。
1-5、输出模式:等离子电切不少于4种,电凝模式不少于3种。
1-6、三类医疗器械注册证。
1-7、符合GB9706.19-2000《医用电气设备的内窥镜设备安全专用要求》
1-8、符合GB9706.1-2007《医用电气设备的安全通用要求》
1-9、符合GB9706.4-2009《医用电气设备的高频手术设备安全专用要求》
△1-10、全触摸彩色液晶控制屏,尺寸大于6寸。
1-11、控制屏可显示:精准主机工作时间(工作计时功能)、电极安装状态、切凝的模式、功率、工作声音大小调节等图形、字母和数字等。
△1-12、防电击安全等级:I类CF型。
1-13、脚踏开关:符合#《医用脚踏开关通用技术要求》。
1-14、脚踏开关:不透水,防水不低于IPX8级,切、凝双踏板。
1-15、脚踏开关:寿命不少于#次
2、电切镜一套:
2-1、内窥镜:直径4毫米,视向角12度或25度或30度,视场角:大于60度。光学工作距:20mm,光学镜的有效景深范围:3mm-50mm
2-2、操作器(手件):被动式
2-3、内鞘:周径不大于22Fr、可通过最大宽度不小于6.5毫米的电切环使用,可360°旋转
△2-4、外鞘:周径不大于24Fr,瓦楞形外管,前段凸肚胀形设计,带进出水开关
2-5、闭孔器:采用活动闭头
2-6、内鞘接头:需具有双进出水阀门
2-7、冲洗接头:需具有
2-8、高频连接线:双极高频连接线,长度大于2500mm
2-9、电切镜电极:环状、针状、铲状等可选择,符合医疗器械管理分类为III类的医疗产品注册证。
3、4K摄像、摄像头参数
3-1、感光芯片,1/2.8英寸 逐行扫描8M PIX CMOS 传感器;
3-2、4K内窥镜摄像系统的水平分辨率≥2400线;
3-3、4K视频信号输出视频分辨率为3840x2160P;
3-4、输入功率:~100-240 V,50 Hz/60 Hz,0.3 A-0.15 A;
3-5、输出像素:≥#;
3-6、数字输出:超高清录像、存储功能;录制的视频为2160P,色彩还原真实、通透、稳定性高,具备手术模式选择,能针对不同手术还原最佳视频;
3-7、4K内窥镜摄像系统的最低照度应<0.7Lux。
3-8、电子放大:1-8倍;
3-9、4K内窥镜摄像系统应具有一键血管增强功能;
3-10、4K内窥镜摄像系统应具有去雾功能,并可调节去雾程度;
3-11、具有图像增强功能:可对边缘、细节、血管、增益、感光度、背景噪音、进行调节;
3-12、手术模式:≥17种专业手术场景选择,针对不同手术及镜头的预设,保证最佳的视频还原;
3-13、光学适配器:变焦卡口;
3-14、摄像头手柄功能具有两个遥控按键,可自主定义参数(白平衡,冻结,以及自定义拍照与录像,实现短按和长按,同时可实现4个功能键的使用);
3-15、图像冻结:一键式单幅冻结图像;
3-16、白平衡:具有手动触发白平衡,自动背光补偿功能;
3-17、信号输出:DVI/HDMI*2;
3-18、符合IPX8的防水级别;
3-19、摄像头在常规条件下消毒,不得产生腐蚀现象;
3-20、曝光控制:自动曝光控制,自动识别光亮强弱,自动调整图像光亮度:/21一具有色彩调节功能:可对亮度、对比度、色彩、高亮抑制、GAMMA、进行调节;图像亮度:可手动、自动调整;
3-21、主机调节应具备光源自动亮度调节功能,针对不同内窥镜进行自适应调节。
4、医用冷光源参数
4.1、冷光源功率:100VA,LED灯;
4.2、光谱性能:显色指数值Ra≥94,,色温在3000-7000K;
4.3、冷光源的输出总通量应≥1100Lm,确保大量出血后仍然能够保证高亮度;
4.4、冷光源在工作条件下,整机噪声应≤52dB(A)-
4.5、冷光源300nm-1700nm波长范围内的辐射通量和光通量比值≤4mW/1m;
4.6、LED灯珠寿命超#小时,
4.7、显示屏显示:采用触摸屏设计,≥7寸液晶屏,可在触摸屏上进行LED光源的常用参数调节;
4.8、光输出口:可配不同接头 狼牌、史托斯、奥林巴斯等(可定制),光输出最大中心照度≥#LUX;
4.10、冷光源可进行手动多级亮度调节及自动亮度调节;
4.11、设备类型:应符合GB9706.1-2020的要求CF型,保证可用于直接接触心脏的手术需要。
4.12、可高温高压及低温等离子消毒。
4.13、冷光源应具有手动、自动亮度调节功能。
5、医用监视器
5.1、显示尺寸:≥32寸4K医用监视器;
5.2、分辨率:3840*2160逐行扫描和隔行扫描兼容;刷新频率60hz,超高清4K显示;
5.3、玻璃:贴合外观,AR镀膜超白钢化玻璃;
5.4、显示比例:16:9;
5.5、最高亮度:700cd/㎡,能清晰显示暗部细节,提升手术安全性;
5.6、对比度:1400:1;
5.7、输入接口:HDMI2.0/HDMI1.4 或12G-SDI的超高清接口,可满足4K图像显示,具有DVI/DP或3G-SDIR的全高清接口,可满足全主清图像显示;
5.8、响应时间:8/10(Typ.)(Tr/Td)ms;
5.9、内置曲线:GAMMA1.8/GAMMA2.0/GAMMA2.2/GAMMA2.4/GAMMA2.6
5.10、稳定底座,可俯仰、可升降、左右偏摆;
5.11、色彩:1.07亿色,具有多种色彩调节模式;
5.12、视野角度:水平178°垂直178°。
5.13、像素间距:0.1845x0.1845mm(HXV) [137PPI]
6、导光束
6-1、
耐高温光纤
7、华金属专用台车
7-1、冷轧板材料,金属材质;
7-2、有良好的组合性和可变性。各部件根据功能需要,可以任意组合,台车面板高度每层可调节;层板左右480毫米,前后560毫米;
7-3、不小于4寸万向静音轮;
7-4、产品尺寸640*730*1200-1600毫米,1600毫米高度是包含显示器支架高度。
泌尿外科等离子电切设备显示器及光源一套配置单
序号 | 产品名称 | 数量 | 单位 |
1 | 能量主机 | 1 | 台 |
2 | 脚踏开关 | 1 | 个 |
3 | 内窥镜 | 1 | 支 |
4 | 操作器 | 1 | 把 |
5 | 内鞘 | 1 | 支 |
6 | 外鞘 | 1 | 支 |
7 | 闭孔器 | 1 | 支 |
8 | 冲洗接头 | 1 | 个 |
9 | 电切镜电极 | 2 | 支 |
10 | 双极高频连接线 | 1 | 条 |
11 | 4K 内窥镜摄像系统 | 1 | 套 |
12 | 4K 超高清摄像头 | 1 | 个 |
13 | 内窥镜用冷光源 | 1 | 台 |
14 | 超高清医用监视器 | 1 | 台 |
15 | 导光束 | 1 | 条 |
16 | 豪华金属专用台车 | 1 | 台 |
17 | 定制U 盘 | 1 | 个 |
18 | 转接头 | 2 | 个 |
(略) (灌注吸引系统)技术参数
1 | 工作原理 | 以液体灌注和负压吸引为基础,结合测压传感器的腔内原位监测, 通过内嵌式控制系统,实现实时、精准控压。 |
2 | 适用范围 | 2.1 (略) 售各类型的内窥镜,实现腔内冲洗及吸引。 2.2 与特定的测压鞘联合使用, (略) 结石碎石取石术中,实现灌注、吸引、测压及智能控压。 |
3 | 功能 | 3.1 常规模式下可实现单灌注、单吸引及灌注同时吸引 3 种状态;△3.2 常规模式下与特定测压鞘联合使用,可实现该3种状态下的腔内压监测。 3.3 智能模式下(需与特定测压鞘联合使用)可同时实现灌注、吸引、腔内压力监测及腔内压力智能控制功能。 3.4 根据手术需求,可调节不同警戒压力阈值、腔内压力控制值、灌注流量值、吸引压力值。 3.5 过压报警功能 :当监测实际压力超过设定警戒压力时,具有报警功能;持续报警将触发安全机制,设备自动暂停运行,停机响应时间小于 0.5s。 △3.6 可通过触控屏、操控手柄直接切换预设情景。 △3.7 可通过触控屏、操控手柄、脚踏调节灌注流量。 3.8 具备工作数据存储与导出功能。 |
4 | 配置需求 | 4.1 需配合内窥镜使用;△4.2 可配合特定测压鞘能实现测压及控压功能。 |
5 | 技术参数 | △5.1 工作腔内警戒压力设定范围:10~280mmHg 5.2 报警允差 2.5mmHg 5.3 工作腔内压力控制值设定范围:-30~30mmHg △5.4 灌注流量设定范围:10~1000ml/min 5.5 灌注流量误差范围:流量值≥100mml/min 误差≤±10%、流量值<100mml/min 误差≤10mml/min5.6 吸引压力设定范围:10~400mmHg5.7 屏幕:8 英寸触控屏 5.8 数据存储接口:USB 5.9 主机规格:长*宽*高 380*350*155mm、重量 7.8Kg 5.10 运行方式:连续运行 5.11 收集器容积:2*4000ml 5.12 工作噪音:≤70dB 5.13 脚踏:具备灌注流量、负压吸引力调节功能,防水等级IPX8 5.14 操作手柄:具备情景切换和灌注流量调节功能 5.15 运行模式:常规模式、智能模式 5.16 情景模式:检查、碎石、清石 5.17 测压传感器:精度 0.05V/V/mmHg、误差范围≤±1.5%mmHg、 监控宽度为 350mmHg5.18 输入功率 32VA |
6 | 其它要求 | 6.1 工作环境温度范围:10°C~40°C 6.2 工作环境温度范围:30%~80% 6.3 大气压力范围:800hPa~1060hPa 6.4 输入电源要求:100V~240V、50Hz/60Hz |
灌注吸引系统配置单
产品名称:灌注吸引系统 |
序号 | 名称 | 单位 | 数量 |
1 | 主机 | 台 | 1 |
2 | 测压模块 | 个 | 1 |
3 | 脚踏开关 | 个 | 1 |
4 | (略) | 套 | 1 |
5 | (略) | 套 | 1 |
6 | 收集器 | 个 | 2 |
7 | 台车 | 台 | 1 |
8 | 电源线 | 根 | 1 |
9 | 质量合格证 | 个 | 1 |
10 | 使用说明书 | 册 | 1 |
11 | 出厂检验报告 | 份 | 1 |
激光超声碎石手术系统( 碎石航母)技术参数
技术要求:
1、在碎石的同时,主动将击碎的结石碎片直接清理到患者体外。
★2、设备为一体化设计,具备三个能量源,可同时产生三种能量:超声碎石能量、气压弹道碎石能量、激光碎石能量;有四种以上碎石方式,每一种方式都可以单独碎石。超声和气压弹道可以联合在一起同时作用于结石。
3、超声和气压弹道治疗中不损伤人体软组织,无热产生,不损坏内窥镜。
4、采用微电脑控制技术,可精确设置治疗参数,并对治疗参数进行储存。
5、配有专门的结石收集装置,能够自动收集结石碎屑,以备研究之用。
★6、具有系列产品。提供最新型号的气压弹道手控器及超声能换能器。
△7、主机装备吸附调控泵,无需外接电源,能对负压吸引的流量大小进行
调控。
8、空气压缩机具有三级空气过滤装置。
9、激光要配备直径200μm的碎石光纤用于输尿管软镜碎石。
△10、一体化台车
技术参数:
★1、超声频率:23--26.4KHz
△2、超声能探针尖端主振幅:20μm--80μm
★ 3、气压弹道能能量:不小于1J
△4、气压弹道能探针尖端振幅范围:1.5mm--2.0mm
5、气压弹道能频率:1次/S--12次/S,同时连续可调
6、吸附调控泵最大负压≥0.07Mpa,最大抽水效率不小于1L/min
7、压力供应:3.5--6.5bar
8、激光波长:2.1μm
★9、激光脉冲宽度范围
9.1 短脉冲宽度(全峰值功率)范围:200-1000μs;
9.2 长脉冲宽度(全峰值功率)范围:200-1600μs。
10、治疗激光终端输出平均功率: 1.5-20W
11、激光终端最大脉冲能量: 3.5J
12、瞄准波长:532nm
13、脉冲重复频率:3-20Hz
14、激光分类(IEC/EN #-1):4
15、断水保护: 当冷却系统发生阻断故障时,激光电源自动切断
16、电气要求: 100~240V AC,50/60Hz,14A
17、级别: EN-#-1:I类
供应部分,BF类
IP 20(脚踏开关:IP X8)
MDD 93/42 EEC:IIB类
18、冷却: 水冷却
19、操作环境: 温度:+10--+25°C
相对湿度:30—85%
大气压力:700—1060 HPa
20、运输及贮存环境: 储存温度:+10--+40°C
运输温度:-10--+80°C
相对湿度:10—85%
大气压力:500—1060 HPa
激光超声碎石手术系统配置单 |
| | |
序号 | 名称 | 包装 |
1 | 混合动力碎石清石系统 | 1pc |
2 | 操作手册 | 1pc |
3 | 结石收集器(带吸引管) | 1pc |
4 | 结石收集器支架 | 1pc |
5 | 脚踏开关 | 1pc |
6 | 空气压缩机 | 1pc |
7 | 高压导气管 | 1pc |
8 | 新型超声手控器 | 1pc |
9 | 侧式组合吸附连接器 | 1pc |
10 | 直式吸附连接器 | 1pc |
11 | 5mm扳钳 | 2pcs |
12 | 8mm扳钳 | 2pcs |
13 | 手柄盒 | 1pc |
14 | 新型超声手控器用探针 (肾脏、膀胱碎石清石专用) | 8pcs |
15 | 气压弹道手控器 | 1pc |
16 | 气压弹道手控器导气管 | 1pc |
17 | 探针调节器 | 1pc |
18 | 探针鞘 | 1pc |
19 | 回弹帽 | 10pcs |
20 | 手柄盒 | 1pc |
21 | 气压弹道手控器用探针0.8mmx605mm | 1pc |
22 | 气压弹道手控器用探针1.0mmx605mm | 1pc |
23 | 气压弹道手控器用探针1.6mmx605mm | 1pc |
24 | 气压弹道手控器用探针2.0mmx425mm | 1pc |
25 | 新型超声手控器、气压弹道手控器联合用探针1.0mmx570mm | 1pc |
26 | 吸附调控泵 | 1pc |
27 | 吸附调控泵高压导气管 | 1pc |
28 | 纯硅胶负压吸引管 | 1pc |
29 | 过滤器 | 5pcs |
30 | 碎石激光主机 | 1pc |
31 | 激光脚踏开关 | 1pc |
32 | 防爆屏蔽装置 | 1pc |
33 | 联锁装置 | 1pc |
34 | 光纤剥离器(小号) | 1pc |
35 | 光纤剥离器(大号) | 1pc |
36 | 光纤切割刀 | 1pc |
37 | 冷却水灌注和排空附件 | 1pc |
38 | 去离子水 | 1pc |
39 | 操作手册 | 1pc |
40 | 光纤 | 2pcs |
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购。符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条(三)按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。
3.本项目的特定资格要求:3.1供应商须在中国境内注册,有能力提供本次采购项目所要求的全部货物及相关服务; 3.2供应商须提供产品的医疗器械注册证(含附件); 3.3若供应商为所投产品的生产企业,须提供《医疗器械生产许可证》或医疗器械经营备案凭证;若供应商为非生产企业必须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证; 3.4本项目不得分包或转包; 3.5截至递交响应文件截止时间前,经“信用中国”网站(http://**.cn)、“中国 (略) ”网站(http://**.cn)查询,被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本采购项目。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁 (略) “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。
1、获取采购文件地点及方式:登录辽宁 (略) http:www.ccgp-http://** (略) 上报名,下载招标文件。锦州 (略) 不再受理投标人线下报名及获取招标文件相关事宜。 2、投标递交方式采用线上递交,供应商同时准备电子投标文件,并按采购文件要求进行签字、盖章,如因供应商自身原因导致未线上递交投标文件的按照无效投 (略) 理,具体操作流程详见辽宁 (略) 相关通知。 3.本项目为政府采购电子标。参加辽宁政府采购活动的供应商,请详阅辽宁 (略) “首页-办事指南”中公布的“辽宁 (略) 关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁 (略) 新版系统供应商操作手册”,及时办理相关手续,因未办理相关手续造成的所有后果,由供应商自行承担。 4.投标人在电子评审活动中出现以下情形的,应按如下规 (略) 理: (1)因投标人原因造成投标(响应)文件未解密的; (2)因投标人自用设备原因造成的未在规定时间内解密【解密时限为30分钟】、上传文件或投标(响应)报价等问题影响电子评审的; (3)因投标人原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。 出现前款(1)(2)情形的,视为放弃投标(响应);出现前款(3)情形的,由投标人自行承担相应责任。