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2025年耗材需求血透材料
我院拟于近期对以 (略) 内招标（遴选），欢迎资质齐全、信誉良好的投标商进行报名、投标。
一、 产品目录及参数要求等：
（ (略) ）
| 序号 | 产品名称 | 基本用途 | 参数要求 | 来源 | 备注 |
| 1 | 血 (略) | 用于血液滤过。一次性使用。 | 适配德国NIKKISO Europe GmbH产Aquarius（GE-F095-00）型连续性血液净化设备。 | 2025/3/1 | 1-3年期合同，集采执行后合同终止，执行集采文件。 |
| 2 | 血液滤过器 | 用于急性肾功能衰竭患者进行血液滤过治疗，以纠正患者的体液超负荷、尿毒症。也可用于清除体内过量体液，如肺水肿或采用利尿剂治疗充血性心功能衰竭无效的情况。 | |||
| 3 | 血液净化体 (略) | 用于体外血液净化治疗。一次性使用。 | 适配费森尤斯5008S型血液透析滤过装置。 | 2025/3/11 | |
| 4 | 血液透析用干粉（成品粉） | 用 (略) 方的体外碳酸氢盐血液透析或血液透析滤过。 | |||
| 5 | 双腔透析器 | 用于HFR血滤吸附治疗。 | 适配意大利Bellco S.r.l产FORMULA THERAPY型血液透析滤过装置。 | 2025/4/24 合同到期 | |
| 6 | 血液净化装置的体 (略) | ||||
| 7 | 一次性使用超滤液灌流器 | ||||
| 8 | 血液透析滤过器 | 用于PHF双腔血液透析滤过。 | 含血液透析滤过器和置换液过滤器。 | ||
| 9 | 血液透析器 | 用于肾衰竭等患者的血液透析治疗。 | 高通量，超滤系数≥20mL/(h·mmHg)。 | 2025/5/27 合同到期 | |
| 10 | 低通量，超滤系数＜20mL/(h·mmHg) | ||||
| 11 | 血液透析滤过器 | 用于肾衰竭等患者的血液透析滤过治疗。 | |||
| 12 | 回路管 | 用于肾衰竭等患者的血液透析和/或血液透析滤过治疗。 | 含穿刺针。 | ||
| 13 | 体 (略) （置换补液管） | 用于肾衰竭等患者的血液透析滤过治疗。 | |||
| 14 | 透析用长期中心静脉导管 | 用于血液透析等治疗时，建立长 (略) 。 | 长期导管。 | ||
| 15 | 透析用短期中心静脉导管 | 用于血液透析等治疗时，建立短 (略) 。 | 短期导管。 | ||
| 16 | 血液灌流器 | 用于患者中内源性或外源性毒素的清除。 | |||
| 17 | 血液透析用A粉 | 配合使用，用于血液透析治疗等。 | |||
| 18 | 血液透析用B液 | ||||
| 19 | 柠檬酸消毒液 | 用于透析机的消毒等。 | 医疗器械，管理类别：III类。 |
备注：1.遴选日期：以短信通知为准；
2.遴选方式：综合比选，原则上拟中选品规数不超过现在用品规数；
3.付款方式：原则上，我方在收到发票后60日内支付全部款项。合同约定的其它情况或特殊情况除外。
二、投标商所投产品须能满足临床使用需求。
三、投标商要求：
1. 有独立承担民事责任的能力；
2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5. 参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
6. 具有良好的配送、服务能力。
7. 不得是医药价格和招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业（须提交《医药价格和招采信用评级等级承诺书》，模板详见附件4）。
8. 投标单位具有较好的物流配送能力（一 (略) 送货通知后当日或次日能送货到指定地点）。
9. 不得是医药价格和招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业（须提交《医药价格和招采信用评级等级承诺书》，模板详见附件4）。
10. 投标单位在重庆应有仓储库房，具有较好的物流配送能力（一 (略) 送货通知后当日或次日能送货到指定地点）。
11．投标单位需至少提供以下资质（可提供加盖公章鲜章的复印件，非医疗器械可不提供医疗器械相关资质，但须提供所属行业要求必须具备的资质。投标要求详见后附《重庆医科大学 (略) 耗材投标须知》）：
（1）投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药 (略) 协议》、《法人单位数字证书申请表》。
（2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。
（3）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件；属3C认证范围的必须提供3C认证书。
（4）生产企业委托代理经销授权书。
（5）投标单位法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明。
（6）投标产品信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由法定代表人签字并加盖单位公章）、所投产品的用户名单等材料。
（7）严禁串标、围标等恶意行为，若发现此类情况，取消投标资格，若已中标、成交，视为无效，相关供应商两年内 (略) 投标。在报名时提交“没有串标、围标等恶意行为，否则后果自负。”的书面声明。
四、请投标单位在报名时间内下载报名表和报名须知（详见附件），认真阅读并准确、完整填写。
五、报名时间：2025年03月03日至2025年03月10日（节假日除外），每天上午8:30～11:30,下午2:30～4:30，投标单位必须在规定时间内提交相关资质及报名表，逾期不再受理。
六、招标时间和地点另行通知。
联系人：艾老师023-#
重庆医科大学 (略)
医 (略)
我院拟于近期对以 (略) 内招标（遴选），欢迎资质齐全、信誉良好的投标商进行报名、投标。
一、 产品目录及参数要求等：
（ (略) ）
| 序号 | 产品名称 | 基本用途 | 参数要求 | 来源 | 备注 |
| 1 | 血 (略) | 用于血液滤过。一次性使用。 | 适配德国NIKKISO Europe GmbH产Aquarius（GE-F095-00）型连续性血液净化设备。 | 2025/3/1 | 1-3年期合同，集采执行后合同终止，执行集采文件。 |
| 2 | 血液滤过器 | 用于急性肾功能衰竭患者进行血液滤过治疗，以纠正患者的体液超负荷、尿毒症。也可用于清除体内过量体液，如肺水肿或采用利尿剂治疗充血性心功能衰竭无效的情况。 | |||
| 3 | 血液净化体 (略) | 用于体外血液净化治疗。一次性使用。 | 适配费森尤斯5008S型血液透析滤过装置。 | 2025/3/11 | |
| 4 | 血液透析用干粉（成品粉） | 用 (略) 方的体外碳酸氢盐血液透析或血液透析滤过。 | |||
| 5 | 双腔透析器 | 用于HFR血滤吸附治疗。 | 适配意大利Bellco S.r.l产FORMULA THERAPY型血液透析滤过装置。 | 2025/4/24 合同到期 | |
| 6 | 血液净化装置的体 (略) | ||||
| 7 | 一次性使用超滤液灌流器 | ||||
| 8 | 血液透析滤过器 | 用于PHF双腔血液透析滤过。 | 含血液透析滤过器和置换液过滤器。 | ||
| 9 | 血液透析器 | 用于肾衰竭等患者的血液透析治疗。 | 高通量，超滤系数≥20mL/(h·mmHg)。 | 2025/5/27 合同到期 | |
| 10 | 低通量，超滤系数＜20mL/(h·mmHg) | ||||
| 11 | 血液透析滤过器 | 用于肾衰竭等患者的血液透析滤过治疗。 | |||
| 12 | 回路管 | 用于肾衰竭等患者的血液透析和/或血液透析滤过治疗。 | 含穿刺针。 | ||
| 13 | 体 (略) （置换补液管） | 用于肾衰竭等患者的血液透析滤过治疗。 | |||
| 14 | 透析用长期中心静脉导管 | 用于血液透析等治疗时，建立长 (略) 。 | 长期导管。 | ||
| 15 | 透析用短期中心静脉导管 | 用于血液透析等治疗时，建立短 (略) 。 | 短期导管。 | ||
| 16 | 血液灌流器 | 用于患者中内源性或外源性毒素的清除。 | |||
| 17 | 血液透析用A粉 | 配合使用，用于血液透析治疗等。 | |||
| 18 | 血液透析用B液 | ||||
| 19 | 柠檬酸消毒液 | 用于透析机的消毒等。 | 医疗器械，管理类别：III类。 |
备注：1.遴选日期：以短信通知为准；
2.遴选方式：综合比选，原则上拟中选品规数不超过现在用品规数；
3.付款方式：原则上，我方在收到发票后60日内支付全部款项。合同约定的其它情况或特殊情况除外。
二、投标商所投产品须能满足临床使用需求。
三、投标商要求：
1. 有独立承担民事责任的能力；
2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5. 参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
6. 具有良好的配送、服务能力。
7. 不得是医药价格和招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业（须提交《医药价格和招采信用评级等级承诺书》，模板详见附件4）。
8. 投标单位具有较好的物流配送能力（一 (略) 送货通知后当日或次日能送货到指定地点）。
9. 不得是医药价格和招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业（须提交《医药价格和招采信用评级等级承诺书》，模板详见附件4）。
10. 投标单位在重庆应有仓储库房，具有较好的物流配送能力（一 (略) 送货通知后当日或次日能送货到指定地点）。
11．投标单位需至少提供以下资质（可提供加盖公章鲜章的复印件，非医疗器械可不提供医疗器械相关资质，但须提供所属行业要求必须具备的资质。投标要求详见后附《重庆医科大学 (略) 耗材投标须知》）：
（1）投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药 (略) 协议》、《法人单位数字证书申请表》。
（2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。
（3）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件；属3C认证范围的必须提供3C认证书。
（4）生产企业委托代理经销授权书。
（5）投标单位法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明。
（6）投标产品信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由法定代表人签字并加盖单位公章）、所投产品的用户名单等材料。
（7）严禁串标、围标等恶意行为，若发现此类情况，取消投标资格，若已中标、成交，视为无效，相关供应商两年内 (略) 投标。在报名时提交“没有串标、围标等恶意行为，否则后果自负。”的书面声明。
四、请投标单位在报名时间内下载报名表和报名须知（详见附件），认真阅读并准确、完整填写。
五、报名时间：2025年03月03日至2025年03月10日（节假日除外），每天上午8:30～11:30,下午2:30～4:30，投标单位必须在规定时间内提交相关资质及报名表，逾期不再受理。
六、招标时间和地点另行通知。
联系人：艾老师023-#
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