数字减影血管造影等医疗设备市场调研公告
我院拟采购以下设备, (略) 场/需求调研, (略) 按以下要求提交资料。本次仅为医疗 (略) 场调研(询价),并非医疗设备采购招标,医学 (略) 场调 (略) 内审计,并按医疗设备采 (略) 内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的 (略) 黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。
一、项目名称
序号 | 品目 名称 | 数量 | 采购需求概况 | 备注 |
1 | 数字减影血管造影 | 1 | (一)适用范围: (1)心脏:包括冠状动脉溶栓、球囊扩张、支架置入、心瓣膜狭窄球囊扩张成形术,先天性心脏病房/室间隔缺损的非手术修补、心律失常治疗等; (2)大血管:如胸-腹主动脉瘤、夹层动脉瘤的支架隔离治疗,上(下)腔静脉阻塞、血栓形成的开通治疗,动静脉瘘的非手术修补等; (3)呼吸系统:如大咯血急诊栓塞、无手术指征的气管-支气管狭窄/阻塞开通、食管-气管瘘、肺血管畸形、呼吸系统恶性肿瘤经导管动脉化疗栓塞等; (4)消化系统:包括肝癌的栓塞化疗和经皮穿刺治疗,胃、胰腺、肠道恶性肿瘤的姑息治疗,消化道狭窄阻塞的支架治疗,门静脉高压合并食管-胃底静脉曲张破裂出血,肝静脉阻塞等; (5)外周血管:如外周动脉、静脉阻塞、血栓形成,肾动脉狭窄,四肢、 (略) 血管畸形等; (6)神经系统:如脑血管畸形、动脉瘤的栓塞治疗,急性脑梗塞的融栓治疗,颅-颈区血管狭窄的支架开通治疗,介入性神经节毁损术治疗恶性肿瘤所致的顽固性疼痛等; (7)运动系统(骨科):包括恶性骨肿瘤的辅助栓塞化疗,骨盆-腰椎肿瘤的术前栓塞或永久性栓塞治疗,骨囊肿、骨血管瘤和骨样骨瘤、椎体塌陷成形术等。 (二)基本功能: 必须具备的高级功能:减影三维、高清类CT、下肢血管跟踪造影全景成像、支架血流精显、多容积融合、原厂三维工作站、D (略) 径图、血管测量分析; 三维重建多容积融合,多容积融合可以应对更加复杂的神经介入疾病; 必须配备低剂量功能; 整机全保至少5年。 (三)基本配置要求(单台包括不限于): 硬件配置:等中心三轴机架、全碳纤维导管床、高性能球管、平板 软件功能配置:减影三维、高清类CT、下肢血管跟踪造影全景成像、支架血流精显、多容积融合、原厂三维工作站(必须配备原厂工作站)、D (略) 径图、血管测量分析 第三方配件:高压注射器、高端心脏介入及多导电生理记录仪 | |
2 | 螺旋CT | 1 | (一)适用范围: 适用于全身各部位的平扫增强检查,支持心脏冠脉成像、能谱成像。 (二)基本功能: 平扫、增强、冠脉扫描、全脑灌注、能谱扫描; 球管热容量≥8兆或等效热容量≥30兆; 探测器物理排数≥128排; 探测器单元Z轴最小像素尺寸≤0.625mm; 机架转速(非等效,360°)≤0.28s/圈; 机架孔径≥80cm; 球管电压选择范围≥5档; 整机全保至少5年。 (三)基本配置要求(单台包括不限于): 1.球管 1套 2.探测器 1套 3. 高压发生器 1套 4. 扫描机架 1套 5. 操作控制台 1套 6. 扫描床 1套 7. 主控台不间断电源 8. 去金属伪影软件 9. 1024高清重建矩阵 10.深度学扫功能) 18.高压注射器1套 19. 第三方产品:心脏冠脉、颅脑灌注、肺结节、 (略) (含影像组学、深度学通气,肺复张模式、以及手动通气、手动增氧等通气模式。 要求高频及常频通气具备容量保证功能,可根据肺顺应性变化自动调整振幅。 触发模式:具有容量触发和流量触发,以适应超低出生体重儿的生理特性; 整机全保至少3年。 (三)基本配置要求: 高频呼吸机主机(含无创模块),新生儿流量传感器,双路湿化器,呼气阀相关配件。 | |
5 | 高清电子胃肠镜系统 | 2 | (一)适用范围: 消化道早癌内镜下黏膜切除术(EMR)、内镜黏膜下剥离术(ESD)、内镜下多环套扎粘膜切除术(MBM),消化道粘膜下肿瘤内镜下挖除术(ESE)、内镜下全层切除术(EFR)及内镜下隧道切除术(STER)等。 (二)基本功能: 可以连接上消化道镜、下消化道镜、十二指肠镜、小肠镜、经鼻胃镜、环扫/扇扫超声内镜等多种电子镜,可兼容拥有如穿刺引导线、声速补正技术等辅助诊疗功能的超声主机。方便整合设备资源, (略) ,利于科室发展。内镜具备独立直射送水管道,在内镜检查或治疗时,可清洗粘液和出血,始终保证视野清晰,提高了安全性; 具备多种特殊光成像技术,获得高对比度图像,适合观察微血管和微结构表型,有助于医生对不同部位病变的分型进行精确诊断,有助于早癌诊断; 整机全保至少5年。 (三)基本配置要求: 胃肠镜主机系统2套(每套包括不限于主机、冷光源、监视器和台车);6条电子胃镜(1条放大电子胃镜、1大钳道治疗镜、4条普通高清胃镜);4条电子肠镜(1条大钳道治疗肠镜、3条普通高清肠镜) | |
6 | 胃肠镜电切电凝系统 | 2 | (一)适用范围: 用于胃肠镜下电凝电切手术,如息肉切除、EMR、ESD、息肉氩离子电凝等手术。 (二)基本功能: 具有电切电凝功能等,输出功率可调节; 可监测高低频漏电流,具有术中使用错误报警、安全错误报警、功能错误报警、气体输出错误报警等并显示错误代码及解决方案; 整机全保至少3年。 (三)基本配置要求(单台配置包括不限于): 胃肠镜电切电凝系统,台车 | |
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说明 | 1.调研时间:公告之日起算共五个工作日。 2.备注“再次调研”的项目,三个月内已经提交资料的,则无需重新提交。 |
二、报价公司资格条件
1、具有独立法人资格;
2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国 (略) ”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(http://**.cn)及中国 (略) (http://**.cn)查询结果为准, (略) 站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录, (略) 站截图查询证明)。
三、项目附件(以下附件均需供应商盖章确认)
1、 (略) 场调研登记表(附件1);
2、 (略) 场调研报价单(附件2);
3、产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;
4、与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;
5、产品售后服务方案(含质保期、送货期);
6、产品注册证,如无,产品需在全国 (略) (略) 备案,并提供备案截图;
7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证(如有,请提供)、医疗器械经营许可证(如有,请提供)、第二类医疗器械经营备案凭证(如有,请提供),营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(http://**.cn/index.html)查询截图);若属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件4)。
8、进口产品需提供授权书文件;
9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(http://**.cn/index.html)查询截图);
10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证(含最近1-3个月有效社保缴交证明, (略) 或社保 (略) 等相关部门盖章)(附件5)、股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用 (略) 、天眼查、企查 (略) 站截图);
11、用户名单;
12、广东省内销售记录,必须提供同型号产品广 (略) (略) 的销售记录,如合同、中标通知书、发票;
13、产品彩页;
14、产品说明书电子版;
15、产品有效期说明(须加盖公章),仅限于说明书截图或铭牌照片;
16、“信用中国”网站(http://**.cn)及中国 (略) (http://**.cn)网站截图查询证明加盖公章(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);
17、推 (略) 场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;
18、 (略) 场调研及诚信报价承诺书(附件6);
19、无关联性承诺函(附件7);承诺响应(投标)公司与其他响应(投标)公司不存在直接/间接持股或参股或存在管理关系, (略) 或人员或联系电话、地址等构成直接或间接关联关系。(参考“天眼查”股东穿透图或同号码查询情况、同作者同IP或同MAC地址编制文件等)
20、提供资料真实性承诺书(附件8)。
四、资料提交要求及方式
1、提交资料:
(1)参与调研资料,请按照序号提供扫描件(推荐PDF文件),建议每条要求对应一个PDF文件,并注明序号,如附件9图示,暂不需要纸质资料;其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可编辑的电子版;
(2)所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至:*@*26.com,压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-主型号-供应商),如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料;
(3)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过六个月。
2、联系人:钟小姐 0752-#
附件5:法人资格证明书及法人授权书(含身份证和社保缴纳记录).docx
我院拟采购以下设备, (略) 场/需求调研, (略) 按以下要求提交资料。本次仅为医疗 (略) 场调研(询价),并非医疗设备采购招标,医学 (略) 场调 (略) 内审计,并按医疗设备采 (略) 内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的 (略) 黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。
一、项目名称
序号 | 品目 名称 | 数量 | 采购需求概况 | 备注 |
1 | 数字减影血管造影 | 1 | (一)适用范围: (1)心脏:包括冠状动脉溶栓、球囊扩张、支架置入、心瓣膜狭窄球囊扩张成形术,先天性心脏病房/室间隔缺损的非手术修补、心律失常治疗等; (2)大血管:如胸-腹主动脉瘤、夹层动脉瘤的支架隔离治疗,上(下)腔静脉阻塞、血栓形成的开通治疗,动静脉瘘的非手术修补等; (3)呼吸系统:如大咯血急诊栓塞、无手术指征的气管-支气管狭窄/阻塞开通、食管-气管瘘、肺血管畸形、呼吸系统恶性肿瘤经导管动脉化疗栓塞等; (4)消化系统:包括肝癌的栓塞化疗和经皮穿刺治疗,胃、胰腺、肠道恶性肿瘤的姑息治疗,消化道狭窄阻塞的支架治疗,门静脉高压合并食管-胃底静脉曲张破裂出血,肝静脉阻塞等; (5)外周血管:如外周动脉、静脉阻塞、血栓形成,肾动脉狭窄,四肢、 (略) 血管畸形等; (6)神经系统:如脑血管畸形、动脉瘤的栓塞治疗,急性脑梗塞的融栓治疗,颅-颈区血管狭窄的支架开通治疗,介入性神经节毁损术治疗恶性肿瘤所致的顽固性疼痛等; (7)运动系统(骨科):包括恶性骨肿瘤的辅助栓塞化疗,骨盆-腰椎肿瘤的术前栓塞或永久性栓塞治疗,骨囊肿、骨血管瘤和骨样骨瘤、椎体塌陷成形术等。 (二)基本功能: 必须具备的高级功能:减影三维、高清类CT、下肢血管跟踪造影全景成像、支架血流精显、多容积融合、原厂三维工作站、D (略) 径图、血管测量分析; 三维重建多容积融合,多容积融合可以应对更加复杂的神经介入疾病; 必须配备低剂量功能; 整机全保至少5年。 (三)基本配置要求(单台包括不限于): 硬件配置:等中心三轴机架、全碳纤维导管床、高性能球管、平板 软件功能配置:减影三维、高清类CT、下肢血管跟踪造影全景成像、支架血流精显、多容积融合、原厂三维工作站(必须配备原厂工作站)、D (略) 径图、血管测量分析 第三方配件:高压注射器、高端心脏介入及多导电生理记录仪 | |
2 | 螺旋CT | 1 | (一)适用范围: 适用于全身各部位的平扫增强检查,支持心脏冠脉成像、能谱成像。 (二)基本功能: 平扫、增强、冠脉扫描、全脑灌注、能谱扫描; 球管热容量≥8兆或等效热容量≥30兆; 探测器物理排数≥128排; 探测器单元Z轴最小像素尺寸≤0.625mm; 机架转速(非等效,360°)≤0.28s/圈; 机架孔径≥80cm; 球管电压选择范围≥5档; 整机全保至少5年。 (三)基本配置要求(单台包括不限于): 1.球管 1套 2.探测器 1套 3. 高压发生器 1套 4. 扫描机架 1套 5. 操作控制台 1套 6. 扫描床 1套 7. 主控台不间断电源 8. 去金属伪影软件 9. 1024高清重建矩阵 10.深度学扫功能) 18.高压注射器1套 19. 第三方产品:心脏冠脉、颅脑灌注、肺结节、 (略) (含影像组学、深度学通气,肺复张模式、以及手动通气、手动增氧等通气模式。 要求高频及常频通气具备容量保证功能,可根据肺顺应性变化自动调整振幅。 触发模式:具有容量触发和流量触发,以适应超低出生体重儿的生理特性; 整机全保至少3年。 (三)基本配置要求: 高频呼吸机主机(含无创模块),新生儿流量传感器,双路湿化器,呼气阀相关配件。 | |
5 | 高清电子胃肠镜系统 | 2 | (一)适用范围: 消化道早癌内镜下黏膜切除术(EMR)、内镜黏膜下剥离术(ESD)、内镜下多环套扎粘膜切除术(MBM),消化道粘膜下肿瘤内镜下挖除术(ESE)、内镜下全层切除术(EFR)及内镜下隧道切除术(STER)等。 (二)基本功能: 可以连接上消化道镜、下消化道镜、十二指肠镜、小肠镜、经鼻胃镜、环扫/扇扫超声内镜等多种电子镜,可兼容拥有如穿刺引导线、声速补正技术等辅助诊疗功能的超声主机。方便整合设备资源, (略) ,利于科室发展。内镜具备独立直射送水管道,在内镜检查或治疗时,可清洗粘液和出血,始终保证视野清晰,提高了安全性; 具备多种特殊光成像技术,获得高对比度图像,适合观察微血管和微结构表型,有助于医生对不同部位病变的分型进行精确诊断,有助于早癌诊断; 整机全保至少5年。 (三)基本配置要求: 胃肠镜主机系统2套(每套包括不限于主机、冷光源、监视器和台车);6条电子胃镜(1条放大电子胃镜、1大钳道治疗镜、4条普通高清胃镜);4条电子肠镜(1条大钳道治疗肠镜、3条普通高清肠镜) | |
6 | 胃肠镜电切电凝系统 | 2 | (一)适用范围: 用于胃肠镜下电凝电切手术,如息肉切除、EMR、ESD、息肉氩离子电凝等手术。 (二)基本功能: 具有电切电凝功能等,输出功率可调节; 可监测高低频漏电流,具有术中使用错误报警、安全错误报警、功能错误报警、气体输出错误报警等并显示错误代码及解决方案; 整机全保至少3年。 (三)基本配置要求(单台配置包括不限于): 胃肠镜电切电凝系统,台车 | |
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说明 | 1.调研时间:公告之日起算共五个工作日。 2.备注“再次调研”的项目,三个月内已经提交资料的,则无需重新提交。 |
二、报价公司资格条件
1、具有独立法人资格;
2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国 (略) ”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(http://**.cn)及中国 (略) (http://**.cn)查询结果为准, (略) 站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录, (略) 站截图查询证明)。
三、项目附件(以下附件均需供应商盖章确认)
1、 (略) 场调研登记表(附件1);
2、 (略) 场调研报价单(附件2);
3、产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;
4、与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;
5、产品售后服务方案(含质保期、送货期);
6、产品注册证,如无,产品需在全国 (略) (略) 备案,并提供备案截图;
7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证(如有,请提供)、医疗器械经营许可证(如有,请提供)、第二类医疗器械经营备案凭证(如有,请提供),营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(http://**.cn/index.html)查询截图);若属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件4)。
8、进口产品需提供授权书文件;
9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(http://**.cn/index.html)查询截图);
10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证(含最近1-3个月有效社保缴交证明, (略) 或社保 (略) 等相关部门盖章)(附件5)、股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用 (略) 、天眼查、企查 (略) 站截图);
11、用户名单;
12、广东省内销售记录,必须提供同型号产品广 (略) (略) 的销售记录,如合同、中标通知书、发票;
13、产品彩页;
14、产品说明书电子版;
15、产品有效期说明(须加盖公章),仅限于说明书截图或铭牌照片;
16、“信用中国”网站(http://**.cn)及中国 (略) (http://**.cn)网站截图查询证明加盖公章(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);
17、推 (略) 场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;
18、 (略) 场调研及诚信报价承诺书(附件6);
19、无关联性承诺函(附件7);承诺响应(投标)公司与其他响应(投标)公司不存在直接/间接持股或参股或存在管理关系, (略) 或人员或联系电话、地址等构成直接或间接关联关系。(参考“天眼查”股东穿透图或同号码查询情况、同作者同IP或同MAC地址编制文件等)
20、提供资料真实性承诺书(附件8)。
四、资料提交要求及方式
1、提交资料:
(1)参与调研资料,请按照序号提供扫描件(推荐PDF文件),建议每条要求对应一个PDF文件,并注明序号,如附件9图示,暂不需要纸质资料;其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可编辑的电子版;
(2)所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至:*@*26.com,压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-主型号-供应商),如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料;
(3)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过六个月。
2、联系人:钟小姐 0752-#
附件5:法人资格证明书及法人授权书(含身份证和社保缴纳记录).docx
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