各药品生产企业及配送商：

(略) 临床诊疗实际需求， (略) 药事管理委员会会议讨论通过，拟于近日接收如下新药资料，现将相关事宜说明如下：

1.属于“四川省药械集中采 (略) ”（http://**）挂网品种。

2.符合 (略) 人力资源社会保障部颁布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》相关政策，并提交药品本位码（以869开头）。

以上原则需同时满足。

1.各申报单位请按附件1（新药申报资料目录）要求真实、准确、规范填写资料，包括：药品申报信息表（附件2）、新药申报承诺书（附件3）、廉洁准入承诺书（附件4）、药品质量保证承诺书（附件5）、厂家委托申明书。

2.所有资料须真实有效，按照附件1要求顺序排列，统一用A4纸备齐，加盖本单位鲜章，用资料袋装好，否则一律按照“无效资料”处理。

3.各药品生产厂（商）不得直接与临床科室及医生联系，违者将取消该品种的申报资格。

4.所有申报资料务必严格按照“四川省药械集中采 (略) （http://**）挂网信息填报，填写不全或填写错误者，视为无效申报。

以上内容 (略) 药事管理委员会所有。

2025年3月4日至2025年3月10日

(略) (略) 采管办 郭老师，电话：0838-(略)

各药品生产企业及配送商：

(略) 临床诊疗实际需求， (略) 药事管理委员会会议讨论通过，拟于近日接收如下新药资料，现将相关事宜说明如下：

1.属于“四川省药械集中采 (略) ”（http://**）挂网品种。

2.符合 (略) 人力资源社会保障部颁布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》相关政策，并提交药品本位码（以869开头）。

以上原则需同时满足。

1.各申报单位请按附件1（新药申报资料目录）要求真实、准确、规范填写资料，包括：药品申报信息表（附件2）、新药申报承诺书（附件3）、廉洁准入承诺书（附件4）、药品质量保证承诺书（附件5）、厂家委托申明书。

2.所有资料须真实有效，按照附件1要求顺序排列，统一用A4纸备齐，加盖本单位鲜章，用资料袋装好，否则一律按照“无效资料”处理。

3.各药品生产厂（商）不得直接与临床科室及医生联系，违者将取消该品种的申报资格。

4.所有申报资料务必严格按照“四川省药械集中采 (略) （http://**）挂网信息填报，填写不全或填写错误者，视为无效申报。

以上内容 (略) 药事管理委员会所有。

2025年3月4日至2025年3月10日

(略) (略) 采管办 郭老师，电话：0838-(略)