数量：2套

包括全自动干化学检测、湿片镜检、全自动革兰氏染色及自动阅片，相关报告自动整合。

（一）全自动染色机

1、从染色到阅片写第一个出结果时间：≤10分钟

2、具备自动进样、卸载功能，一次性可以放置≥50张玻片；

3、自动染色：仪器能自动进样并完成后续的固定、染色、干燥、传输到显微图像扫描仪；

4、固定及干燥：染色前可自动加热固定而且染色后可自动加热吹干；

5、染色方式：革兰氏染色，浸染为宜；

6、染色池可自动进行补液、更换和清洗；

7、试剂余量：具有试剂余量不足、耗尽等有相关报警的功能；

8、 (略) 自动清洁维护功能。

（二）显微图像扫描仪

1、扫描模式：支持间隔扫描和拼图扫描；

2、具备自动进样、卸载功能，一次性可以放置≥50张玻片；

3、急诊位：有急诊位，急诊位可放置≥10张玻片；

4、具备识 (略) 是否有玻片篮以及玻片篮上的玻片张数和位置的功能；

5、扩展性：可单机使用，也可与全自动染色机连接使用，实现对玻片的染色+阅片+分析；

6、信息互通互联：级联仪器之间可进行信息的互通互联；

7、原厂分析软件取得独立医疗器械证。

（三）微生态分析软件

1、数据传输：分析软件可自动从扫描仪直接获取图片进行分析；具有多种图片导入格式，比如JPEG、BMP、TIFF、JPG等；

2、识别类型：可自动识别乳酸杆菌、加德纳菌/拟杆菌、形似动弯杆菌、革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌、上皮细胞、线索细胞、菌丝、孢子、芽生孢子、滴虫、白细胞等；

3、微生态评分：可自动输出菌群密集度、菌群多样性、革兰阳性大杆菌比例、其他细菌比例、LBG、清洁度、Nugent评分、AV评分等形态学指标；

4、识别准确率：自动识别与人工识别结果符合率≥90%；

5、结果修改：可支持对识别错误或是漏识别的细胞进行编辑和修改，以及对分析结果进行修改；

6、综合报告：可自动整合湿片镜检结果、干化学结果结合微生态结果提供全面的阴道分泌物综合性报告；

7、 LIS系统： (略) LIS系统。

（四）阴道分泌物检测仪

1、智能检测：全流程自动化智能化检测；

2、形态学检测方法学：显微镜检法；

3、聚焦扫描: 具备多层动态扫描功能，高倍（物镜40倍）视野下支持拍摄≥3层

4、 (略) 理：支持棉签上机检测；仪器可完成自动识别样本、自动加稀释液、自动洗脱样本等操作；

5、可选配染色：仪器自带染色功能，可根据需求选配染色功能；

6、试剂卡片: 阴道炎联合检测试剂盒内可提供一次性集成检测卡

7、样本自动稀释：检测仪自动判定样本浊度，对判定为浑浊的样本启动自动稀释功能

8、视频细胞检测：高倍（物镜40倍）下拍摄视频，并在视频中对滴虫等动态细胞进行检测

9、准确率：仪器自动分析判读样本中成分与肉眼判读结果的符合率：≥90%；

（提供注册检验报告）

10、卡仓：卡仓使用弹夹式，卡仓装载检测卡容量≥120人份；

11、检测速度≥90个/小时；

12、检出限：仪器应能检出浓度水平≥5个/HP的红细胞、白细胞和霉菌样本；

13、检测项目：一机多用，可兼容形态学/形态学+干化学等多种检测模式；

14、形态学检测：自动识别上皮细胞、白细胞、杆菌、霉菌等有形成分；

15、干化学检测：可检测分泌物的脯氨酸氨基肽酶（PIP）、唾液酸苷酶（SNA）、白细胞酯酶（LE）、β-N-#酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）、过氧化氢（H2O2）浓度、酸碱度(pH)、β-葡萄糖醛酸酶（GUS）、凝固酶（COA）

16、清洁度定义：仪器按照《全国临床检验操作规程》中清洁度判定表对样本清洁度进行判定;

17、细胞分类图片：可根据样本中细胞类别，集中汇总查看，对所识别到的细胞进行自动识别、分类并计数；

18、镜检图片：高倍视野（物镜40倍）下拍摄视野≥20个，用户可自定义视野个数；

19、复检提醒：可自定义复检规则；

20、基本功能：1）软件具有定义自动审核标准与人工审核的功能；2）软件具有患者资料输入、编辑、查询和存档等功能；3）软件具有对报告存储、查询、回顾性浏览和打印的功能； 4）软件具有质控管理、系统设置等功能。

备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、 (略) 成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址: (略) (略) 171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：*@*q.com，联系电话#。注：资料请到现场提交，不接受邮寄；
2. (略) 为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料；
3. 特别备注：请供应商下载《附件：设备配置确认表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并 (略) (略) 建设，出具配合方案， (略) 纸质版双方盖章的承诺函。

截止日期：2025年3月11日

数量：2套

包括全自动干化学检测、湿片镜检、全自动革兰氏染色及自动阅片，相关报告自动整合。

（一）全自动染色机

1、从染色到阅片写第一个出结果时间：≤10分钟

2、具备自动进样、卸载功能，一次性可以放置≥50张玻片；

3、自动染色：仪器能自动进样并完成后续的固定、染色、干燥、传输到显微图像扫描仪；

4、固定及干燥：染色前可自动加热固定而且染色后可自动加热吹干；

5、染色方式：革兰氏染色，浸染为宜；

6、染色池可自动进行补液、更换和清洗；

7、试剂余量：具有试剂余量不足、耗尽等有相关报警的功能；

8、 (略) 自动清洁维护功能。

（二）显微图像扫描仪

1、扫描模式：支持间隔扫描和拼图扫描；

2、具备自动进样、卸载功能，一次性可以放置≥50张玻片；

3、急诊位：有急诊位，急诊位可放置≥10张玻片；

4、具备识 (略) 是否有玻片篮以及玻片篮上的玻片张数和位置的功能；

5、扩展性：可单机使用，也可与全自动染色机连接使用，实现对玻片的染色+阅片+分析；

6、信息互通互联：级联仪器之间可进行信息的互通互联；

7、原厂分析软件取得独立医疗器械证。

（三）微生态分析软件

1、数据传输：分析软件可自动从扫描仪直接获取图片进行分析；具有多种图片导入格式，比如JPEG、BMP、TIFF、JPG等；

2、识别类型：可自动识别乳酸杆菌、加德纳菌/拟杆菌、形似动弯杆菌、革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌、上皮细胞、线索细胞、菌丝、孢子、芽生孢子、滴虫、白细胞等；

3、微生态评分：可自动输出菌群密集度、菌群多样性、革兰阳性大杆菌比例、其他细菌比例、LBG、清洁度、Nugent评分、AV评分等形态学指标；

4、识别准确率：自动识别与人工识别结果符合率≥90%；

5、结果修改：可支持对识别错误或是漏识别的细胞进行编辑和修改，以及对分析结果进行修改；

6、综合报告：可自动整合湿片镜检结果、干化学结果结合微生态结果提供全面的阴道分泌物综合性报告；

7、 LIS系统： (略) LIS系统。

（四）阴道分泌物检测仪

1、智能检测：全流程自动化智能化检测；

2、形态学检测方法学：显微镜检法；

3、聚焦扫描: 具备多层动态扫描功能，高倍（物镜40倍）视野下支持拍摄≥3层

4、 (略) 理：支持棉签上机检测；仪器可完成自动识别样本、自动加稀释液、自动洗脱样本等操作；

5、可选配染色：仪器自带染色功能，可根据需求选配染色功能；

6、试剂卡片: 阴道炎联合检测试剂盒内可提供一次性集成检测卡

7、样本自动稀释：检测仪自动判定样本浊度，对判定为浑浊的样本启动自动稀释功能

8、视频细胞检测：高倍（物镜40倍）下拍摄视频，并在视频中对滴虫等动态细胞进行检测

9、准确率：仪器自动分析判读样本中成分与肉眼判读结果的符合率：≥90%；

（提供注册检验报告）

10、卡仓：卡仓使用弹夹式，卡仓装载检测卡容量≥120人份；

11、检测速度≥90个/小时；

12、检出限：仪器应能检出浓度水平≥5个/HP的红细胞、白细胞和霉菌样本；

13、检测项目：一机多用，可兼容形态学/形态学+干化学等多种检测模式；

14、形态学检测：自动识别上皮细胞、白细胞、杆菌、霉菌等有形成分；

15、干化学检测：可检测分泌物的脯氨酸氨基肽酶（PIP）、唾液酸苷酶（SNA）、白细胞酯酶（LE）、β-N-#酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）、过氧化氢（H2O2）浓度、酸碱度(pH)、β-葡萄糖醛酸酶（GUS）、凝固酶（COA）

16、清洁度定义：仪器按照《全国临床检验操作规程》中清洁度判定表对样本清洁度进行判定;

17、细胞分类图片：可根据样本中细胞类别，集中汇总查看，对所识别到的细胞进行自动识别、分类并计数；

18、镜检图片：高倍视野（物镜40倍）下拍摄视野≥20个，用户可自定义视野个数；

19、复检提醒：可自定义复检规则；

20、基本功能：1）软件具有定义自动审核标准与人工审核的功能；2）软件具有患者资料输入、编辑、查询和存档等功能；3）软件具有对报告存储、查询、回顾性浏览和打印的功能； 4）软件具有质控管理、系统设置等功能。

备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、 (略) 成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址: (略) (略) 171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：*@*q.com，联系电话#。注：资料请到现场提交，不接受邮寄；
2. (略) 为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料；
3. 特别备注：请供应商下载《附件：设备配置确认表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并 (略) (略) 建设，出具配合方案， (略) 纸质版双方盖章的承诺函。

截止日期：2025年3月11日