(略) 病理全流程信息管理系统需求公开如下，欢迎具有合格资质且有良好信誉和售后服务能力的单位（公司）来院推介。

一、需求明细

预算：(略)元

详细需求：

配备接收工作站、取材/描写工作站、脱水工作站、包埋工作站、切片工作站、分片工作站、染色工作站、细胞学/液基细胞学工作站、诊断工作站（包含细胞学，常规，冰冻，免疫组化等等）、病理统计工作站、报告发布工作站等站点，细胞学人工智能辅助诊断工作站一套（含玻片扫描仪）。

病理全流程信息管理系统为B/S一体化设计产品,包含病理科接收、登记、取材、切片、包埋、诊断、特检、归档、标本库、耗材和人员管理等功能，涵盖病理科所有工作环节和内容， (略) (略) 信息管理系统（HIS）、电子病历系统（EMR）等业务系统对接， (略) 内数据共享和互联互通；

同时应提供严格的系统安全解决方案，具有灵活方便的权限管理机制， (略) 安全、持续、有效运行。

病理全流程信息管理系统各功能站点的要求如下：

(一)接收工作站

1.可根据用户自定义的病理号编码规则，自动生成病理号,保证病理号的连续性和唯一性，并支持手工调整；

2.连接HIS，接受临床发送的电子申请单，支持手工录入和扫码（条形码或二维码）调取HIS系统的病人相关信息；

3.支持扫描标本条码获取病理申请单信息，可记录不合格标本拒收原因，并生成统计报表；

4.系统支持自动进行“患者ID检索”，若有多条患者信息，会展示患者ID一致的所有信息，以便准确锁定该病人的历史检查；

5.支持冰冻号与常规病理号关联，同时支持多个冰冻病理对应一个常规病理号；

6.可支持原始申请底单电子存档，浏览及打印 ；

7.可支持接收多标本同时登记；

8.支持接收后的病例，可撤销或删除；

9.标本签收，记录不合格及不合格的原因；

10.支持设置不同流程默认接收的标本，如常规流程，冰冻流程，分子病理流程等；

11.胃肠镜室的活检标本自动算小标本，自动生成小标本的病理号；

12.样本病理号标签添加计费信息及免疫几项特染几项信息；

（二）取材/描写工作站

1.可通过条码枪扫描标本容器（袋）上的病理号条码自动提取相应记录，并直接进入对应病例的描写详情页面；

2.取材明细表记录任务来源、取材序号、取材部位、材块数、取材时间、取材医生和记录人员等信息；

3.支持联机包埋盒打号机打印，系统通过识别病理分类，自动选择包埋盒打号机的打号通道；

4.支持扫描蜡块时若当前蜡块和标本对应的病人不一致，系统会提示对应错误的信息；

5.支持取材确认后，还可变更大体描述，取材描述以及补采大体图像；

6.系统自动计算蜡块数和材块数；

7.支持打印脱水交接单和查询取材数据；

8.可对取材图像进行肉眼所见说明；

9.支持取材标本进行拍照留存备注说明；

10.向诊断工作站提供病例的取材明细、状态及取材医生的信息；

11.提供检查所见录入模板和常用词库和符号，辅助医生快速录入；

12.支持自动加载病例相关信息，并根据标本部位提供取材描写专用动态模板；

13.支持记录每个病例的描写带教老师和取材带教老师；

14.支持大标本结构化取材模板，辅助描写医生快速录入；

15.支持根据病理标本名称系统自动提供对应的取材规范（含文字内容和图片）并显示在取材工作站电脑上，供取材医生随时学板电脑端、手机端使用；

8.已在3家及以上医疗单位临床验证实现自动分析并达到以下性能指标：阴性检出率≥80%、HSIL检出率≥99.9%、LSIL检出率≥99%、ASCH检出率≥95%；

9.系统分析遵循最新版TBS标准，可精准定位检 (略) 域，含鳞状上皮内病变细胞、腺上皮病变细胞、生物性感染、子宫内膜细胞等。

10.系统可实现对上传的病例样本进行分配，根据业务需求分配给指定的医生阅片复核，具备初审医生、报告医生、复核医生三种诊断角色，支持诊断样本经多级医生复核诊断流程，确保样本诊断准确严谨性。

11.具备对样本制片质量进行质控管理的功能，对样本扫描模糊、细胞数量少的样本进行提示。

12.多制片方式涂片样本支持：支持膜式、自然沉降式和离心沉降式等多种主流制片方式。

13.支持统计阳性率、标本合格率等常用指标，辅助科室进行质控与管理。

14.图像调节：支持对预览图像进行颜色调节，包括gamma、对比度、亮度、三通道色彩调节。

15.提供浏览图像以及标记功能，可以利用软件在图像上添加注释，包括矩形、圆、线条以及箭头，并提供快速导航，当需要重现时可以方便地找到标示的地方。

16.系统可实现利用计算机辅助医生进行宫颈细胞学诊断，需提供扫描仪同品牌的软件医疗器械注册证复印件。

17.可实现扫描过程中实时显示扫描动态和浏览数字切片。

18.支持多幅图像分页以及同步预览。

19.支持开放接口，支持HIS、PIS、远程会诊等系统对接。

（十四）软件接口定制

1.接收病理申请：接收临床医生的病理申请，并可在病理科室登记后向HIS系统确认收费；

2.患者标本采集时，打印出条码标签贴于采集标本上，实现标本条码和申请单上条码一一对应， (略) 患者的病理信息条码化管理；

3.读取病人基本信息：通过门诊号、住院号、磁卡号从HIS读取病人基本信息，包括：姓名、性别、年龄、费别、临床诊断等；

4.读取系统设置信息：包括HIS中的科室设置、人员设置、收费项目设置等；

5.报告发布：向HIS 系统发布已确认的病理报告，提供标准的Web访问方式，供临床医生调阅查看，并打印报告，系统可连接自助报告打印机，也可以微信公众号连接查询报告，可集成在HIS中，也可单独查询；

6.可查看患者临床电子病历及手术记录等信息。

7.系统支持向临床发布病理信息时，能够提供病例在病理科 (略) 状态。

二、供应商资质要求

（一）供应商应具有良好的商业信誉和财务状况，能够独立承担民事责任能力。

（二）供应商须提供包括但不限于以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料一份（复印件必须加盖单位公章），整套资料要求有目录及页码。

1.报名材料封面应包含：挂网公告标题、产品名称、公司名称、联系人及电话、电子邮件地址。

2.推荐产品近三年成交记录证明材料（如合同、发票等）。

3.推荐产品的报价，若有相关耗材或配件，也需提供报价。

4.资质证件

（1）供应商和生产企业《营业执照》副本、《税务登记证》副本、《组织机构代码证》副本（若已“三证合一”，仅提供《营业执照》副本）；

（2）《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》（若推荐产品为非医疗器械产品，可不提供）；

（3）产品代理授权书、法人委托书（需明确授权范围）、身份证复印件；

（4）产品《医疗器械注册证》（若注册证有附件的，则还须提供与之配套的相应附件，若推荐产品为非医疗器械产品，可不提供）；

（5）非医疗器械产品请提供符合国家规定的产品资质。

5.报名材料中须提供“没有串标、围标等恶意行为，否则 (略) 处罚”的书面声明。

三、其他

报名截止时间：公布之日起3个工作日（最后1个工作日下午五点前）

报名地址：可乐 (略) 2楼13号，数智中心办公室

报名方式：现场报名

邮编：(略)

联系人：数智中心戴老师，023-(略)

本次公开的项目需求是本单位采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

(略) 病理全流程信息管理系统需求公开如下，欢迎具有合格资质且有良好信誉和售后服务能力的单位（公司）来院推介。

一、需求明细

预算：(略)元

详细需求：

配备接收工作站、取材/描写工作站、脱水工作站、包埋工作站、切片工作站、分片工作站、染色工作站、细胞学/液基细胞学工作站、诊断工作站（包含细胞学，常规，冰冻，免疫组化等等）、病理统计工作站、报告发布工作站等站点，细胞学人工智能辅助诊断工作站一套（含玻片扫描仪）。

病理全流程信息管理系统为B/S一体化设计产品,包含病理科接收、登记、取材、切片、包埋、诊断、特检、归档、标本库、耗材和人员管理等功能，涵盖病理科所有工作环节和内容， (略) (略) 信息管理系统（HIS）、电子病历系统（EMR）等业务系统对接， (略) 内数据共享和互联互通；

同时应提供严格的系统安全解决方案，具有灵活方便的权限管理机制， (略) 安全、持续、有效运行。

病理全流程信息管理系统各功能站点的要求如下：

(一)接收工作站

1.可根据用户自定义的病理号编码规则，自动生成病理号,保证病理号的连续性和唯一性，并支持手工调整；

2.连接HIS，接受临床发送的电子申请单，支持手工录入和扫码（条形码或二维码）调取HIS系统的病人相关信息；

3.支持扫描标本条码获取病理申请单信息，可记录不合格标本拒收原因，并生成统计报表；

4.系统支持自动进行“患者ID检索”，若有多条患者信息，会展示患者ID一致的所有信息，以便准确锁定该病人的历史检查；

5.支持冰冻号与常规病理号关联，同时支持多个冰冻病理对应一个常规病理号；

6.可支持原始申请底单电子存档，浏览及打印 ；

7.可支持接收多标本同时登记；

8.支持接收后的病例，可撤销或删除；

9.标本签收，记录不合格及不合格的原因；

10.支持设置不同流程默认接收的标本，如常规流程，冰冻流程，分子病理流程等；

11.胃肠镜室的活检标本自动算小标本，自动生成小标本的病理号；

12.样本病理号标签添加计费信息及免疫几项特染几项信息；

（二）取材/描写工作站

1.可通过条码枪扫描标本容器（袋）上的病理号条码自动提取相应记录，并直接进入对应病例的描写详情页面；

2.取材明细表记录任务来源、取材序号、取材部位、材块数、取材时间、取材医生和记录人员等信息；

3.支持联机包埋盒打号机打印，系统通过识别病理分类，自动选择包埋盒打号机的打号通道；

4.支持扫描蜡块时若当前蜡块和标本对应的病人不一致，系统会提示对应错误的信息；

5.支持取材确认后，还可变更大体描述，取材描述以及补采大体图像；

6.系统自动计算蜡块数和材块数；

7.支持打印脱水交接单和查询取材数据；

8.可对取材图像进行肉眼所见说明；

9.支持取材标本进行拍照留存备注说明；

10.向诊断工作站提供病例的取材明细、状态及取材医生的信息；

11.提供检查所见录入模板和常用词库和符号，辅助医生快速录入；

12.支持自动加载病例相关信息，并根据标本部位提供取材描写专用动态模板；

13.支持记录每个病例的描写带教老师和取材带教老师；

14.支持大标本结构化取材模板，辅助描写医生快速录入；

15.支持根据病理标本名称系统自动提供对应的取材规范（含文字内容和图片）并显示在取材工作站电脑上，供取材医生随时学板电脑端、手机端使用；

8.已在3家及以上医疗单位临床验证实现自动分析并达到以下性能指标：阴性检出率≥80%、HSIL检出率≥99.9%、LSIL检出率≥99%、ASCH检出率≥95%；

9.系统分析遵循最新版TBS标准，可精准定位检 (略) 域，含鳞状上皮内病变细胞、腺上皮病变细胞、生物性感染、子宫内膜细胞等。

10.系统可实现对上传的病例样本进行分配，根据业务需求分配给指定的医生阅片复核，具备初审医生、报告医生、复核医生三种诊断角色，支持诊断样本经多级医生复核诊断流程，确保样本诊断准确严谨性。

11.具备对样本制片质量进行质控管理的功能，对样本扫描模糊、细胞数量少的样本进行提示。

12.多制片方式涂片样本支持：支持膜式、自然沉降式和离心沉降式等多种主流制片方式。

13.支持统计阳性率、标本合格率等常用指标，辅助科室进行质控与管理。

14.图像调节：支持对预览图像进行颜色调节，包括gamma、对比度、亮度、三通道色彩调节。

15.提供浏览图像以及标记功能，可以利用软件在图像上添加注释，包括矩形、圆、线条以及箭头，并提供快速导航，当需要重现时可以方便地找到标示的地方。

16.系统可实现利用计算机辅助医生进行宫颈细胞学诊断，需提供扫描仪同品牌的软件医疗器械注册证复印件。

17.可实现扫描过程中实时显示扫描动态和浏览数字切片。

18.支持多幅图像分页以及同步预览。

19.支持开放接口，支持HIS、PIS、远程会诊等系统对接。

（十四）软件接口定制

1.接收病理申请：接收临床医生的病理申请，并可在病理科室登记后向HIS系统确认收费；

2.患者标本采集时，打印出条码标签贴于采集标本上，实现标本条码和申请单上条码一一对应， (略) 患者的病理信息条码化管理；

3.读取病人基本信息：通过门诊号、住院号、磁卡号从HIS读取病人基本信息，包括：姓名、性别、年龄、费别、临床诊断等；

4.读取系统设置信息：包括HIS中的科室设置、人员设置、收费项目设置等；

5.报告发布：向HIS 系统发布已确认的病理报告，提供标准的Web访问方式，供临床医生调阅查看，并打印报告，系统可连接自助报告打印机，也可以微信公众号连接查询报告，可集成在HIS中，也可单独查询；

6.可查看患者临床电子病历及手术记录等信息。

7.系统支持向临床发布病理信息时，能够提供病例在病理科 (略) 状态。

二、供应商资质要求

（一）供应商应具有良好的商业信誉和财务状况，能够独立承担民事责任能力。

（二）供应商须提供包括但不限于以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料一份（复印件必须加盖单位公章），整套资料要求有目录及页码。

1.报名材料封面应包含：挂网公告标题、产品名称、公司名称、联系人及电话、电子邮件地址。

2.推荐产品近三年成交记录证明材料（如合同、发票等）。

3.推荐产品的报价，若有相关耗材或配件，也需提供报价。

4.资质证件

（1）供应商和生产企业《营业执照》副本、《税务登记证》副本、《组织机构代码证》副本（若已“三证合一”，仅提供《营业执照》副本）；

（2）《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》（若推荐产品为非医疗器械产品，可不提供）；

（3）产品代理授权书、法人委托书（需明确授权范围）、身份证复印件；

（4）产品《医疗器械注册证》（若注册证有附件的，则还须提供与之配套的相应附件，若推荐产品为非医疗器械产品，可不提供）；

（5）非医疗器械产品请提供符合国家规定的产品资质。

5.报名材料中须提供“没有串标、围标等恶意行为，否则 (略) 处罚”的书面声明。

三、其他

报名截止时间：公布之日起3个工作日（最后1个工作日下午五点前）

报名地址：可乐 (略) 2楼13号，数智中心办公室

报名方式：现场报名

邮编：(略)

联系人：数智中心戴老师，023-(略)

本次公开的项目需求是本单位采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。