一批骨科医疗器械询价第二次采购公告需求公示第1包
(略) (略) 一批骨科医疗器械询价(第二次)采购公告(2025-JLJAAF-W9002)
各厂商和代理商:
根据相关采购业务管理措施,现对我单位一批骨科医疗器械(第二次)采购予以公示,请供应商积极参与。
一、项目名称:编号2025-JLJAAF-W9002项目。
二、项目概况:由于工作需要, (略) 一批骨科医疗器械(第二次)采购项目面向 (略) 询价采购。
三、拟购置项目名称、规格、数量、参数:
名称: 1、上翘抓钳1把;2、椎间孔镜髓核钳(含手柄)1把;3、颈椎椎板咬骨钳(含手柄)1把;4、椎间孔镜用腰椎椎板咬骨钳1把;5、椎间孔镜外环锯1把。(具体参数和图片详见附件)
最高限价:7.#。
四、采购形式: (略) 网上询价
http://**-polaris.luban-polaris-PC-#.85-hunan-navigation-bar-pc.2.9aff4f20bff511ee9952ddc7f5d381e6
五、资格条件
1.接受国内生产企业或进口产品国内一级代理直接参加集中采购,或直接授权经营企业作为供应商(国内产品代理供应商)参与本次集中采购,不限制授权的唯一性。同时进口产品的国内代理应出具有效期大于本次采购周期的授权书、质量及货源保证书。
2.申报企业包括:国内生产企业、进口产品国内一级代理、国内产品代理供应商。国内生产企业依法取得《医疗器械生产许可证》、《企业法人营业执照》;代理企业(供应商)依法取得《医疗器械经营许可证》或符合本次招标需求资质及生产企业证明资料、《企业法人营业执照》;检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。
3.申报产品应符合国家承认的相应标准,取得国家规定的相应资质,各项资质均应在有效期内。
4.企业信用良好,产品质量优良。
5.具有独立承担民事责任的能力;
6、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
7、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
8、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
9、企业须成立三年以上(2022年 (略) );
10、参加政府(军队)采购活动,前三年内没有重大违法记录;
11、法律、法规规定的其他条件。
12、当面教学,现场安装。
13、报价文件附带图片。
14、国家认可检测机构(需由CMA和CNAS标志)。
15、保质期内出现问题在48小时内更换器械(无辜不履行售后将扣除质保金)。
16.在国家、地方政府机构、军队药 (略) 无不良记录。议价后如不履行公示结果,则 (略) 黑名单。
17、在本地医疗卫生机构集中采购活动过程中,凡存在递交虚假资料、中选后不签订购销合同、中选后撤标、不供货、价格欺诈等违规、违约行为的生产企业,视违约情况,所有品种或部分品种不予申报。
18、法律法规规定的其它条件。
六、报价文件
1.封面
2.文件目录(标注页码)
3、报价明细表
4、售后服务承诺书(包括: (略) 点、响应时间、培训计划、保修、包修时间等)
5、供应商营业执照副本(复印件)
6、该设备(耗材、器械)资格证明文件
7、此耗材、器械授权证明书
8、法定代表人资格证明书
9、法定代表人授权书
10、必须上传未被列入黑名单承诺
11、报价含所有税费、运输、人工、退换货等所有费用。
12、供应商组织机构代码证副本(复印件,三证合一可不提供)
13、供应商税务登记证副本(复印件,三证合一的不需要提供)
14、产品注册证、生产许可证、经营许可证(复印件)
15、质量检测证明
16、其他资格证明文件不限
报价企业(公司)严格按照产品参数报价,如有问题提前沟通。
七、报价文件递交及资格审查:
公告期内请将报价文件以PDF格式 (略) 。
八、文件提交时间及方式
时间:2025年3月5日-2025年3月17日(18:00)。
九、联系方式:
联系人:南助理,座机0996-#手机:#
地址: (略)
监督电话:0996-#
(略) (略) 一批骨科医疗器械询价(第二次)采购公告(2025-JLJAAF-W9002)
各厂商和代理商:
根据相关采购业务管理措施,现对我单位一批骨科医疗器械(第二次)采购予以公示,请供应商积极参与。
一、项目名称:编号2025-JLJAAF-W9002项目。
二、项目概况:由于工作需要, (略) 一批骨科医疗器械(第二次)采购项目面向 (略) 询价采购。
三、拟购置项目名称、规格、数量、参数:
名称: 1、上翘抓钳1把;2、椎间孔镜髓核钳(含手柄)1把;3、颈椎椎板咬骨钳(含手柄)1把;4、椎间孔镜用腰椎椎板咬骨钳1把;5、椎间孔镜外环锯1把。(具体参数和图片详见附件)
最高限价:7.#。
四、采购形式: (略) 网上询价
http://**-polaris.luban-polaris-PC-#.85-hunan-navigation-bar-pc.2.9aff4f20bff511ee9952ddc7f5d381e6
五、资格条件
1.接受国内生产企业或进口产品国内一级代理直接参加集中采购,或直接授权经营企业作为供应商(国内产品代理供应商)参与本次集中采购,不限制授权的唯一性。同时进口产品的国内代理应出具有效期大于本次采购周期的授权书、质量及货源保证书。
2.申报企业包括:国内生产企业、进口产品国内一级代理、国内产品代理供应商。国内生产企业依法取得《医疗器械生产许可证》、《企业法人营业执照》;代理企业(供应商)依法取得《医疗器械经营许可证》或符合本次招标需求资质及生产企业证明资料、《企业法人营业执照》;检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。
3.申报产品应符合国家承认的相应标准,取得国家规定的相应资质,各项资质均应在有效期内。
4.企业信用良好,产品质量优良。
5.具有独立承担民事责任的能力;
6、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
7、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
8、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
9、企业须成立三年以上(2022年 (略) );
10、参加政府(军队)采购活动,前三年内没有重大违法记录;
11、法律、法规规定的其他条件。
12、当面教学,现场安装。
13、报价文件附带图片。
14、国家认可检测机构(需由CMA和CNAS标志)。
15、保质期内出现问题在48小时内更换器械(无辜不履行售后将扣除质保金)。
16.在国家、地方政府机构、军队药 (略) 无不良记录。议价后如不履行公示结果,则 (略) 黑名单。
17、在本地医疗卫生机构集中采购活动过程中,凡存在递交虚假资料、中选后不签订购销合同、中选后撤标、不供货、价格欺诈等违规、违约行为的生产企业,视违约情况,所有品种或部分品种不予申报。
18、法律法规规定的其它条件。
六、报价文件
1.封面
2.文件目录(标注页码)
3、报价明细表
4、售后服务承诺书(包括: (略) 点、响应时间、培训计划、保修、包修时间等)
5、供应商营业执照副本(复印件)
6、该设备(耗材、器械)资格证明文件
7、此耗材、器械授权证明书
8、法定代表人资格证明书
9、法定代表人授权书
10、必须上传未被列入黑名单承诺
11、报价含所有税费、运输、人工、退换货等所有费用。
12、供应商组织机构代码证副本(复印件,三证合一可不提供)
13、供应商税务登记证副本(复印件,三证合一的不需要提供)
14、产品注册证、生产许可证、经营许可证(复印件)
15、质量检测证明
16、其他资格证明文件不限
报价企业(公司)严格按照产品参数报价,如有问题提前沟通。
七、报价文件递交及资格审查:
公告期内请将报价文件以PDF格式 (略) 。
八、文件提交时间及方式
时间:2025年3月5日-2025年3月17日(18:00)。
九、联系方式:
联系人:南助理,座机0996-#手机:#
地址: (略)
监督电话:0996-#
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