(略) (略) 一批医疗设备项目询价采购公告

（2025-JLYLBZ-W4007）

各厂商和代理商：

根据相关采购业务管理措施，现对我单位医疗设备采购予以公示，请供应商积极参与。

• 项目名称：编号2024-JLYLBZ-W4007项目。

二、项目概况：由于工作需要， (略) 一批医疗设备采购项目进行面向社会组织询价采购。

三、拟购置项目名称、规格、数量、参数：

标包1：

名称：睡眠监测仪 数量：1台 预算：*元

设备参数：详见附件1

标包2：

名称：监护仪 数量：1台 预算：*元

设备参数：详见附件2

标包3：

名称：铅衣 数量：6套 预算：*元

设备参数：详见附件3

标包4：

名称：呼气分析仪 数量：1台 预算：*元

设备参数：详见附件4

（注：试剂按1800人份报价，附在标书中）

标包5：

名称：静脉内射频闭合设备 数量：1台 预算：*元

设备参数：详见附件5

标包6：

名称：四通道注射泵 数量4台 预算：*元

设备参数：详见附件6

标包7：

名称：电子视频喉镜 数量17台 预算：*元

设备参数：详见附件7

四、采购形式：询价

五、资格条件

1．接受国内生产企业或进口产品国内一级代理直接参加集中采购，或直接授权经营企业作为供应商（国内产品代理供应商）参与本次集中采购，不限制授权的唯一性。同时进口产品的国内代理应出具有效期大于本次采购周期的授权书、质量及货源保证书。

2．申报企业包括：国内生产企业、进口产品国内一级代理、国内产品代理供应商。国内生产企业依法取得《医疗器械生产许可证》、《企业法人营业执照》；代理企业（供应商）依法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。

3．申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。

4．企业信用良好，产品质量优良。

5．在国家、地方政府机构、军队药 (略) 无不良记录。议价后如不履行公示结果，则 (略) 黑名单。

6．在本地医疗卫生机构集中采购活动过程中，凡存在递交虚假资料、中选后不签订购销合同、中选后撤标、不供货、价格欺诈等违规、违约行为的生产企业，视违约情况，所有品种或部分品种不予申报。

7、法律法规规定的其它条件。

符合上述条件，经评审小组组织现场审查通过后为合格的申报企业。

六、报价文件要求：（档案袋密封，加盖公章）

1. 封面

2. 文件目录（标注页码）

3、报价明细表

4、售后服务承诺书（包括： (略) 点、响应时间、培训计划、保修、包修时间等）

5、供应商营业执照副本（复印件）

6、供应商组织机构代码证副本（复印件，三证合一可不提供）

7、供应商税务登记证副本（复印件，三证合一的不需要提供）

8、产品注册证、生产许可证、经营许可证（复印件）

9、技术偏离响应表

10、质量检测证明

11、其他资格证明文件不限

七、报价文件递交及资格审查：

公告期内请将报价文件递交 (略) 沙 (略) 。

八、文件提交时间及方式

1、时间：2025年3月10日-2025年3月14日（工作日9:30-19:00）

九、联系方式：

联系人：徐助理、王助理 手机：0991-*

地址： (略) 沙 (略)

(略) (略) 一批医疗设备项目询价采购公告

（2025-JLYLBZ-W4007）

各厂商和代理商：

根据相关采购业务管理措施，现对我单位医疗设备采购予以公示，请供应商积极参与。

• 项目名称：编号2024-JLYLBZ-W4007项目。

二、项目概况：由于工作需要， (略) 一批医疗设备采购项目进行面向社会组织询价采购。

三、拟购置项目名称、规格、数量、参数：

标包1：

名称：睡眠监测仪 数量：1台 预算：*元

设备参数：详见附件1

标包2：

名称：监护仪 数量：1台 预算：*元

设备参数：详见附件2

标包3：

名称：铅衣 数量：6套 预算：*元

设备参数：详见附件3

标包4：

名称：呼气分析仪 数量：1台 预算：*元

设备参数：详见附件4

（注：试剂按1800人份报价，附在标书中）

标包5：

名称：静脉内射频闭合设备 数量：1台 预算：*元

设备参数：详见附件5

标包6：

名称：四通道注射泵 数量4台 预算：*元

设备参数：详见附件6

标包7：

名称：电子视频喉镜 数量17台 预算：*元

设备参数：详见附件7

四、采购形式：询价

五、资格条件

1．接受国内生产企业或进口产品国内一级代理直接参加集中采购，或直接授权经营企业作为供应商（国内产品代理供应商）参与本次集中采购，不限制授权的唯一性。同时进口产品的国内代理应出具有效期大于本次采购周期的授权书、质量及货源保证书。

2．申报企业包括：国内生产企业、进口产品国内一级代理、国内产品代理供应商。国内生产企业依法取得《医疗器械生产许可证》、《企业法人营业执照》；代理企业（供应商）依法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。

3．申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。

4．企业信用良好，产品质量优良。

5．在国家、地方政府机构、军队药 (略) 无不良记录。议价后如不履行公示结果，则 (略) 黑名单。

6．在本地医疗卫生机构集中采购活动过程中，凡存在递交虚假资料、中选后不签订购销合同、中选后撤标、不供货、价格欺诈等违规、违约行为的生产企业，视违约情况，所有品种或部分品种不予申报。

7、法律法规规定的其它条件。

符合上述条件，经评审小组组织现场审查通过后为合格的申报企业。

六、报价文件要求：（档案袋密封，加盖公章）

1. 封面

2. 文件目录（标注页码）

3、报价明细表

4、售后服务承诺书（包括： (略) 点、响应时间、培训计划、保修、包修时间等）

5、供应商营业执照副本（复印件）

6、供应商组织机构代码证副本（复印件，三证合一可不提供）

7、供应商税务登记证副本（复印件，三证合一的不需要提供）

8、产品注册证、生产许可证、经营许可证（复印件）

9、技术偏离响应表

10、质量检测证明

11、其他资格证明文件不限

七、报价文件递交及资格审查：

公告期内请将报价文件递交 (略) 沙 (略) 。

八、文件提交时间及方式

1、时间：2025年3月10日-2025年3月14日（工作日9:30-19:00）

九、联系方式：

联系人：徐助理、王助理 手机：0991-*

地址： (略) 沙 (略)