2025年公立医院改革与高质量发展医疗设备采购项目

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2025年公立医院改革与高质量发展医疗设备采购项目

报名中
元江县甘 (略) 202 (略) 改革与高质量发展医疗设备采购项目

预算金额:¥# 元

采购方式:询比采购

浏览次数:30

公告中
2025-03-06 16:14:10
2
报名中
剩余5天17小时5分33秒
3
评审中
4
审合同
5
待评价
6
已完成

项目需求详情

采购需求
一、采购清单
序号
产品名称
数量
单位
单项最高限价(元)
小计(元)
是否允许进口产品
备注
1
儿童台式水银血压计
1
200.00
200.00
2
心电图机
1
#.00
#.00
3
病人监护仪
2
#.00
#.00
核心产品
4
注射泵
2
2800.00
5600.00
5
动态血压检测系统
4
6800.00
#.00
6
动态心电记录仪
2
7600.00
#.00
7
治疗车
2
470.00
940.00
8
诊查床
6
460.00
2760.00
9
药品抢救车
1
1500.00
1500.00
10
手持裂隙灯显微镜检查仪
1
#.00
#.00
11
耳、鼻、喉镜
1
3500.00
3500.00
12
两摇病床
6
1400.00
8400.00
13
红光/红外光治疗仪
1
8000.00
8000.00
采购预算
#.00 元
展开

服务周期:30天

报价方式:价格

评选方式:综合评分评分标准(下载)预览

服务实施地: (略) 元江哈尼族彝族傣族自治县甘庄 (略) 1号

需求文件:文件下载1预览1文件下载2预览2

联系人:点击查看>>

报名结束时间:2025-03-12 10:00:00

发布时间:2025-03-06 16:14:10

采购编号:YNYXA#Z#

采购单位:元江县甘 (略)

供应商数量: 报名供应商不足三家流标。

允许1家中选

供应商资格:一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求:无。
三、特定的资格要求:1.供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民 (略) 令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
2.其他相关法律、法规规定的资格条件。

(略) 理项:如有异议请电话咨询采购人,采 (略) 运营。

公告来源:http://**
,云南, (略) ,元江哈尼族彝族傣族自治县,玉溪
报名中
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预算金额:¥# 元

采购方式:询比采购

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采购需求
一、采购清单
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数量
单位
单项最高限价(元)
小计(元)
是否允许进口产品
备注
1
儿童台式水银血压计
1
200.00
200.00
2
心电图机
1
#.00
#.00
3
病人监护仪
2
#.00
#.00
核心产品
4
注射泵
2
2800.00
5600.00
5
动态血压检测系统
4
6800.00
#.00
6
动态心电记录仪
2
7600.00
#.00
7
治疗车
2
470.00
940.00
8
诊查床
6
460.00
2760.00
9
药品抢救车
1
1500.00
1500.00
10
手持裂隙灯显微镜检查仪
1
#.00
#.00
11
耳、鼻、喉镜
1
3500.00
3500.00
12
两摇病床
6
1400.00
8400.00
13
红光/红外光治疗仪
1
8000.00
8000.00
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服务周期:30天

报价方式:价格

评选方式:综合评分评分标准(下载)预览

服务实施地: (略) 元江哈尼族彝族傣族自治县甘庄 (略) 1号

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发布时间:2025-03-06 16:14:10

采购编号:YNYXA#Z#

采购单位:元江县甘 (略)

供应商数量: 报名供应商不足三家流标。

允许1家中选

供应商资格:一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求:无。
三、特定的资格要求:1.供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民 (略) 令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
2.其他相关法律、法规规定的资格条件。

(略) 理项:如有异议请电话咨询采购人,采 (略) 运营。

公告来源:http://**
,云南, (略) ,元江哈尼族彝族傣族自治县,玉溪
    
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