数量：1套

1、洁净等级：百级（ISO 5级）， (略) 注册检测报告备查。

2、送风方向：垂直流送风,风机数量为2个。

3、≥4寸彩色液晶显示屏触摸控制、机械按键控制、遥控三种方式可以同时操控设备的全部功能，避免单纯的触摸控制屏沾水或戴手套操作不灵的弊端，提供产品控制面板图佐证。

4、控制面板上实时显示紫外线灯累计工作时间，为紫外线灯更换提供参考。

5、控制面板上实时显示过滤系统累计工作时间，为过滤器更换提供参考。

6、有紫外线灯寿命报警功能。

7、噪音：≤49dB，提供省级以上第三方检测报告备查。

8、插拔式支撑支架可静音移动，四个万向脚轮都有刹车功能。

9、三级过滤，无拼接高效过滤器、过滤袋、 (略) 。

10、带LED灯照明系统、配紫外线灯。

11、外箱材质：冷轧钢板，静电喷塑。

12、风速：0.15-0.5m/s，风量600-1200m³/h。

13、风速控制：≥三档可调。

14、四边可360度滑动透明内围帘，长围帘与导轨之间的间隔配短围帘。

15、高效过滤器完整性：高效过滤器及其框架 (略) 的漏过率≤0.01%， (略) 注册检测报告备查。

16、斜倾式控制面板，且设计在主机的短边面，可有效避免实际安装过程中控制面贴墙等问题。

17、气流模式： (略) 域内的气流应向外，不产生漩涡和回流，且无死点， (略) 注册检测报告备查。

18、温升：持续运行2h以后， (略) 中心的温度不高于外环境温度2℃， (略) 注册检测报告备查。

19、照明灯照度：≥300lx， (略) 注册检测报告备查。

20、外尺寸：≥2300*1100*2100mm，内尺寸：≥2220*1000*1830mm。

21、安装时高度可现场调节，适应性强。

22、振幅：净振动振幅≤5μm， (略) 注册检测报告备查。

23、有智能模式可开机一键可自动更换合理档位及手动更换档位两种模式同时供选择，更人性化。（提供实物照片，验收需要核查）。

24、须提供二类医疗器械注册证及生产许可证。

备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、 (略) 成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址: (略) (略) 171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：*@*q.com，联系电话(略)。注：资料请到现场提交，不接受邮寄；
2. (略) 为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料；
3. 特别备注：请供应商下载《附件：设备配置确认表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并 (略) (略) 建设，出具配合方案， (略) 纸质版双方盖章的承诺函。

截止日期：2025年3月13日

数量：1套

1、洁净等级：百级（ISO 5级）， (略) 注册检测报告备查。

2、送风方向：垂直流送风,风机数量为2个。

3、≥4寸彩色液晶显示屏触摸控制、机械按键控制、遥控三种方式可以同时操控设备的全部功能，避免单纯的触摸控制屏沾水或戴手套操作不灵的弊端，提供产品控制面板图佐证。

4、控制面板上实时显示紫外线灯累计工作时间，为紫外线灯更换提供参考。

5、控制面板上实时显示过滤系统累计工作时间，为过滤器更换提供参考。

6、有紫外线灯寿命报警功能。

7、噪音：≤49dB，提供省级以上第三方检测报告备查。

8、插拔式支撑支架可静音移动，四个万向脚轮都有刹车功能。

9、三级过滤，无拼接高效过滤器、过滤袋、 (略) 。

10、带LED灯照明系统、配紫外线灯。

11、外箱材质：冷轧钢板，静电喷塑。

12、风速：0.15-0.5m/s，风量600-1200m³/h。

13、风速控制：≥三档可调。

14、四边可360度滑动透明内围帘，长围帘与导轨之间的间隔配短围帘。

15、高效过滤器完整性：高效过滤器及其框架 (略) 的漏过率≤0.01%， (略) 注册检测报告备查。

16、斜倾式控制面板，且设计在主机的短边面，可有效避免实际安装过程中控制面贴墙等问题。

17、气流模式： (略) 域内的气流应向外，不产生漩涡和回流，且无死点， (略) 注册检测报告备查。

18、温升：持续运行2h以后， (略) 中心的温度不高于外环境温度2℃， (略) 注册检测报告备查。

19、照明灯照度：≥300lx， (略) 注册检测报告备查。

20、外尺寸：≥2300*1100*2100mm，内尺寸：≥2220*1000*1830mm。

21、安装时高度可现场调节，适应性强。

22、振幅：净振动振幅≤5μm， (略) 注册检测报告备查。

23、有智能模式可开机一键可自动更换合理档位及手动更换档位两种模式同时供选择，更人性化。（提供实物照片，验收需要核查）。

24、须提供二类医疗器械注册证及生产许可证。

备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、 (略) 成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址: (略) (略) 171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：*@*q.com，联系电话(略)。注：资料请到现场提交，不接受邮寄；
2. (略) 为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料；
3. 特别备注：请供应商下载《附件：设备配置确认表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并 (略) (略) 建设，出具配合方案， (略) 纸质版双方盖章的承诺函。

截止日期：2025年3月13日