关于广西壮 (略) (略)

广 (略) 心血管疾病医学 (略) 内议价报名公告

按《广西壮 (略) (略) 招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以 (略) 内议价，现公告如下：

一、项目概况

二、报名要求

报名咨询邮箱：*@*63.com （有问题请先邮件咨询）

1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)*@*63.com，并在邮件标 (略) 日期、报名公司名称、所报科室、项目名称，邮件正文中注明项目名称、报名公司名称、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、设备厂家、设备型号（请按照注册证填写）；如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。

邮件标题格式参考：挂网日期-广 (略) 心血管疾病医学研究所-公司名-报名项目名称。

邮件正文格式要求示例：

项目名称：XXXXX

报名公司名称：XXXXX

联系人：张三，(略)

电子邮箱：*@*x.com

设备厂家：XXX

设备型号：XXXXX

2.报名材料首 (略) 日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。

3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证、产品备案证明等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

4.院内议价为现场议价，请各供应商报名后准备好纸质议价材料参加现场议价，一式8份，议价时间另行通知。

5. 供应商未被纳入广西壮 (略) (略) 失信供应商“黑名单”管理，否则报名无效。

（说明：《广西壮 (略) (略) 失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》

第四条 供应 (略) 自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

4. (略) 自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时 (略) 方；

6.已 (略) 自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

8. (略) 自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

10.有行贿情形的；

11. (略) 认定的其他失信行为。

第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处以三年内 (略) 所有自行采购活动。）

6.报名时间及报名邮箱

报名时间：2025年3月7日-2025年3月12日

报名咨询邮箱：*@*63.com （有问题请先邮件咨询）

三、项目参数要求（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

单细胞悬液制备仪

一、基本功能要求

1、通过采用自研 (略) 理管、酶解试剂盒和内置不同组 (略) 理程序，可将组织制备成高活性单细胞悬液或组织匀浆；

2、根据实际样本可在15-30min内完成活性高、均一性好的单细胞悬液制备，大大增加实验可重复性；

3、多通道独立运行，搭配加热套实现 (略) 理，提 (略) 理效率。

二、具体参数要求

1.单 (略) 理量：20-4000 mg。

2.通道数：四通道独立工作，互不干扰，每次可 (略) 理至少4种不同组织。

3.一机两用，可同时制备单细胞悬液样本和组织匀浆。

4.电机转速：0-4000 rpm，顺时针+逆时针双向。

5.内置标 (略) 理程序，同时配置自定义程序≥500条。

6. (略) 理管：可同时用于单细胞样品制备和组织匀浆，缓冲液体积0.3-10 mL，密闭耗材，满足无菌操作要求，减少细胞污染。

7.操作方式：高清触摸屏。

8.多 (略) 理程序免费升级。

9.可配置加热套进行升级，至少4个独立的加热通道可智 (略) 理体系温度稳定在37℃，实现全自动样品制备。

10.处理程序全程可视化，同时允许可针对实际情况直接编辑更改并优化程序，满足特殊组织 (略) 理需求。

11. (略) 理多种不同的组织，至少包括小鼠肿瘤、人类肿瘤、脾脏、肝脏、肺脏、神经组织等。

12.所获得的单细胞悬液可以用于细胞分选、细胞培养，流式细胞分析、分子生物学分析等多种不同的后续应用。

13.可对新鲜组织和冰冻组织进行组织匀浆，制备好的匀浆可用于蛋白和核酸提取。

三、配置清单

1.单细胞悬液制备仪主机1台；

2.电源线1条；

3.中文产品说明书1份；

4.产品合格证1份。

关于广西壮 (略) (略)

广 (略) 心血管疾病医学 (略) 内议价报名公告

按《广西壮 (略) (略) 招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以 (略) 内议价，现公告如下：

一、项目概况

二、报名要求

报名咨询邮箱：*@*63.com （有问题请先邮件咨询）

1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)*@*63.com，并在邮件标 (略) 日期、报名公司名称、所报科室、项目名称，邮件正文中注明项目名称、报名公司名称、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、设备厂家、设备型号（请按照注册证填写）；如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。

邮件标题格式参考：挂网日期-广 (略) 心血管疾病医学研究所-公司名-报名项目名称。

邮件正文格式要求示例：

项目名称：XXXXX

报名公司名称：XXXXX

联系人：张三，(略)

电子邮箱：*@*x.com

设备厂家：XXX

设备型号：XXXXX

2.报名材料首 (略) 日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。

3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证、产品备案证明等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

4.院内议价为现场议价，请各供应商报名后准备好纸质议价材料参加现场议价，一式8份，议价时间另行通知。

5. 供应商未被纳入广西壮 (略) (略) 失信供应商“黑名单”管理，否则报名无效。

（说明：《广西壮 (略) (略) 失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》

第四条 供应 (略) 自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

4. (略) 自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时 (略) 方；

6.已 (略) 自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

8. (略) 自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

10.有行贿情形的；

11. (略) 认定的其他失信行为。

第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处以三年内 (略) 所有自行采购活动。）

6.报名时间及报名邮箱

报名时间：2025年3月7日-2025年3月12日

报名咨询邮箱：*@*63.com （有问题请先邮件咨询）

三、项目参数要求（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

单细胞悬液制备仪

一、基本功能要求

1、通过采用自研 (略) 理管、酶解试剂盒和内置不同组 (略) 理程序，可将组织制备成高活性单细胞悬液或组织匀浆；

2、根据实际样本可在15-30min内完成活性高、均一性好的单细胞悬液制备，大大增加实验可重复性；

3、多通道独立运行，搭配加热套实现 (略) 理，提 (略) 理效率。

二、具体参数要求

1.单 (略) 理量：20-4000 mg。

2.通道数：四通道独立工作，互不干扰，每次可 (略) 理至少4种不同组织。

3.一机两用，可同时制备单细胞悬液样本和组织匀浆。

4.电机转速：0-4000 rpm，顺时针+逆时针双向。

5.内置标 (略) 理程序，同时配置自定义程序≥500条。

6. (略) 理管：可同时用于单细胞样品制备和组织匀浆，缓冲液体积0.3-10 mL，密闭耗材，满足无菌操作要求，减少细胞污染。

7.操作方式：高清触摸屏。

8.多 (略) 理程序免费升级。

9.可配置加热套进行升级，至少4个独立的加热通道可智 (略) 理体系温度稳定在37℃，实现全自动样品制备。

10.处理程序全程可视化，同时允许可针对实际情况直接编辑更改并优化程序，满足特殊组织 (略) 理需求。

11. (略) 理多种不同的组织，至少包括小鼠肿瘤、人类肿瘤、脾脏、肝脏、肺脏、神经组织等。

12.所获得的单细胞悬液可以用于细胞分选、细胞培养，流式细胞分析、分子生物学分析等多种不同的后续应用。

13.可对新鲜组织和冰冻组织进行组织匀浆，制备好的匀浆可用于蛋白和核酸提取。

三、配置清单

1.单细胞悬液制备仪主机1台；

2.电源线1条；

3.中文产品说明书1份；

4.产品合格证1份。