发送至邮箱
云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院关于高频电刀、急救车、耳鼻咽喉科低温等离子手术系统、倒置显微镜三次项目院内谈判公告
云 (略) 昆明医科大学 (略) 关于高频电刀、急救车、耳鼻咽喉科低温等离子手术系统、倒置显微镜（三次） (略) 内谈判公告
项目地点： (略) (略) (略) 519号
一、项目明细
| 项目编号 | 项目名称 | 技术参数要求 | 数量 |
| 项目一 | 高频电刀 | 1.适用范围：配合单极和双 (略) 理组织切割和凝血。 2. 输出功率300W（±5W）。 3.*输出频率434KHz（±10KHz）。 4.主机含自动调节功能，可控制所有的模式和效果。 5.含系统选择，维修记录，错误记录，语音选择等功能。 6.* (略) 电极监控器 (REM) 系统。 7.单极切割包含≥二种模式：纯切，混切等。 8.*纯切：功率1-300W/ 混切：功率1-200W。 （允差±1%） 9.含单极凝血模式≥三种：软凝，电灼，喷凝等。 10.*软凝：功率1-120W/电灼：功率1-120W/电灼：功率1-120W。 （允差±1%） 11.*普通双极模式三种：精确，标准，宏。 12.*精确：功率1-70W/ 标准：功率1-70W/ 标准：功率1-70W。（允差±1%） 13.*当监测到接触电阻较初始电阻增大40%(以较小值为准)时，REM 报警系统启动，同时高频电刀输出停止。 14.可同时连接①单极脚踏开关②双极脚踏开关③三踏板脚踏开关(智能模式)。 | 2台 |
| 项目二 | 急救车 | 1.长≥60cm、宽≥40cm、高≥90cm；（允差±5cm） 2.不锈钢、可锁、可移动 | 供货协议 |
| 项目三 | 耳鼻咽喉科低温等离子手术系统 | 1. 工作频率：≥100KHz(浮动范围控制在±10KHZ内)； 2. 输出功率：等离子汽化切割：1-10档可调 等离子汽化凝血：1-10档可调 等离子汽化打孔：1-10档可调 等离子消融凝血：1-10档可调； 3.阻抗显示为0-999,含阻抗侦测和自动能量检测功能。含热损毁深度监控系统，对治疗深度进行实时检测反馈、达到预期(设置)的消融深度和治疗范围自动提示操作者； 4. 0-99s活环计时； 5.输出功率≤350W； 6.界面显示及指示：含LED数码显示，面板防水 6.1可显示阻抗、时间及功率； 6.2可显示切割消融、止血凝固等工作模式指示； 6.3可显示刀头、脚踏、刀头寿命和等离子浓度连接识别指示； 7. 能实现双极或多极切割、低温消融、切割、止血、凝固，微创功能； 8. 含≥三种工作模式：两种ABLATION(打孔、切割、止血、消融等功能)模式，一种PLACOAG(止血、凝固)模式； 9. 可适配多型号刀头； 10. 一个治疗刀头能同时实现消融、凝固、止血、切割功能，可在一个手柄、同一个输出接口输出； 11. 含多极吸引切割功能及配置，适合开展扁桃体、腺样体、乳头状瘤、息肉、CAUP、U； 12. 含能安全有效治疗隐蔽及深部病变组织的功能及配置； 13. 含治疗主机声音大小可调节功能； 14. 含热损毁深度监控系统； 15. 含治疗主机自动识别手柄、脚踏的连接状态功能； 16. 含主机自动侦测并提示刀头前端等离子强度状态功能； 17. 一个耳显微等离子刀头能同时实现消融、凝固、止血、切割功能，在一个手柄、同一个输出接口输出； 18. 含适配显微等离子刀头功能，可开展大部分中耳及内听道耳内镜手术，可用于辅助制作黏膜瓣，切割的同时也可作为剥离子使用；可实现中耳内的软组织病变切割、消融，及周围微小血管止血。 19. 适配符合耳内镜手术操作的等离子体手术电极； 20. 工作温度40-70℃；（允差±1℃） 21. 消融作用在靶组织表面，离子作用≤100微米； 22. (略) 限于刀头的双极之间：工作能量控制在3-3.5eV。 | 1套 |
| 项目四 | 倒置显微镜 （三次） | 1、含消色差校正光学系统，可以校正轴向色差及垂轴色差； 2、含白色LED照明器，使用寿命≥(略)小时； 3、含复眼透镜照明功能； 4、镜筒：双目镜筒(后期有需求可升级三目),FOV≥22mm,分光比例100:0;0:100； 5、目镜：≥10倍，双目带屈光度调节机构； 6、调焦：同轴粗调焦/微调焦，粗调焦：≥37mm/转，微调焦：≤0.1mm/转； 7、含≥6孔位物镜转换器 8、*物镜：≥60mm 4×:N.A. ≥0.10,W.D. ≥30mm 10×:N.A. ≥0.25,W.D. ≥6.2mm 20×:N.A. ≥0.40,W.D. ≥3.0mm 40×:N.A. ≥0.55,W.D. ≥2.1 mm 9、聚光器：聚光镜NA≥0.3,工作距离≥75mm； 10、含 (略) 理器：优 (略) 理器，主频≥3GHz,高速缓存≥3MB;内存：≥8GB;显卡：独立显卡，显存≥2GB;容量≥1TB;显示器：尺寸≥27英寸，分辨率≥2K; | 2套 |
注：
1. 设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
发布公告媒介：本项目有关公告仅在云 (略) 昆明医科大学 (略) 官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
报名地点：云 (略) 后勤楼4楼407办公室。
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内（含公告发布当日） 上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人： 0871-(略) 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点：以招标采购办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料：
（1）投标文件（正本）1份（内容可参考云 (略) 官网“信息公开-资源下载”中“云 (略) 昆明医科大学 (略) 投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
云 (略) 昆明医科大学 (略)
云 (略) 昆明医科大学 (略) 关于高频电刀、急救车、耳鼻咽喉科低温等离子手术系统、倒置显微镜（三次） (略) 内谈判公告
项目地点： (略) (略) (略) 519号
一、项目明细
| 项目编号 | 项目名称 | 技术参数要求 | 数量 |
| 项目一 | 高频电刀 | 1.适用范围：配合单极和双 (略) 理组织切割和凝血。 2. 输出功率300W（±5W）。 3.*输出频率434KHz（±10KHz）。 4.主机含自动调节功能，可控制所有的模式和效果。 5.含系统选择，维修记录，错误记录，语音选择等功能。 6.* (略) 电极监控器 (REM) 系统。 7.单极切割包含≥二种模式：纯切，混切等。 8.*纯切：功率1-300W/ 混切：功率1-200W。 （允差±1%） 9.含单极凝血模式≥三种：软凝，电灼，喷凝等。 10.*软凝：功率1-120W/电灼：功率1-120W/电灼：功率1-120W。 （允差±1%） 11.*普通双极模式三种：精确，标准，宏。 12.*精确：功率1-70W/ 标准：功率1-70W/ 标准：功率1-70W。（允差±1%） 13.*当监测到接触电阻较初始电阻增大40%(以较小值为准)时，REM 报警系统启动，同时高频电刀输出停止。 14.可同时连接①单极脚踏开关②双极脚踏开关③三踏板脚踏开关(智能模式)。 | 2台 |
| 项目二 | 急救车 | 1.长≥60cm、宽≥40cm、高≥90cm；（允差±5cm） 2.不锈钢、可锁、可移动 | 供货协议 |
| 项目三 | 耳鼻咽喉科低温等离子手术系统 | 1. 工作频率：≥100KHz(浮动范围控制在±10KHZ内)； 2. 输出功率：等离子汽化切割：1-10档可调 等离子汽化凝血：1-10档可调 等离子汽化打孔：1-10档可调 等离子消融凝血：1-10档可调； 3.阻抗显示为0-999,含阻抗侦测和自动能量检测功能。含热损毁深度监控系统，对治疗深度进行实时检测反馈、达到预期(设置)的消融深度和治疗范围自动提示操作者； 4. 0-99s活环计时； 5.输出功率≤350W； 6.界面显示及指示：含LED数码显示，面板防水 6.1可显示阻抗、时间及功率； 6.2可显示切割消融、止血凝固等工作模式指示； 6.3可显示刀头、脚踏、刀头寿命和等离子浓度连接识别指示； 7. 能实现双极或多极切割、低温消融、切割、止血、凝固，微创功能； 8. 含≥三种工作模式：两种ABLATION(打孔、切割、止血、消融等功能)模式，一种PLACOAG(止血、凝固)模式； 9. 可适配多型号刀头； 10. 一个治疗刀头能同时实现消融、凝固、止血、切割功能，可在一个手柄、同一个输出接口输出； 11. 含多极吸引切割功能及配置，适合开展扁桃体、腺样体、乳头状瘤、息肉、CAUP、U； 12. 含能安全有效治疗隐蔽及深部病变组织的功能及配置； 13. 含治疗主机声音大小可调节功能； 14. 含热损毁深度监控系统； 15. 含治疗主机自动识别手柄、脚踏的连接状态功能； 16. 含主机自动侦测并提示刀头前端等离子强度状态功能； 17. 一个耳显微等离子刀头能同时实现消融、凝固、止血、切割功能，在一个手柄、同一个输出接口输出； 18. 含适配显微等离子刀头功能，可开展大部分中耳及内听道耳内镜手术，可用于辅助制作黏膜瓣，切割的同时也可作为剥离子使用；可实现中耳内的软组织病变切割、消融，及周围微小血管止血。 19. 适配符合耳内镜手术操作的等离子体手术电极； 20. 工作温度40-70℃；（允差±1℃） 21. 消融作用在靶组织表面，离子作用≤100微米； 22. (略) 限于刀头的双极之间：工作能量控制在3-3.5eV。 | 1套 |
| 项目四 | 倒置显微镜 （三次） | 1、含消色差校正光学系统，可以校正轴向色差及垂轴色差； 2、含白色LED照明器，使用寿命≥(略)小时； 3、含复眼透镜照明功能； 4、镜筒：双目镜筒(后期有需求可升级三目),FOV≥22mm,分光比例100:0;0:100； 5、目镜：≥10倍，双目带屈光度调节机构； 6、调焦：同轴粗调焦/微调焦，粗调焦：≥37mm/转，微调焦：≤0.1mm/转； 7、含≥6孔位物镜转换器 8、*物镜：≥60mm 4×:N.A. ≥0.10,W.D. ≥30mm 10×:N.A. ≥0.25,W.D. ≥6.2mm 20×:N.A. ≥0.40,W.D. ≥3.0mm 40×:N.A. ≥0.55,W.D. ≥2.1 mm 9、聚光器：聚光镜NA≥0.3,工作距离≥75mm； 10、含 (略) 理器：优 (略) 理器，主频≥3GHz,高速缓存≥3MB;内存：≥8GB;显卡：独立显卡，显存≥2GB;容量≥1TB;显示器：尺寸≥27英寸，分辨率≥2K; | 2套 |
注：
1. 设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
发布公告媒介：本项目有关公告仅在云 (略) 昆明医科大学 (略) 官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
报名地点：云 (略) 后勤楼4楼407办公室。
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内（含公告发布当日） 上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人： 0871-(略) 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点：以招标采购办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料：
（1）投标文件（正本）1份（内容可参考云 (略) 官网“信息公开-资源下载”中“云 (略) 昆明医科大学 (略) 投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
云 (略) 昆明医科大学 (略)
招投标大数据
最近搜索
无
热门搜索
无
