按《广西壮 (略) (略) 招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以 (略) 内议价，现公告如下：< :namespace prefix = "o" ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

一、项目概况

二、报名要求

1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件（PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效）*@*63.com，并在邮件标 (略) 日期、报名公司名称、所报科室、项目名称，邮件正文中注明项目名称、报名公司名称、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、设备厂家、设备型号（请按照注册证填写）；如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。

邮件标题格式参考：挂网日期-麻醉科-公司名-报名项目名称。

邮件正文格式要求示例：

项目名称：XXXXX

报名公司名称：XXXXX

联系人：张三，#

电子邮箱：*@*x.com

设备厂家：XXX

设备型号：XXXXX

(略) 报名该项目里多个设备的，请将报名材料做成一份，谢谢！

2.报名材料首 (略) 日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。

3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证、产品备案证明等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

4.供应商未被纳入广西壮 (略) (略) 失信供应商“黑名单”管理。

5. 不符合以上条件或未按以上要求提供报名材料的、材料模糊不清无法分辨的，报名一律无效。

（说明：《广西壮 (略) (略) 失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》

第四条 供应 (略) 自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

4. (略) 自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时 (略) 方；

6.已 (略) 自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

8. (略) 自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

10.有行贿情形的；

11. (略) 认定的其他失信行为。

第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处以三年内 (略) 所有自行采购活动。）

6.报名时间及报名邮箱

报名时间：2025年3月5日-2025年3月7日

报名咨询邮箱：*@*63.com （有问题请先邮件咨询）

7.议价时间将通过邮件进行通知，不会通过电话通知，请报名公司自行留意。

三、院内现场议价文件要求

1.议价文件一式八份，加盖公章有效。

2.报名要求中所要求提供的材料（具体材料详见报名要求）。

3.报价授权材料，加盖公司公章有效。

4.设备参数响应表。

四、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

BIS模块参数

一、基本功能要求

配合病人监护仪使用，可以直观地监测患者实时的镇静意识状态避免镇静过深或过浅。

二、具体参数要求

1、★麻醉深度监测采用业界公认的金标准的脑电双频指数（BIS）技术，模块化设计，支持BISx4监测，可对单侧或双侧大脑半球进行BIS监测，支持在同类型监护仪共享模块功能

2、脑电双频指数显示范围0-100

3、肌电活动（EMG）通过棒图显示，监测范围：30-55dB

4、抑制比（SR）监测

5、频谱边缘频率（SEF）监测

6、信号质量指数（SQI）实时监测，范围：0-100%

7、总功率（TP）监测，监测范围（40-100dB）

8、使用BISx4监测时，左右大脑半球监测数据分别显示

9、使用BISx4监测时，提供左右大脑半球不对称性（ASYM）监测，监测范围：0-100%

10、波 (略) 提供脑电波形或BIS趋势显示

11、脑电波形扫描速度：6.25 mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s、50 mm/s

12、★支持与科室正在使用深圳迈瑞品牌的监护仪、麻醉机通用

三、配置清单

1. BIS模块 1个

2. BIS测量电缆组件 1套

有创呼吸机参数

一、通气模式：

1、辅助/控制 (A/C)：

（1）容量控制（VCV）；

（2）压力控制（PCV）。

2、同步间歇强制通气 (SIMV)：容控型SIMV，压控型SIMV；

3、自主呼吸 (SPONT)：

（1）压力支持(PSV)；

（2）持续气道正压通气(CPAP)，持续气道正压通气+压力支持(CPAP+ PSV)。

4、双水平气道正压通气(Bi-Level或BIPAP或Bivent)和压力释放通气(APRV)；

5、目标容量保证通气（VV+或PRVC与VS或Autoflow与VS）：

（1）VC+或PRVC或Autoflow：用于A/C和SIMV模式下的强制呼吸，自动调节送气压力，以最小压力保证预设目标潮气量；

（2）VS：容量支持，用于SPONT模式下的自主呼吸，自动调节送气压力。

二、参数设置：可以根据病人体重自动设置呼吸机工作参数、报警参数、窒息后备通气参数。

▲1、潮气量：25～2200ml（容控时）；

2、呼吸频率：1～100/min（A/C和SIMV模式）；

3、吸气压力：5～85 cmH2O；

4、支持压力：0～65 cmH2O；

5、呼气末正压：0～40 cmH2O；

6、峰值流速：3～150 L/min；

7、压力触发：1～20 cmH2O；

8、流速触发：0.5～20 L/min；

9、吸气时间：0.2～30s；

10、平台时间：0.0～2.0s；

11、呼气时间：0.2～10.0s；

12、吸呼比：1:299～149:1；

13、氧气浓度：21%～100%；

14、窒息报警时间间隔：10～60s，窒息后备通气双向转换；

15、流量加速百分比：1～80%，可避免压力过冲，或加速气体弥散；

16、脱管灵敏度：20～95%，适合于无创通气(鼻、面罩)和无气囊气管插管；

17、呼气灵敏度：1～80%，调节病人在自主呼吸时吸气时间。

三、监测项目：

▲1、原装一体化彩色触摸显示屏，显示屏大小15寸（含）以上，呼吸设置和呼吸监测互不冲突、不覆盖，可不同角度转动， (略) ；

2、具有压力、流速、容量波形，向量环等的监测和实时显示，吸气、呼气、自主呼吸以不同颜色标记；

3、压力、容量和时间参数，自主呼出潮气量、自主分钟通气量，浅快呼吸指数等；

4、肺力学参数：肺顺应性、气道阻力、内源性PEEP。

四、其它功能：

1、吸入、呼出端都有可重复消毒式细菌过滤器, 呼出端还有加热功能，防止交叉感染；

2、智能分级警报系统，能提示产生报警的原因及故障排除建议；

3、吸气阀：比例电磁阀；

4、呼气阀：电磁式主动呼气阀，在吸气相允许主动性呼气，减少人机对抗；

▲5、流量传感器：高精度晶体热膜式，内置式，非消耗品, 无需消毒和经常定标；

▲6、 (略) 内中央供气系统供气或压缩机供气而非涡轮机结构供气；

7、具备系统顺应性补偿；

8、具有自动漏气补偿功能；

9、有后备电源；

全自动血栓弹力图仪参数

一、基本功能要求

全自动血栓弹力图仪器可支持开展Kaolin、R-Kaolin、AA、ADP、AA+ADP、HEP、FIB、等检测项目。是一种新型的凝血监测诊断仪器。血栓弹力图仪可提供凝血功能全貌，能够动态监测凝血和纤溶的全过程，在评估凝血功能、指导成分输血、预测血栓或出血风险以及用药指导等方面。

二、具体参数要求

1.检测原理：采用经典粘度法，结合光学法，实现精密测量。

△2. 整机构成：一体机，无需另外配置电脑，支持反应杯装卸、样本和试剂加样、样本和试剂混匀、检测通道孵育、样本检测、结果计算、报告输出等过程全自动。

3. 测定项目：机器可支持开展Kaolin、R-Kaolin、AA、ADP、AA+ADP、HEP、FIB等检测项目。

△4. 通道数量：单台机器具有≥12个相互独立的检测通道，可任意设置急诊位，检测速度≥48T/h。

5. 样本检测：检测通道间相互独立，样本检测过程中可随时增加待测样本，实现随到随测，无需等待。

6. 样本摇匀：机械臂模拟人手操作，支持样本上下颠倒混匀。

△7. 试剂位：≥10个试剂位，试剂位具有定时旋转摇匀功能保证试剂在机性能，支持试剂条码扫描、试剂在位检测，支持24小时在机冷藏。

8.反应杯：反应杯间相互独立，可根据检测需求使用反应杯，避免造成反应杯浪费，单次可装载不少于60个反应杯，支持反应杯在不停机状态下随时添加。

9. 样本位：可一次性装载30个样本，并支持不停机，连续不间断进样。

△10. 通道间差异：R、Angle、MA CV≤5%。

△11. 测量重复性：R、Angle、MA CV≤5%。

△12. 配套试剂：试剂均为多人份包装，有效期不小于24个月，可支持常温运输，有效降低试剂成本，减小储存空间；配套高岭土、快高、血小板图、肝素、功纤、质控品检测试剂，可提供注册证。

△13. 进样方式：原始采血管直接上机，旋转扫码，闭盖穿刺进样，无 (略) 理，机器自动识别不同类型、不同规格采血管。

14. 样本孵育：一体机自带孵育功能，开机自动孵育，缩短等待时间。

△15. 质控测试：具有原厂提供的单独注册的质控品，可提供注册证。

16. 温控准确度与波动度：正常测试条件下，温度准确度不超过±0.3℃，波动度不超过0.15℃。

17. 条码扫描：机器内置条码扫描，支持试剂和样本条码扫描，使信息更安全。

18. 联网功能：支 (略) ，具备USB接口，可支持U盘，鼠标等连接。

19. 软件功能：支持日志记录与筛选查询，支持样本曲线及参数同屏叠加显示，支持试剂和反应杯数量查看，支持测试通道状态及测试项目查看，支持休眠模式，支持自定义设置自动开机时间，支持检测结果自动判读。

20. 急诊测试：配备独立急诊样本架，急诊样本优先检测，实现随到随测。

21. 数据存储：支持≥#条检测结果储存。

22. 数据传输管理：支持LIS双通连接，可远程获取报告结果。

△23. 报告参数：能提供R、K、Angle(α)、MA、ACT、CI、A10等不少于35种参数。

24. 报告模式：数据+图形，支持自定义参数输出及打印，参数可调。

25. 尺寸重量：主机重量不大于70kg。

26. 装机用户：同类产品装机不少于20个省份，用户装机不少于150台， (略) 装机不少于50家。

27.原厂配套的可用于血栓弹力图图形实时传输的信息管理系统

28. 生产资质：具有ISO9001和ISO#认证。

三、配置清单（必填，必须明确！！！可造成设备成本价格增加的相关配置）

1.全自动血栓弹力图 1台

2.操作说明书 1本

3.合格证 1张

4.装箱清单 1张

5.设备保修卡 1张

6.保险丝 1根

7.螺丝塞 12个

8.调试记录表 2-3页

9.快速操作卡 1张

10.清洗液A桶组件 1个

11.废液桶组件 1个

12交流电源线 1个

13.测量杯组件 12个

14.回收箱 1个

15.扫描仪 1个

二氧化碳模块参数

一、基本功能要求

配合病人监护仪使用，能为医护人员提供准确的呼吸监测数据，评估病人的呼吸功能和病情。

二、具体参数要求

1.模块化设计，不需要额外提供电源线，可以在科室的监护仪中即插即用

2.★采用旁流（Sidestream）监测技术，监测符合标准ISO#

3.在监护仪上使用时，具有呼吸窒息报警延迟功能，报警延迟时间设置范围：10s~40s

4.CO2测量范围：0～99 mmHg，分辨率1mmHg

5.CO2参数精度：0～40 mmHg：±2 mmHg

41～76 mmHg：±5％×读数

77～99 mmHg：±10％×读数

6.CO2气体采样率支持成人：70 ml/min、100 ml/min、120 ml/min和150 ml/min 可选；小儿、新生儿：70 ml/min和100 ml/min 可选

7.支持测量呼吸率，测量范围：0~120rpm，精度±2rpm

8.CO2测量时支持对于气道中气体：氧气浓度，笑气浓度和地氟醚浓度的补偿，保证CO2参数检测的准确性。

9.监护仪显示CO2波形支持描线和填充两种显示方式

10.监护仪界面显示CO2波形走速支持：3mm/s、6.25 mm/s、12.5 mm/s、25.0 mm/s、50.0 mm/s

11.模块在设置的时间内没有监测到病人呼吸，自动进入待命模式，延长模块的使用寿命

12.★支持与科室正在使用深圳迈瑞品牌的监护仪、麻醉机通用

三、配置清单

1. 旁流CO2模块 1个

2. 气路采样管 1个

3. 水槽 1个

按《广西壮 (略) (略) 招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以 (略) 内议价，现公告如下：< :namespace prefix = "o" ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

一、项目概况

二、报名要求

1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件（PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效）*@*63.com，并在邮件标 (略) 日期、报名公司名称、所报科室、项目名称，邮件正文中注明项目名称、报名公司名称、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、设备厂家、设备型号（请按照注册证填写）；如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。

邮件标题格式参考：挂网日期-麻醉科-公司名-报名项目名称。

邮件正文格式要求示例：

项目名称：XXXXX

报名公司名称：XXXXX

联系人：张三，#

电子邮箱：*@*x.com

设备厂家：XXX

设备型号：XXXXX

(略) 报名该项目里多个设备的，请将报名材料做成一份，谢谢！

2.报名材料首 (略) 日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。

3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证、产品备案证明等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

4.供应商未被纳入广西壮 (略) (略) 失信供应商“黑名单”管理。

5. 不符合以上条件或未按以上要求提供报名材料的、材料模糊不清无法分辨的，报名一律无效。

（说明：《广西壮 (略) (略) 失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》

第四条 供应 (略) 自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

4. (略) 自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时 (略) 方；

6.已 (略) 自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

8. (略) 自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

10.有行贿情形的；

11. (略) 认定的其他失信行为。

第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处以三年内 (略) 所有自行采购活动。）

6.报名时间及报名邮箱

报名时间：2025年3月5日-2025年3月7日

报名咨询邮箱：*@*63.com （有问题请先邮件咨询）

7.议价时间将通过邮件进行通知，不会通过电话通知，请报名公司自行留意。

三、院内现场议价文件要求

1.议价文件一式八份，加盖公章有效。

2.报名要求中所要求提供的材料（具体材料详见报名要求）。

3.报价授权材料，加盖公司公章有效。

4.设备参数响应表。

四、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

BIS模块参数

一、基本功能要求

配合病人监护仪使用，可以直观地监测患者实时的镇静意识状态避免镇静过深或过浅。

二、具体参数要求

1、★麻醉深度监测采用业界公认的金标准的脑电双频指数（BIS）技术，模块化设计，支持BISx4监测，可对单侧或双侧大脑半球进行BIS监测，支持在同类型监护仪共享模块功能

2、脑电双频指数显示范围0-100

3、肌电活动（EMG）通过棒图显示，监测范围：30-55dB

4、抑制比（SR）监测

5、频谱边缘频率（SEF）监测

6、信号质量指数（SQI）实时监测，范围：0-100%

7、总功率（TP）监测，监测范围（40-100dB）

8、使用BISx4监测时，左右大脑半球监测数据分别显示

9、使用BISx4监测时，提供左右大脑半球不对称性（ASYM）监测，监测范围：0-100%

10、波 (略) 提供脑电波形或BIS趋势显示

11、脑电波形扫描速度：6.25 mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s、50 mm/s

12、★支持与科室正在使用深圳迈瑞品牌的监护仪、麻醉机通用

三、配置清单

1. BIS模块 1个

2. BIS测量电缆组件 1套

有创呼吸机参数

一、通气模式：

1、辅助/控制 (A/C)：

（1）容量控制（VCV）；

（2）压力控制（PCV）。

2、同步间歇强制通气 (SIMV)：容控型SIMV，压控型SIMV；

3、自主呼吸 (SPONT)：

（1）压力支持(PSV)；

（2）持续气道正压通气(CPAP)，持续气道正压通气+压力支持(CPAP+ PSV)。

4、双水平气道正压通气(Bi-Level或BIPAP或Bivent)和压力释放通气(APRV)；

5、目标容量保证通气（VV+或PRVC与VS或Autoflow与VS）：

（1）VC+或PRVC或Autoflow：用于A/C和SIMV模式下的强制呼吸，自动调节送气压力，以最小压力保证预设目标潮气量；

（2）VS：容量支持，用于SPONT模式下的自主呼吸，自动调节送气压力。

二、参数设置：可以根据病人体重自动设置呼吸机工作参数、报警参数、窒息后备通气参数。

▲1、潮气量：25～2200ml（容控时）；

2、呼吸频率：1～100/min（A/C和SIMV模式）；

3、吸气压力：5～85 cmH2O；

4、支持压力：0～65 cmH2O；

5、呼气末正压：0～40 cmH2O；

6、峰值流速：3～150 L/min；

7、压力触发：1～20 cmH2O；

8、流速触发：0.5～20 L/min；

9、吸气时间：0.2～30s；

10、平台时间：0.0～2.0s；

11、呼气时间：0.2～10.0s；

12、吸呼比：1:299～149:1；

13、氧气浓度：21%～100%；

14、窒息报警时间间隔：10～60s，窒息后备通气双向转换；

15、流量加速百分比：1～80%，可避免压力过冲，或加速气体弥散；

16、脱管灵敏度：20～95%，适合于无创通气(鼻、面罩)和无气囊气管插管；

17、呼气灵敏度：1～80%，调节病人在自主呼吸时吸气时间。

三、监测项目：

▲1、原装一体化彩色触摸显示屏，显示屏大小15寸（含）以上，呼吸设置和呼吸监测互不冲突、不覆盖，可不同角度转动， (略) ；

2、具有压力、流速、容量波形，向量环等的监测和实时显示，吸气、呼气、自主呼吸以不同颜色标记；

3、压力、容量和时间参数，自主呼出潮气量、自主分钟通气量，浅快呼吸指数等；

4、肺力学参数：肺顺应性、气道阻力、内源性PEEP。

四、其它功能：

1、吸入、呼出端都有可重复消毒式细菌过滤器, 呼出端还有加热功能，防止交叉感染；

2、智能分级警报系统，能提示产生报警的原因及故障排除建议；

3、吸气阀：比例电磁阀；

4、呼气阀：电磁式主动呼气阀，在吸气相允许主动性呼气，减少人机对抗；

▲5、流量传感器：高精度晶体热膜式，内置式，非消耗品, 无需消毒和经常定标；

▲6、 (略) 内中央供气系统供气或压缩机供气而非涡轮机结构供气；

7、具备系统顺应性补偿；

8、具有自动漏气补偿功能；

9、有后备电源；

全自动血栓弹力图仪参数

一、基本功能要求

全自动血栓弹力图仪器可支持开展Kaolin、R-Kaolin、AA、ADP、AA+ADP、HEP、FIB、等检测项目。是一种新型的凝血监测诊断仪器。血栓弹力图仪可提供凝血功能全貌，能够动态监测凝血和纤溶的全过程，在评估凝血功能、指导成分输血、预测血栓或出血风险以及用药指导等方面。

二、具体参数要求

1.检测原理：采用经典粘度法，结合光学法，实现精密测量。

△2. 整机构成：一体机，无需另外配置电脑，支持反应杯装卸、样本和试剂加样、样本和试剂混匀、检测通道孵育、样本检测、结果计算、报告输出等过程全自动。

3. 测定项目：机器可支持开展Kaolin、R-Kaolin、AA、ADP、AA+ADP、HEP、FIB等检测项目。

△4. 通道数量：单台机器具有≥12个相互独立的检测通道，可任意设置急诊位，检测速度≥48T/h。

5. 样本检测：检测通道间相互独立，样本检测过程中可随时增加待测样本，实现随到随测，无需等待。

6. 样本摇匀：机械臂模拟人手操作，支持样本上下颠倒混匀。

△7. 试剂位：≥10个试剂位，试剂位具有定时旋转摇匀功能保证试剂在机性能，支持试剂条码扫描、试剂在位检测，支持24小时在机冷藏。

8.反应杯：反应杯间相互独立，可根据检测需求使用反应杯，避免造成反应杯浪费，单次可装载不少于60个反应杯，支持反应杯在不停机状态下随时添加。

9. 样本位：可一次性装载30个样本，并支持不停机，连续不间断进样。

△10. 通道间差异：R、Angle、MA CV≤5%。

△11. 测量重复性：R、Angle、MA CV≤5%。

△12. 配套试剂：试剂均为多人份包装，有效期不小于24个月，可支持常温运输，有效降低试剂成本，减小储存空间；配套高岭土、快高、血小板图、肝素、功纤、质控品检测试剂，可提供注册证。

△13. 进样方式：原始采血管直接上机，旋转扫码，闭盖穿刺进样，无 (略) 理，机器自动识别不同类型、不同规格采血管。

14. 样本孵育：一体机自带孵育功能，开机自动孵育，缩短等待时间。

△15. 质控测试：具有原厂提供的单独注册的质控品，可提供注册证。

16. 温控准确度与波动度：正常测试条件下，温度准确度不超过±0.3℃，波动度不超过0.15℃。

17. 条码扫描：机器内置条码扫描，支持试剂和样本条码扫描，使信息更安全。

18. 联网功能：支 (略) ，具备USB接口，可支持U盘，鼠标等连接。

19. 软件功能：支持日志记录与筛选查询，支持样本曲线及参数同屏叠加显示，支持试剂和反应杯数量查看，支持测试通道状态及测试项目查看，支持休眠模式，支持自定义设置自动开机时间，支持检测结果自动判读。

20. 急诊测试：配备独立急诊样本架，急诊样本优先检测，实现随到随测。

21. 数据存储：支持≥#条检测结果储存。

22. 数据传输管理：支持LIS双通连接，可远程获取报告结果。

△23. 报告参数：能提供R、K、Angle(α)、MA、ACT、CI、A10等不少于35种参数。

24. 报告模式：数据+图形，支持自定义参数输出及打印，参数可调。

25. 尺寸重量：主机重量不大于70kg。

26. 装机用户：同类产品装机不少于20个省份，用户装机不少于150台， (略) 装机不少于50家。

27.原厂配套的可用于血栓弹力图图形实时传输的信息管理系统

28. 生产资质：具有ISO9001和ISO#认证。

三、配置清单（必填，必须明确！！！可造成设备成本价格增加的相关配置）

1.全自动血栓弹力图 1台

2.操作说明书 1本

3.合格证 1张

4.装箱清单 1张

5.设备保修卡 1张

6.保险丝 1根

7.螺丝塞 12个

8.调试记录表 2-3页

9.快速操作卡 1张

10.清洗液A桶组件 1个

11.废液桶组件 1个

12交流电源线 1个

13.测量杯组件 12个

14.回收箱 1个

15.扫描仪 1个

二氧化碳模块参数

一、基本功能要求

配合病人监护仪使用，能为医护人员提供准确的呼吸监测数据，评估病人的呼吸功能和病情。

二、具体参数要求

1.模块化设计，不需要额外提供电源线，可以在科室的监护仪中即插即用

2.★采用旁流（Sidestream）监测技术，监测符合标准ISO#

3.在监护仪上使用时，具有呼吸窒息报警延迟功能，报警延迟时间设置范围：10s~40s

4.CO2测量范围：0～99 mmHg，分辨率1mmHg

5.CO2参数精度：0～40 mmHg：±2 mmHg

41～76 mmHg：±5％×读数

77～99 mmHg：±10％×读数

6.CO2气体采样率支持成人：70 ml/min、100 ml/min、120 ml/min和150 ml/min 可选；小儿、新生儿：70 ml/min和100 ml/min 可选

7.支持测量呼吸率，测量范围：0~120rpm，精度±2rpm

8.CO2测量时支持对于气道中气体：氧气浓度，笑气浓度和地氟醚浓度的补偿，保证CO2参数检测的准确性。

9.监护仪显示CO2波形支持描线和填充两种显示方式

10.监护仪界面显示CO2波形走速支持：3mm/s、6.25 mm/s、12.5 mm/s、25.0 mm/s、50.0 mm/s

11.模块在设置的时间内没有监测到病人呼吸，自动进入待命模式，延长模块的使用寿命

12.★支持与科室正在使用深圳迈瑞品牌的监护仪、麻醉机通用

三、配置清单

1. 旁流CO2模块 1个

2. 气路采样管 1个

3. 水槽 1个