心率变异分析系统等医疗设备市场调研公告
我院拟采购以下设备, (略) 场/需求调研, (略) 按以下要求提交资料。本次仅为医疗 (略) 场调研(询价),并非医疗设备采购招标,医学 (略) 场调 (略) 内审计,并按医疗设备采 (略) 内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的 (略) 黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。
一、项目名称
序号 | 品目 名称 | 数量 | 采购需求概况 | 备注 |
1 | 心率变异分析系统 | 2 | (一)适用范围: 用于检测人体心理压力、疲劳度、植物神经功能,用于预判猝死发生,以及评估治疗效果。 ⑵显示交感与副交感的平衡度。 (二)基本技术要求: 1、整机维保至少三年 2、采集方式:心电图方式采集 3、输出方式:打印报告中,必须包括患者的心电波形,具有QRS波检测 4、心率测量范围:30bpm-200bpm。 5、采集时间:一次采集心电信号不小于5分钟。 6、电脑屏幕可以同时实时显示三人的信息与三人的心电波形,实时采集三个人的数据 7、符合《欧洲心脏病协会和北美电子生理协会(1996)》制定的采集标准 (三)基本配置要求(单台配置包括不限于): 心率采集盒、三导心电电缆、心率变异性分析软件、电脑、打印机 | 再次调研 |
2 | 多道心电图机 | 23 | (一)适用范围: 适用于检测各种心脏疾病,比如心律失常、心肌缺血、心肌梗死等。 (二)基本技术要求: 可同步显示12导联心电波形。 具有手动记录、自动记录、分析记录功能。 具有回顾记录功能。 具有心律不齐自动延长记录功能。 配备内置存储器可存储患者心电图及报告。 (三)基本配置要求: 主机,导联线 | 初次调研 |
3 | 电动康复直立床 | 1 | (一)适用范围: 可促使患者尽早站立,提高有效率。对重症颅脑外伤或脑炎、中风患者中神智不清甚至为植物人状态的,通过电动直立床训练还有促醒作用,恢复神智。保健作用对于长期卧床的患者电动直立床的站立训练可以防褥疮,改善肢体骨密度。 (二)基本技术要求: 1.扶手桌面可上下调节 2.床体升降为中央控制,软件的主页主要包含菜单栏、病人信息、治疗方案、打印功能、运动控制功能等模块; 3.可录入患者信息,根据患者需求设置多个训练时间与角度个性化治疗方案。 4可显示患者基础信息,已完成训练内容、未完成训练内容和时间,方便医护人员和家属了解患者训练情况, 配置急停开关 (三)基本配置要求: 1. 主床架 1架 2. 床板 1块 3. 绑带 1套 4. 脚踏板 1套 5. 保修卡 1份 | 初次调研 |
4 | 上下肢主被动评估训练系统 | 1 | (一)适用范围: 改善患者关节灵活性和行走的能力 (二)基本技术要求: 1.具有多种训练模式,能智能识别训练者状态,切换训练模式。 2.具有多种训练方式 3.训练转速可调,有最大转速保护。 5.具备痉挛保护,触发痉挛保护,具有蜂鸣提醒,连续触发后停止运行。 6.拥有训练的里程、训练消耗的能量、训练的功率、训练结果统计、训练数据查看。显示训练肌张力监测值。 (三)基本配置要求: 1.上下肢主被动评估训练系统主机 1 台 2.下肢训练组件 1 套 | 初次调研 |
5 | 激光灯检验模体 | 1 | (一)适用范围: 用于检测大孔径CT模拟定位机与外置移动激光灯精度是否达到AAPM-TG66及WS 519—2019 X射线计算机体层摄影装置质量控制检规范性能要求。 (二)基本技术要求: 1.可检验激光线重合性; 2.可检验激光线与CT扫描面垂直性; 3.可检验左右竖激光线形成的平面与扫描面是否平行。 4.给出扫描面横切面与床板的垂直误差数值; (三)基本配置要求: 1. 验证模体 1套 2. 固定卡条1条 3. 验证软件 1套 4.笔记本电脑 1台 | 初次调研 |
6 | 血小板恒温振荡保存箱 | 1 | (一)基本技术要求: 1.温控方式:采用多核控温模式; 2.温控范围:22.0℃±1.0℃; 3.当保存箱出现异常时,发出声光双报警,弹窗提示报警信息;4.振荡幅度:50mm±5mm; 5.振荡频率:60次/分±5次/分; 6.振荡方式:连续往复(左右)、水平振荡 ; 7.存放袋数:大于等于32袋; 8.液晶触摸屏,全中文操作界面; 9. 温度实时监控系统; 10. 自动诊断故障; 11. 保存箱的运行数据可存储、传输和追溯; 12. 内置LED照明灯,紫外线消毒灯,一键启动消毒功能; 13. 防滑涂层抽屉式托盘。 (二)基本配置要求(单台配置包括不限于): 血小板恒温振荡保存箱 1台 | 再次调研 |
7 | 冰冻血浆解冻箱 | 2 | (一)基本技术要求: 1.自动化、程序控温系统,数字温度精度高; 2.预先设置的解冻程序,以适应不同温度的血液成分的解冻; 3.水循环系统,迅速、充分融化血浆、冷沉淀; 4.可随时调整解冻时间,还可设定不计时循环解冻模式,便于即时解冻; 5.出现超温情况时,具有自动降温功能; 6.出现异常情况,可报警提醒; 7.具有自动进水、排水功能,设有一键自动清洗功能。 (二)基本配置要求(单台配置包括不限于): 冰冻血浆解冻箱 | 再次调研 |
8 | 手持式血气分析仪 | 2 | (一)基本技术要求: 1.用于测定血液中氧分压、二氧化碳分压、血氧饱和度、血液酸碱度、碳酸氢盐、阴离子间隙等参数,从而了解肺的通气与换气功能、呼吸衰竭类型与严重程度,以及各种类型的酸碱失衡状况。 2.能够精确测量血液中的BNP、酸碱度(pH)、二氧化碳分压(PCO?)、氧分压(PO?)、碳酸氢根离子(HCO??)、钠离子(Na?)、钾离子(K?)、钙离子(Ca2?),能够检测碳氧血红蛋白、高铁血红蛋白等重要指标,误差范围应在可接受的临床标准内 3.检测时间:几分钟得到检测数据结果。 除一次性检测用卡片外,无其他消耗品;可手持移动,单机可独立操作,轻巧便携。 (二)基本配置要求/台(单台配置包括不限于): 1.主机1台 2.主机底座2个 3.蓄电池2个 4.打印结果系统1套 5.热敏打印纸10卷 | 再次调研 |
9 | 自动片剂包装机 | 1 | (一)基本技术要求: 1.可用于医疗机构片剂药品的自动包装。 2.电子数粒机可满足圆形、正方面、菱形、多边形等片剂的分包。 3.出品效率≥1200包/小时。 4.薄膜袋的进出口尺寸可调整。 5.具备打印功能。 6.设备消毒应简便。 (二)基本配置要求(单台配置包括不限于): 自动片剂包装机。 | 再次调研 |
10 | 利普刀 | 1 | 基本技术要求: 1.工作模式:单极(纯切、混切、点凝、喷射凝)、双极电凝(脚控、自动)。 2.具有双极自动输出功能。 3.具有输出功率自动补偿功能,要求自动适应各种人体阻抗。 4. 具有输出功率300W。 5.具有记忆功能。 6.双极低电压输出技术,具有单双、双极自动转换功能。 7. 适合各种内窥镜手术。 8. 具有接触面积实时监控系统(双片型电极板)。 9.易耗品采用国际通用标准接口 安全性能: 1自动检测吸收高频漏电流。 2中性电极故障声光报警。 3自 (略) 输出。 4中性电极板监测。 5输出功率误差自动检测、补偿。 基本配置要求(单台配置包括不限于): 主机 1台 一次性双开关刀柄 2把 刀头 1套(3个) 双极镊枪式20cm 1把 双极镊专用电缆3米 1条 双脚开关 1个 一次性中性极板 10片 中性电极板专用电缆3米 1条 | 再次调研 |
11 | 宫腔镜 | 1 | 1)、基本技术要求: 1.用于宫腔内疾病的微创检查和治疗,经自然通道宫腔镜可以使医生清晰的观察到宫腔内的组织情况,可以迅速明确诊断,还可在宫腔镜下进行必要的手术治疗。 2.视向角30°;视场角≥60° 3. (略) 内奥林巴斯系统使用 4.可以达到持续循环灌流; 5.有效景深范围:1~70mm 2)、基本配置要求: 1.30°内窥镜 2.宫腔镜1条 3、外鞘套 4、内鞘及闭孔器 | 初次调研 |
12 | 宫腔一体镜 | 1 | 1)、基本技术要求: 1.适用于检查子宫腔内疾病和治疗; 2.直径5mm一体式宫腔镜,内窥镜与鞘套一体化设计,无需反复拆卸,镜子不易受损; 3.进出水通道具有高流量特性。 4.主体镜工作长度:大于等于200mm,视向角30°、视场角60°。 2)、基本配置要求: 1.宫腔镜 2.异物钳 3.剪刀 4.活检钳 5.消毒盒 | 初次调研 |
13 | 光学阴道镜 | 1 | 1)、基本技术要求: 1.镜头采用5档固定变倍:4~25 倍 2.物镜:完整的消色差物镜,具有防眩光功能; 3.观测系统: 人体工学观测系统,倾斜角 45 度,根据医生直目镜; 4.LED灯光源:独立冷光源照明系统,要求照明过程中几乎无阴影产生,光照强度需要达到临床使用需求; 5.提供绿光、蓝光偏振光玻璃滤镜片; 6.摄像系统:分辨率≥1920*1080/60P,超高清实时图像显示:真正的镜下图像与显示器图像同步显示; 阴道镜软件: 1.能够对检查全过程的图像进行采集、显示、冻结、储存、删除等操作。可进行姓名、年龄、病种、日期等查询方式。脚踏板、快捷键、鼠标点击多种控制采集方式; 2.具有国家卫健委两癌筛查标准报告模式,三阶梯标准报告; 3.不同的病种以不同的查询术语标记,方便查询和统计。可统计医生工作量,生成报表并转化成Execl; 4.可传输实时影像至手机、平板电脑或者大屏液晶电视等方便教学使用。 2)基本配置要求: 1、阴道手术显微镜1套 2、支架支架系统1套 3、电脑工作站(含软件)1套 4、打印机1台 5、脚踏开关1个 6、电源适配器1个 | 初次调研 |
说明: 1. 报价要求:“整机维保至少3年” 2.调研时间:公告之日起算共五个工作日。 3.备注“再次调研”的项目,三个月内已经提交资料的,则无需重新提交。 |
二、报价公司资格条件
1、具有独立法人资格;
2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国 (略) ”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(http://**.cn)及中国 (略) (http://**.cn)查询结果为准, (略) 站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录, (略) 站截图查询证明)。
三、项目附件(以下附件均需供应商盖章确认)
1、 (略) 场调研登记表(附件1);
2、 (略) 场调研报价单(附件2);
3、产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;
4、与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;
5、产品售后服务方案(含质保期、送货期);
6、产品注册证,如无,产品需在全国 (略) (略) 备案,并提供备案截图;
7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证(如有,请提供)、医疗器械经营许可证(如有,请提供)、第二类医疗器械经营备案凭证(如有,请提供),营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(http://**.cn/index.html)查询截图);若属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件4)。
8、进口产品需提供授权书文件;
9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(http://**.cn/index.html)查询截图);
10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证(含最近1-3个月有效社保缴交证明, (略) 或社保 (略) 等相关部门盖章)(附件5)、股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用 (略) 、天眼查、企查 (略) 站截图);
11、用户名单;
12、广东省内销售记录,必须提供同型号产品广 (略) (略) 的销售记录,如合同、中标通知书、发票;
13、产品彩页;
14、产品说明书电子版;
15、产品有效期说明(须加盖公章),仅限于说明书截图或铭牌照片;
16、“信用中国”网站(http://**.cn)及中国 (略) (http://**.cn)网站截图查询证明加盖公章(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);
17、推 (略) 场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;
18、 (略) 场调研及诚信报价承诺书(附件6);
19、无关联性承诺函(附件7);承诺响应(投标)公司与其他响应(投标)公司不存在直接/间接持股或参股或存在管理关系, (略) 或人员或联系电话、地址等构成直接或间接关联关系。(参考“天眼查”股东穿透图或同号码查询情况、同作者同IP或同MAC地址编制文件等)
20、提供资料真实性承诺书(附件8)。
四、资料提交要求及方式
1、提交资料:
(1)参与调研资料,请按照序号提供扫描件(推荐PDF文件),建议每条要求对应一个PDF文件,并注明序号,如附件9图示,暂不需要纸质资料;其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可编辑的电子版;
(2)所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至:*@*26.com,压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-主型号-供应商),如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料;
(3)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过六个月。
2、联系人:邝先生 0752-(略)
附件5:法人资格证明书及法人授权书(含身份证和社保缴纳记录).docx
我院拟采购以下设备, (略) 场/需求调研, (略) 按以下要求提交资料。本次仅为医疗 (略) 场调研(询价),并非医疗设备采购招标,医学 (略) 场调 (略) 内审计,并按医疗设备采 (略) 内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的 (略) 黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。
一、项目名称
序号 | 品目 名称 | 数量 | 采购需求概况 | 备注 |
1 | 心率变异分析系统 | 2 | (一)适用范围: 用于检测人体心理压力、疲劳度、植物神经功能,用于预判猝死发生,以及评估治疗效果。 ⑵显示交感与副交感的平衡度。 (二)基本技术要求: 1、整机维保至少三年 2、采集方式:心电图方式采集 3、输出方式:打印报告中,必须包括患者的心电波形,具有QRS波检测 4、心率测量范围:30bpm-200bpm。 5、采集时间:一次采集心电信号不小于5分钟。 6、电脑屏幕可以同时实时显示三人的信息与三人的心电波形,实时采集三个人的数据 7、符合《欧洲心脏病协会和北美电子生理协会(1996)》制定的采集标准 (三)基本配置要求(单台配置包括不限于): 心率采集盒、三导心电电缆、心率变异性分析软件、电脑、打印机 | 再次调研 |
2 | 多道心电图机 | 23 | (一)适用范围: 适用于检测各种心脏疾病,比如心律失常、心肌缺血、心肌梗死等。 (二)基本技术要求: 可同步显示12导联心电波形。 具有手动记录、自动记录、分析记录功能。 具有回顾记录功能。 具有心律不齐自动延长记录功能。 配备内置存储器可存储患者心电图及报告。 (三)基本配置要求: 主机,导联线 | 初次调研 |
3 | 电动康复直立床 | 1 | (一)适用范围: 可促使患者尽早站立,提高有效率。对重症颅脑外伤或脑炎、中风患者中神智不清甚至为植物人状态的,通过电动直立床训练还有促醒作用,恢复神智。保健作用对于长期卧床的患者电动直立床的站立训练可以防褥疮,改善肢体骨密度。 (二)基本技术要求: 1.扶手桌面可上下调节 2.床体升降为中央控制,软件的主页主要包含菜单栏、病人信息、治疗方案、打印功能、运动控制功能等模块; 3.可录入患者信息,根据患者需求设置多个训练时间与角度个性化治疗方案。 4可显示患者基础信息,已完成训练内容、未完成训练内容和时间,方便医护人员和家属了解患者训练情况, 配置急停开关 (三)基本配置要求: 1. 主床架 1架 2. 床板 1块 3. 绑带 1套 4. 脚踏板 1套 5. 保修卡 1份 | 初次调研 |
4 | 上下肢主被动评估训练系统 | 1 | (一)适用范围: 改善患者关节灵活性和行走的能力 (二)基本技术要求: 1.具有多种训练模式,能智能识别训练者状态,切换训练模式。 2.具有多种训练方式 3.训练转速可调,有最大转速保护。 5.具备痉挛保护,触发痉挛保护,具有蜂鸣提醒,连续触发后停止运行。 6.拥有训练的里程、训练消耗的能量、训练的功率、训练结果统计、训练数据查看。显示训练肌张力监测值。 (三)基本配置要求: 1.上下肢主被动评估训练系统主机 1 台 2.下肢训练组件 1 套 | 初次调研 |
5 | 激光灯检验模体 | 1 | (一)适用范围: 用于检测大孔径CT模拟定位机与外置移动激光灯精度是否达到AAPM-TG66及WS 519—2019 X射线计算机体层摄影装置质量控制检规范性能要求。 (二)基本技术要求: 1.可检验激光线重合性; 2.可检验激光线与CT扫描面垂直性; 3.可检验左右竖激光线形成的平面与扫描面是否平行。 4.给出扫描面横切面与床板的垂直误差数值; (三)基本配置要求: 1. 验证模体 1套 2. 固定卡条1条 3. 验证软件 1套 4.笔记本电脑 1台 | 初次调研 |
6 | 血小板恒温振荡保存箱 | 1 | (一)基本技术要求: 1.温控方式:采用多核控温模式; 2.温控范围:22.0℃±1.0℃; 3.当保存箱出现异常时,发出声光双报警,弹窗提示报警信息;4.振荡幅度:50mm±5mm; 5.振荡频率:60次/分±5次/分; 6.振荡方式:连续往复(左右)、水平振荡 ; 7.存放袋数:大于等于32袋; 8.液晶触摸屏,全中文操作界面; 9. 温度实时监控系统; 10. 自动诊断故障; 11. 保存箱的运行数据可存储、传输和追溯; 12. 内置LED照明灯,紫外线消毒灯,一键启动消毒功能; 13. 防滑涂层抽屉式托盘。 (二)基本配置要求(单台配置包括不限于): 血小板恒温振荡保存箱 1台 | 再次调研 |
7 | 冰冻血浆解冻箱 | 2 | (一)基本技术要求: 1.自动化、程序控温系统,数字温度精度高; 2.预先设置的解冻程序,以适应不同温度的血液成分的解冻; 3.水循环系统,迅速、充分融化血浆、冷沉淀; 4.可随时调整解冻时间,还可设定不计时循环解冻模式,便于即时解冻; 5.出现超温情况时,具有自动降温功能; 6.出现异常情况,可报警提醒; 7.具有自动进水、排水功能,设有一键自动清洗功能。 (二)基本配置要求(单台配置包括不限于): 冰冻血浆解冻箱 | 再次调研 |
8 | 手持式血气分析仪 | 2 | (一)基本技术要求: 1.用于测定血液中氧分压、二氧化碳分压、血氧饱和度、血液酸碱度、碳酸氢盐、阴离子间隙等参数,从而了解肺的通气与换气功能、呼吸衰竭类型与严重程度,以及各种类型的酸碱失衡状况。 2.能够精确测量血液中的BNP、酸碱度(pH)、二氧化碳分压(PCO?)、氧分压(PO?)、碳酸氢根离子(HCO??)、钠离子(Na?)、钾离子(K?)、钙离子(Ca2?),能够检测碳氧血红蛋白、高铁血红蛋白等重要指标,误差范围应在可接受的临床标准内 3.检测时间:几分钟得到检测数据结果。 除一次性检测用卡片外,无其他消耗品;可手持移动,单机可独立操作,轻巧便携。 (二)基本配置要求/台(单台配置包括不限于): 1.主机1台 2.主机底座2个 3.蓄电池2个 4.打印结果系统1套 5.热敏打印纸10卷 | 再次调研 |
9 | 自动片剂包装机 | 1 | (一)基本技术要求: 1.可用于医疗机构片剂药品的自动包装。 2.电子数粒机可满足圆形、正方面、菱形、多边形等片剂的分包。 3.出品效率≥1200包/小时。 4.薄膜袋的进出口尺寸可调整。 5.具备打印功能。 6.设备消毒应简便。 (二)基本配置要求(单台配置包括不限于): 自动片剂包装机。 | 再次调研 |
10 | 利普刀 | 1 | 基本技术要求: 1.工作模式:单极(纯切、混切、点凝、喷射凝)、双极电凝(脚控、自动)。 2.具有双极自动输出功能。 3.具有输出功率自动补偿功能,要求自动适应各种人体阻抗。 4. 具有输出功率300W。 5.具有记忆功能。 6.双极低电压输出技术,具有单双、双极自动转换功能。 7. 适合各种内窥镜手术。 8. 具有接触面积实时监控系统(双片型电极板)。 9.易耗品采用国际通用标准接口 安全性能: 1自动检测吸收高频漏电流。 2中性电极故障声光报警。 3自 (略) 输出。 4中性电极板监测。 5输出功率误差自动检测、补偿。 基本配置要求(单台配置包括不限于): 主机 1台 一次性双开关刀柄 2把 刀头 1套(3个) 双极镊枪式20cm 1把 双极镊专用电缆3米 1条 双脚开关 1个 一次性中性极板 10片 中性电极板专用电缆3米 1条 | 再次调研 |
11 | 宫腔镜 | 1 | 1)、基本技术要求: 1.用于宫腔内疾病的微创检查和治疗,经自然通道宫腔镜可以使医生清晰的观察到宫腔内的组织情况,可以迅速明确诊断,还可在宫腔镜下进行必要的手术治疗。 2.视向角30°;视场角≥60° 3. (略) 内奥林巴斯系统使用 4.可以达到持续循环灌流; 5.有效景深范围:1~70mm 2)、基本配置要求: 1.30°内窥镜 2.宫腔镜1条 3、外鞘套 4、内鞘及闭孔器 | 初次调研 |
12 | 宫腔一体镜 | 1 | 1)、基本技术要求: 1.适用于检查子宫腔内疾病和治疗; 2.直径5mm一体式宫腔镜,内窥镜与鞘套一体化设计,无需反复拆卸,镜子不易受损; 3.进出水通道具有高流量特性。 4.主体镜工作长度:大于等于200mm,视向角30°、视场角60°。 2)、基本配置要求: 1.宫腔镜 2.异物钳 3.剪刀 4.活检钳 5.消毒盒 | 初次调研 |
13 | 光学阴道镜 | 1 | 1)、基本技术要求: 1.镜头采用5档固定变倍:4~25 倍 2.物镜:完整的消色差物镜,具有防眩光功能; 3.观测系统: 人体工学观测系统,倾斜角 45 度,根据医生直目镜; 4.LED灯光源:独立冷光源照明系统,要求照明过程中几乎无阴影产生,光照强度需要达到临床使用需求; 5.提供绿光、蓝光偏振光玻璃滤镜片; 6.摄像系统:分辨率≥1920*1080/60P,超高清实时图像显示:真正的镜下图像与显示器图像同步显示; 阴道镜软件: 1.能够对检查全过程的图像进行采集、显示、冻结、储存、删除等操作。可进行姓名、年龄、病种、日期等查询方式。脚踏板、快捷键、鼠标点击多种控制采集方式; 2.具有国家卫健委两癌筛查标准报告模式,三阶梯标准报告; 3.不同的病种以不同的查询术语标记,方便查询和统计。可统计医生工作量,生成报表并转化成Execl; 4.可传输实时影像至手机、平板电脑或者大屏液晶电视等方便教学使用。 2)基本配置要求: 1、阴道手术显微镜1套 2、支架支架系统1套 3、电脑工作站(含软件)1套 4、打印机1台 5、脚踏开关1个 6、电源适配器1个 | 初次调研 |
说明: 1. 报价要求:“整机维保至少3年” 2.调研时间:公告之日起算共五个工作日。 3.备注“再次调研”的项目,三个月内已经提交资料的,则无需重新提交。 |
二、报价公司资格条件
1、具有独立法人资格;
2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国 (略) ”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(http://**.cn)及中国 (略) (http://**.cn)查询结果为准, (略) 站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录, (略) 站截图查询证明)。
三、项目附件(以下附件均需供应商盖章确认)
1、 (略) 场调研登记表(附件1);
2、 (略) 场调研报价单(附件2);
3、产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;
4、与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;
5、产品售后服务方案(含质保期、送货期);
6、产品注册证,如无,产品需在全国 (略) (略) 备案,并提供备案截图;
7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证(如有,请提供)、医疗器械经营许可证(如有,请提供)、第二类医疗器械经营备案凭证(如有,请提供),营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(http://**.cn/index.html)查询截图);若属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件4)。
8、进口产品需提供授权书文件;
9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(http://**.cn/index.html)查询截图);
10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证(含最近1-3个月有效社保缴交证明, (略) 或社保 (略) 等相关部门盖章)(附件5)、股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用 (略) 、天眼查、企查 (略) 站截图);
11、用户名单;
12、广东省内销售记录,必须提供同型号产品广 (略) (略) 的销售记录,如合同、中标通知书、发票;
13、产品彩页;
14、产品说明书电子版;
15、产品有效期说明(须加盖公章),仅限于说明书截图或铭牌照片;
16、“信用中国”网站(http://**.cn)及中国 (略) (http://**.cn)网站截图查询证明加盖公章(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);
17、推 (略) 场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;
18、 (略) 场调研及诚信报价承诺书(附件6);
19、无关联性承诺函(附件7);承诺响应(投标)公司与其他响应(投标)公司不存在直接/间接持股或参股或存在管理关系, (略) 或人员或联系电话、地址等构成直接或间接关联关系。(参考“天眼查”股东穿透图或同号码查询情况、同作者同IP或同MAC地址编制文件等)
20、提供资料真实性承诺书(附件8)。
四、资料提交要求及方式
1、提交资料:
(1)参与调研资料,请按照序号提供扫描件(推荐PDF文件),建议每条要求对应一个PDF文件,并注明序号,如附件9图示,暂不需要纸质资料;其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可编辑的电子版;
(2)所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至:*@*26.com,压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-主型号-供应商),如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料;
(3)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过六个月。
2、联系人:邝先生 0752-(略)
附件5:法人资格证明书及法人授权书(含身份证和社保缴纳记录).docx
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