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医用耗材一次性使用血液灌流器等采购项目院内磋商邀请函
我院近期将对以下医用耗 (略) 内磋商，欢迎具备相关条件的企业积极参与，现就有关事项公告如下
一、产品名称及产品适用范围/预期用途
序号 | 产品名称 | 分类名称 | 产品适用范围及用途 |
1 | 一次性使用血液灌流器 | 血液灌流器具 | 本产品与血液净化装置串联进行血液灌流治疗，通过体外循环将患者血液引入含吸附剂的灌流器，特异性或广谱吸附毒素、代谢废物、炎症介质等，净化后的血液回输患者体内。参考型号：HA130、HA230、HA280、HA330、(略)、HA380、BS330等。 |
2 | 一次性使用血液灌流器 | 血液灌流器具 | 与院内血液净化装置配合使用，用于清除人体内分子量小于1000，蛋白结合率大于40%的中毒药物。参考型号：RC100 |
3 | 一次性使用血液透析滤过器 (略) | 血液透析器具 | 本产品适用于prismafleX控制单元配套使用，通过清除血液中的小、中、大分子毒素，精准容量管理及炎症调节，维持内环境稳定等作用，用于危重的肾脏疾病及非肾脏疾病的患者。参考型号：ST100、oXirisR等。 |
4 | 血液透析浓缩液 | 血液透析器具 | 血液透析浓缩液与血液透析机配套作血液透析用，适用于血液透析和血液透析滤过。参考型号：A浓缩液KC(略)，B浓缩液KC(略) |
5 | 透析液过滤器 | 血液透析器具 | 用于细菌和热原过滤以制造超纯的透析液，参考型号：Ultra |
6 | 二氧化碳吸收器 | 二氧化碳吸收器 | 与麻醉呼吸设备配套使用，供降低患者呼出气体中的微粒数量，吸收患者呼出气体中的二氧化碳。吸收过滤器由外壳(包括上盖和下盖)、过滤介质、护帽组成。过滤介质由医用静电棉和医用钙石灰组成。产品以无菌状态提供，经环氧(略)烷灭菌，一次性使用。参考型号：A、B、C、D、E、F。 |
7 | 无菌一次性微波消融针 | 微波手术设备配件 | 与南京康友生产的微波消融治疗仪配套使用，用于实体肿瘤及(略)状腺良性结节的消融治疗。参考型号：KY-2450B，KY-2450A-1 |
8 | 医用保护膜 | 防护类 | 由聚(略)烯和胶水组成，具有粘着力，用于粘贴在牙科器械上，起到防菌隔离作用 |
二、报名企业资质要求
1.报名企业应 (略) 登记注册的法人商事主体，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件；
2.具有独立承担民事责任的能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
5.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
6.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
7.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力；
8.必须有厂家直接销售授权（2票制）；
9.可单独收费的耗材，需有福建省医保医用耗材代码。
10.集中带量采购品种的产品需在集采目录内。
11.无注册证（备案凭证）的产品，提供报名产品属于非医疗器械管理的说明。
三、报价要求
1.应按照以下格式提供报价表，报价表中的产品名称、型号规格按报名产品注册证（备案信息表）上的内容填写
XXX司报价表 | ||||||||||
序号 | 公示产品序号 | 产品名称 | 规格型号 | (略) | 单价（元） | 单位 | 注册证号 | 生产厂家 | 供应商 | 医保医用耗材代码 |
注：报价表中的医保医用耗材代码（即C码）可在国家 (略) -医疗保障信息业务编码标准信息库查询：http://**:8000/
四、提供材料
1.报名阶段准备的材料如下
内容 | 数量 | 备注 |
1.封面 | 1份 | 每页盖章扫描PDF电子版；报名阶段，请勿提供报价。 |
2.文件目录； | ||
3.按第三条规定格式提供报价表，其中“单价”栏不要填写； | ||
4. (略) 营业执照、开票资料、医疗器械经营许可证或经营备案凭证、开户信息、企业给业务员的授权委托书、被授权人身份证复印件及业务联系信息； | ||
5.产品医疗器械注册证或备案凭证（含备案信息表），注册证上需标明产品序号，厂家营业执照、医疗器械生产许可证或生产备案凭证； | ||
6.产品销售授权（2票制）； | ||
7.进口产品需提供海关报关单等相关合法进口证明文件； | ||
8.按照第二条的资质要求提供相应证明材料或资格承诺函； | ||
9.售后服务承诺； | ||
10.其它医疗机构的供货证明（最好是厦门本地医疗机构近期的供货协议/合同、发票、清单的复印件； | ||
11.用户清单； | ||
12.按第三条规定格式提供报价表，其中“单价”栏不要填写，EXL格式。 | 1份 | 电子版EXL格式，所有报名产品都汇总到一份EXL文件中。 |
2.封面样式如下
项目名称 | |
报名企业 | |
项目联系人 | |
联系方式（11位移动电话号码） | |
报名时间 | 2025年 月 日 |
3.正式参与阶段的报名材料准备如下
内容 | 数量 | 备注 |
1.封面 | 1份正本，7份报价单及产品资料，“正本”请在资料上标明。 | 1.文件按材料内容顺序排列，并注明页码；若无法提供该项目文件，请在该项所对应的页面上填写情况说明； 2.每份文件应有报名企业的红色盖章，并装订成册； 3.纸质材料先由报名企业自行保管，正式磋商现场交于 (略) 内磋商专家； 4. (略) 内磋商时发现报名企业提供的资质证件不符合要求则自动解除报名资格。 |
2.文件目录； | ||
3.按第三条规定格式提供报价表； | ||
4. (略) 营业执照、开票资料、医疗器械经营许可证或经营备案凭证、开户信息、企业给业务员的授权委托书、被授权人身份证复印件及业务联系信息； | ||
5.产品医疗器械注册证或备案凭证（含备案信息表），注册证上需标明产品序号，厂家营业执照、医疗器械生产许可证或生产备案凭证； | ||
6.产品销售授权（2票制）； | ||
7.进口产品需提供海关报关单等相关合法进口证明文件； | ||
8.按照第二条的资质要求提供相应证明材料或资格承诺函； | ||
9.售后服务承诺； | ||
10.其它医疗机构的供货证明（最好是厦门本地医疗机构近期的供货协议/合同、发票、清单的复印件； | ||
11.用户清单； | ||
12.耗材样品及产品彩页，样品及彩页上需标明产品序号。 |
五、报名截止时间及文件送交地点
1.报名阶段报名方式为线上报名
1.1按第四条第1点报名阶段的要求，将报名材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内，无单价的报价表EXL文件），将其发送到邮箱*@*q.com。
1.2报名材料电子版提交有效时间公示日起7个自然日。
1.3报名材料电子版以报名有效期内最新提交的文件为准。
1.4电子 (略) 设备物资部邮箱前请统一命名。（如XX公司报名XX项目，那报名材料文件应改为 XX公司XX项目报名材料，所有产品都整理到一个报价单中，只提交一份扫描PDF文件和一份无单价的报价表EXL文件。）
2.正式参与阶段为线下现场参与（时间以设备物资部通知为准）
2.1按第四条第2点正式参与阶段的要求提供材料（1份正本，7份报价单及产品资料）。纸质材料先由报名企业自行保管，正式磋商现场交于 (略) 内磋商专家。
2.2报名阶段有效期结束后，正式现场参与的时间以设备物资部通知为准， (略) 通知。
六、说明
1.提交申请登记资料不代表入围成功，须经 (略) (略) 内部审核完成后方可最终确定是否进入邀请名单。
2.如发现供应商提供的资质证件等材料有误或不符合要求则自动解除报名资格。
3.采购协议期自中选结果实际执行日起计算，原则上为12个月。
4.每个报名企业，每种产品限报一个厂家的产品（ (略) 点配的报名企业除外）。
5.联系人：彭工，电话：0592-(略)。
(略) (略)
2025年3月7日
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我院近期将对以下医用耗 (略) 内磋商，欢迎具备相关条件的企业积极参与，现就有关事项公告如下
一、产品名称及产品适用范围/预期用途
序号 | 产品名称 | 分类名称 | 产品适用范围及用途 |
1 | 一次性使用血液灌流器 | 血液灌流器具 | 本产品与血液净化装置串联进行血液灌流治疗，通过体外循环将患者血液引入含吸附剂的灌流器，特异性或广谱吸附毒素、代谢废物、炎症介质等，净化后的血液回输患者体内。参考型号：HA130、HA230、HA280、HA330、(略)、HA380、BS330等。 |
2 | 一次性使用血液灌流器 | 血液灌流器具 | 与院内血液净化装置配合使用，用于清除人体内分子量小于1000，蛋白结合率大于40%的中毒药物。参考型号：RC100 |
3 | 一次性使用血液透析滤过器 (略) | 血液透析器具 | 本产品适用于prismafleX控制单元配套使用，通过清除血液中的小、中、大分子毒素，精准容量管理及炎症调节，维持内环境稳定等作用，用于危重的肾脏疾病及非肾脏疾病的患者。参考型号：ST100、oXirisR等。 |
4 | 血液透析浓缩液 | 血液透析器具 | 血液透析浓缩液与血液透析机配套作血液透析用，适用于血液透析和血液透析滤过。参考型号：A浓缩液KC(略)，B浓缩液KC(略) |
5 | 透析液过滤器 | 血液透析器具 | 用于细菌和热原过滤以制造超纯的透析液，参考型号：Ultra |
6 | 二氧化碳吸收器 | 二氧化碳吸收器 | 与麻醉呼吸设备配套使用，供降低患者呼出气体中的微粒数量，吸收患者呼出气体中的二氧化碳。吸收过滤器由外壳(包括上盖和下盖)、过滤介质、护帽组成。过滤介质由医用静电棉和医用钙石灰组成。产品以无菌状态提供，经环氧(略)烷灭菌，一次性使用。参考型号：A、B、C、D、E、F。 |
7 | 无菌一次性微波消融针 | 微波手术设备配件 | 与南京康友生产的微波消融治疗仪配套使用，用于实体肿瘤及(略)状腺良性结节的消融治疗。参考型号：KY-2450B，KY-2450A-1 |
8 | 医用保护膜 | 防护类 | 由聚(略)烯和胶水组成，具有粘着力，用于粘贴在牙科器械上，起到防菌隔离作用 |
二、报名企业资质要求
1.报名企业应 (略) 登记注册的法人商事主体，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件；
2.具有独立承担民事责任的能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
5.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
6.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
7.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力；
8.必须有厂家直接销售授权（2票制）；
9.可单独收费的耗材，需有福建省医保医用耗材代码。
10.集中带量采购品种的产品需在集采目录内。
11.无注册证（备案凭证）的产品，提供报名产品属于非医疗器械管理的说明。
三、报价要求
1.应按照以下格式提供报价表，报价表中的产品名称、型号规格按报名产品注册证（备案信息表）上的内容填写
XXX司报价表 | ||||||||||
序号 | 公示产品序号 | 产品名称 | 规格型号 | (略) | 单价（元） | 单位 | 注册证号 | 生产厂家 | 供应商 | 医保医用耗材代码 |
注：报价表中的医保医用耗材代码（即C码）可在国家 (略) -医疗保障信息业务编码标准信息库查询：http://**:8000/
四、提供材料
1.报名阶段准备的材料如下
内容 | 数量 | 备注 |
1.封面 | 1份 | 每页盖章扫描PDF电子版；报名阶段，请勿提供报价。 |
2.文件目录； | ||
3.按第三条规定格式提供报价表，其中“单价”栏不要填写； | ||
4. (略) 营业执照、开票资料、医疗器械经营许可证或经营备案凭证、开户信息、企业给业务员的授权委托书、被授权人身份证复印件及业务联系信息； | ||
5.产品医疗器械注册证或备案凭证（含备案信息表），注册证上需标明产品序号，厂家营业执照、医疗器械生产许可证或生产备案凭证； | ||
6.产品销售授权（2票制）； | ||
7.进口产品需提供海关报关单等相关合法进口证明文件； | ||
8.按照第二条的资质要求提供相应证明材料或资格承诺函； | ||
9.售后服务承诺； | ||
10.其它医疗机构的供货证明（最好是厦门本地医疗机构近期的供货协议/合同、发票、清单的复印件； | ||
11.用户清单； | ||
12.按第三条规定格式提供报价表，其中“单价”栏不要填写，EXL格式。 | 1份 | 电子版EXL格式，所有报名产品都汇总到一份EXL文件中。 |
2.封面样式如下
项目名称 | |
报名企业 | |
项目联系人 | |
联系方式（11位移动电话号码） | |
报名时间 | 2025年 月 日 |
3.正式参与阶段的报名材料准备如下
内容 | 数量 | 备注 |
1.封面 | 1份正本，7份报价单及产品资料，“正本”请在资料上标明。 | 1.文件按材料内容顺序排列，并注明页码；若无法提供该项目文件，请在该项所对应的页面上填写情况说明； 2.每份文件应有报名企业的红色盖章，并装订成册； 3.纸质材料先由报名企业自行保管，正式磋商现场交于 (略) 内磋商专家； 4. (略) 内磋商时发现报名企业提供的资质证件不符合要求则自动解除报名资格。 |
2.文件目录； | ||
3.按第三条规定格式提供报价表； | ||
4. (略) 营业执照、开票资料、医疗器械经营许可证或经营备案凭证、开户信息、企业给业务员的授权委托书、被授权人身份证复印件及业务联系信息； | ||
5.产品医疗器械注册证或备案凭证（含备案信息表），注册证上需标明产品序号，厂家营业执照、医疗器械生产许可证或生产备案凭证； | ||
6.产品销售授权（2票制）； | ||
7.进口产品需提供海关报关单等相关合法进口证明文件； | ||
8.按照第二条的资质要求提供相应证明材料或资格承诺函； | ||
9.售后服务承诺； | ||
10.其它医疗机构的供货证明（最好是厦门本地医疗机构近期的供货协议/合同、发票、清单的复印件； | ||
11.用户清单； | ||
12.耗材样品及产品彩页，样品及彩页上需标明产品序号。 |
五、报名截止时间及文件送交地点
1.报名阶段报名方式为线上报名
1.1按第四条第1点报名阶段的要求，将报名材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内，无单价的报价表EXL文件），将其发送到邮箱*@*q.com。
1.2报名材料电子版提交有效时间公示日起7个自然日。
1.3报名材料电子版以报名有效期内最新提交的文件为准。
1.4电子 (略) 设备物资部邮箱前请统一命名。（如XX公司报名XX项目，那报名材料文件应改为 XX公司XX项目报名材料，所有产品都整理到一个报价单中，只提交一份扫描PDF文件和一份无单价的报价表EXL文件。）
2.正式参与阶段为线下现场参与（时间以设备物资部通知为准）
2.1按第四条第2点正式参与阶段的要求提供材料（1份正本，7份报价单及产品资料）。纸质材料先由报名企业自行保管，正式磋商现场交于 (略) 内磋商专家。
2.2报名阶段有效期结束后，正式现场参与的时间以设备物资部通知为准， (略) 通知。
六、说明
1.提交申请登记资料不代表入围成功，须经 (略) (略) 内部审核完成后方可最终确定是否进入邀请名单。
2.如发现供应商提供的资质证件等材料有误或不符合要求则自动解除报名资格。
3.采购协议期自中选结果实际执行日起计算，原则上为12个月。
4.每个报名企业，每种产品限报一个厂家的产品（ (略) 点配的报名企业除外）。
5.联系人：彭工，电话：0592-(略)。
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