根据上级部门关于超声设备框架协议集采文件的要求，我院拟对以下彩 (略) 场调研，欢迎已入围对应分包的集采供应商报名，相关情况如下：

一、项目内容及需求：

备注：具体未尽事 (略) 医械科。本公告所述的需求无任何针对性、倾向性和排他性，因市 (略) 限性，可能存在某些不足， (略) 市场调研参考所用。

二、报名文件组成及要求（每一个项目资料独立装订成一本）

（一）封面格式：项目序号、产品名称、品牌（进口则写明中英文两种）、型号、代理供应商（或制造商）、联系人、联系方式。

（二）项目报价单：包含设备的零配件、耗材报价，以及保修期，包含所报设备名称，品牌型号（所投产品属于医疗器械的，其型号需与医疗器械注册证上标示一致）。

（三）符合性文件：（注意：符合性文件下所要求的相关资料和条款，报名文件中需一一对应体现。若任一条款不符合或相关资料不提供，可被认定为无效报名。）

1.法人授权书（附法人及被授权人身份证复印件，加盖公章）。

2.供应商及生产厂家的营业执照副本复印件（如非“三证合一”证照，同时提供税务登记证副本复印件）（加盖公章）。

3.医疗器械经营许可证副本（如报名单位为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如报名单位为制造商）（复印件加盖公章）。

4.产品医疗器械注册证等相关产品资质证书，医疗器械注册证和登记表（在 (略) 站查询打印件加盖公章）。

5. (略) 采购承诺函（具体格式参照附件1）(如所投设备不需消耗耗材或消耗耗材为非专机专用耗材，报名单位需附上相关情况的声明函，格式自拟)

6.没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商的政府采购活动信用记录的自查承诺函及证明材料。

其中，证明材料应在 (略) 站（http://**.cn）“信用信息”、中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”查询情况证明（ (略) 站的信用记录查询结果打印页面并加盖公章），如有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条件的供应商，不 (略) 场调研活动，否则在查核后将被拒绝）。

（四）商务部分：

1.企业规模声明函：根据提供产品生产厂家企业规模（大、中、小、微）填写相应声明函（具体格式参照附件2）。

2.供应商取得生产企业的授权书。

3. (略) 场销售业绩和用户一览表。

4.保修期内售后服务由厂家提供，售后配件为原厂合格配件（提供厂家保修证明文件）。

（五）技术部分：

1.符合报名项目的产品彩页、设备参数、配置清单。

2.详细介绍本产品性能特点及优势。

3.提供本产品使用期限（附同型号产品铭牌/标签或说明书证明）。

4.与市场主流品牌对比表（参数、性能、占有率、价格等）。

5. (略) 场地有何特殊要求（如空间、承重、排气、电压、检测）。

三、符合资格的供应商（或厂商）请于2025年3月14日16:00前按本公告第二点要求装订所有资料一份（需密封并在封口加盖报名单位公章或授权代表签名），送至行政楼七楼医械科（ (略) (略) (略) 95号）。

并将电子版资料发送至邮箱：*@*q.com（邮件主题命名规则：调研公告编号-项目序号-名称-品牌型号-供应商全称-联系人及联系方式，例：调研公告(略)-1-便携式中高端彩色多普勒超声诊断仪-品牌型号-供应商全称-联系人及联系方式）

注：最终报名结果以送达纸质资料为准。

联系人：苏工

联系电话：020-(略)

广州医科大学 (略)

2025年3月10日

附件1、2、3、4.docx

根据上级部门关于超声设备框架协议集采文件的要求，我院拟对以下彩 (略) 场调研，欢迎已入围对应分包的集采供应商报名，相关情况如下：

一、项目内容及需求：

备注：具体未尽事 (略) 医械科。本公告所述的需求无任何针对性、倾向性和排他性，因市 (略) 限性，可能存在某些不足， (略) 市场调研参考所用。

二、报名文件组成及要求（每一个项目资料独立装订成一本）

（一）封面格式：项目序号、产品名称、品牌（进口则写明中英文两种）、型号、代理供应商（或制造商）、联系人、联系方式。

（二）项目报价单：包含设备的零配件、耗材报价，以及保修期，包含所报设备名称，品牌型号（所投产品属于医疗器械的，其型号需与医疗器械注册证上标示一致）。

（三）符合性文件：（注意：符合性文件下所要求的相关资料和条款，报名文件中需一一对应体现。若任一条款不符合或相关资料不提供，可被认定为无效报名。）

1.法人授权书（附法人及被授权人身份证复印件，加盖公章）。

2.供应商及生产厂家的营业执照副本复印件（如非“三证合一”证照，同时提供税务登记证副本复印件）（加盖公章）。

3.医疗器械经营许可证副本（如报名单位为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如报名单位为制造商）（复印件加盖公章）。

4.产品医疗器械注册证等相关产品资质证书，医疗器械注册证和登记表（在 (略) 站查询打印件加盖公章）。

5. (略) 采购承诺函（具体格式参照附件1）(如所投设备不需消耗耗材或消耗耗材为非专机专用耗材，报名单位需附上相关情况的声明函，格式自拟)

6.没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商的政府采购活动信用记录的自查承诺函及证明材料。

其中，证明材料应在 (略) 站（http://**.cn）“信用信息”、中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”查询情况证明（ (略) 站的信用记录查询结果打印页面并加盖公章），如有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条件的供应商，不 (略) 场调研活动，否则在查核后将被拒绝）。

（四）商务部分：

1.企业规模声明函：根据提供产品生产厂家企业规模（大、中、小、微）填写相应声明函（具体格式参照附件2）。

2.供应商取得生产企业的授权书。

3. (略) 场销售业绩和用户一览表。

4.保修期内售后服务由厂家提供，售后配件为原厂合格配件（提供厂家保修证明文件）。

（五）技术部分：

1.符合报名项目的产品彩页、设备参数、配置清单。

2.详细介绍本产品性能特点及优势。

3.提供本产品使用期限（附同型号产品铭牌/标签或说明书证明）。

4.与市场主流品牌对比表（参数、性能、占有率、价格等）。

5. (略) 场地有何特殊要求（如空间、承重、排气、电压、检测）。

三、符合资格的供应商（或厂商）请于2025年3月14日16:00前按本公告第二点要求装订所有资料一份（需密封并在封口加盖报名单位公章或授权代表签名），送至行政楼七楼医械科（ (略) (略) (略) 95号）。

并将电子版资料发送至邮箱：*@*q.com（邮件主题命名规则：调研公告编号-项目序号-名称-品牌型号-供应商全称-联系人及联系方式，例：调研公告(略)-1-便携式中高端彩色多普勒超声诊断仪-品牌型号-供应商全称-联系人及联系方式）

注：最终报名结果以送达纸质资料为准。

联系人：苏工

联系电话：020-(略)

广州医科大学 (略)

2025年3月10日

附件1、2、3、4.docx