数量：1套

一、技术参数

1、实测参数≥17项：能同时检测pH、PCO2、PO2、cNa+、cK+、cCa2+、cCl-、cGlu、cLac、sO2、ctHb、FMetHb、FHHb、FO2Hb、FCOHb、ctBil、FHbF；各参数可根据临床需求灵活组合，在不需要进行某项测试的操作或某项测试发生故障时可关闭，不影响其它指标测定；

2、计算参数≥48项：包括AG(K+)、*(P,st)、Base(Ecf)、Ca2+ (7.4)、RI、tO2、tO2(a-v)、RI(T)、PO2(A)、PO2(A-a)、PO2(a/A)、PH(T)、PO2(T)、PO2(A,T)、 PO2(a/A,T)、PO2(A-a,T)、 PCO2(T)等；

3、cLac指示范围/可报告范围：0-31mmol/L；

4、测试原理：基于电化学原理和光学检测原理，实现一张测试卡完成多项参数的检测；

5、测试方法：电流计、电位测定法和电导测定微电极技术，分光光度法；

6、测试卡类型：提供100至900人份等多种规格的测试卡，可根据需要自由选择；

7、耗材：采用测试卡和试剂包分离模式：测试卡与试剂包的上机有效期≥30天；

8、质控：具有两种质控方式： （1）内置自动质控系统：质控/定标液（试剂包）含三个水平的质控液。系统每天自动运行三个水平质控，质控结果可溯源（注册证需注明为质控液），自动生成质控报告；质控程序不消耗测试卡人份数；带L-J质控图表；可自行设定质控时间和频率。（2）传统质控品：具有至少3个水平的原厂质控品，亦支持第三方专业质控品；

9、定标:用户可自行设定定标时间和频率；

10、全参数样本体积：≤65ul；

11、检测速度：单样本进样后 ≤35秒内完成测定。每小时可检测不少于44个样本；

12、进样方式：自动进样；设备具有样本自动混匀部件；

13、样本类型：全血样本。无需适配器可使用注射器，毛细管，安瓿瓶及动脉采血针进行进样；

14、消耗品存储效期：测试卡≥120天，试剂包≥120天；

15、用户界面：8.4英寸彩色触摸屏显示屏，中文菜单，windowsXP操作系统，带语音教学软件系统；

16、数据输出：内置热敏打印机可随时打印报告；≥2个USB接口；并具有鼠标接口，键盘接口，串行端口（RS232），RJ (略) 接口等；

17、可配置D-iBG单机血气结果解读软件，实现数据打印，数据存储，历史数据查询，单病人历史结果监测，辅助判断酸碱平衡等功能；

18、可自定义测量单位，数据打印形式，参考及危急值范围等；

19、如果没有自动质控，需提供每日三次质控的质控液，质控液和进行质控需要的消耗品免费提供；

20、存储功能：可存储超过500个样本检测结果及500个质量控制结果；

二、配置清单

1、主机 1台

2、电源线 1条

3、说明操作手册 1本

4、打印纸 5卷

5、维护保养手册 1本

备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、 (略) 成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址: (略) (略) 171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：*@*q.com，联系电话*。注：资料请到现场提交，不接受邮寄；
2. (略) 为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料；
3. 特别备注：请供应商下载《附件：设备配置确认表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并 (略) (略) 建设，出具配合方案， (略) 纸质版双方盖章的承诺函。

截止日期：2025年3月17日

数量：1套

一、技术参数

1、实测参数≥17项：能同时检测pH、PCO2、PO2、cNa+、cK+、cCa2+、cCl-、cGlu、cLac、sO2、ctHb、FMetHb、FHHb、FO2Hb、FCOHb、ctBil、FHbF；各参数可根据临床需求灵活组合，在不需要进行某项测试的操作或某项测试发生故障时可关闭，不影响其它指标测定；

2、计算参数≥48项：包括AG(K+)、*(P,st)、Base(Ecf)、Ca2+ (7.4)、RI、tO2、tO2(a-v)、RI(T)、PO2(A)、PO2(A-a)、PO2(a/A)、PH(T)、PO2(T)、PO2(A,T)、 PO2(a/A,T)、PO2(A-a,T)、 PCO2(T)等；

3、cLac指示范围/可报告范围：0-31mmol/L；

4、测试原理：基于电化学原理和光学检测原理，实现一张测试卡完成多项参数的检测；

5、测试方法：电流计、电位测定法和电导测定微电极技术，分光光度法；

6、测试卡类型：提供100至900人份等多种规格的测试卡，可根据需要自由选择；

7、耗材：采用测试卡和试剂包分离模式：测试卡与试剂包的上机有效期≥30天；

8、质控：具有两种质控方式： （1）内置自动质控系统：质控/定标液（试剂包）含三个水平的质控液。系统每天自动运行三个水平质控，质控结果可溯源（注册证需注明为质控液），自动生成质控报告；质控程序不消耗测试卡人份数；带L-J质控图表；可自行设定质控时间和频率。（2）传统质控品：具有至少3个水平的原厂质控品，亦支持第三方专业质控品；

9、定标:用户可自行设定定标时间和频率；

10、全参数样本体积：≤65ul；

11、检测速度：单样本进样后 ≤35秒内完成测定。每小时可检测不少于44个样本；

12、进样方式：自动进样；设备具有样本自动混匀部件；

13、样本类型：全血样本。无需适配器可使用注射器，毛细管，安瓿瓶及动脉采血针进行进样；

14、消耗品存储效期：测试卡≥120天，试剂包≥120天；

15、用户界面：8.4英寸彩色触摸屏显示屏，中文菜单，windowsXP操作系统，带语音教学软件系统；

16、数据输出：内置热敏打印机可随时打印报告；≥2个USB接口；并具有鼠标接口，键盘接口，串行端口（RS232），RJ (略) 接口等；

17、可配置D-iBG单机血气结果解读软件，实现数据打印，数据存储，历史数据查询，单病人历史结果监测，辅助判断酸碱平衡等功能；

18、可自定义测量单位，数据打印形式，参考及危急值范围等；

19、如果没有自动质控，需提供每日三次质控的质控液，质控液和进行质控需要的消耗品免费提供；

20、存储功能：可存储超过500个样本检测结果及500个质量控制结果；

二、配置清单

1、主机 1台

2、电源线 1条

3、说明操作手册 1本

4、打印纸 5卷

5、维护保养手册 1本

备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、 (略) 成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址: (略) (略) 171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：*@*q.com，联系电话*。注：资料请到现场提交，不接受邮寄；
2. (略) 为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料；
3. 特别备注：请供应商下载《附件：设备配置确认表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并 (略) (略) 建设，出具配合方案， (略) 纸质版双方盖章的承诺函。

截止日期：2025年3月17日