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一次性使用血小板去白细胞过滤器、一次性使用红细胞去白细胞过滤器医用耗材采购项目竞争性谈判文件二次
(略) (略) 一次性使用血小板去白细胞过滤器、一次性使用红细胞去白细胞过滤器医用耗材进行采购。欢迎符合资格条件的供应商前来参加。本项目拟采用竞争性谈判进行采购。
一、项目概况：
1、采购单位： (略) (略)
2、项目编号：#-C2
3、项目名称： (略) (略) 一次性使用血小板去白细胞过滤器、一次性使用红细胞去白细胞过滤器医用耗材采购项目（二次）
4、科室预算：#元
5、采购内容：
耗材名称 | 规格、型号 | 数量 | 单价限价（元） | 合计 （元） |
一次性使用血小板去白细胞过滤器 | 全规格 | 40 | 600 | # |
一次性使用红细胞去白细胞过滤器 | 全规格 | 40 | 600 | # |
备注：（1）投标产品若在云南省耗材集中采购 (略) ，需提供产品编码及相关截图，以及在云南省耗材集中采购系统上的省内、省外参考价格。且需保证投标报价在云南省耗材集中采购系统上进行采购(不属于云 (略) 范围项目， (略) 无同类产品，可不提供)
（2）投标人如中标应满足在合同 (略) 要求正常供货，如不能正 (略) 有权按照合同条款约定违 (略) 理。
（3）本技术文件中出现的具体耗材名称、品牌、型号、参数仅供各投标人作技术参数、性能要求比较，仅起参考作用，投标人可选用其他品牌型号替代，但替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及配置的技术参数、性能要求。同时填写技术规格偏离表。
6.交货期：在接到招标人采购需求计划后7个日历日内供货。
7.交货地点： (略) (略) （用户指定地点）。
8.质量要求：达到国家及行业相关要求，满足招标文件要求，货物质量合格，一次性验收合格，提供耗材有效期不低于6个月。
9.资金来源：自筹资金。
二、供应商资质要求：
1、具备独立承担民事责任能力的法人或其他组织，同时具有与本招标项目相应的能力，提供有效的营业执照。（复印件加盖公章）；
2、投标人若为代理商或经销商，须提供制造商（或医疗器械注册证上载明的“代理人”）出具的授权书或提供制造商（或医疗器械注册证上载明的“代理人”）出具给总代理商的长期代理证书（复印件）及总代理商出具的授权书（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）
3、投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
4、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，须提供2021至今任意一年的企业自身编制的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）或经第三方审计的财务报告或银行出具的资信证明，成立不满1年的，提供自成立至今的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）；
5、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，须提供2021至今任意一年的企业自身编制的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）或经第三方审计的财务报告或银行出具的资信证明，成立不满1年的，提供自成立至今的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）；
6、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2023年1月至今任意连续3个月依法缴纳税收和社会保障资金的缴纳证明材料（成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金）；
7、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供投标人参与本次竞争性谈判活动的前三年内（以响应文件递交截止时间为准）在经营活动中没有重大违法记录的书面声明并加盖公章；
8、信用要求：应在“信用中国”网站（http://**.cn）或中国执行 (略) （http://**.cn）未被列入失信被执行人记录、重大税收违法失信主体。须提供“信用中国（http://**.cn）”或中国执行 (略) （http://**.cn）网站的信用查询证明材料（查询时间为本公告发布之日起至响应文件提交截止时间止）。
9、本项目不接受联合体谈判申请。
10、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的竞争性谈判活动。需提供书面声明并加盖公章，承诺函包含：无串通投标行为的承诺函、投标人无直接控股、管理关系书面声明函、廉洁承诺书（投标人），格式详见附件。
11、与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。
12、其他要求：一个制造商对同一品牌同一型号的试剂耗材，仅能委托一个代理商参加投标。
三、相关技术要求：
1、具有履行本项目合同所必需的专业技术能力。
2、参加竞争性谈判的供应商须提供近三年（2022年1月1日至今）以来，至少1份类似业绩，须提供类似项目合同或者中标通知书。
五、报名要求：
（一）报名时须携带以下证件原件：
（1）有效的营业执照副本、组织机构代码证、税务 (略) 公章（或具有有效的三证合一的营业执照副本复印件加盖公章）；
(2)国家法律法规规定的相关资质证 (略) 公章；
（3）法定代表人身份证明文件或委托代理人身份证明文件、授权委托书（原件）；
（4）同类项目业绩，须提供类似项目合同或者中标通知书；
以上资料中所需证件、证明资料的复印件均须加盖有效公章，并将上述资料整理后装订成册，经核查合格后报名成功。
(二)报名时间：
2025年3月 11日早上8:00至2025年3月14日下午 (3个工作日 )；
（三）报名地点：( (略) 288号) (略) (略) 后勤楼5楼采购中心办公室
(四)联系人: 徐 老师 电话：0871—#
六、竞争性谈判要求及时间、地点：
响应文件的构成
谈判文件附件中提供格式的，请按照附件的格式填写。
6.1报价一览表
6.2 响应函
6.3 法定代表人身份证明书
6.4 法定代表人授权委托书
6.5 供应商基本情况表
6.6 技术服务方案
6.7 类似项目业绩表
6.8其中供应商资格证明文件，至少应包括以下内容：
(1)营业执照（复印件加盖公章）；
(2)法定代表人身份证明书（原件）及身份证（复印件加盖公章）；
(3)授权委托书（原件，委托代理人投标时须提供)及委托代理人身份证（复印件加盖公章）；
(4)供应商提供2021年度至今任意一年年度经第三方审计的财务报表（或企业自身编制财务报表），包括财务审计报告、资产负债表、现金流量表、损益表（或利润表），或基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章，若2022以后成立的，可提供已有财务报表）；
(5)供应商 2023年5月至今期间连续3个月的依法缴纳税收和社会保障资金交纳证明材料(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)（复印件加盖公章）；
(6)参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（原件）；
(7)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供相关证明材料或承诺书（复印件加盖公章）；
(8)供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”。
（9）报价单一式#份，加盖公司公章后，单独密封装订。
注：供应商资格证明文件不全或不在有效期内的， (略) 理。
(略) 红章，且装订成册。谈判文件一正两副，正本一份，副本#份。须提供电子版竞争性谈判响应文件， (略) 公章后，密封完好，并 (略) 加盖公章。
七、本次谈判项目不接受联合体谈判申请。
八、谈判规则
各潜在响应人按现场签到顺序进行报价和答疑。
1. 谈判方法
谈判方法：最低评标价法。
本次谈判原则为：根据质量和服务均能满足谈判文件实质性响应要求且参与评审的最终谈判总报价最低的原则确定成交候选人，即按参与评审的最终谈判总报价由低到高的顺序推荐3名成交候选人。
2. 谈判标准
2.1实质性要求审查标准
实质性审查标准：依据法律法规和谈判文件的规定，对响应文件中的资格证明、技术要求等实质性要求审查标准进行审查。
2.2 谈判标准
谈判小组按谈判文件中规定的谈判方法和标准，对实质性要求审查合格的响应文件进行比较与评价，在质量和服务均能满足谈判文件实质性响应要求前提下，按照参与评审的最终谈判总报价由低到高的顺序推荐1-3名成交候选人。
3. 谈判程序
3.1 实质性要求审查
3.1.1谈判小组依据本章第2.1项规定的标准对响应文件进行实质性要求审查。有一项不符合谈判标准的，不通过实质性要求审查，不再参与谈判。
3.2 谈判、比较与评价
3.2.1谈判小组所有成员集中与单一供应商分别进行谈判。在谈判中，谈判的任何一方不得透露与谈判有关的其他供应商的技术资料、价格、折扣和其他信息。
3.2.2谈判文件有实质性变动的，谈判小组将经采购人代表确认后，以书面形式通知所有参加谈判的供应商。但不得对涉及竞争的公平、公正性内容进行修改、变动。
3.2.3为有助于对响应文件的详细审查、评价和比较，谈判小组可要求对供应商分别进行技术询问、澄清，有关要求和答复均现场进行。
3.2.4谈判小组、询价小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
谈判小组、询价小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。
3.2.5谈判小组对供应商提交的澄清、说明有疑问的，可以要求供应商进一步澄清、说明。谈判小组求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。
3.2.6谈判结束后，谈判小组将要求所有继续参加谈判的供应商在规定时间内提交最终报价。
3.2.7谈判小组成员要依法独立审查，并对审查意见承担个人责任。谈判小组成员对需要共同认定的事项存在争议的，按照少数服从多数的原则做出结论。
3.2.8评审报告应当由谈判小组全体人员签字认可。谈判小组成员对评审报告有异议的，谈判小组按照少数服从多数的原则推荐成交候选人，采购程序继续进行。对评审报告有异议的谈判小组成员，应当在报告上签署不同意见并说明理由，由谈判小组书面记录相关情况。谈判小组成员拒绝在报告上签字又不书面说明其不同意见和理由的，视为同意评审报告。
3.3 谈判结果
在符合采购需求、质量和服务相等的前提下，谈判小组按参与评审的最终谈判总报价由低到高顺序推荐3名成交候选人，并向采购人提交书面谈判报告。
最终谈判总报价超预算的供应商不予推荐为成交候选人。
3.4响应文件如果出现计算或表达上的错误，修正错误的原则如下：
（1）谈判时，响应文件中竞争性谈判报价一览表内容与响应文件中明细表内容不一致的，以竞争性谈判报价一览表为准。
（2）响应文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（3）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；
（4）单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；
（5）对不同文字文本响应文件的解释发生异议的，以中文文本为准。
（6）按上述修正错误的原则及方法调整或修正响应文件的谈判报价，供应商同意后，调整后的谈判报价对供应商起约束作用。如果供应商不接受修正后的报价，则其响应文件将被拒绝并且其谈判保证金也将被没收。
3.5其他
谈判小组认为供应商的报价明显低于其他通过实质性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评审现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，谈判小组应当将其作为无效响 (略) 理。
*技术要求
说明：
★1.各供应商需对所有项目内容进行整体响应，不得缺项漏项，否则视为未实质性响应谈判文件。
2、本技术文件中若出现具体品牌、型号、参数仅供各供应商作技术参数、性能要求比较，仅起参考作用，供应商可选用其他品牌型号替代，但替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及配置的技术参数、性能要求。
1.产品名称：一次性使用血小板去白细胞过滤器、一次性使用红细胞去白细胞过滤器（参照名称）
耗材名称 | 规格、型号 | 数量 | 单价限价（元） | 合计 （元） |
一次性使用血小板去白细胞过滤器 | 全规格 | 40 | 600 | # |
一次性使用红细胞去白细胞过滤器 | 全规格 | 40 | 600 | # |
一次性使用红细胞去白细胞过滤器（型号：全型号）
1.白细胞数应制各1单位单采红细胞悬液的剩余白细胞数应小于2.5×10°。
游离血红蛋白：
2.过滤性能制备1单位单采红细胞悬液的游离血红蛋白应小于530mg/L。
3.红细胞回收率：制各1单位单采红细胞悬液，过滤后红细胞回收率应不小于85%。
4.灭菌的产品应无菌。
5.细菌内毒素应小于0.5EU/mL。
6.凝血与阴性对照相比应无显著差异。
7.血小板与阴性对照相比应无显著差异。
8.溶血溶血率应<5%。
9.可用于过滤1个单位浓缩红细胞(RBC)或全血(WB)。
一次性使用血小板去白细胞过滤器（型号：全型号）
1.微粒大于25μm的微粒数不应超过1个；
大于10μm的微粒数不应超过10个；
大于5μm的微粒数不应超过100个；
2. 过滤性能剩余白细胞数
制备1单位单采血小板悬液或10单位混合血小板悬液的剩余白细胞数应小于10x106；
制备1单位单采血小板悬液或10单位混合血小板悬液，过滤后血小板回收率应不小于85%。
3.血小板低渗休克相对变化率
制备1单位单采血小板悬液或10单位混合血小板悬液，过滤后血小板低渗休克相对变化率应小于10%。
4.可用于过滤3-8个单位全血手工分离血小板或者1个单位机采血小板。
# 需提供样品
注：（1）投标产品若在云南省耗材集中采购 (略) ，需提供产品编码及相关截图，以及在云南省耗材集中采购系统上的省内、省外参考价格。且需保证最终谈判报价在云南省耗材集中采购系统上进行采购(不属于云 (略) 范围项目， (略) 无同类产品，可不提供)
（2）如在合同执行过程中以上耗材须由国家及 (略) 组织集中带量采购，招标方将执行相关集中带量采购政策，投标人须对招标方执行相关集中带量采购政策予以认可；
(略) (略) 一次性使用血小板去白细胞过滤器、一次性使用红细胞去白细胞过滤器医用耗材采购项目
竞争性谈判响应文件
(招标编号)
投标人全称： (电子签章)
法定代表人或委托代理人： （签字或电子签章）
年 月 日
项目名称： (略) (略) 一次性使用血小板去白细胞过滤器、一次性使用红细胞去白细胞过滤器医用耗材采购项目
招标编号：#
投标人 | 投标总报价 （元） | 数量 | 交货时间 | 交货地点 | 质量标准 | 备注 |
| 投标人（盖单位章）： 法定代表人或其委托代理人（签字或盖章）： 日 期： | ||||||
| 注：1. 表中“ 投标总报价”应与“货物报价表”中“合计”一致。 2.此开标（唱标）一览表，投标人应放在投标文件封面后第一页。 | ||||||
格式一：
格式二：
若为代理商或经销商，须提供制造商出具的授权书或提供制造商（或医疗器械注册证上载明的“代理人”）出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）
格式三：
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，须提供2021至今任意一年的企业自身编制的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）或经第三方审计的财务报告或银行出具的资信证明，成立不满1年的，提供自成立至今的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）；
格式四：
投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求；
格式五：
投标人未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体及“中国 (略) ”（http://**.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录。（由招标代理机构或采购人查询截图为准）
格式六：
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。如制造商直接参与投标，则不允许制造商的下属单位、授权代理商参与投标，否则将否决其投标。（格式自拟，投标人自行承诺）
★格式一：
(略) (略) ：
我方仔细研究了（招标项目名称） （招标编号： ）项目招标文件的全部内容，正式授权下述签字人 （姓名和职务） 全权代表投标人 （投标人全称） 参加投标，并提交投标文件正本一份。
据此函，签字人兹宣布同意如下：
1、按“开标（唱标）一览表”及“货物报价明细表”中的报价及承诺完成交货。
2、我方已详细审查全部招标文件，包括（澄清文件）(如果有的话)。我方完全理解相关文件要求，并承担对这方面有不明及误解的后果。
3、在投标人须知规定的开标日期起遵循本投标文件，并在投标人须知第17条规定的投标文件有效期满之前均具有约束力。
4、同意投标人须知中关于没收投标保证金的规定。
5、同意应贵方要求提供与本投标有关的任何数据或资料，并保证数据和资料的完整性和真实性。
6、完全理解贵方不一定要接受最低报价的投标人为中标人的行为。
7、如我方中标：
（1）我方承诺在收到中标通知书后，在中标通知书规定的期限内与你方签订合同，并履行相应的合同责任和义务。
（2）我方承诺按照招标文件规定向你方递交履约担保。
（3）我方承诺将承担售后服务及责任。
（4）我方承诺所提供的耗材是全新的、符合国家质量标准要求的。
8、我方在此声明，所递交的投标文件及有关资料内容完整、真实和准确。
9、 （其他补充说明）。
投 标 人：（盖章）
法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：
日 期： 年 月 日
投标人地址：
邮政编码：
电 话：
传 真：
联 系 人：
★格式二：
单位名称：
单位性质：
地 址：
成立时间： 年 月 日
经营期限：
姓名： 性别： 年龄： 职务：
系 （投标人单位名称） 的法定代表人。
特此证明。
投标人： (盖章)
日 期： 年 月 日
（身份证复印件）
★格式三：
致：
本授权书申明： （投标人全称） 的 (略) 授权（委托代理人姓名）为本公司合法代理人，并授权该代理人在 （项目名称） 的投标活动中，以我单位名义签署投标文件，与招标人（或发包方）协商、签订合同协议书以及执行一切与此有关的事项。
投标人： （盖章）
法定代表人： （签字或盖章）
委托代理人： （签字或盖章）
日期： 年 月 日
（授权人身份证复印件）
★格式四：
项目名称： 招标编号：
序号 | 耗材名称 | 注册/备案证号 | 商品名 | 产地 | 生产厂家 | 规格/型号 | 投标计量单位 | 投标标计量单价 | 数量 | 合计 | 最小完整配送包装规格 | 最小完整配送包装规格单价 | 单位 | 是否 收费 | 是否医保 | 医保代码 | 是否医保集采品规 | 类别（低值/高值/试剂） | 注册证所在页码 |
1 | |||||||||||||||||||
2 | |||||||||||||||||||
... | |||||||||||||||||||
总计（元） | |||||||||||||||||||
注：
1、“合计”项价格应与 “开标（唱标）一览表”中投标总报价一致。
2、不得删减或修改本表格式。
3、本项目设有单价最高限价，超过单价最高限价的投标将被否决。
4、投标产品若在云南省耗材集中采购 (略) ，需提供产品编码及相关截图，以及在云南省耗材集中采购系统上的省内、省外参考价格。且需保证投标报价在云南省耗材集中采购系统上进行采购(不属于云 (略) 范围项目， (略) 无同类产品，可不提供)
5、如在合同执行过程中以上耗材若须由国家及 (略) 组织集中带量采购，招标方将执行相关集中带量采购政策，投标人须对招标方执行相关集中带量采购政策予以认可；
6、投标人须将耗材所对应的医疗器械注册证页码对应在上表中进行填写。
投标人（盖单位公章）：
法定代表人或其委托代理人（签字或盖章）：
日 期：
格式
竞争性谈判报价一览表（最终报价）
项目名称： (略) (略) 一次性使用血小板去白细胞过滤器、一次性使用红细胞去白细胞过滤器医用耗材采购项目
项目编号：#
供应商名称 | |
最终谈判总报价（元） | 小写： 大写： |
最终谈判单价报价（元） | |
数量 | |
交货时间 | |
交货地点 | |
质量要求 | |
备注 |
供应商： （盖单位章）
法定代表人或其委托代理人： （签字或盖章）
年 月 日
注：
1、此竞争性谈判报价一览表（最终报价），应单独准备，不装订在响应文件中，“最终谈判总报价”及其他内容在谈判现场填写后递交。
2、各供应商需按此表中规定的格式填写，统一规范，不得自行增减内容。
3、最终谈判总报价等内容一经涂改，应 (略) 加盖单位公章或者由法定代表人或授权委托人签字或盖章，否则其最终谈判总报价 (略) 理。
格式五：
投标人须对应招标文件中要求的商务条款，认真填写该表。
商务条款是指：招标文件第三章中“合同条款前附表”中要求的商务部分、交货时间、交货地点、付款方式等要求。
项目名称： 招标编号：
序号 | 招标文件页码及条目号 | 招标文件的商务条款要求 | 投标文件的商务条款响应情况 | 偏离 | 备注 |
注：1、表格中“偏离”一列，投标人只能如实填写“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”。凡投标内容高于招标文件要求的，按“正偏离”填写；低于招标文件要求的，按“负偏离”填写；满足招标文件要求的，按“无偏离”填写。并在“投标文件的商务条款响应情况”一列中写明情况。
2、如不填写此表，视为投标文件响应全部招标文件（含合同主要条款及格式）规定的商务条款。
投标人（盖单位公章）：
法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
格式六：
(此部分格式自拟，由投标人按《技术要求》的要求结合自身实际，对售后服务进行详细阐述、承诺)
格式七：
(此部分格式自拟，由投标人结合自身实际，对违约责任进行详细阐述、承诺)
格式八：
★投标人承诺
本企业参与 项目的投标人，现作如下承诺：
1、所提供的一切材料都是真实、有效、合法的。
2、不与其他投标人串通投标，不损害采购人或其他投标人的合法权益。
3、不转让、出租、出借资质证书、人员岗位证书或以其他方式允许他人以本企业名义投标。
4、不与采购人或采购代理机构串通投标，损害国家利益、社会公共利益或者他人的合法权益。
5、不向采购人、评标委员会成员、监督人员行贿。
6、 (略) 招标投标活动正常秩序。
7、不进行虚假恶意投诉。
8、因违反法律、法规、规 (略) 的，不干预 (略) 。
如出现上述行为，本投标人自愿承担相关责任，接受招标投标监督管理部门、纪检监察部门或司法机 (略) 理。给采购人造成损失的，依法承担赔偿责任。
投标人全称(加盖电子公章)：
日期：______年_____月_____日
一、下 (略) 单位负责人为同一人：（如无则本项填写“无”）
1.
2.
3.
……（可自行添加）
二、 (略) 存在直接控股关系：（如无则本项填写“无”）
1.
2.
3.
……（可自行添加）
三、 (略) 存在直接管理关系：（如无则本项填写“无”）
1.
2.
3.
……（可自行添加）
我单位郑重声明：与本单位负责人为同一人或者与本单位存在直接控股关系、管理关系的供应商未参加_ (项目名称) 同一合同项下的投标。
我单位保证上述声明真实、有效、可查。
特此声明。
投标人全称(加盖电子公章)：
日期：______年_____月_____日
注：
1、单位负责人，是指单位法定代表人或者法律、行政法规规定代表单位行使职权的主要负责人。
2、直接控股关系，是指单位或个人股东的直接控股关系；控股股东，是指其 (略) 资本总额百分之五十以上或者其持有 (略) 股本总额百分之五十以上的股东；出资额或者持有股份的比例虽然不足百分之五十，但依其出资额或者持有的股份所享有的表决权已足以对股东会、股东大会的决议产生重大影响的股东。
3、直接管理关系，是指不具有出资持股关系的其他单位之间存在的直接管理与被管理关系，如上下级关系的事业单位和团体组织。
一、有下列情形之一的，属于恶意串通投标：
（一）投标人直接或者间接从采购人或者采购代 (略) 获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件或者响应文件；
（二）投标人按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件；
（三）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容；
（四）属 (略) 、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；
（五）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标、成交；
（六）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标、成交；
（七）投标人与采购人或者采购代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人中标、成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。
二、有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：
（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；
（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
（五）不同投标人的投标文件相互混装；
（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。
请投标人出具是否存在上述情形的承诺函（内容自拟），并按照格式填写《投标人在职人员情况表》相关内容。如出现上述情形的，将向财政部门报告，依照政府采购法第七十七条第一款的规定追究法律责任。
投标人全称(加盖电子公章)：
日期：______年_____月_____日
投标人在职人员情况表
序号 | 姓名 | 性别 | 职务 | 身份证号 |
1 | ||||
2 | ||||
3 | ||||
… | ||||
注：1、 (略) 所有在职人员。
★2、评标委员会如发现投标人提供的在职人员与其他投标人所提供的在职人员存在重复的，相关投标均按不实质性响应招标文 (略) 理。
投标人全称(加盖电子公章)：
日期：______年_____月_____日
格式九：
（请投标人如实填写本表信息）
投标人名称： | |||
营业执照注册号： | |||
组织机构代码： | |||
税务登记证号： | |||
注册资金： | 邮政编码： | ||
公司成立日期： | (略) 址（如有）： | ||
企业电话： | 通讯地址： | ||
公司简介： | |||
经营范围： | |||
公司拥有资质证书： | |||
格式十：
项目名称：____________ 招标编号：_________________
序号 | 合同名称 | 发包人名称 | 完成情况 | 合同金额 | 授予日期 | 完成日期 | 备注 |
1 | |||||||
2 | |||||||
3 | |||||||
4 | |||||||
5 | |||||||
6 | |||||||
7 | |||||||
8 | |||||||
9 |
说明：1.须后附类似业绩证明材料（类似项目业绩须为本次项目拟投产品耗材销售或配送合同或成交/中标通知书，未提供类似业绩证明材料，则不予认定。）
2.投标人可根据此表扩展提供类似项目供货经验和业绩(本表可扩展)。
格式一：
(此部分不提供格式，具体格式由投标人按招标要求根据自身情况自行填写)
格式二：
(此部分不提供格式，具体格式由投标人按招标要求根据自身情况自行填写。)
格式三：
(此部分不提供格式，具体格式由投标人按招标要求根据自身情况自行填写。)
格式四：
(此部分不提供格式，具体格式由投标人按招标要求根据自身情况自行填写。)
格式五：
项目名称： 招标编号：
序号 | 货物名称 | 招标文件技术规范、要求 | 投标品牌、型号、技术参数及配置 | 偏离 | 说明 |
表格填写说明：
1、表格中“偏离”部分，投标人只能如实填写“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”。凡投标内容与招标文件 (略) 别的在说明栏中写明技术指标。
投标人（盖单位公章）：
法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
格式六：
（需要提供产品说明书、质量检验报告）
格式七：
格式八：
(略) (略) 一次性使用血小板去白细胞过滤器、一次性使用红细胞去白细胞过滤器医用耗材进行采购。欢迎符合资格条件的供应商前来参加。本项目拟采用竞争性谈判进行采购。
一、项目概况：
1、采购单位： (略) (略)
2、项目编号：#-C2
3、项目名称： (略) (略) 一次性使用血小板去白细胞过滤器、一次性使用红细胞去白细胞过滤器医用耗材采购项目（二次）
4、科室预算：#元
5、采购内容：
耗材名称 | 规格、型号 | 数量 | 单价限价（元） | 合计 （元） |
一次性使用血小板去白细胞过滤器 | 全规格 | 40 | 600 | # |
一次性使用红细胞去白细胞过滤器 | 全规格 | 40 | 600 | # |
备注：（1）投标产品若在云南省耗材集中采购 (略) ，需提供产品编码及相关截图，以及在云南省耗材集中采购系统上的省内、省外参考价格。且需保证投标报价在云南省耗材集中采购系统上进行采购(不属于云 (略) 范围项目， (略) 无同类产品，可不提供)
（2）投标人如中标应满足在合同 (略) 要求正常供货，如不能正 (略) 有权按照合同条款约定违 (略) 理。
（3）本技术文件中出现的具体耗材名称、品牌、型号、参数仅供各投标人作技术参数、性能要求比较，仅起参考作用，投标人可选用其他品牌型号替代，但替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及配置的技术参数、性能要求。同时填写技术规格偏离表。
6.交货期：在接到招标人采购需求计划后7个日历日内供货。
7.交货地点： (略) (略) （用户指定地点）。
8.质量要求：达到国家及行业相关要求，满足招标文件要求，货物质量合格，一次性验收合格，提供耗材有效期不低于6个月。
9.资金来源：自筹资金。
二、供应商资质要求：
1、具备独立承担民事责任能力的法人或其他组织，同时具有与本招标项目相应的能力，提供有效的营业执照。（复印件加盖公章）；
2、投标人若为代理商或经销商，须提供制造商（或医疗器械注册证上载明的“代理人”）出具的授权书或提供制造商（或医疗器械注册证上载明的“代理人”）出具给总代理商的长期代理证书（复印件）及总代理商出具的授权书（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）
3、投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
4、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，须提供2021至今任意一年的企业自身编制的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）或经第三方审计的财务报告或银行出具的资信证明，成立不满1年的，提供自成立至今的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）；
5、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，须提供2021至今任意一年的企业自身编制的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）或经第三方审计的财务报告或银行出具的资信证明，成立不满1年的，提供自成立至今的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）；
6、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2023年1月至今任意连续3个月依法缴纳税收和社会保障资金的缴纳证明材料（成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金）；
7、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供投标人参与本次竞争性谈判活动的前三年内（以响应文件递交截止时间为准）在经营活动中没有重大违法记录的书面声明并加盖公章；
8、信用要求：应在“信用中国”网站（http://**.cn）或中国执行 (略) （http://**.cn）未被列入失信被执行人记录、重大税收违法失信主体。须提供“信用中国（http://**.cn）”或中国执行 (略) （http://**.cn）网站的信用查询证明材料（查询时间为本公告发布之日起至响应文件提交截止时间止）。
9、本项目不接受联合体谈判申请。
10、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的竞争性谈判活动。需提供书面声明并加盖公章，承诺函包含：无串通投标行为的承诺函、投标人无直接控股、管理关系书面声明函、廉洁承诺书（投标人），格式详见附件。
11、与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。
12、其他要求：一个制造商对同一品牌同一型号的试剂耗材，仅能委托一个代理商参加投标。
三、相关技术要求：
1、具有履行本项目合同所必需的专业技术能力。
2、参加竞争性谈判的供应商须提供近三年（2022年1月1日至今）以来，至少1份类似业绩，须提供类似项目合同或者中标通知书。
五、报名要求：
（一）报名时须携带以下证件原件：
（1）有效的营业执照副本、组织机构代码证、税务 (略) 公章（或具有有效的三证合一的营业执照副本复印件加盖公章）；
(2)国家法律法规规定的相关资质证 (略) 公章；
（3）法定代表人身份证明文件或委托代理人身份证明文件、授权委托书（原件）；
（4）同类项目业绩，须提供类似项目合同或者中标通知书；
以上资料中所需证件、证明资料的复印件均须加盖有效公章，并将上述资料整理后装订成册，经核查合格后报名成功。
(二)报名时间：
2025年3月 11日早上8:00至2025年3月14日下午 (3个工作日 )；
（三）报名地点：( (略) 288号) (略) (略) 后勤楼5楼采购中心办公室
(四)联系人: 徐 老师 电话：0871—#
六、竞争性谈判要求及时间、地点：
响应文件的构成
谈判文件附件中提供格式的，请按照附件的格式填写。
6.1报价一览表
6.2 响应函
6.3 法定代表人身份证明书
6.4 法定代表人授权委托书
6.5 供应商基本情况表
6.6 技术服务方案
6.7 类似项目业绩表
6.8其中供应商资格证明文件，至少应包括以下内容：
(1)营业执照（复印件加盖公章）；
(2)法定代表人身份证明书（原件）及身份证（复印件加盖公章）；
(3)授权委托书（原件，委托代理人投标时须提供)及委托代理人身份证（复印件加盖公章）；
(4)供应商提供2021年度至今任意一年年度经第三方审计的财务报表（或企业自身编制财务报表），包括财务审计报告、资产负债表、现金流量表、损益表（或利润表），或基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章，若2022以后成立的，可提供已有财务报表）；
(5)供应商 2023年5月至今期间连续3个月的依法缴纳税收和社会保障资金交纳证明材料(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)（复印件加盖公章）；
(6)参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（原件）；
(7)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供相关证明材料或承诺书（复印件加盖公章）；
(8)供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”。
（9）报价单一式#份，加盖公司公章后，单独密封装订。
注：供应商资格证明文件不全或不在有效期内的， (略) 理。
(略) 红章，且装订成册。谈判文件一正两副，正本一份，副本#份。须提供电子版竞争性谈判响应文件， (略) 公章后，密封完好，并 (略) 加盖公章。
七、本次谈判项目不接受联合体谈判申请。
八、谈判规则
各潜在响应人按现场签到顺序进行报价和答疑。
1. 谈判方法
谈判方法：最低评标价法。
本次谈判原则为：根据质量和服务均能满足谈判文件实质性响应要求且参与评审的最终谈判总报价最低的原则确定成交候选人，即按参与评审的最终谈判总报价由低到高的顺序推荐3名成交候选人。
2. 谈判标准
2.1实质性要求审查标准
实质性审查标准：依据法律法规和谈判文件的规定，对响应文件中的资格证明、技术要求等实质性要求审查标准进行审查。
2.2 谈判标准
谈判小组按谈判文件中规定的谈判方法和标准，对实质性要求审查合格的响应文件进行比较与评价，在质量和服务均能满足谈判文件实质性响应要求前提下，按照参与评审的最终谈判总报价由低到高的顺序推荐1-3名成交候选人。
3. 谈判程序
3.1 实质性要求审查
3.1.1谈判小组依据本章第2.1项规定的标准对响应文件进行实质性要求审查。有一项不符合谈判标准的，不通过实质性要求审查，不再参与谈判。
3.2 谈判、比较与评价
3.2.1谈判小组所有成员集中与单一供应商分别进行谈判。在谈判中，谈判的任何一方不得透露与谈判有关的其他供应商的技术资料、价格、折扣和其他信息。
3.2.2谈判文件有实质性变动的，谈判小组将经采购人代表确认后，以书面形式通知所有参加谈判的供应商。但不得对涉及竞争的公平、公正性内容进行修改、变动。
3.2.3为有助于对响应文件的详细审查、评价和比较，谈判小组可要求对供应商分别进行技术询问、澄清，有关要求和答复均现场进行。
3.2.4谈判小组、询价小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
谈判小组、询价小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。
3.2.5谈判小组对供应商提交的澄清、说明有疑问的，可以要求供应商进一步澄清、说明。谈判小组求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。
3.2.6谈判结束后，谈判小组将要求所有继续参加谈判的供应商在规定时间内提交最终报价。
3.2.7谈判小组成员要依法独立审查，并对审查意见承担个人责任。谈判小组成员对需要共同认定的事项存在争议的，按照少数服从多数的原则做出结论。
3.2.8评审报告应当由谈判小组全体人员签字认可。谈判小组成员对评审报告有异议的，谈判小组按照少数服从多数的原则推荐成交候选人，采购程序继续进行。对评审报告有异议的谈判小组成员，应当在报告上签署不同意见并说明理由，由谈判小组书面记录相关情况。谈判小组成员拒绝在报告上签字又不书面说明其不同意见和理由的，视为同意评审报告。
3.3 谈判结果
在符合采购需求、质量和服务相等的前提下，谈判小组按参与评审的最终谈判总报价由低到高顺序推荐3名成交候选人，并向采购人提交书面谈判报告。
最终谈判总报价超预算的供应商不予推荐为成交候选人。
3.4响应文件如果出现计算或表达上的错误，修正错误的原则如下：
（1）谈判时，响应文件中竞争性谈判报价一览表内容与响应文件中明细表内容不一致的，以竞争性谈判报价一览表为准。
（2）响应文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（3）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；
（4）单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；
（5）对不同文字文本响应文件的解释发生异议的，以中文文本为准。
（6）按上述修正错误的原则及方法调整或修正响应文件的谈判报价，供应商同意后，调整后的谈判报价对供应商起约束作用。如果供应商不接受修正后的报价，则其响应文件将被拒绝并且其谈判保证金也将被没收。
3.5其他
谈判小组认为供应商的报价明显低于其他通过实质性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评审现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，谈判小组应当将其作为无效响 (略) 理。
*技术要求
说明：
★1.各供应商需对所有项目内容进行整体响应，不得缺项漏项，否则视为未实质性响应谈判文件。
2、本技术文件中若出现具体品牌、型号、参数仅供各供应商作技术参数、性能要求比较，仅起参考作用，供应商可选用其他品牌型号替代，但替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及配置的技术参数、性能要求。
1.产品名称：一次性使用血小板去白细胞过滤器、一次性使用红细胞去白细胞过滤器（参照名称）
耗材名称 | 规格、型号 | 数量 | 单价限价（元） | 合计 （元） |
一次性使用血小板去白细胞过滤器 | 全规格 | 40 | 600 | # |
一次性使用红细胞去白细胞过滤器 | 全规格 | 40 | 600 | # |
一次性使用红细胞去白细胞过滤器（型号：全型号）
1.白细胞数应制各1单位单采红细胞悬液的剩余白细胞数应小于2.5×10°。
游离血红蛋白：
2.过滤性能制备1单位单采红细胞悬液的游离血红蛋白应小于530mg/L。
3.红细胞回收率：制各1单位单采红细胞悬液，过滤后红细胞回收率应不小于85%。
4.灭菌的产品应无菌。
5.细菌内毒素应小于0.5EU/mL。
6.凝血与阴性对照相比应无显著差异。
7.血小板与阴性对照相比应无显著差异。
8.溶血溶血率应<5%。
9.可用于过滤1个单位浓缩红细胞(RBC)或全血(WB)。
一次性使用血小板去白细胞过滤器（型号：全型号）
1.微粒大于25μm的微粒数不应超过1个；
大于10μm的微粒数不应超过10个；
大于5μm的微粒数不应超过100个；
2. 过滤性能剩余白细胞数
制备1单位单采血小板悬液或10单位混合血小板悬液的剩余白细胞数应小于10x106；
制备1单位单采血小板悬液或10单位混合血小板悬液，过滤后血小板回收率应不小于85%。
3.血小板低渗休克相对变化率
制备1单位单采血小板悬液或10单位混合血小板悬液，过滤后血小板低渗休克相对变化率应小于10%。
4.可用于过滤3-8个单位全血手工分离血小板或者1个单位机采血小板。
# 需提供样品
注：（1）投标产品若在云南省耗材集中采购 (略) ，需提供产品编码及相关截图，以及在云南省耗材集中采购系统上的省内、省外参考价格。且需保证最终谈判报价在云南省耗材集中采购系统上进行采购(不属于云 (略) 范围项目， (略) 无同类产品，可不提供)
（2）如在合同执行过程中以上耗材须由国家及 (略) 组织集中带量采购，招标方将执行相关集中带量采购政策，投标人须对招标方执行相关集中带量采购政策予以认可；
(略) (略) 一次性使用血小板去白细胞过滤器、一次性使用红细胞去白细胞过滤器医用耗材采购项目
竞争性谈判响应文件
(招标编号)
投标人全称： (电子签章)
法定代表人或委托代理人： （签字或电子签章）
年 月 日
项目名称： (略) (略) 一次性使用血小板去白细胞过滤器、一次性使用红细胞去白细胞过滤器医用耗材采购项目
招标编号：#
投标人 | 投标总报价 （元） | 数量 | 交货时间 | 交货地点 | 质量标准 | 备注 |
| 投标人（盖单位章）： 法定代表人或其委托代理人（签字或盖章）： 日 期： | ||||||
| 注：1. 表中“ 投标总报价”应与“货物报价表”中“合计”一致。 2.此开标（唱标）一览表，投标人应放在投标文件封面后第一页。 | ||||||
格式一：
格式二：
若为代理商或经销商，须提供制造商出具的授权书或提供制造商（或医疗器械注册证上载明的“代理人”）出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）
格式三：
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，须提供2021至今任意一年的企业自身编制的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）或经第三方审计的财务报告或银行出具的资信证明，成立不满1年的，提供自成立至今的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）；
格式四：
投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求；
格式五：
投标人未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体及“中国 (略) ”（http://**.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录。（由招标代理机构或采购人查询截图为准）
格式六：
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。如制造商直接参与投标，则不允许制造商的下属单位、授权代理商参与投标，否则将否决其投标。（格式自拟，投标人自行承诺）
★格式一：
(略) (略) ：
我方仔细研究了（招标项目名称） （招标编号： ）项目招标文件的全部内容，正式授权下述签字人 （姓名和职务） 全权代表投标人 （投标人全称） 参加投标，并提交投标文件正本一份。
据此函，签字人兹宣布同意如下：
1、按“开标（唱标）一览表”及“货物报价明细表”中的报价及承诺完成交货。
2、我方已详细审查全部招标文件，包括（澄清文件）(如果有的话)。我方完全理解相关文件要求，并承担对这方面有不明及误解的后果。
3、在投标人须知规定的开标日期起遵循本投标文件，并在投标人须知第17条规定的投标文件有效期满之前均具有约束力。
4、同意投标人须知中关于没收投标保证金的规定。
5、同意应贵方要求提供与本投标有关的任何数据或资料，并保证数据和资料的完整性和真实性。
6、完全理解贵方不一定要接受最低报价的投标人为中标人的行为。
7、如我方中标：
（1）我方承诺在收到中标通知书后，在中标通知书规定的期限内与你方签订合同，并履行相应的合同责任和义务。
（2）我方承诺按照招标文件规定向你方递交履约担保。
（3）我方承诺将承担售后服务及责任。
（4）我方承诺所提供的耗材是全新的、符合国家质量标准要求的。
8、我方在此声明，所递交的投标文件及有关资料内容完整、真实和准确。
9、 （其他补充说明）。
投 标 人：（盖章）
法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：
日 期： 年 月 日
投标人地址：
邮政编码：
电 话：
传 真：
联 系 人：
★格式二：
单位名称：
单位性质：
地 址：
成立时间： 年 月 日
经营期限：
姓名： 性别： 年龄： 职务：
系 （投标人单位名称） 的法定代表人。
特此证明。
投标人： (盖章)
日 期： 年 月 日
（身份证复印件）
★格式三：
致：
本授权书申明： （投标人全称） 的 (略) 授权（委托代理人姓名）为本公司合法代理人，并授权该代理人在 （项目名称） 的投标活动中，以我单位名义签署投标文件，与招标人（或发包方）协商、签订合同协议书以及执行一切与此有关的事项。
投标人： （盖章）
法定代表人： （签字或盖章）
委托代理人： （签字或盖章）
日期： 年 月 日
（授权人身份证复印件）
★格式四：
项目名称： 招标编号：
序号 | 耗材名称 | 注册/备案证号 | 商品名 | 产地 | 生产厂家 | 规格/型号 | 投标计量单位 | 投标标计量单价 | 数量 | 合计 | 最小完整配送包装规格 | 最小完整配送包装规格单价 | 单位 | 是否 收费 | 是否医保 | 医保代码 | 是否医保集采品规 | 类别（低值/高值/试剂） | 注册证所在页码 |
1 | |||||||||||||||||||
2 | |||||||||||||||||||
... | |||||||||||||||||||
总计（元） | |||||||||||||||||||
注：
1、“合计”项价格应与 “开标（唱标）一览表”中投标总报价一致。
2、不得删减或修改本表格式。
3、本项目设有单价最高限价，超过单价最高限价的投标将被否决。
4、投标产品若在云南省耗材集中采购 (略) ，需提供产品编码及相关截图，以及在云南省耗材集中采购系统上的省内、省外参考价格。且需保证投标报价在云南省耗材集中采购系统上进行采购(不属于云 (略) 范围项目， (略) 无同类产品，可不提供)
5、如在合同执行过程中以上耗材若须由国家及 (略) 组织集中带量采购，招标方将执行相关集中带量采购政策，投标人须对招标方执行相关集中带量采购政策予以认可；
6、投标人须将耗材所对应的医疗器械注册证页码对应在上表中进行填写。
投标人（盖单位公章）：
法定代表人或其委托代理人（签字或盖章）：
日 期：
格式
竞争性谈判报价一览表（最终报价）
项目名称： (略) (略) 一次性使用血小板去白细胞过滤器、一次性使用红细胞去白细胞过滤器医用耗材采购项目
项目编号：#
供应商名称 | |
最终谈判总报价（元） | 小写： 大写： |
最终谈判单价报价（元） | |
数量 | |
交货时间 | |
交货地点 | |
质量要求 | |
备注 |
供应商： （盖单位章）
法定代表人或其委托代理人： （签字或盖章）
年 月 日
注：
1、此竞争性谈判报价一览表（最终报价），应单独准备，不装订在响应文件中，“最终谈判总报价”及其他内容在谈判现场填写后递交。
2、各供应商需按此表中规定的格式填写，统一规范，不得自行增减内容。
3、最终谈判总报价等内容一经涂改，应 (略) 加盖单位公章或者由法定代表人或授权委托人签字或盖章，否则其最终谈判总报价 (略) 理。
格式五：
投标人须对应招标文件中要求的商务条款，认真填写该表。
商务条款是指：招标文件第三章中“合同条款前附表”中要求的商务部分、交货时间、交货地点、付款方式等要求。
项目名称： 招标编号：
序号 | 招标文件页码及条目号 | 招标文件的商务条款要求 | 投标文件的商务条款响应情况 | 偏离 | 备注 |
注：1、表格中“偏离”一列，投标人只能如实填写“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”。凡投标内容高于招标文件要求的，按“正偏离”填写；低于招标文件要求的，按“负偏离”填写；满足招标文件要求的，按“无偏离”填写。并在“投标文件的商务条款响应情况”一列中写明情况。
2、如不填写此表，视为投标文件响应全部招标文件（含合同主要条款及格式）规定的商务条款。
投标人（盖单位公章）：
法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
格式六：
(此部分格式自拟，由投标人按《技术要求》的要求结合自身实际，对售后服务进行详细阐述、承诺)
格式七：
(此部分格式自拟，由投标人结合自身实际，对违约责任进行详细阐述、承诺)
格式八：
★投标人承诺
本企业参与 项目的投标人，现作如下承诺：
1、所提供的一切材料都是真实、有效、合法的。
2、不与其他投标人串通投标，不损害采购人或其他投标人的合法权益。
3、不转让、出租、出借资质证书、人员岗位证书或以其他方式允许他人以本企业名义投标。
4、不与采购人或采购代理机构串通投标，损害国家利益、社会公共利益或者他人的合法权益。
5、不向采购人、评标委员会成员、监督人员行贿。
6、 (略) 招标投标活动正常秩序。
7、不进行虚假恶意投诉。
8、因违反法律、法规、规 (略) 的，不干预 (略) 。
如出现上述行为，本投标人自愿承担相关责任，接受招标投标监督管理部门、纪检监察部门或司法机 (略) 理。给采购人造成损失的，依法承担赔偿责任。
投标人全称(加盖电子公章)：
日期：______年_____月_____日
一、下 (略) 单位负责人为同一人：（如无则本项填写“无”）
1.
2.
3.
……（可自行添加）
二、 (略) 存在直接控股关系：（如无则本项填写“无”）
1.
2.
3.
……（可自行添加）
三、 (略) 存在直接管理关系：（如无则本项填写“无”）
1.
2.
3.
……（可自行添加）
我单位郑重声明：与本单位负责人为同一人或者与本单位存在直接控股关系、管理关系的供应商未参加_ (项目名称) 同一合同项下的投标。
我单位保证上述声明真实、有效、可查。
特此声明。
投标人全称(加盖电子公章)：
日期：______年_____月_____日
注：
1、单位负责人，是指单位法定代表人或者法律、行政法规规定代表单位行使职权的主要负责人。
2、直接控股关系，是指单位或个人股东的直接控股关系；控股股东，是指其 (略) 资本总额百分之五十以上或者其持有 (略) 股本总额百分之五十以上的股东；出资额或者持有股份的比例虽然不足百分之五十，但依其出资额或者持有的股份所享有的表决权已足以对股东会、股东大会的决议产生重大影响的股东。
3、直接管理关系，是指不具有出资持股关系的其他单位之间存在的直接管理与被管理关系，如上下级关系的事业单位和团体组织。
一、有下列情形之一的，属于恶意串通投标：
（一）投标人直接或者间接从采购人或者采购代 (略) 获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件或者响应文件；
（二）投标人按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件；
（三）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容；
（四）属 (略) 、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；
（五）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标、成交；
（六）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标、成交；
（七）投标人与采购人或者采购代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人中标、成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。
二、有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：
（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；
（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
（五）不同投标人的投标文件相互混装；
（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。
请投标人出具是否存在上述情形的承诺函（内容自拟），并按照格式填写《投标人在职人员情况表》相关内容。如出现上述情形的，将向财政部门报告，依照政府采购法第七十七条第一款的规定追究法律责任。
投标人全称(加盖电子公章)：
日期：______年_____月_____日
投标人在职人员情况表
序号 | 姓名 | 性别 | 职务 | 身份证号 |
1 | ||||
2 | ||||
3 | ||||
… | ||||
注：1、 (略) 所有在职人员。
★2、评标委员会如发现投标人提供的在职人员与其他投标人所提供的在职人员存在重复的，相关投标均按不实质性响应招标文 (略) 理。
投标人全称(加盖电子公章)：
日期：______年_____月_____日
格式九：
（请投标人如实填写本表信息）
投标人名称： | |||
营业执照注册号： | |||
组织机构代码： | |||
税务登记证号： | |||
注册资金： | 邮政编码： | ||
公司成立日期： | (略) 址（如有）： | ||
企业电话： | 通讯地址： | ||
公司简介： | |||
经营范围： | |||
公司拥有资质证书： | |||
格式十：
项目名称：____________ 招标编号：_________________
序号 | 合同名称 | 发包人名称 | 完成情况 | 合同金额 | 授予日期 | 完成日期 | 备注 |
1 | |||||||
2 | |||||||
3 | |||||||
4 | |||||||
5 | |||||||
6 | |||||||
7 | |||||||
8 | |||||||
9 |
说明：1.须后附类似业绩证明材料（类似项目业绩须为本次项目拟投产品耗材销售或配送合同或成交/中标通知书，未提供类似业绩证明材料，则不予认定。）
2.投标人可根据此表扩展提供类似项目供货经验和业绩(本表可扩展)。
格式一：
(此部分不提供格式，具体格式由投标人按招标要求根据自身情况自行填写)
格式二：
(此部分不提供格式，具体格式由投标人按招标要求根据自身情况自行填写。)
格式三：
(此部分不提供格式，具体格式由投标人按招标要求根据自身情况自行填写。)
格式四：
(此部分不提供格式，具体格式由投标人按招标要求根据自身情况自行填写。)
格式五：
项目名称： 招标编号：
序号 | 货物名称 | 招标文件技术规范、要求 | 投标品牌、型号、技术参数及配置 | 偏离 | 说明 |
表格填写说明：
1、表格中“偏离”部分，投标人只能如实填写“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”。凡投标内容与招标文件 (略) 别的在说明栏中写明技术指标。
投标人（盖单位公章）：
法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
格式六：
（需要提供产品说明书、质量检验报告）
格式七：
格式八：
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