采购包1：自合同签订之日起15日

采购包1：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)按《兽药管理条例》规定，所投产品“戊二醛癸(略)溴铵溶液、三氯异氰脲酸粉Ⅱ(30%)、过硫酸氢钾复合物粉、非洲猪瘟荧光PCR检测试剂盒、禽流感H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒、禽流感H7亚型荧光RT-PCR检测试剂盒、禽流感通用型荧光RT-PCR检测试剂盒、猪繁殖与呼吸综合征荧光RT-PCR检测试剂盒、猪瘟病毒核酸荧光RT-PCR检测试剂盒、圆环病毒II型荧光RT-PCR检测试剂盒、伪狂犬gE病毒荧光RT-PCR检测试剂盒、猪流行性腹泻病毒核酸荧光RT-PCR检测试剂盒、口蹄疫O型ELISA抗体检测试剂盒、口蹄疫A型ELISA抗体检测试剂盒、小反刍兽疫ELISA抗体检测试剂盒、狂犬病ELISA抗体检测试剂盒体、布病虎红平板凝聚试验抗原、布病虎红平板凝聚试验阳性血清、布病虎红平板凝聚试验阴性血清、非洲猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒、猪瘟ELISA抗体检测试剂盒、布病ELSIA抗体检测试剂盒、禽流感H5亚型ELSIA抗体检测试剂盒、禽流感H7亚型ELSIA抗体检测试剂盒、非洲猪瘟抗原快速检测卡、牛羊布病抗原快速检测卡、血吸虫病抗体检测试纸条、核酸自动提取试剂盒”，投标人为生产厂家的，需提供所投产品生产企业的《兽药生产许可证》、《兽药GMP认证证书》；投标人为经销商的，需提供《兽药经营许可证》、所投产品生产企业的《兽药生产许可证》、《兽药GMP认证证书》；“戊二醛癸(略)溴铵溶液、三氯异氰脲酸粉Ⅱ(30%)、过硫酸氢钾复合物粉、非洲猪瘟荧光PCR检测试剂盒”除需提供以上材料外，还需提供所投产品的批准文号批件。按《兽药管理条例》规定，所投产品兽用狂犬病灭活疫苗，投标人为生产厂家的，需提供所投产品生产企业的《兽药生产许可证》、《兽药GMP认证证书》、所投产品的批准文号批件和2024年1月1日以来连续3个批次的批签发检验报告；投标人为经销商的，需提供《兽药经营许可证》以及经营范围含有兽用生物制品的《兽药经营许可证》、所投产品生产企业的《兽药生产许可证》、《兽药GMP认证证书》、批准文号批件和2024年1月1日以来连续3个批次的批签发检验报告。按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》规定，所投产品一次性医用乳胶手套，投标人为生产厂商的提供《中华人民共和国医疗器械生产许可证》、第二类医疗器械经营备案凭证；投标人为经销商提供有效的第二类《医疗器械经营备案凭证》。投标人须提供所投产品立式灭菌锅制造商的《特种设备生产许可证》。。

采购包1：自合同签订之日起15日

采购包1：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)按《兽药管理条例》规定，所投产品“戊二醛癸(略)溴铵溶液、三氯异氰脲酸粉Ⅱ(30%)、过硫酸氢钾复合物粉、非洲猪瘟荧光PCR检测试剂盒、禽流感H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒、禽流感H7亚型荧光RT-PCR检测试剂盒、禽流感通用型荧光RT-PCR检测试剂盒、猪繁殖与呼吸综合征荧光RT-PCR检测试剂盒、猪瘟病毒核酸荧光RT-PCR检测试剂盒、圆环病毒II型荧光RT-PCR检测试剂盒、伪狂犬gE病毒荧光RT-PCR检测试剂盒、猪流行性腹泻病毒核酸荧光RT-PCR检测试剂盒、口蹄疫O型ELISA抗体检测试剂盒、口蹄疫A型ELISA抗体检测试剂盒、小反刍兽疫ELISA抗体检测试剂盒、狂犬病ELISA抗体检测试剂盒体、布病虎红平板凝聚试验抗原、布病虎红平板凝聚试验阳性血清、布病虎红平板凝聚试验阴性血清、非洲猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒、猪瘟ELISA抗体检测试剂盒、布病ELSIA抗体检测试剂盒、禽流感H5亚型ELSIA抗体检测试剂盒、禽流感H7亚型ELSIA抗体检测试剂盒、非洲猪瘟抗原快速检测卡、牛羊布病抗原快速检测卡、血吸虫病抗体检测试纸条、核酸自动提取试剂盒”，投标人为生产厂家的，需提供所投产品生产企业的《兽药生产许可证》、《兽药GMP认证证书》；投标人为经销商的，需提供《兽药经营许可证》、所投产品生产企业的《兽药生产许可证》、《兽药GMP认证证书》；“戊二醛癸(略)溴铵溶液、三氯异氰脲酸粉Ⅱ(30%)、过硫酸氢钾复合物粉、非洲猪瘟荧光PCR检测试剂盒”除需提供以上材料外，还需提供所投产品的批准文号批件。按《兽药管理条例》规定，所投产品兽用狂犬病灭活疫苗，投标人为生产厂家的，需提供所投产品生产企业的《兽药生产许可证》、《兽药GMP认证证书》、所投产品的批准文号批件和2024年1月1日以来连续3个批次的批签发检验报告；投标人为经销商的，需提供《兽药经营许可证》以及经营范围含有兽用生物制品的《兽药经营许可证》、所投产品生产企业的《兽药生产许可证》、《兽药GMP认证证书》、批准文号批件和2024年1月1日以来连续3个批次的批签发检验报告。按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》规定，所投产品一次性医用乳胶手套，投标人为生产厂商的提供《中华人民共和国医疗器械生产许可证》、第二类医疗器械经营备案凭证；投标人为经销商提供有效的第二类《医疗器械经营备案凭证》。投标人须提供所投产品立式灭菌锅制造商的《特种设备生产许可证》。。