项目概况

(略) (略) 检验试剂采购项目（四次） *@*63.com获取招标文件，并于2025年04月03日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：BS[2025]001

项目名称： (略) (略) 检验试剂采购项目（四次）

预算金额：0.* 万元（人民币）

采购需求：

检验试剂采购，具体见本公告附件及招标文件

合同履行期限：自合同签订之日起 12 个月内

本项目( 不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包整体非专门面向中小企业

3.本项目的特定资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.拟参加本项目投标的潜在投标人均应是独立承担民事责任能力的法人或其他组织 ，提 供有效的营业执照； 具备有效的基本账户开户许可证或银行出具的企业基本账户备案证明； 同时在人员、设备、资金等方面具有相应的供货能力。3.本项目特定资格要求：3.1 拟参与本项目包 1、包 2、包 3 的投标人所投价产品应满足“两票制 ”，应提供相关 佐证材料。3.2 拟参与本项目包 1、包 2、包 3 的投标人所报价产品若属于医疗器械管理范畴，应提 供以下资质材料： (1)如投标人为所投产品制造商的，须提供有效期内的《第一类医疗器械生 产备案凭证》 、 《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械备案信息表》 (所投产品属 于第一类医疗器械)或《医疗器械生产许可证》 和《医疗器械注册证》 (如有附件应提供)(所 投产品属于第二类、第三类医疗器械) ; (2)如投标人为所投产品代理商或经销商的，须提供有 效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》 (所投产品属于第二类医疗器械)或《医疗器械经 营许可证》 (所投产品属于第三类医疗器械),并提供所投产品制造商有效期内的《第一类医疗 器械生产备案凭证》 (所投产品属于第一类医疗器械)或《医疗器械生产许可证》 (所投产品属 于第二类、第三类医疗器械),及提供所投产品有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》 、《第一类医疗器械备案信息表》 (所投产品属于第一类医疗器械)或《医疗器械注册证》 (如有附件应提供)(所投产品属于第二类、第三类医疗器械)。3.3 拟参与本项目包 1、包 2、包 3 的投标人所报价产品若属于药品管理范畴，应提供以 下资质材料： （1） 如投标人为所投产品制造商的，须提供有效期内的《药品生产许可证》 、 《药品经营许可证》和《药品注册批准通知书》/《药品再注册批准通知书》 ; (2)如投标人为 所投产品代理商或经销商的，须提供有效期内的《药品经营许可证》 ,并提供所投产品制造商 有效期内的《药品生产许可证》 、 《药品经营许可证》和《药品注册批准通知书》/《药品再 注册批准通知书》。3.4 拟参与本项目包 1、包 2、包 3 的投标人所报价产品若不属于医疗器械管理范畴，应 提供以下资质材料： (1)如投标人为所投产品制造商的，须提供有效期内的《营业执照》 ; (2) 如投标人为所投产品代理商或经销商的，须提供有效期内的《营业执照》 ,并提供所投产品制 造商有效期内的《营业执照》。4.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包整体非专门面向中小企业。5.投标人未被列入失信等行为：（1）投标人及投标人法定代表人未被列入重大税收违法失信主体名单。 （ (略) 径： <信用中国>http://**）（2）投标人、投标人法定代表人及委托代理人未被司法机关列入失信被执行人名单。 （ (略) 径： <信用中国>http://**）（3）投标人未在政府采购活动中有严重违法失信行为记录。（ (略) 径： <中国 (略) >http://**）（4） 投标人、投标人法定代表人、委托代理人无行贿犯罪记录档案查询。（ (略) 径： <中国 (略) >http://**）。对被列入采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的） 的投标人将被拒绝或否决；6.与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投 标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一包投标或 者未划分包的同一招标项目投标。7.资格审查方式： 本项目采用资格后审方式，主要资格审查标准、 内容等详见公开招标 文件，只有资格审查合格的投标人才有可能被授予合同。8.本项目不接受联合体。9.本项目允许兼投兼中。10.本项目招投标过程中如出现有弄虚作假、恶意投诉和无理缠诉行为的投标企业，将严 格 (略) 理 。投标人应配合招标人（采购代理机构） 对其提供材料进行核实 ，如有提供虚 假材料的，招标人有权拒绝其投标。11.相关法律法规及招标文件中规定的其他要求。

三、获取招标文件

时间：2025年03月14日 至 2025年03月20日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）

地点：*@*63.com

方式：凡有意参加项目的，请于上述工作时间，供应商须将单位营业执照、委托 代理人身份证复印件、满足“两票制 ”的相关佐证材料 以及供应商报名表一份（具体见公告 附件） 等资料加盖公章后彩色扫 描件以电子邮件形式发送到代理机构邮箱 bsg *@*63.com；（邮件名称： 项目编号+包号+ 供应商单位名称） 。招标代理机构在上述时 间内(资料齐全且收到标书款)， 向供应商发放招标文件。 标书款对公账户信息如下： 帐户名称： 黑龙江 (略) 开户银行： 中国 (略) 哈尔滨滨江支行 账 号：*86 3. 采购文件每包售价 500 元人民币，文件售后不退。

售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间：2025年04月03日 09点30分（北京时间）

开标时间：2025年04月03日 09点30分（北京时间）

地点： (略) (略) (略) 209 号哈尔滨金融资本创新大厦一楼开标室。

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.预算金额：根据 2025 年度部门预算的财政批复

2.资金来源： 自筹资金

3.交货地点：招标人指定地点

4.验收标准：符合国家，行业及招标文件相关标准及要求

5.标包划分：本项目共划分三个包

6.公告期限：自本公告发布之日起 5 个工作日。

7.本采购公告在中国 (略) （http://**）上发布， (略) 站转载无效。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) (略) 　　　　　

地址： (略) (略) (略) 217号　　　　　　　　

联系方式：0451-*　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：黑龙江 (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) (略) (略) 209 号哈尔滨金融资本创新大厦405　　　　　　　　　　　　

联系方式：余女士 *　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：余女士

电　话：　　*

项目概况

(略) (略) 检验试剂采购项目（四次） *@*63.com获取招标文件，并于2025年04月03日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：BS[2025]001

项目名称： (略) (略) 检验试剂采购项目（四次）

预算金额：0.* 万元（人民币）

采购需求：

检验试剂采购，具体见本公告附件及招标文件

合同履行期限：自合同签订之日起 12 个月内

本项目( 不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包整体非专门面向中小企业

3.本项目的特定资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.拟参加本项目投标的潜在投标人均应是独立承担民事责任能力的法人或其他组织 ，提 供有效的营业执照； 具备有效的基本账户开户许可证或银行出具的企业基本账户备案证明； 同时在人员、设备、资金等方面具有相应的供货能力。3.本项目特定资格要求：3.1 拟参与本项目包 1、包 2、包 3 的投标人所投价产品应满足“两票制 ”，应提供相关 佐证材料。3.2 拟参与本项目包 1、包 2、包 3 的投标人所报价产品若属于医疗器械管理范畴，应提 供以下资质材料： (1)如投标人为所投产品制造商的，须提供有效期内的《第一类医疗器械生 产备案凭证》 、 《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械备案信息表》 (所投产品属 于第一类医疗器械)或《医疗器械生产许可证》 和《医疗器械注册证》 (如有附件应提供)(所 投产品属于第二类、第三类医疗器械) ; (2)如投标人为所投产品代理商或经销商的，须提供有 效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》 (所投产品属于第二类医疗器械)或《医疗器械经 营许可证》 (所投产品属于第三类医疗器械),并提供所投产品制造商有效期内的《第一类医疗 器械生产备案凭证》 (所投产品属于第一类医疗器械)或《医疗器械生产许可证》 (所投产品属 于第二类、第三类医疗器械),及提供所投产品有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》 、《第一类医疗器械备案信息表》 (所投产品属于第一类医疗器械)或《医疗器械注册证》 (如有附件应提供)(所投产品属于第二类、第三类医疗器械)。3.3 拟参与本项目包 1、包 2、包 3 的投标人所报价产品若属于药品管理范畴，应提供以 下资质材料： （1） 如投标人为所投产品制造商的，须提供有效期内的《药品生产许可证》 、 《药品经营许可证》和《药品注册批准通知书》/《药品再注册批准通知书》 ; (2)如投标人为 所投产品代理商或经销商的，须提供有效期内的《药品经营许可证》 ,并提供所投产品制造商 有效期内的《药品生产许可证》 、 《药品经营许可证》和《药品注册批准通知书》/《药品再 注册批准通知书》。3.4 拟参与本项目包 1、包 2、包 3 的投标人所报价产品若不属于医疗器械管理范畴，应 提供以下资质材料： (1)如投标人为所投产品制造商的，须提供有效期内的《营业执照》 ; (2) 如投标人为所投产品代理商或经销商的，须提供有效期内的《营业执照》 ,并提供所投产品制 造商有效期内的《营业执照》。4.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包整体非专门面向中小企业。5.投标人未被列入失信等行为：（1）投标人及投标人法定代表人未被列入重大税收违法失信主体名单。 （ (略) 径： <信用中国>http://**）（2）投标人、投标人法定代表人及委托代理人未被司法机关列入失信被执行人名单。 （ (略) 径： <信用中国>http://**）（3）投标人未在政府采购活动中有严重违法失信行为记录。（ (略) 径： <中国 (略) >http://**）（4） 投标人、投标人法定代表人、委托代理人无行贿犯罪记录档案查询。（ (略) 径： <中国 (略) >http://**）。对被列入采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的） 的投标人将被拒绝或否决；6.与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投 标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一包投标或 者未划分包的同一招标项目投标。7.资格审查方式： 本项目采用资格后审方式，主要资格审查标准、 内容等详见公开招标 文件，只有资格审查合格的投标人才有可能被授予合同。8.本项目不接受联合体。9.本项目允许兼投兼中。10.本项目招投标过程中如出现有弄虚作假、恶意投诉和无理缠诉行为的投标企业，将严 格 (略) 理 。投标人应配合招标人（采购代理机构） 对其提供材料进行核实 ，如有提供虚 假材料的，招标人有权拒绝其投标。11.相关法律法规及招标文件中规定的其他要求。

三、获取招标文件

时间：2025年03月14日 至 2025年03月20日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）

地点：*@*63.com

方式：凡有意参加项目的，请于上述工作时间，供应商须将单位营业执照、委托 代理人身份证复印件、满足“两票制 ”的相关佐证材料 以及供应商报名表一份（具体见公告 附件） 等资料加盖公章后彩色扫 描件以电子邮件形式发送到代理机构邮箱 bsg *@*63.com；（邮件名称： 项目编号+包号+ 供应商单位名称） 。招标代理机构在上述时 间内(资料齐全且收到标书款)， 向供应商发放招标文件。 标书款对公账户信息如下： 帐户名称： 黑龙江 (略) 开户银行： 中国 (略) 哈尔滨滨江支行 账 号：*86 3. 采购文件每包售价 500 元人民币，文件售后不退。

售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间：2025年04月03日 09点30分（北京时间）

开标时间：2025年04月03日 09点30分（北京时间）

地点： (略) (略) (略) 209 号哈尔滨金融资本创新大厦一楼开标室。

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.预算金额：根据 2025 年度部门预算的财政批复

2.资金来源： 自筹资金

3.交货地点：招标人指定地点

4.验收标准：符合国家，行业及招标文件相关标准及要求

5.标包划分：本项目共划分三个包

6.公告期限：自本公告发布之日起 5 个工作日。

7.本采购公告在中国 (略) （http://**）上发布， (略) 站转载无效。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) (略) 　　　　　

地址： (略) (略) (略) 217号　　　　　　　　

联系方式：0451-*　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：黑龙江 (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) (略) (略) 209 号哈尔滨金融资本创新大厦405　　　　　　　　　　　　

联系方式：余女士 *　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：余女士

电　话：　　*