汨罗市罗城气体有限公司建设用地土壤污染状况调查报告
发送至邮箱
汨罗市罗城气体有限公司建设用地土壤污染状况调查报告
(略) (略)
建设用地土壤污染状况调查报告
项目名称： (略) (略)
建设用地土壤污染状况调查报告
委托单位： (略) (略)
(略)
* * 年十 * 月
(略) (略)
建设用地土壤污染状况调查报告
报告编写：
编写日期： * 年 * 月日
审 核：
审核日期： * 年 * 月日
审 定：
审定日期： * 年 * 月日
(略) (略)
建设用地土壤污染状况调查报告修改说明表
序号 | 评审意见 | 采纳情况 | 说 明 | 索引 |
1 | 针对未调 (略) 补充监测。 | 已采纳 | 已补充 | P * - * |
2 | 1、完善第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查，补充资料收集。 | 已采纳 | 已补充 | P * - * |
3 | (略) 地利用现状和规划目标。 | 已采纳 | 已补充 | P * |
4 | 补充质控措施（质控结果）。 | 已采纳 | 已补充 | P * - * |
目录
1前言1
2概述2
2.1 调查目的和原则2
2.2 调查对象及范围2
2.3调查依据3
2.4 调查方法4
3 场地概况7
3.1 区域概况7
3.2敏感目标9
3.3场地的使用历史和现状 *
3.4小结 *
4 采样布点和检测方案 *
4.1 采样方案 *
4.2 分析检测方案 *
(略) 采样和实验室分析 *
5. (略) 采样 *
5.2实验室分析 *
5.3质量保证与控制 *
6结果与评价 *
6.1土壤监测数据统计 *
6.2检测结果分析与评价 *
7风险评估 *
7.1环境风险评估的 * 般程序 *
7.2 确定土地利用方式 *
7.3确定关注污染物 *
8结论和建议 *
8.1结论 *
8.2建议 *
附图 * 地理位置图 *
附图 * 环境敏感点分布图 *
附图 * 监测点位图 *
附图 * 现场环境图 *
附图 * 现场监测照片 *
附件 * 监测报告 *
附件 * 上岗证 *
附件 * 专家意见及签到表 *
(略) (略) (略) 在地位于 (略) 省岳 (略) 关镇大众北路杨泗庙，公司法定代表人杨杰，企 (略) 。 (略) 市安全生 (略) 颁发了危险化学品经营许可证，经营范围为：氧、氮、氩、 * 炔、 * 酮、硫酸、氢氧化钠、电石、氢、液氨。现地块上生产区已关闭,责任主体 (略) (略) ，土地使用权单位 (略) 省 (略) 有限公司。由于公司 (略) 于荒废状态面积约 * ，存在安全隐患。
(略) (略) 委托，我单位 (略) (略) 地块开展建设用地土壤污染状况调查，我单位严格按照《建设用地土壤污染状况调查技术导则》（HJ * .1- * ）等技术规范要求，组织开展该项目建设用地土壤污染状况调查报告调查工作，并编制建设用地土壤污染状况调查报告。
此 (略) (略) 建设用地土壤污染状况调查报告。
(略) (略) 地调查工作目标为：
（1）初步确 (略) (略) 场地污染现状，污染物种类、范围、污染因子及污染程度；
（2）结合调 (略) 地污染的可能污染源；
（3） (略) 地周边地表水水质情况；
（4）为下 * 步实施方案的编制提供依据。
2.1.2 调查原则本次废渣综合治理工程建设用地土壤污染状况调查报告调查将坚持以下原则：
（1）针对性原则：针 (略) (略) (略) 地特征、污染因子、修复治理目标，进行污染物浓度和空间分布调查。
（2）规范性原则：采用程序化和标准化的方式规范建设用地土壤污染状况调查报告调查过程， (略) 地调查技术导则工作程序要求开展和实施， (略) 地调查过程的科学性和客观性。
（3）可操作性原则： (略) 地调查方法、时间和经费等因素，结合当前科技发展和专业技术水平， (略) (略) 性和可操作性。
2.2 调查对象及范围本次调查范围 (略) (略) 场地区域及周边土壤，废渣占地总面积约 * .7m2。其调查范围如下图2.1所示。
图2-1调查范围图
2.3调查依据2.3.1 法律法规（1）《中华人民共和国环境保护法》（ * 年修订）；
（2）《中华人民共和国大气污染防治法》（ * 年修订）；
（3）《中华人民共和国水污染防治法》（ * 年修订）；
（4）《土 (略) 动计划》（ * 年）；
（5）《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》（ * 年修订）；
（6）《中华人民共和国环境噪声污染防治法》
2.3.2 标准规范（1）《污水综合排放标准》（GB 点击查看>> ）
（2）《 (略) 地土壤修复标准》(DB * /T 点击查看>> )
（3）《地表水环境质量标准》（GB 点击查看>> ）
（4）《建设用地土壤污染状况调查技术导则》（HJ * .1- * ）
（5）《建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则》（HJ * .2- * ）
（6）《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T * - * ）
（7）《 * 般工业固体废物贮存、 (略) 污染控制标准》（GB 点击查看>> 1）
（8）《危险废物鉴别技术规范》(HJ/T 点击查看>> )
（9）《工业固体废物采样制样技术规范》(HJ/T * - * )
（ * ）《土壤环境监测技术规范》( HJ/T 点击查看>> )
（ * ）《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》（GB * * ）
（ * ）《危险废物鉴别标准 毒性物质含量鉴别》（GB * * ）
（ * ）《锡、锑、汞工业污染物排放标准》（GB 点击查看>> 4）
（ * ）《土壤环境质量 农用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB 点击查看>> 8）
（ * ）《建设用地土壤污染风险评估技术导则》（HJ * .3- * ）
2.4 调查方法建设用地土壤污染状况调查报告调查可分为 * 个阶段：
（1）第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查报告调查：
以资料收集、现场踏勘和人员访谈为主。
收集的资料主要包括：场地利用变迁资料、建设用地土壤污染状况调查报告资料、场地相关记录、有关政 (略) 地所 (略) 会信息。调查人员需根据专业知识和经验识别资料中的错误和不合理的信息，如资料缺 (略) 地污染状况时，需在报告中说明。资料收集注意资料的有效性，避免取得错误或过时的资料。
现场踏勘的主要内容包括：场地的现状，场地历史， (略) 地的现状， (略) 地的历史情况，周围区域的现状与历史情况，地质、水文地质、地形的描述，建筑物、构筑物、设施或设备的描述。现场踏 (略) 地内为主， (略) 地周边区域， (略) 地时，除非受环 (略) 阻碍，或其它无法克服的原因， (略) 地的设施、建筑物、构筑物，如罐、槽、沟等，同时观察是否有敏感目标存在，并在报告中说明。
人员访谈包括资 (略) (略) 涉及的问题，由调查人员提前准备设计。 (略) 地现状或历史的知情人，包括：场地管理机构和地方政府的官员， (略) (略) 门的官员，场地过去和现在的不同阶段使用者， (略) 在地或熟悉当地事物的第 * 方， (略) 地的工作人员、过去的雇员和附近的居民。
（2）第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查报告调查
若第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查报 (略) 地内或周围区域存在可能的污染源， (略) 第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查报告调查，确定污染种类、程度和范围。第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查报告调查是以采样与分析为主的污染证实阶段。
第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查报告调查通常可以分为初步调查和详细调查 (略) ，均包括制定工作计划、现场调查采样、数据评估和结果分析等步骤。
调查人员应根据前期收集的资料和信息或第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查报告调查结论制定工作计划，计划包括核查已有信息、判断污染物的可能分布、制定采样方案、健康和安全、检测方案、质量保证和质量控制程序等主要任务。
（3）第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查报告调查
若第 * 阶段调查确认污染事实， (略) 风险评估或污染修复时， (略) 第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查报告调查。第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查报告调查以补充采样和测试为主，满足风险评估和土壤及地下 (略) 需参数。
(略) 地污染详细调查的工作 (略) 示：
图2.2建设用地土壤污染状况调查报告调查的工作内容与程序
3 场地概况3.1 区域概况3.1.1 地理位置(略) 洞庭湖畔，是“ (略) ”，地处 (略) ，紧靠南洞庭湖东畔、 (略) 江下游，位于东经 * ° * ′~ * ° * ′，北纬 * ° * ′~ * ° * ′。 (略) (略) 与 (略) 县毗连， (略) 县接壤，西邻 (略) 和 (略) 县，北接 (略) 县，东北与 (略) 县交界。市境南北相距 * . * km，东西相距 * .5km，全境周长 * . * km，总面积 * . * km2，占全省总面积的0. * %，占 (略) 市面积的 * .4%， (略) 区面积 * . * km2。因境内有汨水、罗水会合，其下游名 (略) 江，因此而得市名。
(略) 坐标为：东经 * . 点击查看>> °、北纬 * . 点击查看>> °。 (略) 地位置如图3-1：
图3-1 地理位置图
3.1.2 地势地貌(略) 市为不规则的山丘与平原相间地形，属于 (略) 江 * 角洲河流冲积形成的平原地貌，原始阶地地形明显，高程为 * . * ~ * .3m（黄海高程），高程差9. * m。工程 (略) 分为河湖混合粘士夹砾石层覆盖，厚7～8m，其下为砾石层。场区地基主要为人工填土、耕作士、 (略) 红壤和冲击沉积物堆积层组成，地质物理力学性质较好，场地内无不良地质现象。根据《中国地震烈度区划图》，该区地震设防烈度为7度。
(略) 市境内地层简单，由老到新依次为元古界冷家溪、中生界白垩系和新生界下第 * 系中村组、第 * 系。第 * 系更新统白水江组分布于新市镇 * 带，厚度为 * ~ * m，底部为黄褐色砾石层，中部为黄褐色砂砾层，上部为黄褐色含锰质结核砂质粘土。
区域成土母质为第 * 纪松散堆积物，包括第 * 纪红色粘土和近代河湖冲积物，两者母质均为外源物。土壤种类有浅红色黄色泥土、红黄色泥土、青夹泥土、红泥土。土层深厚、质地粘重，呈酸性，磷钾缺乏，保水保肥性能较好。河湖冲积物形成紫河沙泥田、紫河沙田、河沙土、土层深厚，土质疏松，养分较丰富。
3.1.3水文气候(略) 于中亚热带向北亚热带过渡地区，属大 * 性湿润季风气候。气候温暖， * 季分明，热量充足，雨量集中，春温多变，夏秋多早、严寒期短，暑热期长。
1）气温：年平均气温 * .4℃，最冷月为1月份，月平均气温4.9℃，最热月为7月份，月平均气温 * .0℃；
2）降水量：年平均降水量 * .8mm；降水分布不均匀，降水量主要集中在春、夏、秋 * 个季节，尤其以夏季降水量为最大，超过年总降水量的1/3；年均降雪日数为 * .5d，积雪厚度最大为 * cm；
3）风向： (略) 风向为北风，以北风和西北风为最多，各占累计年风向的 * ％；其次是偏南风（6.7月）。静风多出现在夜间，占累计年风向的 * ％；
4）风速：年平均风速1.8m/s，常年主导风向为西北风；冬季主导风向为北北西风、北风；夏季主导风向为东南南风；
5）其它：年平均霜日数 * .8天，年均湿度为 * ％，年均蒸发量为 * .9mm。
(略) 市北临 (略) 江， (略) 江因主河道汩水与支流罗水相汇而得名。汨水源于 (略) 省 (略) 黄 (略) 埚，流经 (略) 、 (略) 县、 (略) 市，于 (略) 市大洲湾与罗水汇合。
(略) 江发源于 (略) 省 (略) 的黄 (略) 脉，往西流经 (略) 县、 (略) 市于磊石山注入东洞庭湖。干流长度 * .3公里，平均迫降0. * ‰，流域面积达 * 平方公里。青冲口以下（ (略) 段）为洞庭湖冲击平原区，地形平坦开阔，地面高程在 * .1m- * .1m， (略) 磊石山基岩裸露，山顶高程 * .5m。流域总的地势为东南高西北地。流域面积 * km2，河长 * .2km，其中 (略) 市境内长 * .5km，流域面积 * km2。干流多年平均径流量为 * . * 亿m3，汛期5~8月，径流量占全年总量 * .2％，保证率 * %的枯水年径流量为5. * 亿m3，多年平均流量 * .4m3/s，多年最大月平均流量 * m3/s（5月），最小月平均流量 * .2m3/s（1月、 * 月）。
3.2敏感目标(略) 地周围环境敏感目标：地块西南方 (略) 为友阿悦玺居民点；地块南侧为公路及 (略) 江。公路连接 (略) 江大道。
周边敏感点位置见图3-2：
图3-2 环境敏感点分布
3.3场地的使用历史和现状3.3.1场地污染分析(略) (略) 是溶解 * 炔生产企业，水解电石产生 * 炔气体经净化压缩干燥充装后经 (略) 。
工艺流程如下：
图3-3 工艺流程图
(略) 地废渣均来源于水解电石，因此废渣中主要污染因子是含氢氧化钙，pH偏碱性。
3.3.2场地现状地块土壤污染责任单 (略) (略) 、土地使用权单位 (略) 省 (略) 有限公司面积约 * ，其中生产区面积约 * 、储存区面积 * . * m2、 (略) 理区域面积约 * .5m2、固废贮存区域面积约 * .7m2。 (略) 理区域位于地块的西北角，固废贮存区域位于地块的东北角。
经过公司搬迁，该地块已停止使用，但生产时建设的建筑物等遗留在该地块未及 (略) 理占用土地、影响景观。
因企业 * 周有围墙阻挡地表有硬化等措施，地面雨水不会流至地块外影响地表径流。
图3-4场地内现状
3.4小结3.4.1人员访谈对场地周边 (略) 地工作人员采取 (略) 了访谈， (略) 地污染历史和现状的 (略) 了交流，然后对照已有资料， (略) 地污染情况的内容整理。
（1）工业固体废弃物较少
地块生产时建设的围墙等措施依旧存在，废渣堆积边坡遇强降雨天气或人工扰动等不易发生废渣崩塌等地质灾害且雨水不会溢流至地块外。固体废弃物 (略) 理不会对地块土壤产生影响或影响较小。
（2）生态破坏较小
地块生产时建设的建筑物等遗留对生态环境破坏较小，区域无地表植被，未对周边区域地表植被破坏。
3.4.2废渣治理的必要性（1）国家和地方政策的需要
《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》都对工业固废的治理提出了明确的要求。
（2）提高人民生活质量，保护生态环境的需要
对该 (略) (略) 理，对提高人民生活质量与生活环境、改善地区面貌具有重要意义。
通过资料收集、现场踏勘和人员访谈等污染识别方式，初步认为地块遗留建筑物和生产设施等对周边环境破坏较小，拟进入到第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查报告――现场采样分析阶段，第 * 阶段是以采样与分析为主的污染证实阶段。
依据《建设用地土壤污染状况调查报告调查技术导则》（HJ * .1- * ）、《建设用地土壤污染状况调查报告监测技术导则》（HJ * .2- * ）和《固体废物采样及监测技术规范》要求，制 (略) 地监测采样方案。
（1）制定采样计划， (略) 现场定位测量（坐标），采集土壤样品。
（2）水平方向采样点布设
对经前期监测确定的污染区域，采用判断布点方法，在场地污染识别的基础上选择潜在 (略) 布点；在其他非疑似污染地块或污染分布不明确或污染范围较大的区域内， (略) 格布点方法，布设采样点，必要时采用加密布点，以防止污染识别过程中的遗漏。
（3）垂直方向采样点布设
垂直方向的废渣采样深度根据污染源的位置、迁移和地层结构以及水 (略) 判断设置。对采样深度的确 (略) ：
a.收集资料及调查分析。 (略) 地利用变迁资料、建设用地土壤污染状况调查报告资料、场地相关记录、有关政府文件、 (略) (略) 会信息等方面的资料，初步掌握废渣形成的由来及可能的基本组成。
b.现场踏勘及人员谈访。 (略) 地的现状，场地历史， (略) 地的现状， (略) 地的历史情况，周围区域的现状与历史情况，地质、水文地质、地形、建筑物、构筑物、设施或设备等等，同时， (略) 地现状或历史的知情人。进 * 步核实废渣成因及可能的基本组成。
c.初步采样分析。结合调查情况和勘察报告，在不同剖面、不同深度 (略) 特征因子的分析。根据检测结果判断废渣组成的均匀性，作为采样布点和采样深度确定的依据。
（4）在采样过程中，对各采样单元用精度合适的GPS定位，这既方便后期调查的重复采样，也 (略) 地污染的真实情况。
4.1.2采样布点原则根据任务的性质、复杂程度、区域规 (略) 要求的精度统筹设计，实行科学、优化布点，应遵循以下原则：
（1）布点有代表性、兼顾均匀性，采样集中在位于每个采 (略) 位置的典型地块为宜；
（2）采 (略) (略) 表现特征最明显、最稳定、最典型的性质，避免了各种非调查因素的影响， * 个废渣样品只能代表 * 种废渣条件，采样点基本能代表整个采样单元的废渣特性；
（3）尽量避免在多种废渣类型和多种母质母岩交叉分布的边沿地带安排样点；
（4）布点考虑了不同的土地利用方式、种植制度和 (略) 位；
（5）在水土流失严重或 (略) 设置了采样点；
（6）选择了废渣类型特征明显的地点挖掘废渣；
4.1.3监测布点（1）土壤采样
在场地范围内根据企业对地块使用情况布设5个土壤采样点（T1废水治理区、T2固废储存区、T3储存区、T4生产区、T5办公生活区），采样深度0～0.5m， (略) 地的背景点土壤1个，采样深度0～0.5m。共采集土壤6个，每个样品约采1～2 kg。场地土壤采样点位分布图见图4-1。
（2）地表水采样
在场地范围内没有地表水流经，在离地块最近的地表水（北侧水塘）设置 * 个地表水监测断面(S1)。
（3）地下水采样
在场地范围内有地下水水井，在地块生产区与生活区中 (略) 设置 * 个地下水监测断面（U1）。
图4-1监测布点图
（1）判断土壤被污染状况；
（2）确定污染的来源、范围和程度，为场地治理提供科学依据；
（3）通过分析测定土壤中 * 项的浓度， (略) 地的危害性，为保护生态环境、合理开发和利用提供支撑。
4.2.2检测项目(略) 踏勘，同时结合该区域历史调查资料。 (略) 地的 (略) 识别，初步拟定以下监测内容及因子。
1、土壤监测
（1）监测内容
土壤含量分析；
（2）监测因子
重金属和无机物：砷、镉、 * 价铬、铜、铅、汞、镍、pH值
挥发性有机物： * 氯化碳、氯仿、氯 * 烷、1,1 * 氯 * 烷、1,2 * 氯 * 烷、1,1 * 氯 * 烯、顺1,2 * 氯 * 烯、反1,2 * 氯 * 烯、 * 氯 * 烷、1,2- * 氯 * 烷、1,1,1,2 * 氯 * 烷、1,1,2,2, * 氯 * 烷、 * 氯 * 烯、1,1,1- * 氯 * 烷、1,1,2- * 氯 * 烷、 * 氯 * 烯、1,2,3- * 氯 * 烷、氯 * 烯、苯、氯苯、1,2 * 氯苯、1,4 * 氯苯、 * 苯、苯 * 烯、 * 苯、间 * * 苯+对 * * 苯、邻 * * 苯
半挥发性有机物：硝基苯、苯胺、2-氯酚、苯并[a]蒽、苯并[a]芘、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、?、 * 苯并[a,h] 蒽、茚并[1,2,3-cd]芘、萘；
（3）监测时间与频率
监测 * 期，采样 * 次。
2、地表水监测
（1）监测内容
地表水含量分析；
（2）监测因子
pH值、化学需氧量、氨氮、石油类
（3）监测时间与频率
监测 * 天，采样 * 次。
3、地下水监测
（1）监测内容
地下水含量分析；
（2）监测因子
pH值、总硬度、溶解性总固体、耗氧量、氨氮、阴离子表面活性剂
（3）监测时间与频率
监测 * 天，采样 * 次。
4.2.3检测方法（1） (略) 理
土壤样品组分复杂，污染组分含量不同， (略) 于固体状态。 (略) 理成液体状态，将欲测组分转变为适合测定方法要求的形态、浓度，以及消除共存组分的干扰。 (略) 理方法主要用分解法。样品分解方法有：酸分解法、碱熔分解法、高压釜分解法、微波炉分解法等。分解法的作用是破坏样品的矿物晶格和有机质，使待测元素进入试样溶液中。
（2）测定方法
表4-1检测方法及使用仪器 * 览表
类别 | 检测项目 | 分析方法 | 仪器名称及编号 | 检出限 |
地表水及地下水 | pH值 | 水质pH值的测定玻璃电极法 （GB 点击查看>> ） | PHS-3C型pH计，JKFX- * | / |
化学 需氧量 | 水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法(HJ 点击查看>> ) | KHCOD消解器， JKFX-FZ- * | 4mg/L | |
氨氮 | 水质 氨氮的测定 纳氏试剂 分光光度法(HJ 点击查看>> ) | UV- * 紫外可见分光光度计，JKFX- * | 0. * mg/L | |
石油类 | 水质 石油类的测定 紫外分光光度法（试行）（HJ 点击查看>> ） | UV- * 紫外可见分光光度计，JKFX- * | 0. * mg/L | |
总硬度 | 水质 钙和镁总量的测定 EDTA 滴定法 （GB 点击查看>> ） | * ml滴定管 | 5mg/L | |
溶解性 总固体 | 地下水质检验方法 溶解性总固体总量的测定 称量法 (DZ/T * * ) | AS * .R1电子天平，JKFX- * | / | |
耗氧量 | 酸性高锰酸钾滴定法 （GB/T * * ） | * ml滴定管 | 0. * mg/L | |
阴离子表面活性剂 | 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚 * 蓝分光光度法（GB 点击查看>> ） | UV- * 紫外可见分光光度计，JKFX- * | 0. * mg/L | |
土壤 土壤 土壤 | pH值 | 土壤pH值的测定电位法 （HJ 点击查看>> ） | PHS-3C型pH计，JKFX- * | / |
砷 | 土壤质量 总汞、总砷、总铅的测定 原子荧光法 (略) 分：土壤中总砷的测定(GB/T 2 * * ) | PF6-M1非色散原子荧光光度计，JKFX- * | 0. * mg/kg | |
镉 | 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法 (GB/T 点击查看>> 7) | TAS- * AFG石墨炉原子吸收分光光度计，JKFX- * | 0. * mg/kg | |
* 价铬 | 土壤和沉积物 * 价铬的测定 碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法 （HJ 点击查看>> ） | TAS- * AFG原子吸收分光光度计，JKFX- * | 0.5mg/kg | |
铜 | 土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法 （HJ 点击查看>> ） | TAS- * AFG原子吸收分光光度计，JKFX- * | 1mg/kg | |
铅 | 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法 (GB/T 点击查看>> 7) | TAS- * AFG石墨炉原子吸收分光光度计，JKFX- * | 0.1mg/kg | |
汞 | 土壤质量 总汞、总砷、总铅的测定 原子荧光法 (略) 分：土壤中总汞的测定(GB/T 2 * * ) | PF6-M1非色散原子荧光光度计，JKFX- * | 0. * mg/kg | |
镍 | 土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法 （HJ 点击查看>> ） | TAS- * AFG原子吸收分光光度计，JKFX- * | 3mg/kg | |
* 氯化碳 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 2.1μg/kg | |
氯仿 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.5μg/kg | |
氯 * 烷 | 土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 3μg/kg | |
1,1 * 氯 * 烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.6μg/kg | |
1,2 * 氯 * 烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.3μg/kg | |
1,1 * 氯 * 烯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.8μg/kg | |
顺1,2 * 氯 * 烯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.9μg/kg | |
反1,2 * 氯 * 烯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.9μg/kg | |
* 氯 * 烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 2.6μg/kg | |
1,2- * 氯 * 烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.9μg/kg | |
1,1,1,2 * 氯 * 烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.0μg/kg | |
1,1,2,2, * 氯 * 烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.0μg/kg | |
* 氯 * 烯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.8μg/kg | |
1,1,1- * 氯 * 烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.1μg/kg | |
1,1,2- * 氯 * 烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.4μg/kg | |
* 氯 * 烯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.9μg/kg | |
1,2,3- * 氯 * 烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.0μg/kg | |
氯 * 烯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.5μg/kg | |
苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.6μg/kg | |
氯苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.1μg/kg | |
1,2 * 氯苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.0μg/kg | |
1,4 * 氯苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.2μg/kg | |
* 苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.2μg/kg | |
苯 * 烯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.6μg/kg | |
* 苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 2.0μg/kg | |
间 * * 苯+ 对 * * 苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 3.6μg/kg | |
邻 * * 苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.3μg/kg | |
硝基苯 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0. * mg/kg | |
苯胺 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0. * mg/kg | |
2-氯酚 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0. * mg/kg | |
苯并[a]蒽 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.1mg/kg | |
苯并[a]芘 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.1mg/kg | |
苯并[b] 荧蒽 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.2mg/kg | |
苯并[k] 荧蒽 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.1mg/kg | |
? | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.1mg/kg | |
* 苯并[a,h] 蒽 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.1mg/kg | |
茚并[1,2,3-cd]芘 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.1mg/kg | |
萘 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0. * mg/kg |
每批样至少做 * % (略) 样品测定，至少做 * 个全程序空白实验及 * 个加标回收测定。
所有样品分析检测完毕，须保存备份，以便必要时复查。备份的样品 (略) 理的干样，即制备好的干粉，保存于聚 * 烯自封袋中，贴上标签，注明样品名称、采样日期、采样地点、采样编号以及对应项目名称，置于干燥箱或专门的样品间保存。
4.2.5评价标准（1）土壤评价标准
(略) 取土壤点位属建设用地， (略) 《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准》（GB 点击查看>> 8）。
表4-2建设用地土壤污染风险筛选值和管制值 单位：mg/kg
污染因子 | 筛选值 | 管制值 | |||
第 * 类用地 | 第 * 类用地 | 第 * 类用地 | 第 * 类用地 | ||
砷 | * | * | * | * | |
镉 | * | * | * | * | |
铬（ * 价） | 3.0 | 5.7 | * | * | |
铜 | * | * 0 | * | * 0 | |
铅 | * | * | * | * | |
汞 | 8 | * | * | * | |
镍 | * | * | * | * | |
* 氯化碳 | 0.9 | 2.8 | 9 | * | |
氯仿 | 0.3 | 0.9 | 5 | * | |
氯 * 烷 | * | * | * | * | |
1,1 * 氯 * 烷 | 3 | 9 | * | * | |
1,2 * 氯 * 烷 | 0. * | 5 | 6 | * | |
1,1 * 氯 * 烯 | * | * | * | * | |
顺1,2 * 氯 * 烯 | * | * | * | * | |
反1,2 * 氯 * 烯 | * | * | * | * | |
* 氯 * 烷 | * | * | * | * | |
1,2- * 氯 * 烷 | 1 | 5 | 5 | * | |
1,1,1,2 * 氯 * 烷 | 2.6 | * | * | * | |
1,1,2,2, * 氯 * 烷 | 1.6 | 6.8 | * | * | |
* 氯 * 烯 | * | * | * | * | |
1,1,1- * 氯 * 烷 | * | * | * | * | |
1,1,2- * 氯 * 烷 | 0.6 | 2.8 | 5 | * | |
* 氯 * 烯 | 0.7 | 2.8 | 7 | * | |
1,2,3- * 氯 * 烷 | 0. * | 0.5 | 0.5 | 5 | |
氯 * 烯 | 0. * | 0. * | 1.2 | 4.3 | |
苯 | 1 | 4 | * | * | |
氯苯 | * | * | * | * | |
1,2 * 氯苯 | * | * | * | * | |
1,4 * 氯苯 | 5.6 | * | * | * | |
* 苯 | 7.2 | * | * | * | |
苯 * 烯 | * | * | * | * | |
* 苯 | * | * | * | * | |
间 * * 苯+对 * * 苯 | * | * | * | * | |
邻 * * 苯 | * | * | * | * | |
硝基苯 | * | * | * | * | |
苯胺 | * | * | * | * | |
2-氯酚 | * | * | * | * | |
苯并[a]蒽 | 5.5 | * | * | * | |
苯并[a]芘 | 0. * | 1.5 | 5.5 | * | |
苯并[b]荧蒽 | 5.5 | * | * | * | |
苯并[k]荧蒽 | * | * | * | * | |
? | * | * | * | * 0 | |
* 苯并[a,h] 蒽 | 0. * | 1.5 | 5.5 | * | |
茚并[1,2,3-cd]芘 | 5.5 | * | * | * | |
萘 | * | * | * | * | |
《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准》（GB 点击查看>> 8） | |||||
（2）地表水评价标准
(略) 取地 (略) 《地表水环境质量标准》（GB 点击查看>> ）表1中Ⅲ类标准限值。
表4-3地表水环境质量标准 单位：mg/L
污染因子 | Ⅰ类 | Ⅱ类 | Ⅲ类 | Ⅳ类 | Ⅴ类 |
pH值（无量纲） | 6-9 | ||||
化学需氧量 | * | * | * | * | * |
氨氮 | 0. * | 0.5 | 1.0 | 1.5 | 2.0 |
石油类 | 0. * | 0. * | 0. * | 0.5 | 1.0 |
（3）地下水评价标准
(略) 取地 (略) 《地下水质量标准》（GB 点击查看>> 7）表1中Ⅲ类标准限值。
表4-4地下水质量标准 单位：mg/L
污染因子 | Ⅰ类 | Ⅱ类 | Ⅲ类 | Ⅳ类 | Ⅴ类 |
pH值（无量纲） | 6.5-8.5 | 5.5-6.5 8.5-9.0 | pH?5.5或 pH?9.0 | ||
总硬度 | ≤ * | ≤ * | ≤ * | ≤ * | ? * |
氨氮 | ≤0. * | ≤0. * | ≤0. * | ≤1. * | ?1. * |
耗氧量 | ≤1.0 | ≤2.0 | ≤3.0 | ≤ * .0 | ? * .0 |
溶解性总固体 | ≤ * | ≤ * | ≤ * | ≤ * | ? * |
阴离子表面活性剂 | 不得检出 | ≤0.1 | ≤0.3 | ≤0.3 | ?0.3 |
样品采取基本程序如下：
图5-1 样品采取程序
5.1.2采样准备（1）由具有上岗证且掌握相关采样技术规程的专业技术人员组成采样组，采样前组织学习有关技术文件，了解监测技术规范。
（2）进行资料收集，包括监测区域的交通图、大比例尺地形图、土壤、废渣堆存信息资料、区域气候资料、水文资料、土壤污染事故的主要污染物的毒性与稳定性及如何消除等资料。
（3）现场调查，将调查得 (略) 整理，确定采样点位、经纬度、采样频次、样品数量和采样时间。
（4） (略) 调查与方案准备采样器具，包括工具、器材、文具、安全防护用品、采样车辆等。
工具类：钻探机、不锈钢土钻、铁锹、锄头、土刀、取土器、竹片以及适合特殊采样要求的工具。
器材类：GPS、照相机、卷尺、样品袋、样品箱等。
文具类：样品标签、采样记录表、水笔、资料夹等。
5.1. (略) 采样本次采样采用人工挖坑取样，采集样品时 (略) 采样品的代表性，即所采 (略) 监测的对象具有最大的代表性。
（1）取样
佩戴 * 次性 (略) 取样，每个取样约 * g，放置于自封布袋中， (略) 标签填写，如：点位L * +取样深度+日期，每次取样 * 式两份，分别在自 (略) 贴上标签纸，并拍摄照片，取 (略) 土样分装，并贴上标签。
（2）数据记录
每次取样记录土壤的颜色、性状、含水情况、分层情况、坐标、深度、编号记录，同时做好文字记录，并归入电子档。
（3）采样人员为2人 * 组， * 人取样， * 人核对，并对样品的代表性负责。
（4） (略) (略) 唯 * 性标识，避免样品之间发生混淆。样品标识包括编号、登记、加贴标识项目、地点、采样时间等。
5.1.4样品收装及流转（1） (略) ，样品必须逐件与采样原始记录表、 (略) 核对，核对无误后分类装箱。
（2）运输过程中严防样品的损失、混淆和沾污，对光敏感的样品应有避光外包装。
（3）由送样员将样品送到实验室，送样员和接样员双方同时清点核实样品，并在样品交接单上签字确认。
5.1.5样品交接及制备（1）制样者与样品管理员应同时核实清点，交接样品，并在样品交接单上签字确认。
（2）在通风良好，整洁，无尘，无易挥发性化学物质 (略) 制样。
（3）渣样样品在风干室风干后，进行粗磨，粗磨后样品采用 * 分法取其两份， * 份交留样室存放， * 份做样品的细磨用。用于细磨的样品再用 * 分法分成两份， * 份研磨过0. * mm（ * 目）筛， * 份研磨过0. * mm（ * 目）筛。
（4）研磨混匀后的样品应分别装于样品袋里，并填写标签，袋内 * 份袋外贴 * 份。
（5）在制样过程中应将标签与样品始终放 * 起，严禁混淆，样品名称和编码始终不变； (略) 理 * 份样后应擦抹干净，严防交叉污染。
5.2实验室分析5.2.1样品的加工（1） (略) 地：土壤样品加工分别在风干室、粗磨室、 (略) 进行，避免加工时互相混样和交叉污染。 (略) 地保持清洁，经常用湿拖布擦洗地面，用湿布擦沫室内台、架、桌、椅等用具，减少空气及周边环境粉尘及样品间的相互影响和干扰。样品自然风干的房间保持通风干燥，避免在阳光下暴晒样品。
（2）加工工具与容器：土壤样品加工工具和容器选用木质和塑料制品。所需的工具与容器有：晾干样品用的无色聚 * 烯塑料盘、白色塘瓷盘，放塑料盘用的木架、木夹，分装渣样样品用的 * ml、 * ml带塞磨口玻璃瓶，尼龙筛 * 套， * × * cm有机玻璃板，有机玻璃棒、木棒、木滚、玛瑙研钵、玛瑙研磨机、塑料薄膜、特制牛皮包装纸袋等。
（3）样品的加工过程：从采回的渣样，经登记编号后，都经过 * 个加工过程：风干、磨碎、过筛、混匀、装瓶，以备各项测定之用。
①风干：将采回的土壤，放在木盘中，摊成约2cm厚的薄层，置于室内，用木棒或者玻璃棒间隔地翻动通风阴干。在渣样半干时，将大颗粒捏碎，促使其均匀风干，以免完全干后结成硬块，难以磨细和完全风干。在风干过程中随时拣去粗大的动植物残体如根、茎、叶、虫体等和石块。 (略) 干燥通风，确保防止灰尘的污染。土壤样标签用竹夹夹在相应的塑料盘上，以便查对，避免混淆。风干后的土壤装回布袋转送样品加工室制备。
②粉碎过筛：风干后的渣样在样品加工粗磨室，将风干好的渣样轻轻倒入木盘上，用木棍压碎，并不断排除碎石、砂砾及植物根茎等。用 * 分法分割压碎的样品分成两份。过 * 目尼龙筛，过 (略) 置于聚 * 烯薄膜上（ * × * cm）充分混匀。混匀的方法是轮换提起方形薄膜的对角 * 上 * 下提起，数次后用玻璃棒搅拌，如此反复多次，直至土壤均匀为止。
③土壤样缩分：粉碎过筛用 * 分法将样品分成两份， * 份交样品库存放，另 * 份继续用 * 分法缩分，第 * 次缩分的样品， * 份留作备用，另 * 份进细磨 (略) 通过 * 目尼龙筛，充分混合均匀后，分装于特制牛皮纸袋内，以备分析测试使用。
酸分解步骤为：准确称取0.5g（准确到0. * g，以下都与此相同）风干土样于聚 * 氟 * 烯坩埚中，用几滴水润湿后加入 * ml浓HCl，于电热板上低温加热，蒸发至约剩5ml时加入 * ml浓HNO3，继续加热至近粘稠状，加入 * ml HF并继续加热，为了达到良好的效果，应经常摇动坩埚。用水冲洗内壁及坩埚盖，温热溶解残渣，冷却后，定容至 * ml或 * ml，最终体积依待测成分的含量而定。
试样分解是否完全，将直接影响测定结果的准确度，在使用上述的酸分解方法时特别注意了以下几点：
①温度严格控制，温度过高，分解试样时间虽然缩短，但 * 般会导致测定结果偏低。
②在蒸至近干的过程中，温度保证适中以便冒烟时间足够长，溶解物应呈粘稠状，即将坩埚倾斜后溶解物不能流动。有时看起来虽已蒸干，但浓烟、白烟不止，这时 (略) ，继续冒至稀少。若溶解物冷却后看到已粘稠近干，这是析 (略) 致，缓缓加热则会发现尚未蒸至近干。
③如果试样蒸干涸，会导致许多元素的测定结果偏低，应重新称量试样消解。
5.2.3样品的测定5.2.3.1土壤样品的分析
同 * 样品必须取样消解2～3次，分析2～3次才能满足要求。本方法采用 * 次取样消解，运用直接喷样、适当稀释等方法，实现了样品的 * 次直接测定。
5.2.3.2分析数据与报告
（1）在原始记录表上用碳素墨水笔详实填写分析记录，字迹清楚，需要更正时，在错误数据（文字）上划 * 横线，在其上方写上正确内容， (略) 划横线上签字以示负责。 * 页纸上更 (略) 。
（2）记录数据采用法定计量单位，只保留 * 位可疑数字，有效数字的位数根据计量器具的精度及分析仪器的示值确定，不得以增添或删除。
（3）有效数字的计算修约规则按GB (略) 。采样、运输、储存、分析失误造成的利群数据应剔除。
（4）平行样的测定结果用平均数表示，低于分析方法检出限的测定结果以“未检出”表示未检出。
（5）检测报告按 (略) * 年第 * 号令对检测报告的要求出具检测报告。
5.3质量保证与控制(略) 具有 (略) 省环境保护厅颁发的土壤分析监测能力，证书编号为 点击查看>> U。本次建设用地土壤污染状况调查报告监测严格按照国家 (略) 颁发的《环境技术规范》和 (略) 编制的《质量手册》的要求，对监测过程实施全面的质量控制。
5.3.1样品采集（1）人员必须持证上岗，掌握采样技术，熟知样品的采集、保存、运输条件以及水样的固定条件并按规范采样。
（2）采集样品的工具、 (略) 用材质不能和待采样品有任何反应，不能使待采样品污染、损失。采样工具应保持清洁，采样设备应定期保养、检查。
（3）盛样容器应当保持洁净，材质与样品物质不起作用。
5.3.2样品的运输与保存（1）本项目样品的保存和运输按照《土壤环境监测技术规范》等及国家相关检测标准。
（2）因气体交换、化学反应和生物代谢，样品质量变化很快。采样人员应对送往实验室的样品容器做好密封、防震等措施，避免日光照射和过热。当样品当天不能分析时，根据相应标准分析方法的要 (略) 固定、妥善保存。
5.3.3实验室 (略) 理质控措施(略) 样品分析时采用全程序空白试验、精密度控制、准确度控制等方式来保证数据准确性。
（1）全程序空白试验：每批次监测样品均做全程序空白试验，以判断结果准确性，在分析结果中扣除全程序空白 (略) 修正。
（2）标准曲线的制作：标准曲线测量按样品测定的 (略) ，测得仪器响应值再扣除零浓度的响应值后，绘制曲线。用线性回归方程计算出校准曲线的相关系数、截距和斜率，均应符合标准方法中规定的要求。
（3）精密度控制
每批样品每个项目分析时均须做 * %平行样品；当5个样品以下时，平行样不少于1个。
(略) 编 (略) 样，或由质控 (略) 或实验室编 (略) 样。
平行双样测定结果的误差在允许误差范围之内者为合格。 (略) 双样测定合格率低于 * %时，除对当批样品重新测定外再增加样品数 * %～ * % (略) 样， (略) 双样测定合格率大于 * %。
（4）准确度控制
a、使用标准物质或质控样品
例行分析中，每批要 (略) 双样，在测定的精密度合格的前提下，质控样测定值必须落在质控样保证值（在 * %的置信水平）范围之内，否则本批结果无效，需重新分析测定。
b、加标回收率的测定
当选测的项目无标准物质或质控样品时，可用加标回收实验来检查测定准确度。
加标率：在 * 批试样中，随机抽取 * ％～ * ％ (略) 加标回收测定。样品数不足 * 个时，适当增加加标比率。每批同类型试样中，加标试样不应小于1个。
加标量：加标量视被测组分含量而定，含量高的加入被测组分含量的0. 5～1. 0倍，含量低的加2～3倍，但加标后被测组分的总量不得超出方法的测定上限。加标浓度宜高，体积应小，不应超过原试样体积的1%， (略) 体积校正。
合格要求：加标回收率应在加标回收率允许范围之内。当加标回收合格率小于 * %时，对不合 (略) 回收率的测定，并另增加 * ％～ * ％的试样作加标回收率测定，直至总合格率大于或等于 * %以上。
c、质量控制图
必测项目应作准确度质控图，用质控样的保证值X与标准偏差S，在 * %的置信水平， (略) 线、X±2S作为上下警告线、X±3S作为上下控制线的基本数据，绘制准确度质控图，用于分析质量的自控。 (略) 带质控样的 (略) 附近、上下警告线之内，则表示分析正常，此批样品测定结果可靠；如果测定值落在上下控制线之外，表示分析失控，测定结果不可信，检查原因，纠正后重新测定；如果测定值落在上下警告线和上下控制线之间，虽分析结果可接受，但有失控倾向，应予以注意。
具体质控措施见下表：（1）根据相关规 (略) 修约及分析。
（2）所出具的报告采取 * 级审核制，审核人员对数据的准确性、逻辑性、可比性 (略) 审核。
（3）按照规定的 (略) 检测，依据检测数据，及时客观、准确、清晰地出具报告，并提供与检测有关的足够完整的信息，报告使用法定计量单位。
（4）技术负责人对检测报告涉及的技术能力负责；授权签字人签发检测报告，对所发检测报告的真实准确负责；报告组相关人员对检测报告编制、数据的 * 致性、报告的发出及更正负责。
表6-1土壤总量监测数据统计表
采样点位 | 采样日期 | 样品状态 | 检测结果（mg/kg，pH值：无量纲） | |||||||||||
pH值 | 砷 | 镉 | * 价铬 | 铜 | 铅 | 汞 | 镍 | * 氯化碳 | 氯仿 | 氯 * 烷 | 1,1 * 氯 * 烷 | |||
T1废水治理区 | * | 黄色干中壤土 | 6. * | * .6 | 0. * | 4. * | * .0 | * .1 | 0. * | * .7 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 |
T2固废储存区 | 暗棕潮轻壤土 | 6. * | * .0 | 0. * | 4. * | * .4 | * .3 | 0. * | * .5 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | |
T3储存区 | 浅棕潮中壤土 | 6. * | * .0 | 0. * | 2. * | * .7 | * .8 | 0. * | * .0 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | |
T4生产区 | 暗棕潮轻壤土 | 6. * | * .5 | 0. * | 3. * | * .1 | * .8 | 0. * | * .7 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | |
T5办公生活区 | 暗棕潮中壤土 | 6. * | * .4 | 0. * | 3. * | * .0 | * .7 | 0. * | * .6 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | |
T6对照点 | 黄色干中壤土 | 6. * | * .9 | 0. * | 2. * | * .3 | * .7 | 0. * | * .6 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 |
（续）表6-1土壤总量监测数据统计表
采样点位 | 采样日期 | 样品状态 | 检测结果（mg/kg） | ||||||||||||
1,2 * 氯 * 烷 | 1,1 * 氯 * 烯 | 顺1,2 * 氯 * 烯 | 反1,2 * 氯 * 烯 | * 氯 * 烷 | 1,2 * 氯 * 烷 | 1,1,1,2 * 氯 * 烷 | 1,1,2,2 * 氯 * 烷 | * 氯 * 烯 | 1,1,1 * 氯 * 烷 | 1,1,2 * 氯 * 烷 | * 氯 * 烯 | ||||
T1废水治理区 | * | 黄色干中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | |
T2固废储存区 | 暗棕潮轻壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | ||
T3储存区 | 浅棕潮中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | ||
T4生产区 | 暗棕潮轻壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | ||
T5办公生活区 | 暗棕潮中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | ||
T6对照点 | 黄色干中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | ||
（续）表6-1土壤总量监测数据统计表
采样点位 | 采样日期 | 样品状态 | 检测结果（mg/kg） | ||||||||||||
1,2,3， * 氯 * 烷 | 氯 * 烯 | 苯 | 氯苯 | 1,2 * 氯苯 | 1,4 * 氯苯 | * 苯 | 苯 * 烯 | * 苯 | 间 * * 苯+对 * * 苯 | 邻 * * 苯 | 硝基苯 | ||||
T1废水治理区 | * | 黄色干中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | |
T2固废储存区 | 暗棕潮轻壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | ||
T3储存区 | 浅棕潮中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | ||
T4生产区 | 暗棕潮轻壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | ||
T5办公生活区 | 暗棕潮中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | ||
T6对照点 | 黄色干中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | ||
（续）表6-1土壤总量监测数据统计表
采样点位 | 采样日期 | 样品状态 | 检测结果（mg/kg） | |||||||||
苯胺 | 2-氯酚 | 苯并蒽 | 苯并芘 | 苯并[b] 荧蒽 | 苯并[k] 荧蒽 | ? | * 苯并蒽 | 茚并芘 | 萘 | |||
T1废水治理区 | * | 黄色干中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 |
T2固废储存区 | 暗棕潮轻壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | |
T3储存区 | 浅棕潮中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | |
T4生产区 | 暗棕潮轻壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | |
T5办公生活区 | 暗棕潮中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | |
T6对照点 | 黄色干中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 |
表6- (略) (略) 场地调查项目地表水检测结果
采样点位 | 采样日期 | 样品状态 | 检测结果（mg/L，pH值：无量纲） | |||
pH值 | 化学需氧量 | 氨氮 | 石油类 | |||
地块北侧水塘 | * | 微黄无味较清 | 6. * | * | 0. * | 0. * |
微黄无味较清 | 6. * | 9 | 0. * | 0. * | ||
微黄无味较清 | 6. * | * | 0. * | 0. * | ||
表6- (略) (略) 场地调查项目地下水检测结果
采样点位 | 采样日期 | 样品状态 | 检测结果（mg/L，pH值：无量纲） | |||||
pH值 | 总硬度 | 溶解性 总固体 | 耗氧量 | 氨氮 | 阴离子表面活性剂 | |||
地块中地下水井 | * | 无色无味澄清 | 7. * | * | * | 1. * | 0. * | 0. * L |
无色无味澄清 | 7. * | * | * | 1. * | 0. * | 0. * L | ||
无色无味澄清 | 7. * | * | * | 1. * | 0. * | 0. * L | ||
参照《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准》（GB 点击查看>> 8）标准对土壤分析结果如下：
（1）由土壤检测结果可知，本项目土壤样品中，背景值未出现超标因子。
（2）由土壤检测结果可知，本项目土壤样品中，地块内建设用地的土壤未出现超标因子。
（3）该场地未对周边土壤造成污染。
6.2.2地表水分析参照《地表水环境质量标准》（GB 点击查看>> ）标准对地表水分析结果如下：
（1）由地表水检测结果可知，本项目地表水样品中，未出现超标因子。
（2）该场地未对周边地表水造成污染。
6.2.3地下水分析参照《地下水质量标准》（GB 点击查看>> 7）标准对地下水分析结果如下：
（1）由土壤检测结果可知，本项目地下水样品中，未出现超标因子。
（2）该场地未对周边地下水造成污染。
目前 (略) 地土壤污染评价应用较多的方法有单因子指数评价法、内梅罗综合污染指数法、潜在生态危害指数法，健康风险评价方法。由于单因子指数评价法、内梅罗综合污染指数法也没有考虑不同种类的毒害区别，目前较多应用于土壤污染程度和范围的划分；健康风险评价基于人体健康的角 (略) 风险评估，较适合本项目环境风险评价。
7.1环境风险评估的 * 般程序根据土地使用权单位 (略) 省 (略) 有限公司确定，该地块未来作为商业用地，根据《 (略) 地风险评估技术导则》（HJ * .3- * ），健康风险评估主要针对土地的利用方式为“敏感用地方式包括GB * 7 (略) 市建设用地中的居住用地（R）、文化设施用地（A2）、中小学用地（A * ）、社会福利设施用地（A6） (略) 等；非敏感用地包括 GB * 7 (略) 市建设用地中的工业用地（M）、物流仓储用地（W）、商业服务业设施用地（B）、公用设施用地（U）等”。该项目用地为商业服务业设施用地（B），根据用地性质，评估模型参考《 (略) 地风险评估技术导则》（HJ * .3- * ）中“非敏感用地”。
7.3确定关注污染物根据《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB3 * ），土地使用权单位 (略) 省 (略) 有限公司确定后期土地为商业用地。本项目属于 * 类用地。根据标准，“在特定土地利用方式下，建设用地土壤中污染物含量等于或者低于该值的，对人体健康的风险可以忽略，超过该值的，对人体健康可能存在风险，应当开展进 * 步的详细调查和风险评估，确定具体污染范围和风险水平”，根据区域污染现状的分析， (略) 地土壤样 (略) 风险评估。
项目主要管控范围 (略) (略) 场地内存在的历史遗留废渣等，堆存面积 * . * m2。
（1）由土壤检测结果可知，地块内土壤未出现超标现象。
（2）由地表水检测结果可知，地块北侧水塘未出现超标现象，地块未对周边地表水产生影响。
（3）由地下水检测结果可知，地块内地下水未出现超标现象，地块未对周边地下水产生影响。
8.2建议(略) (略) 搬迁，该地块已停止使用但生产时建设的生产设施及建筑物等还在地块内遗留， (略) 理占用土地、影响景观，建议 (略) (略) 置。
T1废水治理区 | T2固废储存区 |
T3储存区 | T4生产区 |
T5办公生活区 | T6对照点 |
地块中地下水井 | 地块北侧水塘 |
(略) (略)
建设用地土壤污染状况调查报告
项目名称： (略) (略)
建设用地土壤污染状况调查报告
委托单位： (略) (略)
(略)
* * 年十 * 月
(略) (略)
建设用地土壤污染状况调查报告
报告编写：
编写日期： * 年 * 月日
审 核：
审核日期： * 年 * 月日
审 定：
审定日期： * 年 * 月日
(略) (略)
建设用地土壤污染状况调查报告修改说明表
序号 | 评审意见 | 采纳情况 | 说 明 | 索引 |
1 | 针对未调 (略) 补充监测。 | 已采纳 | 已补充 | P * - * |
2 | 1、完善第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查，补充资料收集。 | 已采纳 | 已补充 | P * - * |
3 | (略) 地利用现状和规划目标。 | 已采纳 | 已补充 | P * |
4 | 补充质控措施（质控结果）。 | 已采纳 | 已补充 | P * - * |
目录
1前言1
2概述2
2.1 调查目的和原则2
2.2 调查对象及范围2
2.3调查依据3
2.4 调查方法4
3 场地概况7
3.1 区域概况7
3.2敏感目标9
3.3场地的使用历史和现状 *
3.4小结 *
4 采样布点和检测方案 *
4.1 采样方案 *
4.2 分析检测方案 *
(略) 采样和实验室分析 *
5. (略) 采样 *
5.2实验室分析 *
5.3质量保证与控制 *
6结果与评价 *
6.1土壤监测数据统计 *
6.2检测结果分析与评价 *
7风险评估 *
7.1环境风险评估的 * 般程序 *
7.2 确定土地利用方式 *
7.3确定关注污染物 *
8结论和建议 *
8.1结论 *
8.2建议 *
附图 * 地理位置图 *
附图 * 环境敏感点分布图 *
附图 * 监测点位图 *
附图 * 现场环境图 *
附图 * 现场监测照片 *
附件 * 监测报告 *
附件 * 上岗证 *
附件 * 专家意见及签到表 *
(略) (略) (略) 在地位于 (略) 省岳 (略) 关镇大众北路杨泗庙，公司法定代表人杨杰，企 (略) 。 (略) 市安全生 (略) 颁发了危险化学品经营许可证，经营范围为：氧、氮、氩、 * 炔、 * 酮、硫酸、氢氧化钠、电石、氢、液氨。现地块上生产区已关闭,责任主体 (略) (略) ，土地使用权单位 (略) 省 (略) 有限公司。由于公司 (略) 于荒废状态面积约 * ，存在安全隐患。
(略) (略) 委托，我单位 (略) (略) 地块开展建设用地土壤污染状况调查，我单位严格按照《建设用地土壤污染状况调查技术导则》（HJ * .1- * ）等技术规范要求，组织开展该项目建设用地土壤污染状况调查报告调查工作，并编制建设用地土壤污染状况调查报告。
此 (略) (略) 建设用地土壤污染状况调查报告。
(略) (略) 地调查工作目标为：
（1）初步确 (略) (略) 场地污染现状，污染物种类、范围、污染因子及污染程度；
（2）结合调 (略) 地污染的可能污染源；
（3） (略) 地周边地表水水质情况；
（4）为下 * 步实施方案的编制提供依据。
2.1.2 调查原则本次废渣综合治理工程建设用地土壤污染状况调查报告调查将坚持以下原则：
（1）针对性原则：针 (略) (略) (略) 地特征、污染因子、修复治理目标，进行污染物浓度和空间分布调查。
（2）规范性原则：采用程序化和标准化的方式规范建设用地土壤污染状况调查报告调查过程， (略) 地调查技术导则工作程序要求开展和实施， (略) 地调查过程的科学性和客观性。
（3）可操作性原则： (略) 地调查方法、时间和经费等因素，结合当前科技发展和专业技术水平， (略) (略) 性和可操作性。
2.2 调查对象及范围本次调查范围 (略) (略) 场地区域及周边土壤，废渣占地总面积约 * .7m2。其调查范围如下图2.1所示。
图2-1调查范围图
2.3调查依据2.3.1 法律法规（1）《中华人民共和国环境保护法》（ * 年修订）；
（2）《中华人民共和国大气污染防治法》（ * 年修订）；
（3）《中华人民共和国水污染防治法》（ * 年修订）；
（4）《土 (略) 动计划》（ * 年）；
（5）《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》（ * 年修订）；
（6）《中华人民共和国环境噪声污染防治法》
2.3.2 标准规范（1）《污水综合排放标准》（GB 点击查看>> ）
（2）《 (略) 地土壤修复标准》(DB * /T 点击查看>> )
（3）《地表水环境质量标准》（GB 点击查看>> ）
（4）《建设用地土壤污染状况调查技术导则》（HJ * .1- * ）
（5）《建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则》（HJ * .2- * ）
（6）《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T * - * ）
（7）《 * 般工业固体废物贮存、 (略) 污染控制标准》（GB 点击查看>> 1）
（8）《危险废物鉴别技术规范》(HJ/T 点击查看>> )
（9）《工业固体废物采样制样技术规范》(HJ/T * - * )
（ * ）《土壤环境监测技术规范》( HJ/T 点击查看>> )
（ * ）《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》（GB * * ）
（ * ）《危险废物鉴别标准 毒性物质含量鉴别》（GB * * ）
（ * ）《锡、锑、汞工业污染物排放标准》（GB 点击查看>> 4）
（ * ）《土壤环境质量 农用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB 点击查看>> 8）
（ * ）《建设用地土壤污染风险评估技术导则》（HJ * .3- * ）
2.4 调查方法建设用地土壤污染状况调查报告调查可分为 * 个阶段：
（1）第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查报告调查：
以资料收集、现场踏勘和人员访谈为主。
收集的资料主要包括：场地利用变迁资料、建设用地土壤污染状况调查报告资料、场地相关记录、有关政 (略) 地所 (略) 会信息。调查人员需根据专业知识和经验识别资料中的错误和不合理的信息，如资料缺 (略) 地污染状况时，需在报告中说明。资料收集注意资料的有效性，避免取得错误或过时的资料。
现场踏勘的主要内容包括：场地的现状，场地历史， (略) 地的现状， (略) 地的历史情况，周围区域的现状与历史情况，地质、水文地质、地形的描述，建筑物、构筑物、设施或设备的描述。现场踏 (略) 地内为主， (略) 地周边区域， (略) 地时，除非受环 (略) 阻碍，或其它无法克服的原因， (略) 地的设施、建筑物、构筑物，如罐、槽、沟等，同时观察是否有敏感目标存在，并在报告中说明。
人员访谈包括资 (略) (略) 涉及的问题，由调查人员提前准备设计。 (略) 地现状或历史的知情人，包括：场地管理机构和地方政府的官员， (略) (略) 门的官员，场地过去和现在的不同阶段使用者， (略) 在地或熟悉当地事物的第 * 方， (略) 地的工作人员、过去的雇员和附近的居民。
（2）第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查报告调查
若第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查报 (略) 地内或周围区域存在可能的污染源， (略) 第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查报告调查，确定污染种类、程度和范围。第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查报告调查是以采样与分析为主的污染证实阶段。
第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查报告调查通常可以分为初步调查和详细调查 (略) ，均包括制定工作计划、现场调查采样、数据评估和结果分析等步骤。
调查人员应根据前期收集的资料和信息或第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查报告调查结论制定工作计划，计划包括核查已有信息、判断污染物的可能分布、制定采样方案、健康和安全、检测方案、质量保证和质量控制程序等主要任务。
（3）第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查报告调查
若第 * 阶段调查确认污染事实， (略) 风险评估或污染修复时， (略) 第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查报告调查。第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查报告调查以补充采样和测试为主，满足风险评估和土壤及地下 (略) 需参数。
(略) 地污染详细调查的工作 (略) 示：
图2.2建设用地土壤污染状况调查报告调查的工作内容与程序
3 场地概况3.1 区域概况3.1.1 地理位置(略) 洞庭湖畔，是“ (略) ”，地处 (略) ，紧靠南洞庭湖东畔、 (略) 江下游，位于东经 * ° * ′~ * ° * ′，北纬 * ° * ′~ * ° * ′。 (略) (略) 与 (略) 县毗连， (略) 县接壤，西邻 (略) 和 (略) 县，北接 (略) 县，东北与 (略) 县交界。市境南北相距 * . * km，东西相距 * .5km，全境周长 * . * km，总面积 * . * km2，占全省总面积的0. * %，占 (略) 市面积的 * .4%， (略) 区面积 * . * km2。因境内有汨水、罗水会合，其下游名 (略) 江，因此而得市名。
(略) 坐标为：东经 * . 点击查看>> °、北纬 * . 点击查看>> °。 (略) 地位置如图3-1：
图3-1 地理位置图
3.1.2 地势地貌(略) 市为不规则的山丘与平原相间地形，属于 (略) 江 * 角洲河流冲积形成的平原地貌，原始阶地地形明显，高程为 * . * ~ * .3m（黄海高程），高程差9. * m。工程 (略) 分为河湖混合粘士夹砾石层覆盖，厚7～8m，其下为砾石层。场区地基主要为人工填土、耕作士、 (略) 红壤和冲击沉积物堆积层组成，地质物理力学性质较好，场地内无不良地质现象。根据《中国地震烈度区划图》，该区地震设防烈度为7度。
(略) 市境内地层简单，由老到新依次为元古界冷家溪、中生界白垩系和新生界下第 * 系中村组、第 * 系。第 * 系更新统白水江组分布于新市镇 * 带，厚度为 * ~ * m，底部为黄褐色砾石层，中部为黄褐色砂砾层，上部为黄褐色含锰质结核砂质粘土。
区域成土母质为第 * 纪松散堆积物，包括第 * 纪红色粘土和近代河湖冲积物，两者母质均为外源物。土壤种类有浅红色黄色泥土、红黄色泥土、青夹泥土、红泥土。土层深厚、质地粘重，呈酸性，磷钾缺乏，保水保肥性能较好。河湖冲积物形成紫河沙泥田、紫河沙田、河沙土、土层深厚，土质疏松，养分较丰富。
3.1.3水文气候(略) 于中亚热带向北亚热带过渡地区，属大 * 性湿润季风气候。气候温暖， * 季分明，热量充足，雨量集中，春温多变，夏秋多早、严寒期短，暑热期长。
1）气温：年平均气温 * .4℃，最冷月为1月份，月平均气温4.9℃，最热月为7月份，月平均气温 * .0℃；
2）降水量：年平均降水量 * .8mm；降水分布不均匀，降水量主要集中在春、夏、秋 * 个季节，尤其以夏季降水量为最大，超过年总降水量的1/3；年均降雪日数为 * .5d，积雪厚度最大为 * cm；
3）风向： (略) 风向为北风，以北风和西北风为最多，各占累计年风向的 * ％；其次是偏南风（6.7月）。静风多出现在夜间，占累计年风向的 * ％；
4）风速：年平均风速1.8m/s，常年主导风向为西北风；冬季主导风向为北北西风、北风；夏季主导风向为东南南风；
5）其它：年平均霜日数 * .8天，年均湿度为 * ％，年均蒸发量为 * .9mm。
(略) 市北临 (略) 江， (略) 江因主河道汩水与支流罗水相汇而得名。汨水源于 (略) 省 (略) 黄 (略) 埚，流经 (略) 、 (略) 县、 (略) 市，于 (略) 市大洲湾与罗水汇合。
(略) 江发源于 (略) 省 (略) 的黄 (略) 脉，往西流经 (略) 县、 (略) 市于磊石山注入东洞庭湖。干流长度 * .3公里，平均迫降0. * ‰，流域面积达 * 平方公里。青冲口以下（ (略) 段）为洞庭湖冲击平原区，地形平坦开阔，地面高程在 * .1m- * .1m， (略) 磊石山基岩裸露，山顶高程 * .5m。流域总的地势为东南高西北地。流域面积 * km2，河长 * .2km，其中 (略) 市境内长 * .5km，流域面积 * km2。干流多年平均径流量为 * . * 亿m3，汛期5~8月，径流量占全年总量 * .2％，保证率 * %的枯水年径流量为5. * 亿m3，多年平均流量 * .4m3/s，多年最大月平均流量 * m3/s（5月），最小月平均流量 * .2m3/s（1月、 * 月）。
3.2敏感目标(略) 地周围环境敏感目标：地块西南方 (略) 为友阿悦玺居民点；地块南侧为公路及 (略) 江。公路连接 (略) 江大道。
周边敏感点位置见图3-2：
图3-2 环境敏感点分布
3.3场地的使用历史和现状3.3.1场地污染分析(略) (略) 是溶解 * 炔生产企业，水解电石产生 * 炔气体经净化压缩干燥充装后经 (略) 。
工艺流程如下：
图3-3 工艺流程图
(略) 地废渣均来源于水解电石，因此废渣中主要污染因子是含氢氧化钙，pH偏碱性。
3.3.2场地现状地块土壤污染责任单 (略) (略) 、土地使用权单位 (略) 省 (略) 有限公司面积约 * ，其中生产区面积约 * 、储存区面积 * . * m2、 (略) 理区域面积约 * .5m2、固废贮存区域面积约 * .7m2。 (略) 理区域位于地块的西北角，固废贮存区域位于地块的东北角。
经过公司搬迁，该地块已停止使用，但生产时建设的建筑物等遗留在该地块未及 (略) 理占用土地、影响景观。
因企业 * 周有围墙阻挡地表有硬化等措施，地面雨水不会流至地块外影响地表径流。
图3-4场地内现状
3.4小结3.4.1人员访谈对场地周边 (略) 地工作人员采取 (略) 了访谈， (略) 地污染历史和现状的 (略) 了交流，然后对照已有资料， (略) 地污染情况的内容整理。
（1）工业固体废弃物较少
地块生产时建设的围墙等措施依旧存在，废渣堆积边坡遇强降雨天气或人工扰动等不易发生废渣崩塌等地质灾害且雨水不会溢流至地块外。固体废弃物 (略) 理不会对地块土壤产生影响或影响较小。
（2）生态破坏较小
地块生产时建设的建筑物等遗留对生态环境破坏较小，区域无地表植被，未对周边区域地表植被破坏。
3.4.2废渣治理的必要性（1）国家和地方政策的需要
《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》都对工业固废的治理提出了明确的要求。
（2）提高人民生活质量，保护生态环境的需要
对该 (略) (略) 理，对提高人民生活质量与生活环境、改善地区面貌具有重要意义。
通过资料收集、现场踏勘和人员访谈等污染识别方式，初步认为地块遗留建筑物和生产设施等对周边环境破坏较小，拟进入到第 * 阶段建设用地土壤污染状况调查报告――现场采样分析阶段，第 * 阶段是以采样与分析为主的污染证实阶段。
依据《建设用地土壤污染状况调查报告调查技术导则》（HJ * .1- * ）、《建设用地土壤污染状况调查报告监测技术导则》（HJ * .2- * ）和《固体废物采样及监测技术规范》要求，制 (略) 地监测采样方案。
（1）制定采样计划， (略) 现场定位测量（坐标），采集土壤样品。
（2）水平方向采样点布设
对经前期监测确定的污染区域，采用判断布点方法，在场地污染识别的基础上选择潜在 (略) 布点；在其他非疑似污染地块或污染分布不明确或污染范围较大的区域内， (略) 格布点方法，布设采样点，必要时采用加密布点，以防止污染识别过程中的遗漏。
（3）垂直方向采样点布设
垂直方向的废渣采样深度根据污染源的位置、迁移和地层结构以及水 (略) 判断设置。对采样深度的确 (略) ：
a.收集资料及调查分析。 (略) 地利用变迁资料、建设用地土壤污染状况调查报告资料、场地相关记录、有关政府文件、 (略) (略) 会信息等方面的资料，初步掌握废渣形成的由来及可能的基本组成。
b.现场踏勘及人员谈访。 (略) 地的现状，场地历史， (略) 地的现状， (略) 地的历史情况，周围区域的现状与历史情况，地质、水文地质、地形、建筑物、构筑物、设施或设备等等，同时， (略) 地现状或历史的知情人。进 * 步核实废渣成因及可能的基本组成。
c.初步采样分析。结合调查情况和勘察报告，在不同剖面、不同深度 (略) 特征因子的分析。根据检测结果判断废渣组成的均匀性，作为采样布点和采样深度确定的依据。
（4）在采样过程中，对各采样单元用精度合适的GPS定位，这既方便后期调查的重复采样，也 (略) 地污染的真实情况。
4.1.2采样布点原则根据任务的性质、复杂程度、区域规 (略) 要求的精度统筹设计，实行科学、优化布点，应遵循以下原则：
（1）布点有代表性、兼顾均匀性，采样集中在位于每个采 (略) 位置的典型地块为宜；
（2）采 (略) (略) 表现特征最明显、最稳定、最典型的性质，避免了各种非调查因素的影响， * 个废渣样品只能代表 * 种废渣条件，采样点基本能代表整个采样单元的废渣特性；
（3）尽量避免在多种废渣类型和多种母质母岩交叉分布的边沿地带安排样点；
（4）布点考虑了不同的土地利用方式、种植制度和 (略) 位；
（5）在水土流失严重或 (略) 设置了采样点；
（6）选择了废渣类型特征明显的地点挖掘废渣；
4.1.3监测布点（1）土壤采样
在场地范围内根据企业对地块使用情况布设5个土壤采样点（T1废水治理区、T2固废储存区、T3储存区、T4生产区、T5办公生活区），采样深度0～0.5m， (略) 地的背景点土壤1个，采样深度0～0.5m。共采集土壤6个，每个样品约采1～2 kg。场地土壤采样点位分布图见图4-1。
（2）地表水采样
在场地范围内没有地表水流经，在离地块最近的地表水（北侧水塘）设置 * 个地表水监测断面(S1)。
（3）地下水采样
在场地范围内有地下水水井，在地块生产区与生活区中 (略) 设置 * 个地下水监测断面（U1）。
图4-1监测布点图
（1）判断土壤被污染状况；
（2）确定污染的来源、范围和程度，为场地治理提供科学依据；
（3）通过分析测定土壤中 * 项的浓度， (略) 地的危害性，为保护生态环境、合理开发和利用提供支撑。
4.2.2检测项目(略) 踏勘，同时结合该区域历史调查资料。 (略) 地的 (略) 识别，初步拟定以下监测内容及因子。
1、土壤监测
（1）监测内容
土壤含量分析；
（2）监测因子
重金属和无机物：砷、镉、 * 价铬、铜、铅、汞、镍、pH值
挥发性有机物： * 氯化碳、氯仿、氯 * 烷、1,1 * 氯 * 烷、1,2 * 氯 * 烷、1,1 * 氯 * 烯、顺1,2 * 氯 * 烯、反1,2 * 氯 * 烯、 * 氯 * 烷、1,2- * 氯 * 烷、1,1,1,2 * 氯 * 烷、1,1,2,2, * 氯 * 烷、 * 氯 * 烯、1,1,1- * 氯 * 烷、1,1,2- * 氯 * 烷、 * 氯 * 烯、1,2,3- * 氯 * 烷、氯 * 烯、苯、氯苯、1,2 * 氯苯、1,4 * 氯苯、 * 苯、苯 * 烯、 * 苯、间 * * 苯+对 * * 苯、邻 * * 苯
半挥发性有机物：硝基苯、苯胺、2-氯酚、苯并[a]蒽、苯并[a]芘、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、?、 * 苯并[a,h] 蒽、茚并[1,2,3-cd]芘、萘；
（3）监测时间与频率
监测 * 期，采样 * 次。
2、地表水监测
（1）监测内容
地表水含量分析；
（2）监测因子
pH值、化学需氧量、氨氮、石油类
（3）监测时间与频率
监测 * 天，采样 * 次。
3、地下水监测
（1）监测内容
地下水含量分析；
（2）监测因子
pH值、总硬度、溶解性总固体、耗氧量、氨氮、阴离子表面活性剂
（3）监测时间与频率
监测 * 天，采样 * 次。
4.2.3检测方法（1） (略) 理
土壤样品组分复杂，污染组分含量不同， (略) 于固体状态。 (略) 理成液体状态，将欲测组分转变为适合测定方法要求的形态、浓度，以及消除共存组分的干扰。 (略) 理方法主要用分解法。样品分解方法有：酸分解法、碱熔分解法、高压釜分解法、微波炉分解法等。分解法的作用是破坏样品的矿物晶格和有机质，使待测元素进入试样溶液中。
（2）测定方法
表4-1检测方法及使用仪器 * 览表
类别 | 检测项目 | 分析方法 | 仪器名称及编号 | 检出限 |
地表水及地下水 | pH值 | 水质pH值的测定玻璃电极法 （GB 点击查看>> ） | PHS-3C型pH计，JKFX- * | / |
化学 需氧量 | 水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法(HJ 点击查看>> ) | KHCOD消解器， JKFX-FZ- * | 4mg/L | |
氨氮 | 水质 氨氮的测定 纳氏试剂 分光光度法(HJ 点击查看>> ) | UV- * 紫外可见分光光度计，JKFX- * | 0. * mg/L | |
石油类 | 水质 石油类的测定 紫外分光光度法（试行）（HJ 点击查看>> ） | UV- * 紫外可见分光光度计，JKFX- * | 0. * mg/L | |
总硬度 | 水质 钙和镁总量的测定 EDTA 滴定法 （GB 点击查看>> ） | * ml滴定管 | 5mg/L | |
溶解性 总固体 | 地下水质检验方法 溶解性总固体总量的测定 称量法 (DZ/T * * ) | AS * .R1电子天平，JKFX- * | / | |
耗氧量 | 酸性高锰酸钾滴定法 （GB/T * * ） | * ml滴定管 | 0. * mg/L | |
阴离子表面活性剂 | 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚 * 蓝分光光度法（GB 点击查看>> ） | UV- * 紫外可见分光光度计，JKFX- * | 0. * mg/L | |
土壤 土壤 土壤 | pH值 | 土壤pH值的测定电位法 （HJ 点击查看>> ） | PHS-3C型pH计，JKFX- * | / |
砷 | 土壤质量 总汞、总砷、总铅的测定 原子荧光法 (略) 分：土壤中总砷的测定(GB/T 2 * * ) | PF6-M1非色散原子荧光光度计，JKFX- * | 0. * mg/kg | |
镉 | 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法 (GB/T 点击查看>> 7) | TAS- * AFG石墨炉原子吸收分光光度计，JKFX- * | 0. * mg/kg | |
* 价铬 | 土壤和沉积物 * 价铬的测定 碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法 （HJ 点击查看>> ） | TAS- * AFG原子吸收分光光度计，JKFX- * | 0.5mg/kg | |
铜 | 土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法 （HJ 点击查看>> ） | TAS- * AFG原子吸收分光光度计，JKFX- * | 1mg/kg | |
铅 | 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法 (GB/T 点击查看>> 7) | TAS- * AFG石墨炉原子吸收分光光度计，JKFX- * | 0.1mg/kg | |
汞 | 土壤质量 总汞、总砷、总铅的测定 原子荧光法 (略) 分：土壤中总汞的测定(GB/T 2 * * ) | PF6-M1非色散原子荧光光度计，JKFX- * | 0. * mg/kg | |
镍 | 土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法 （HJ 点击查看>> ） | TAS- * AFG原子吸收分光光度计，JKFX- * | 3mg/kg | |
* 氯化碳 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 2.1μg/kg | |
氯仿 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.5μg/kg | |
氯 * 烷 | 土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 3μg/kg | |
1,1 * 氯 * 烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.6μg/kg | |
1,2 * 氯 * 烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.3μg/kg | |
1,1 * 氯 * 烯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.8μg/kg | |
顺1,2 * 氯 * 烯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.9μg/kg | |
反1,2 * 氯 * 烯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.9μg/kg | |
* 氯 * 烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 2.6μg/kg | |
1,2- * 氯 * 烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.9μg/kg | |
1,1,1,2 * 氯 * 烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.0μg/kg | |
1,1,2,2, * 氯 * 烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.0μg/kg | |
* 氯 * 烯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.8μg/kg | |
1,1,1- * 氯 * 烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.1μg/kg | |
1,1,2- * 氯 * 烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.4μg/kg | |
* 氯 * 烯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.9μg/kg | |
1,2,3- * 氯 * 烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.0μg/kg | |
氯 * 烯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.5μg/kg | |
苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.6μg/kg | |
氯苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.1μg/kg | |
1,2 * 氯苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.0μg/kg | |
1,4 * 氯苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.2μg/kg | |
* 苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.2μg/kg | |
苯 * 烯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.6μg/kg | |
* 苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 2.0μg/kg | |
间 * * 苯+ 对 * * 苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 3.6μg/kg | |
邻 * * 苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 1.3μg/kg | |
硝基苯 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0. * mg/kg | |
苯胺 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0. * mg/kg | |
2-氯酚 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0. * mg/kg | |
苯并[a]蒽 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.1mg/kg | |
苯并[a]芘 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.1mg/kg | |
苯并[b] 荧蒽 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.2mg/kg | |
苯并[k] 荧蒽 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.1mg/kg | |
? | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.1mg/kg | |
* 苯并[a,h] 蒽 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.1mg/kg | |
茚并[1,2,3-cd]芘 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0.1mg/kg | |
萘 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 点击查看>> ） | TRACE * + ISQ * 气相色谱质谱联用仪 JKFX- * | 0. * mg/kg |
每批样至少做 * % (略) 样品测定，至少做 * 个全程序空白实验及 * 个加标回收测定。
所有样品分析检测完毕，须保存备份，以便必要时复查。备份的样品 (略) 理的干样，即制备好的干粉，保存于聚 * 烯自封袋中，贴上标签，注明样品名称、采样日期、采样地点、采样编号以及对应项目名称，置于干燥箱或专门的样品间保存。
4.2.5评价标准（1）土壤评价标准
(略) 取土壤点位属建设用地， (略) 《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准》（GB 点击查看>> 8）。
表4-2建设用地土壤污染风险筛选值和管制值 单位：mg/kg
污染因子 | 筛选值 | 管制值 | |||
第 * 类用地 | 第 * 类用地 | 第 * 类用地 | 第 * 类用地 | ||
砷 | * | * | * | * | |
镉 | * | * | * | * | |
铬（ * 价） | 3.0 | 5.7 | * | * | |
铜 | * | * 0 | * | * 0 | |
铅 | * | * | * | * | |
汞 | 8 | * | * | * | |
镍 | * | * | * | * | |
* 氯化碳 | 0.9 | 2.8 | 9 | * | |
氯仿 | 0.3 | 0.9 | 5 | * | |
氯 * 烷 | * | * | * | * | |
1,1 * 氯 * 烷 | 3 | 9 | * | * | |
1,2 * 氯 * 烷 | 0. * | 5 | 6 | * | |
1,1 * 氯 * 烯 | * | * | * | * | |
顺1,2 * 氯 * 烯 | * | * | * | * | |
反1,2 * 氯 * 烯 | * | * | * | * | |
* 氯 * 烷 | * | * | * | * | |
1,2- * 氯 * 烷 | 1 | 5 | 5 | * | |
1,1,1,2 * 氯 * 烷 | 2.6 | * | * | * | |
1,1,2,2, * 氯 * 烷 | 1.6 | 6.8 | * | * | |
* 氯 * 烯 | * | * | * | * | |
1,1,1- * 氯 * 烷 | * | * | * | * | |
1,1,2- * 氯 * 烷 | 0.6 | 2.8 | 5 | * | |
* 氯 * 烯 | 0.7 | 2.8 | 7 | * | |
1,2,3- * 氯 * 烷 | 0. * | 0.5 | 0.5 | 5 | |
氯 * 烯 | 0. * | 0. * | 1.2 | 4.3 | |
苯 | 1 | 4 | * | * | |
氯苯 | * | * | * | * | |
1,2 * 氯苯 | * | * | * | * | |
1,4 * 氯苯 | 5.6 | * | * | * | |
* 苯 | 7.2 | * | * | * | |
苯 * 烯 | * | * | * | * | |
* 苯 | * | * | * | * | |
间 * * 苯+对 * * 苯 | * | * | * | * | |
邻 * * 苯 | * | * | * | * | |
硝基苯 | * | * | * | * | |
苯胺 | * | * | * | * | |
2-氯酚 | * | * | * | * | |
苯并[a]蒽 | 5.5 | * | * | * | |
苯并[a]芘 | 0. * | 1.5 | 5.5 | * | |
苯并[b]荧蒽 | 5.5 | * | * | * | |
苯并[k]荧蒽 | * | * | * | * | |
? | * | * | * | * 0 | |
* 苯并[a,h] 蒽 | 0. * | 1.5 | 5.5 | * | |
茚并[1,2,3-cd]芘 | 5.5 | * | * | * | |
萘 | * | * | * | * | |
《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准》（GB 点击查看>> 8） | |||||
（2）地表水评价标准
(略) 取地 (略) 《地表水环境质量标准》（GB 点击查看>> ）表1中Ⅲ类标准限值。
表4-3地表水环境质量标准 单位：mg/L
污染因子 | Ⅰ类 | Ⅱ类 | Ⅲ类 | Ⅳ类 | Ⅴ类 |
pH值（无量纲） | 6-9 | ||||
化学需氧量 | * | * | * | * | * |
氨氮 | 0. * | 0.5 | 1.0 | 1.5 | 2.0 |
石油类 | 0. * | 0. * | 0. * | 0.5 | 1.0 |
（3）地下水评价标准
(略) 取地 (略) 《地下水质量标准》（GB 点击查看>> 7）表1中Ⅲ类标准限值。
表4-4地下水质量标准 单位：mg/L
污染因子 | Ⅰ类 | Ⅱ类 | Ⅲ类 | Ⅳ类 | Ⅴ类 |
pH值（无量纲） | 6.5-8.5 | 5.5-6.5 8.5-9.0 | pH?5.5或 pH?9.0 | ||
总硬度 | ≤ * | ≤ * | ≤ * | ≤ * | ? * |
氨氮 | ≤0. * | ≤0. * | ≤0. * | ≤1. * | ?1. * |
耗氧量 | ≤1.0 | ≤2.0 | ≤3.0 | ≤ * .0 | ? * .0 |
溶解性总固体 | ≤ * | ≤ * | ≤ * | ≤ * | ? * |
阴离子表面活性剂 | 不得检出 | ≤0.1 | ≤0.3 | ≤0.3 | ?0.3 |
样品采取基本程序如下：
图5-1 样品采取程序
5.1.2采样准备（1）由具有上岗证且掌握相关采样技术规程的专业技术人员组成采样组，采样前组织学习有关技术文件，了解监测技术规范。
（2）进行资料收集，包括监测区域的交通图、大比例尺地形图、土壤、废渣堆存信息资料、区域气候资料、水文资料、土壤污染事故的主要污染物的毒性与稳定性及如何消除等资料。
（3）现场调查，将调查得 (略) 整理，确定采样点位、经纬度、采样频次、样品数量和采样时间。
（4） (略) 调查与方案准备采样器具，包括工具、器材、文具、安全防护用品、采样车辆等。
工具类：钻探机、不锈钢土钻、铁锹、锄头、土刀、取土器、竹片以及适合特殊采样要求的工具。
器材类：GPS、照相机、卷尺、样品袋、样品箱等。
文具类：样品标签、采样记录表、水笔、资料夹等。
5.1. (略) 采样本次采样采用人工挖坑取样，采集样品时 (略) 采样品的代表性，即所采 (略) 监测的对象具有最大的代表性。
（1）取样
佩戴 * 次性 (略) 取样，每个取样约 * g，放置于自封布袋中， (略) 标签填写，如：点位L * +取样深度+日期，每次取样 * 式两份，分别在自 (略) 贴上标签纸，并拍摄照片，取 (略) 土样分装，并贴上标签。
（2）数据记录
每次取样记录土壤的颜色、性状、含水情况、分层情况、坐标、深度、编号记录，同时做好文字记录，并归入电子档。
（3）采样人员为2人 * 组， * 人取样， * 人核对，并对样品的代表性负责。
（4） (略) (略) 唯 * 性标识，避免样品之间发生混淆。样品标识包括编号、登记、加贴标识项目、地点、采样时间等。
5.1.4样品收装及流转（1） (略) ，样品必须逐件与采样原始记录表、 (略) 核对，核对无误后分类装箱。
（2）运输过程中严防样品的损失、混淆和沾污，对光敏感的样品应有避光外包装。
（3）由送样员将样品送到实验室，送样员和接样员双方同时清点核实样品，并在样品交接单上签字确认。
5.1.5样品交接及制备（1）制样者与样品管理员应同时核实清点，交接样品，并在样品交接单上签字确认。
（2）在通风良好，整洁，无尘，无易挥发性化学物质 (略) 制样。
（3）渣样样品在风干室风干后，进行粗磨，粗磨后样品采用 * 分法取其两份， * 份交留样室存放， * 份做样品的细磨用。用于细磨的样品再用 * 分法分成两份， * 份研磨过0. * mm（ * 目）筛， * 份研磨过0. * mm（ * 目）筛。
（4）研磨混匀后的样品应分别装于样品袋里，并填写标签，袋内 * 份袋外贴 * 份。
（5）在制样过程中应将标签与样品始终放 * 起，严禁混淆，样品名称和编码始终不变； (略) 理 * 份样后应擦抹干净，严防交叉污染。
5.2实验室分析5.2.1样品的加工（1） (略) 地：土壤样品加工分别在风干室、粗磨室、 (略) 进行，避免加工时互相混样和交叉污染。 (略) 地保持清洁，经常用湿拖布擦洗地面，用湿布擦沫室内台、架、桌、椅等用具，减少空气及周边环境粉尘及样品间的相互影响和干扰。样品自然风干的房间保持通风干燥，避免在阳光下暴晒样品。
（2）加工工具与容器：土壤样品加工工具和容器选用木质和塑料制品。所需的工具与容器有：晾干样品用的无色聚 * 烯塑料盘、白色塘瓷盘，放塑料盘用的木架、木夹，分装渣样样品用的 * ml、 * ml带塞磨口玻璃瓶，尼龙筛 * 套， * × * cm有机玻璃板，有机玻璃棒、木棒、木滚、玛瑙研钵、玛瑙研磨机、塑料薄膜、特制牛皮包装纸袋等。
（3）样品的加工过程：从采回的渣样，经登记编号后，都经过 * 个加工过程：风干、磨碎、过筛、混匀、装瓶，以备各项测定之用。
①风干：将采回的土壤，放在木盘中，摊成约2cm厚的薄层，置于室内，用木棒或者玻璃棒间隔地翻动通风阴干。在渣样半干时，将大颗粒捏碎，促使其均匀风干，以免完全干后结成硬块，难以磨细和完全风干。在风干过程中随时拣去粗大的动植物残体如根、茎、叶、虫体等和石块。 (略) 干燥通风，确保防止灰尘的污染。土壤样标签用竹夹夹在相应的塑料盘上，以便查对，避免混淆。风干后的土壤装回布袋转送样品加工室制备。
②粉碎过筛：风干后的渣样在样品加工粗磨室，将风干好的渣样轻轻倒入木盘上，用木棍压碎，并不断排除碎石、砂砾及植物根茎等。用 * 分法分割压碎的样品分成两份。过 * 目尼龙筛，过 (略) 置于聚 * 烯薄膜上（ * × * cm）充分混匀。混匀的方法是轮换提起方形薄膜的对角 * 上 * 下提起，数次后用玻璃棒搅拌，如此反复多次，直至土壤均匀为止。
③土壤样缩分：粉碎过筛用 * 分法将样品分成两份， * 份交样品库存放，另 * 份继续用 * 分法缩分，第 * 次缩分的样品， * 份留作备用，另 * 份进细磨 (略) 通过 * 目尼龙筛，充分混合均匀后，分装于特制牛皮纸袋内，以备分析测试使用。
酸分解步骤为：准确称取0.5g（准确到0. * g，以下都与此相同）风干土样于聚 * 氟 * 烯坩埚中，用几滴水润湿后加入 * ml浓HCl，于电热板上低温加热，蒸发至约剩5ml时加入 * ml浓HNO3，继续加热至近粘稠状，加入 * ml HF并继续加热，为了达到良好的效果，应经常摇动坩埚。用水冲洗内壁及坩埚盖，温热溶解残渣，冷却后，定容至 * ml或 * ml，最终体积依待测成分的含量而定。
试样分解是否完全，将直接影响测定结果的准确度，在使用上述的酸分解方法时特别注意了以下几点：
①温度严格控制，温度过高，分解试样时间虽然缩短，但 * 般会导致测定结果偏低。
②在蒸至近干的过程中，温度保证适中以便冒烟时间足够长，溶解物应呈粘稠状，即将坩埚倾斜后溶解物不能流动。有时看起来虽已蒸干，但浓烟、白烟不止，这时 (略) ，继续冒至稀少。若溶解物冷却后看到已粘稠近干，这是析 (略) 致，缓缓加热则会发现尚未蒸至近干。
③如果试样蒸干涸，会导致许多元素的测定结果偏低，应重新称量试样消解。
5.2.3样品的测定5.2.3.1土壤样品的分析
同 * 样品必须取样消解2～3次，分析2～3次才能满足要求。本方法采用 * 次取样消解，运用直接喷样、适当稀释等方法，实现了样品的 * 次直接测定。
5.2.3.2分析数据与报告
（1）在原始记录表上用碳素墨水笔详实填写分析记录，字迹清楚，需要更正时，在错误数据（文字）上划 * 横线，在其上方写上正确内容， (略) 划横线上签字以示负责。 * 页纸上更 (略) 。
（2）记录数据采用法定计量单位，只保留 * 位可疑数字，有效数字的位数根据计量器具的精度及分析仪器的示值确定，不得以增添或删除。
（3）有效数字的计算修约规则按GB (略) 。采样、运输、储存、分析失误造成的利群数据应剔除。
（4）平行样的测定结果用平均数表示，低于分析方法检出限的测定结果以“未检出”表示未检出。
（5）检测报告按 (略) * 年第 * 号令对检测报告的要求出具检测报告。
5.3质量保证与控制(略) 具有 (略) 省环境保护厅颁发的土壤分析监测能力，证书编号为 点击查看>> U。本次建设用地土壤污染状况调查报告监测严格按照国家 (略) 颁发的《环境技术规范》和 (略) 编制的《质量手册》的要求，对监测过程实施全面的质量控制。
5.3.1样品采集（1）人员必须持证上岗，掌握采样技术，熟知样品的采集、保存、运输条件以及水样的固定条件并按规范采样。
（2）采集样品的工具、 (略) 用材质不能和待采样品有任何反应，不能使待采样品污染、损失。采样工具应保持清洁，采样设备应定期保养、检查。
（3）盛样容器应当保持洁净，材质与样品物质不起作用。
5.3.2样品的运输与保存（1）本项目样品的保存和运输按照《土壤环境监测技术规范》等及国家相关检测标准。
（2）因气体交换、化学反应和生物代谢，样品质量变化很快。采样人员应对送往实验室的样品容器做好密封、防震等措施，避免日光照射和过热。当样品当天不能分析时，根据相应标准分析方法的要 (略) 固定、妥善保存。
5.3.3实验室 (略) 理质控措施(略) 样品分析时采用全程序空白试验、精密度控制、准确度控制等方式来保证数据准确性。
（1）全程序空白试验：每批次监测样品均做全程序空白试验，以判断结果准确性，在分析结果中扣除全程序空白 (略) 修正。
（2）标准曲线的制作：标准曲线测量按样品测定的 (略) ，测得仪器响应值再扣除零浓度的响应值后，绘制曲线。用线性回归方程计算出校准曲线的相关系数、截距和斜率，均应符合标准方法中规定的要求。
（3）精密度控制
每批样品每个项目分析时均须做 * %平行样品；当5个样品以下时，平行样不少于1个。
(略) 编 (略) 样，或由质控 (略) 或实验室编 (略) 样。
平行双样测定结果的误差在允许误差范围之内者为合格。 (略) 双样测定合格率低于 * %时，除对当批样品重新测定外再增加样品数 * %～ * % (略) 样， (略) 双样测定合格率大于 * %。
（4）准确度控制
a、使用标准物质或质控样品
例行分析中，每批要 (略) 双样，在测定的精密度合格的前提下，质控样测定值必须落在质控样保证值（在 * %的置信水平）范围之内，否则本批结果无效，需重新分析测定。
b、加标回收率的测定
当选测的项目无标准物质或质控样品时，可用加标回收实验来检查测定准确度。
加标率：在 * 批试样中，随机抽取 * ％～ * ％ (略) 加标回收测定。样品数不足 * 个时，适当增加加标比率。每批同类型试样中，加标试样不应小于1个。
加标量：加标量视被测组分含量而定，含量高的加入被测组分含量的0. 5～1. 0倍，含量低的加2～3倍，但加标后被测组分的总量不得超出方法的测定上限。加标浓度宜高，体积应小，不应超过原试样体积的1%， (略) 体积校正。
合格要求：加标回收率应在加标回收率允许范围之内。当加标回收合格率小于 * %时，对不合 (略) 回收率的测定，并另增加 * ％～ * ％的试样作加标回收率测定，直至总合格率大于或等于 * %以上。
c、质量控制图
必测项目应作准确度质控图，用质控样的保证值X与标准偏差S，在 * %的置信水平， (略) 线、X±2S作为上下警告线、X±3S作为上下控制线的基本数据，绘制准确度质控图，用于分析质量的自控。 (略) 带质控样的 (略) 附近、上下警告线之内，则表示分析正常，此批样品测定结果可靠；如果测定值落在上下控制线之外，表示分析失控，测定结果不可信，检查原因，纠正后重新测定；如果测定值落在上下警告线和上下控制线之间，虽分析结果可接受，但有失控倾向，应予以注意。
具体质控措施见下表：（1）根据相关规 (略) 修约及分析。
（2）所出具的报告采取 * 级审核制，审核人员对数据的准确性、逻辑性、可比性 (略) 审核。
（3）按照规定的 (略) 检测，依据检测数据，及时客观、准确、清晰地出具报告，并提供与检测有关的足够完整的信息，报告使用法定计量单位。
（4）技术负责人对检测报告涉及的技术能力负责；授权签字人签发检测报告，对所发检测报告的真实准确负责；报告组相关人员对检测报告编制、数据的 * 致性、报告的发出及更正负责。
表6-1土壤总量监测数据统计表
采样点位 | 采样日期 | 样品状态 | 检测结果（mg/kg，pH值：无量纲） | |||||||||||
pH值 | 砷 | 镉 | * 价铬 | 铜 | 铅 | 汞 | 镍 | * 氯化碳 | 氯仿 | 氯 * 烷 | 1,1 * 氯 * 烷 | |||
T1废水治理区 | * | 黄色干中壤土 | 6. * | * .6 | 0. * | 4. * | * .0 | * .1 | 0. * | * .7 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 |
T2固废储存区 | 暗棕潮轻壤土 | 6. * | * .0 | 0. * | 4. * | * .4 | * .3 | 0. * | * .5 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | |
T3储存区 | 浅棕潮中壤土 | 6. * | * .0 | 0. * | 2. * | * .7 | * .8 | 0. * | * .0 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | |
T4生产区 | 暗棕潮轻壤土 | 6. * | * .5 | 0. * | 3. * | * .1 | * .8 | 0. * | * .7 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | |
T5办公生活区 | 暗棕潮中壤土 | 6. * | * .4 | 0. * | 3. * | * .0 | * .7 | 0. * | * .6 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | |
T6对照点 | 黄色干中壤土 | 6. * | * .9 | 0. * | 2. * | * .3 | * .7 | 0. * | * .6 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 |
（续）表6-1土壤总量监测数据统计表
采样点位 | 采样日期 | 样品状态 | 检测结果（mg/kg） | ||||||||||||
1,2 * 氯 * 烷 | 1,1 * 氯 * 烯 | 顺1,2 * 氯 * 烯 | 反1,2 * 氯 * 烯 | * 氯 * 烷 | 1,2 * 氯 * 烷 | 1,1,1,2 * 氯 * 烷 | 1,1,2,2 * 氯 * 烷 | * 氯 * 烯 | 1,1,1 * 氯 * 烷 | 1,1,2 * 氯 * 烷 | * 氯 * 烯 | ||||
T1废水治理区 | * | 黄色干中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | |
T2固废储存区 | 暗棕潮轻壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | ||
T3储存区 | 浅棕潮中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | ||
T4生产区 | 暗棕潮轻壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | ||
T5办公生活区 | 暗棕潮中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | ||
T6对照点 | 黄色干中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | ||
（续）表6-1土壤总量监测数据统计表
采样点位 | 采样日期 | 样品状态 | 检测结果（mg/kg） | ||||||||||||
1,2,3， * 氯 * 烷 | 氯 * 烯 | 苯 | 氯苯 | 1,2 * 氯苯 | 1,4 * 氯苯 | * 苯 | 苯 * 烯 | * 苯 | 间 * * 苯+对 * * 苯 | 邻 * * 苯 | 硝基苯 | ||||
T1废水治理区 | * | 黄色干中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | |
T2固废储存区 | 暗棕潮轻壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | ||
T3储存区 | 浅棕潮中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | ||
T4生产区 | 暗棕潮轻壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | ||
T5办公生活区 | 暗棕潮中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | ||
T6对照点 | 黄色干中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | ||
（续）表6-1土壤总量监测数据统计表
采样点位 | 采样日期 | 样品状态 | 检测结果（mg/kg） | |||||||||
苯胺 | 2-氯酚 | 苯并蒽 | 苯并芘 | 苯并[b] 荧蒽 | 苯并[k] 荧蒽 | ? | * 苯并蒽 | 茚并芘 | 萘 | |||
T1废水治理区 | * | 黄色干中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 |
T2固废储存区 | 暗棕潮轻壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | |
T3储存区 | 浅棕潮中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | |
T4生产区 | 暗棕潮轻壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | |
T5办公生活区 | 暗棕潮中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | |
T6对照点 | 黄色干中壤土 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 |
表6- (略) (略) 场地调查项目地表水检测结果
采样点位 | 采样日期 | 样品状态 | 检测结果（mg/L，pH值：无量纲） | |||
pH值 | 化学需氧量 | 氨氮 | 石油类 | |||
地块北侧水塘 | * | 微黄无味较清 | 6. * | * | 0. * | 0. * |
微黄无味较清 | 6. * | 9 | 0. * | 0. * | ||
微黄无味较清 | 6. * | * | 0. * | 0. * | ||
表6- (略) (略) 场地调查项目地下水检测结果
采样点位 | 采样日期 | 样品状态 | 检测结果（mg/L，pH值：无量纲） | |||||
pH值 | 总硬度 | 溶解性 总固体 | 耗氧量 | 氨氮 | 阴离子表面活性剂 | |||
地块中地下水井 | * | 无色无味澄清 | 7. * | * | * | 1. * | 0. * | 0. * L |
无色无味澄清 | 7. * | * | * | 1. * | 0. * | 0. * L | ||
无色无味澄清 | 7. * | * | * | 1. * | 0. * | 0. * L | ||
参照《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准》（GB 点击查看>> 8）标准对土壤分析结果如下：
（1）由土壤检测结果可知，本项目土壤样品中，背景值未出现超标因子。
（2）由土壤检测结果可知，本项目土壤样品中，地块内建设用地的土壤未出现超标因子。
（3）该场地未对周边土壤造成污染。
6.2.2地表水分析参照《地表水环境质量标准》（GB 点击查看>> ）标准对地表水分析结果如下：
（1）由地表水检测结果可知，本项目地表水样品中，未出现超标因子。
（2）该场地未对周边地表水造成污染。
6.2.3地下水分析参照《地下水质量标准》（GB 点击查看>> 7）标准对地下水分析结果如下：
（1）由土壤检测结果可知，本项目地下水样品中，未出现超标因子。
（2）该场地未对周边地下水造成污染。
目前 (略) 地土壤污染评价应用较多的方法有单因子指数评价法、内梅罗综合污染指数法、潜在生态危害指数法，健康风险评价方法。由于单因子指数评价法、内梅罗综合污染指数法也没有考虑不同种类的毒害区别，目前较多应用于土壤污染程度和范围的划分；健康风险评价基于人体健康的角 (略) 风险评估，较适合本项目环境风险评价。
7.1环境风险评估的 * 般程序根据土地使用权单位 (略) 省 (略) 有限公司确定，该地块未来作为商业用地，根据《 (略) 地风险评估技术导则》（HJ * .3- * ），健康风险评估主要针对土地的利用方式为“敏感用地方式包括GB * 7 (略) 市建设用地中的居住用地（R）、文化设施用地（A2）、中小学用地（A * ）、社会福利设施用地（A6） (略) 等；非敏感用地包括 GB * 7 (略) 市建设用地中的工业用地（M）、物流仓储用地（W）、商业服务业设施用地（B）、公用设施用地（U）等”。该项目用地为商业服务业设施用地（B），根据用地性质，评估模型参考《 (略) 地风险评估技术导则》（HJ * .3- * ）中“非敏感用地”。
7.3确定关注污染物根据《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB3 * ），土地使用权单位 (略) 省 (略) 有限公司确定后期土地为商业用地。本项目属于 * 类用地。根据标准，“在特定土地利用方式下，建设用地土壤中污染物含量等于或者低于该值的，对人体健康的风险可以忽略，超过该值的，对人体健康可能存在风险，应当开展进 * 步的详细调查和风险评估，确定具体污染范围和风险水平”，根据区域污染现状的分析， (略) 地土壤样 (略) 风险评估。
项目主要管控范围 (略) (略) 场地内存在的历史遗留废渣等，堆存面积 * . * m2。
（1）由土壤检测结果可知，地块内土壤未出现超标现象。
（2）由地表水检测结果可知，地块北侧水塘未出现超标现象，地块未对周边地表水产生影响。
（3）由地下水检测结果可知，地块内地下水未出现超标现象，地块未对周边地下水产生影响。
8.2建议(略) (略) 搬迁，该地块已停止使用但生产时建设的生产设施及建筑物等还在地块内遗留， (略) 理占用土地、影响景观，建议 (略) (略) 置。
T1废水治理区 | T2固废储存区 |
T3储存区 | T4生产区 |
T5办公生活区 | T6对照点 |
地块中地下水井 | 地块北侧水塘 |
招投标大数据
最近搜索
无
热门搜索
无
