绥化市生态环境局关于拟作出关于黑龙江省绥化市新和成生物发酵产业园项目环境影响评价文件审批意见的公示

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绥化市生态环境局关于拟作出关于黑龙江省绥化市新和成生物发酵产业园项目环境影响评价文件审批意见的公示



根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定,经审查, * 年 * (略) 拟对1个建设项目作出环境影响评价文件审批意见。为保证此次审查工作的严肃性和公正性,现将拟作出审批意见的环境影响评价文件基本情况予以公示,公示期为 * 日- * 日(5个工作日)。

听证权利告知:依据《中华 (略) 政许可法》,自公示起 * 日内申请人、利害关系人可对以下拟作出的建设项目环境影响评价文件审批意见要求听证。

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通讯地址: (略) 省 (略) (略)

邮 编: 点击查看>>

拟批准环境影响评价文件的建设项目

序号

项目名称

建设地点

建设单位

环境影响评价机构

项目概况

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

(环境保护措施落实情况)

公众参与情况

1

(略) 省 (略) 市新和成生物发酵产业园项目

(略) 市昊天路2号

(略) 新 (略)

(略) 冰众 (略)

主要建设内容:依托 * 期工程,新增葡萄糖生产线 * 条,生产葡萄糖 * . * 万t/a生产麦芽糖浆0. * 万t/a;依托 * 期工程,新增山梨醇生产线 * 条, * 期生产山梨醇6万t/a。依托 * 期工程,新增淀粉生产线 * 条,加工玉米 * 万t/a,生产淀粉乳(折商品淀粉 * . * 万t/a);新建己糖酸(VC系列产品)生产线主要包括发酵车间1座、提炼车间1座、转化车间2座、精制车间3座,生产己糖酸(VC系列产品)3万t/a;新建核黄素(VB2)生产线主要包括发酵车间1座、提取车间4座,生产核黄素(VB2)0.3万t/a。新建钴胺素(VB * )生产线 * 条,与核黄素(VB2)生产车间共用,生产钴胺素(VB * )0.3万t/a(1%含量)。新建配套工程包括亚硫酸制备、盐酸(硫酸钾)生产线、沼气发电机组等,亚硫酸制备年消耗硫磺 * 吨;盐酸(硫酸钾)生产线年产( * %)工业盐酸9.6万吨,副产硫酸钾8万吨。生 (略) (略) 内作为原料;沼气发电机组包括3套1.4MW的发电机组和1套0.8t/h配套蒸汽锅炉, (略) 理装置等。 (略) 房、库房、储罐等公用工程、储运工程及环保工程。

1、加强施工期间的环境管理工作,防止水土流失、施工扬尘和噪声污染。施工污水需采用集水坑沉淀, (略) 地降尘;生活污水排入防渗旱厕,定期清掏,保证本项目施工期污水不外排。建筑材料需苫布盖好或建封闭库房存放,运输车辆用苫布遮盖,修建实体围墙、洒水抑尘;生活垃圾经收集后 (略) 门统 * 清运;建筑垃圾及工程弃土及时清运至市政指定的倾倒地点。施工期扬尘满足《大气污染物综合排放标准》(GB 点击查看>> 6)表 2 无组织排放监控限值;采取降噪措施,做好降噪措施, (略) 界噪声排放满足《 (略) 界环境噪声排放标准》(GB 点击查看>> 1),施工过程中尽量减少对地表植被的破坏,施工结束后,要对施工期取土和地表植被的破坏加以恢复, (略) 绿化。

2、 (略) 理依托 * (略) 理站,工艺采用IC+ * 级A/O处理,处理规模3万m3/d。钴胺素(维生素B * )车间产生的含氰废水在含氰废水罐内采用次氯酸 (略) (略) 理后,同其他生产废水、生活污水、以及集中收集至初期雨水池的初期雨水 (略) (略) 理站,处理后的COD、BOD5、总氮、氨氮、总磷、SS等污染物需 (略) 接收协议要求,急性毒性(HgCl2毒性当量)、总氰化物需达到《发酵类制药工业水污染物排放标准》(GB 点击查看>> 8)要求, (略) (略) 进行集中调配, (略) (略) 理厂,待 (略) (略) 后,排入 (略) (略) 理。经 (略) (略) 理达到《 (略) 理厂污染物排放标准》(GB 点击查看>> 2) * 级A标准后,排入 (略) 河。在企 (略) 要安装污水在线监测装置,并与 (略) (略) 联网。

3、要严格落实报告书中提出的各项地下水污染防治措施,对项目储罐区、危废暂存间、生产车间、库房、循环水池、事故油池、事故水池、办公楼、 (略) (略) 理站各水池 (略) 分区防控,避免污染地下水。设置地下水监测井3口,建立完善的地下水监测制度,加强周边地下水水质监控,达到《地下水质量标准》(GB/T1 * )中的Ⅲ类标准限值要求,如发现地下水水质异常,要立即启动应急措施,防止污染范围扩大。

4、本项目依托黑 (略) 进行供暖,不新建锅炉。

5、玉米淀粉车间加工玉米产生的酸性废气主要成分为SO2,经碱洗+水洗 * 级 (略) 理后,通过 * m高排气筒排放;玉米淀粉车间玉米净化产生粉尖用 (略) 理后,经 * .5m排气筒高度排放;玉米淀粉车间亚硫酸制备吸收塔尾气(经冷却(喷淋塔)、亚硫酸 * 级吸收塔、 * 级吸收塔、真空吸收机组) (略) 理后,通过 * 米高排气筒排放。SO2、颗粒物等污染物的排放浓度和排放速率均要满足《大气污染物综合排放标准》(GB 点击查看>> 6)中的限值要求。

6、葡萄糖生产线活性炭再生炉使用燃料为天然气,烟气通过 * m高排气筒排放;葡萄糖生产线结晶烘干粉尘采用旋风分离净化大颗粒后,用水膜除尘器除尘,通过 * m排气筒高空排放;葡萄糖生产线车间内盐酸反应罐、储罐呼吸产生酸雾,废气经集中收集经碱喷淋、水喷 (略) 理后,通过 * m高排气筒排放。SO2、NO2、颗粒物、氯化氢等污染物排放浓度和排放速率满足《大气污染物综合排放标准》(GB 点击查看>> 6)中的限值要求。

7、山梨醇车间 * 醇制氢解析气和 * 醇储罐呼吸产生的废气集中收集后进入导热油炉燃烧。车间导热油炉采用 * 醇为燃料,经 * m高排气筒排放。烟气中产生的烟尘、SO2、NOX排放满足《锅炉大气污染物排放标准》的限值要求。

8、VC生产线的发酵罐尾气经旋 (略) 理后,采用碱洗+水 (略) 理,送 (略) (略) 理;盐酸、硫酸反应罐、储罐呼吸产生尾气集中收集,经碱液+ (略) 理后,通过 * m高排气筒排放,HCL浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求,硫酸排放浓度、排放速率符合《大气污染物综合排放标准》(GB 点击查看>> 6)的限值要求; * 醇废气经过水喷淋后进入 * (略) * 醇回收, (略) 区尾气总管,经厂区RTO焚化炉统 * 燃烧排放;溶解脱色中产生的粉尘,集中收集经 (略) 理后,通过 * m高排气筒排放,颗粒物浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求;发酵产生的古龙酸,经浓缩蒸馏,收集后经 * 米高排气筒排放,古龙酸等污染物排放浓度和排放速率满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求,臭气排放浓度满足《恶臭污染物排放标准》(GB 点击查看>> ) * 米高排气筒要求。

9、VC-Na、Ca生产线在溶解反应过程中产生的粉尘经集中收集, (略) 理后,通过 * m高排气筒排放,颗粒物排放浓度和排放速率满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求;干燥过程产生的 * 醇废气,经分离后 * 醇进入结晶工段使用,废气返回装置循环。

* 、包衣VC、颗粒VC生产线在配浆过程中产生的 * 醇废气经冷凝水喷淋后,和流化床干燥过程中产生的 * 醇废气经布袋除尘器除尘后,送厂区RTO焚化炉统 * 燃烧排放

* 、核黄素(维生素B2)车间发酵尾气采用旋风分离后经次氯酸钠洗涤+ (略) 理,通过 * m高排气筒排放。处理后废气中的颗粒物、NMHC、TVOC排放浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求。臭气浓度满足《恶臭污染物排放标准》(GB 点击查看>> )要求。盐酸储罐呼吸产生的盐酸尾气集中收集,经过碱液+ (略) 理后,通过 * m高排气筒排放,HCl排放满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求;碱溶过膜过程及液碱储罐产生的废气集中收集,经过酸液+ (略) 理后,通过 * m高排气筒排放。NH3排放满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求;核黄素(维生素B2)生产线带滤机产生过滤废气集中收集,通过碱液+ (略) 理后,通过 * m高排气筒排放。处理后废气中的NH3、H2S满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求(NH3浓度 * mg/m3),臭气浓度满足《恶臭污染物排放标准》(GB 点击查看>> )要求;结晶废气经冷凝器冷凝回流,通过碱液+ (略) 理后,通过 * m高排气筒排放,HCL排放满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求;干燥尾气经酸喷淋、水喷淋 * 级吸收后通过 * m高排气筒排放,颗粒物、NH3排放满足《制药工业大气污染物排放标准(B 点击查看>> 9)表1限值要求。

* 、钴胺素(维生素B * )车间的发酵罐尾气经旋风分离后,经次氯酸钠洗涤+ (略) 理后,通过 * m高排气筒排放。颗粒物、TVOCS、NMHC排放浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求,臭气浓度满足《恶臭污染物排放标准》(GB 点击查看>> )要求。盐酸储罐产生的盐酸尾气集中收集,经过碱液+ (略) 理后,通过 * m高排气筒排放。HCl排放浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求。转化工序产生的含氰废气(G7-4)通过 * 套“ * 级碱喷淋+尿素喷淋” (略) 理后,由 * m 排气筒排放,氰化氢排放浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求,NO2排放浓度和排放速率满足《大气污染物综合排放标准》(GB 点击查看>> 6)限值要求;转化液板框过滤产生过滤废气,板框过滤间封闭,将过滤废气集中收集,经过碱液+ (略) 理后, * m高排气筒排放。NH3排放浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求,H2S、臭气浓度满足《恶臭污染物排放标准》(GB 点击查看>> )要求; * 酮废气集中收集,经深冷回收,水吸收+活性炭吸附后,通过 * 米高排气筒排放, * 酮排放浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求;发酵后的菌丝干燥工序产生干燥废气,集中收集后,经过次氯酸钠+液碱+水吸收后,通过 * 米高排气筒排放,NH3排放浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求要求,H2S、臭气浓度满足《恶臭污染物排放标准》(GB 点击查看>> )要求。

* 、配套盐酸(硫酸钾)生产线新建8台曼海姆炉,使用天然气作为燃料,烟气经8根 * m高排气筒排放,烟尘和SO2排放浓度满足《工业炉窑大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> )表2中限值要求,NOx排放浓度满足《大气污染物综合排放标准》(GB 点击查看>> 6) * 级排放标准要求; (略) 配备的尾气吸收装置产生的废气,采用“石墨冷却器+ * 级水洗涤塔+两级降膜吸收+ * 级水洗”处理后,由 * m排气筒高空排放。HCl、硫酸雾排放浓度满足《大气污染物综合排放标准》(GB 点击查看>> 6)限值要求;粉碎机和振动筛均为密闭设计,各配备 * 套脉冲袋 (略) (略) 理,处理后的废气各通过 * m高排气筒排放颗粒物排放浓度和排放速率满足《大气污染物综合排放标准》(GB 点击查看>> 6)中限值要求。

* 、本项目 (略) 密闭,物料均采用管道输送,减少挥发性有机物的排放。对于挥发性有机物产生量高的生产工艺段采取负压收集有机物,罐区浮顶罐均采用冷凝器+ (略) 理后排放。要确保HCl、氰化氢等满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9); * 醇、非 * 烷总烃、H2S、H2SO4、NOx等满足《大气污染物综合排放标准》(GB 点击查看>> 6);NH3、臭气浓度等满足《恶臭污染物排放标准》(GB 点击查看>> );VOCs无组织 (略) 《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)限值。

* 、 (略) 理站厌氧工段产生的沼气经脱硫后,送至沼气发电机组燃烧排放。锅炉烟气通过 * 米高排气筒排放。废气中的颗粒物、SO2、NOX排放满足《大气污染物综合排放标准》(GB 点击查看>> 6)表2 * 级排放限值要求。沼气脱硫回收的硫磺外售。

* 、要采用低噪声生产设备,采取隔声、消声、减振和封闭等有效噪声污染防治措施,厂界噪声可满足《 (略) 界环境噪声排放标准》(GB 点击查看>> 8)中2类标准。

* 、本项目产生的 * 般工业固体废物:主要有菌渣、菌体蛋白渣、废蛋白渣等外售作为饲料;未沾染有机溶剂废弃包装物的如纸盒、编织袋、塑料桶等外售综合利用;脱色用废活性炭依 (略) 进 (略) 理;过滤器滤渣等送至 (略) (略) 填埋; (略) 产生的物化、 (略) 理 (略) 负责定时清运并送至 (略) (略) 填埋;生活垃圾、砂石杂物、布袋除尘灰及废布 (略) (略) 理。本项目产生的废树脂、废催化剂、废吸附剂、废导热油、精馏塔脚料、废活性炭、化验室废液、盛装危险化学品的废包装物、废机油等危险废物集中收集,依托原有危险废物暂存间暂存, (略) 理资质 (略) 理。

* 、要严格落实报告书风险评价篇章中提出的各项防范控制措施。加强对危险原料的管理。要 (略) 的环境风险应急预案,厂区要储备事故防范应急物资, (略) 门备案。因发生事故或者其他突发性事件,造成环境污染危害时,要立即采取措施,启动应急预案,及时通报可能受到危害的单位和居民,并向 (略) (略) (略) 门报告, (略) 理。

* 、 (略) 区的绿化美化,种植高大树木,减轻废气和噪声对环境的影响。





根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定,经审查, * 年 * (略) 拟对1个建设项目作出环境影响评价文件审批意见。为保证此次审查工作的严肃性和公正性,现将拟作出审批意见的环境影响评价文件基本情况予以公示,公示期为 * 日- * 日(5个工作日)。

听证权利告知:依据《中华 (略) 政许可法》,自公示起 * 日内申请人、利害关系人可对以下拟作出的建设项目环境影响评价文件审批意见要求听证。

联系电话: 点击查看>>

通讯地址: (略) 省 (略) (略)

邮 编: 点击查看>>

拟批准环境影响评价文件的建设项目

序号

项目名称

建设地点

建设单位

环境影响评价机构

项目概况

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

(环境保护措施落实情况)

公众参与情况

1

(略) 省 (略) 市新和成生物发酵产业园项目

(略) 市昊天路2号

(略) 新 (略)

(略) 冰众 (略)

主要建设内容:依托 * 期工程,新增葡萄糖生产线 * 条,生产葡萄糖 * . * 万t/a生产麦芽糖浆0. * 万t/a;依托 * 期工程,新增山梨醇生产线 * 条, * 期生产山梨醇6万t/a。依托 * 期工程,新增淀粉生产线 * 条,加工玉米 * 万t/a,生产淀粉乳(折商品淀粉 * . * 万t/a);新建己糖酸(VC系列产品)生产线主要包括发酵车间1座、提炼车间1座、转化车间2座、精制车间3座,生产己糖酸(VC系列产品)3万t/a;新建核黄素(VB2)生产线主要包括发酵车间1座、提取车间4座,生产核黄素(VB2)0.3万t/a。新建钴胺素(VB * )生产线 * 条,与核黄素(VB2)生产车间共用,生产钴胺素(VB * )0.3万t/a(1%含量)。新建配套工程包括亚硫酸制备、盐酸(硫酸钾)生产线、沼气发电机组等,亚硫酸制备年消耗硫磺 * 吨;盐酸(硫酸钾)生产线年产( * %)工业盐酸9.6万吨,副产硫酸钾8万吨。生 (略) (略) 内作为原料;沼气发电机组包括3套1.4MW的发电机组和1套0.8t/h配套蒸汽锅炉, (略) 理装置等。 (略) 房、库房、储罐等公用工程、储运工程及环保工程。

1、加强施工期间的环境管理工作,防止水土流失、施工扬尘和噪声污染。施工污水需采用集水坑沉淀, (略) 地降尘;生活污水排入防渗旱厕,定期清掏,保证本项目施工期污水不外排。建筑材料需苫布盖好或建封闭库房存放,运输车辆用苫布遮盖,修建实体围墙、洒水抑尘;生活垃圾经收集后 (略) 门统 * 清运;建筑垃圾及工程弃土及时清运至市政指定的倾倒地点。施工期扬尘满足《大气污染物综合排放标准》(GB 点击查看>> 6)表 2 无组织排放监控限值;采取降噪措施,做好降噪措施, (略) 界噪声排放满足《 (略) 界环境噪声排放标准》(GB 点击查看>> 1),施工过程中尽量减少对地表植被的破坏,施工结束后,要对施工期取土和地表植被的破坏加以恢复, (略) 绿化。

2、 (略) 理依托 * (略) 理站,工艺采用IC+ * 级A/O处理,处理规模3万m3/d。钴胺素(维生素B * )车间产生的含氰废水在含氰废水罐内采用次氯酸 (略) (略) 理后,同其他生产废水、生活污水、以及集中收集至初期雨水池的初期雨水 (略) (略) 理站,处理后的COD、BOD5、总氮、氨氮、总磷、SS等污染物需 (略) 接收协议要求,急性毒性(HgCl2毒性当量)、总氰化物需达到《发酵类制药工业水污染物排放标准》(GB 点击查看>> 8)要求, (略) (略) 进行集中调配, (略) (略) 理厂,待 (略) (略) 后,排入 (略) (略) 理。经 (略) (略) 理达到《 (略) 理厂污染物排放标准》(GB 点击查看>> 2) * 级A标准后,排入 (略) 河。在企 (略) 要安装污水在线监测装置,并与 (略) (略) 联网。

3、要严格落实报告书中提出的各项地下水污染防治措施,对项目储罐区、危废暂存间、生产车间、库房、循环水池、事故油池、事故水池、办公楼、 (略) (略) 理站各水池 (略) 分区防控,避免污染地下水。设置地下水监测井3口,建立完善的地下水监测制度,加强周边地下水水质监控,达到《地下水质量标准》(GB/T1 * )中的Ⅲ类标准限值要求,如发现地下水水质异常,要立即启动应急措施,防止污染范围扩大。

4、本项目依托黑 (略) 进行供暖,不新建锅炉。

5、玉米淀粉车间加工玉米产生的酸性废气主要成分为SO2,经碱洗+水洗 * 级 (略) 理后,通过 * m高排气筒排放;玉米淀粉车间玉米净化产生粉尖用 (略) 理后,经 * .5m排气筒高度排放;玉米淀粉车间亚硫酸制备吸收塔尾气(经冷却(喷淋塔)、亚硫酸 * 级吸收塔、 * 级吸收塔、真空吸收机组) (略) 理后,通过 * 米高排气筒排放。SO2、颗粒物等污染物的排放浓度和排放速率均要满足《大气污染物综合排放标准》(GB 点击查看>> 6)中的限值要求。

6、葡萄糖生产线活性炭再生炉使用燃料为天然气,烟气通过 * m高排气筒排放;葡萄糖生产线结晶烘干粉尘采用旋风分离净化大颗粒后,用水膜除尘器除尘,通过 * m排气筒高空排放;葡萄糖生产线车间内盐酸反应罐、储罐呼吸产生酸雾,废气经集中收集经碱喷淋、水喷 (略) 理后,通过 * m高排气筒排放。SO2、NO2、颗粒物、氯化氢等污染物排放浓度和排放速率满足《大气污染物综合排放标准》(GB 点击查看>> 6)中的限值要求。

7、山梨醇车间 * 醇制氢解析气和 * 醇储罐呼吸产生的废气集中收集后进入导热油炉燃烧。车间导热油炉采用 * 醇为燃料,经 * m高排气筒排放。烟气中产生的烟尘、SO2、NOX排放满足《锅炉大气污染物排放标准》的限值要求。

8、VC生产线的发酵罐尾气经旋 (略) 理后,采用碱洗+水 (略) 理,送 (略) (略) 理;盐酸、硫酸反应罐、储罐呼吸产生尾气集中收集,经碱液+ (略) 理后,通过 * m高排气筒排放,HCL浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求,硫酸排放浓度、排放速率符合《大气污染物综合排放标准》(GB 点击查看>> 6)的限值要求; * 醇废气经过水喷淋后进入 * (略) * 醇回收, (略) 区尾气总管,经厂区RTO焚化炉统 * 燃烧排放;溶解脱色中产生的粉尘,集中收集经 (略) 理后,通过 * m高排气筒排放,颗粒物浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求;发酵产生的古龙酸,经浓缩蒸馏,收集后经 * 米高排气筒排放,古龙酸等污染物排放浓度和排放速率满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求,臭气排放浓度满足《恶臭污染物排放标准》(GB 点击查看>> ) * 米高排气筒要求。

9、VC-Na、Ca生产线在溶解反应过程中产生的粉尘经集中收集, (略) 理后,通过 * m高排气筒排放,颗粒物排放浓度和排放速率满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求;干燥过程产生的 * 醇废气,经分离后 * 醇进入结晶工段使用,废气返回装置循环。

* 、包衣VC、颗粒VC生产线在配浆过程中产生的 * 醇废气经冷凝水喷淋后,和流化床干燥过程中产生的 * 醇废气经布袋除尘器除尘后,送厂区RTO焚化炉统 * 燃烧排放

* 、核黄素(维生素B2)车间发酵尾气采用旋风分离后经次氯酸钠洗涤+ (略) 理,通过 * m高排气筒排放。处理后废气中的颗粒物、NMHC、TVOC排放浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求。臭气浓度满足《恶臭污染物排放标准》(GB 点击查看>> )要求。盐酸储罐呼吸产生的盐酸尾气集中收集,经过碱液+ (略) 理后,通过 * m高排气筒排放,HCl排放满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求;碱溶过膜过程及液碱储罐产生的废气集中收集,经过酸液+ (略) 理后,通过 * m高排气筒排放。NH3排放满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求;核黄素(维生素B2)生产线带滤机产生过滤废气集中收集,通过碱液+ (略) 理后,通过 * m高排气筒排放。处理后废气中的NH3、H2S满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求(NH3浓度 * mg/m3),臭气浓度满足《恶臭污染物排放标准》(GB 点击查看>> )要求;结晶废气经冷凝器冷凝回流,通过碱液+ (略) 理后,通过 * m高排气筒排放,HCL排放满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求;干燥尾气经酸喷淋、水喷淋 * 级吸收后通过 * m高排气筒排放,颗粒物、NH3排放满足《制药工业大气污染物排放标准(B 点击查看>> 9)表1限值要求。

* 、钴胺素(维生素B * )车间的发酵罐尾气经旋风分离后,经次氯酸钠洗涤+ (略) 理后,通过 * m高排气筒排放。颗粒物、TVOCS、NMHC排放浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求,臭气浓度满足《恶臭污染物排放标准》(GB 点击查看>> )要求。盐酸储罐产生的盐酸尾气集中收集,经过碱液+ (略) 理后,通过 * m高排气筒排放。HCl排放浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求。转化工序产生的含氰废气(G7-4)通过 * 套“ * 级碱喷淋+尿素喷淋” (略) 理后,由 * m 排气筒排放,氰化氢排放浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求,NO2排放浓度和排放速率满足《大气污染物综合排放标准》(GB 点击查看>> 6)限值要求;转化液板框过滤产生过滤废气,板框过滤间封闭,将过滤废气集中收集,经过碱液+ (略) 理后, * m高排气筒排放。NH3排放浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求,H2S、臭气浓度满足《恶臭污染物排放标准》(GB 点击查看>> )要求; * 酮废气集中收集,经深冷回收,水吸收+活性炭吸附后,通过 * 米高排气筒排放, * 酮排放浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求;发酵后的菌丝干燥工序产生干燥废气,集中收集后,经过次氯酸钠+液碱+水吸收后,通过 * 米高排气筒排放,NH3排放浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)表1限值要求要求,H2S、臭气浓度满足《恶臭污染物排放标准》(GB 点击查看>> )要求。

* 、配套盐酸(硫酸钾)生产线新建8台曼海姆炉,使用天然气作为燃料,烟气经8根 * m高排气筒排放,烟尘和SO2排放浓度满足《工业炉窑大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> )表2中限值要求,NOx排放浓度满足《大气污染物综合排放标准》(GB 点击查看>> 6) * 级排放标准要求; (略) 配备的尾气吸收装置产生的废气,采用“石墨冷却器+ * 级水洗涤塔+两级降膜吸收+ * 级水洗”处理后,由 * m排气筒高空排放。HCl、硫酸雾排放浓度满足《大气污染物综合排放标准》(GB 点击查看>> 6)限值要求;粉碎机和振动筛均为密闭设计,各配备 * 套脉冲袋 (略) (略) 理,处理后的废气各通过 * m高排气筒排放颗粒物排放浓度和排放速率满足《大气污染物综合排放标准》(GB 点击查看>> 6)中限值要求。

* 、本项目 (略) 密闭,物料均采用管道输送,减少挥发性有机物的排放。对于挥发性有机物产生量高的生产工艺段采取负压收集有机物,罐区浮顶罐均采用冷凝器+ (略) 理后排放。要确保HCl、氰化氢等满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9); * 醇、非 * 烷总烃、H2S、H2SO4、NOx等满足《大气污染物综合排放标准》(GB 点击查看>> 6);NH3、臭气浓度等满足《恶臭污染物排放标准》(GB 点击查看>> );VOCs无组织 (略) 《制药工业大气污染物排放标准》(GB 点击查看>> 9)限值。

* 、 (略) 理站厌氧工段产生的沼气经脱硫后,送至沼气发电机组燃烧排放。锅炉烟气通过 * 米高排气筒排放。废气中的颗粒物、SO2、NOX排放满足《大气污染物综合排放标准》(GB 点击查看>> 6)表2 * 级排放限值要求。沼气脱硫回收的硫磺外售。

* 、要采用低噪声生产设备,采取隔声、消声、减振和封闭等有效噪声污染防治措施,厂界噪声可满足《 (略) 界环境噪声排放标准》(GB 点击查看>> 8)中2类标准。

* 、本项目产生的 * 般工业固体废物:主要有菌渣、菌体蛋白渣、废蛋白渣等外售作为饲料;未沾染有机溶剂废弃包装物的如纸盒、编织袋、塑料桶等外售综合利用;脱色用废活性炭依 (略) 进 (略) 理;过滤器滤渣等送至 (略) (略) 填埋; (略) 产生的物化、 (略) 理 (略) 负责定时清运并送至 (略) (略) 填埋;生活垃圾、砂石杂物、布袋除尘灰及废布 (略) (略) 理。本项目产生的废树脂、废催化剂、废吸附剂、废导热油、精馏塔脚料、废活性炭、化验室废液、盛装危险化学品的废包装物、废机油等危险废物集中收集,依托原有危险废物暂存间暂存, (略) 理资质 (略) 理。

* 、要严格落实报告书风险评价篇章中提出的各项防范控制措施。加强对危险原料的管理。要 (略) 的环境风险应急预案,厂区要储备事故防范应急物资, (略) 门备案。因发生事故或者其他突发性事件,造成环境污染危害时,要立即采取措施,启动应急预案,及时通报可能受到危害的单位和居民,并向 (略) (略) (略) 门报告, (略) 理。

* 、 (略) 区的绿化美化,种植高大树木,减轻废气和噪声对环境的影响。



    
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