项目名称

(略) 创新类药物制剂研发实验室项目

建设地点

(略) 区麓天路 * 号 * 矿麓谷科技产业园A1栋1楼

建设单位

(略) (略)

环境影响评价机构

(略) (略)

项目概况

项目总投资 * 万元，使用建筑面积约 * .6㎡，拟设置研发检测区和办公区，配置相关实验仪器及设备，主要设置天平室、精密仪器室、理化分析区、 (略) 理区、液相室、危废仓库、 (略) 药物小试研究、小试研究样品等的检测，主要检测项目为性状、溶出度、有关物质、含量测定、粒度、澄清度、片重差异、干燥失重等；制剂实验室主要为称量室、样品暂存室、粉碎总混室、制粒室、压片室、包衣室、仓库、半固体制剂室、喷雾干燥室、中控室、辅机房、清洗间、 (略) 理间等。 (略) 的新技术开发提供技术服务，项目不涉及生产和中试， (略) 同位素药物等实验服务以及病理疗效实验等项目。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

1、大气环境影响

本项目废气主要为粉尘、试验废气、 (略) 理站废气。

项目粉碎总混室、制粒室、样 (略) 理时将产生少量粉尘，项目粉碎整粒室、制粒室、样品制备等均设置了通风柜，粉碎、整粒步骤均在通风柜中操作，产生的粉尘通过负压收集后，采用1套“过滤板+喷淋塔” (略) (略) 理，该装置拟在大楼楼顶，收集 (略) 理后通过排气筒于高空排放，经处理后的粉尘排放量、排放速率均、排放浓度满足《大气污染物综合排放标准》（GB 点击查看>> 6）中的表2的 * 级标准有组织排放最高允许浓度限值。

试验废气主要产生步骤为试剂配制、 (略) 理时使用有机溶剂过程产生 * 定量的VOCs、硫酸雾、氯化氢，试验主要在理化室 (略) 操作，试验废气经通风柜收集后再经活性炭过滤吸附，由屋顶排气筒排放，外排的VOCs、氯化氢排放满足《制药工业大气污染物排放标准》（GB 点击查看>> 9）中表2的标准；硫酸雾排放满足《大气污染物综合排放标准》（GB 点击查看>> 6）中的表2的 * 级标准有组织排放最高允许浓度限值。

项目 (略) (略) 理产生的实验器皿清洗废水， (略) (略) 理系统会产生恶臭，主要来源于反应池和储渣槽等，恶臭的主要成分为氨气、硫化氢， (略) 理站产生的废气与试 (略) 理，排放满足《制药工业大气污染物排放标准》（GB 点击查看>> 9）中表2的标准。

2、水环境影响

本项目废水主要为生活污水、纯水制备尾水、试验废水。办公污水及纯水制备尾水依托大楼 (略) 理后 (略) ；试验废液采用废液桶收集后 (略) 置，后续清洗废水经自 (略) 理装置，综合污水达到《污水综合排放标准》（GB 点击查看>> ） * 级排放标准外排。

3、声环境影响

项目的营运过程中产生的噪声小，主要噪声源为 (略) 产生的噪声， (略) 界噪声可达《 (略) 界环境噪声排放标准》（GB 点击查看>> 8）3 类标准，对周边声环境影响较小。

4、固体环境影响

运营期间，项目产生的固体废物按性质分为危险废物、 * 般废物、生活垃圾。

试验过程中产生的试验废液（酸、碱、有机物等废液、反应残渣）、废样品（检验后废样品、不合格样品）、废试剂（废原料试剂）、废试剂瓶（废原料瓶、破碎烧杯、试管等仪器，不包括按实验室 (略) 清洗后的废弃的烧杯、量器、漏斗等实验室用品）、其他试验室废物（废滤纸、废滤渣、沾染药品的废手套、抹布等），及活性炭过滤装置产生的废活性炭、纯化柱均、 (略) 理站污泥属于危险废物，建设方拟在各室设置废液桶用于收集废液，并在危废仓库内设置 * L废液桶用于暂存废液，收集暂存时应根据废液、废水成分，不相容的应分开储存，废试剂、废试剂瓶、其他试验室废物，及活性炭过滤装置产生的废活性炭、纯化柱均暂存于危险废物暂存间内。危废仓库拟设置于负 * 楼（ (略) 理间旁），建筑面积5m2，产生的危险废物由专用容器盛装后，暂存于该仓库内，再交由有资 (略) 处置。办公垃圾每日由园区物业统 * 收集后， (略) 门处置。本项目各类固废均 (略) 置，对环境影响较小。

公众参与情况

现行法律、法规、规范性文件未对环境影响报告表公众参与作强制性规定。

项目名称

(略) 创新类药物制剂研发实验室项目

建设地点

(略) 区麓天路 * 号 * 矿麓谷科技产业园A1栋1楼

建设单位

(略) (略)

环境影响评价机构

(略) (略)

项目概况

项目总投资 * 万元，使用建筑面积约 * .6㎡，拟设置研发检测区和办公区，配置相关实验仪器及设备，主要设置天平室、精密仪器室、理化分析区、 (略) 理区、液相室、危废仓库、 (略) 药物小试研究、小试研究样品等的检测，主要检测项目为性状、溶出度、有关物质、含量测定、粒度、澄清度、片重差异、干燥失重等；制剂实验室主要为称量室、样品暂存室、粉碎总混室、制粒室、压片室、包衣室、仓库、半固体制剂室、喷雾干燥室、中控室、辅机房、清洗间、 (略) 理间等。 (略) 的新技术开发提供技术服务，项目不涉及生产和中试， (略) 同位素药物等实验服务以及病理疗效实验等项目。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

1、大气环境影响

本项目废气主要为粉尘、试验废气、 (略) 理站废气。

项目粉碎总混室、制粒室、样 (略) 理时将产生少量粉尘，项目粉碎整粒室、制粒室、样品制备等均设置了通风柜，粉碎、整粒步骤均在通风柜中操作，产生的粉尘通过负压收集后，采用1套“过滤板+喷淋塔” (略) (略) 理，该装置拟在大楼楼顶，收集 (略) 理后通过排气筒于高空排放，经处理后的粉尘排放量、排放速率均、排放浓度满足《大气污染物综合排放标准》（GB 点击查看>> 6）中的表2的 * 级标准有组织排放最高允许浓度限值。

试验废气主要产生步骤为试剂配制、 (略) 理时使用有机溶剂过程产生 * 定量的VOCs、硫酸雾、氯化氢，试验主要在理化室 (略) 操作，试验废气经通风柜收集后再经活性炭过滤吸附，由屋顶排气筒排放，外排的VOCs、氯化氢排放满足《制药工业大气污染物排放标准》（GB 点击查看>> 9）中表2的标准；硫酸雾排放满足《大气污染物综合排放标准》（GB 点击查看>> 6）中的表2的 * 级标准有组织排放最高允许浓度限值。

项目 (略) (略) 理产生的实验器皿清洗废水， (略) (略) 理系统会产生恶臭，主要来源于反应池和储渣槽等，恶臭的主要成分为氨气、硫化氢， (略) 理站产生的废气与试 (略) 理，排放满足《制药工业大气污染物排放标准》（GB 点击查看>> 9）中表2的标准。

2、水环境影响

本项目废水主要为生活污水、纯水制备尾水、试验废水。办公污水及纯水制备尾水依托大楼 (略) 理后 (略) ；试验废液采用废液桶收集后 (略) 置，后续清洗废水经自 (略) 理装置，综合污水达到《污水综合排放标准》（GB 点击查看>> ） * 级排放标准外排。

3、声环境影响

项目的营运过程中产生的噪声小，主要噪声源为 (略) 产生的噪声， (略) 界噪声可达《 (略) 界环境噪声排放标准》（GB 点击查看>> 8）3 类标准，对周边声环境影响较小。

4、固体环境影响

运营期间，项目产生的固体废物按性质分为危险废物、 * 般废物、生活垃圾。

试验过程中产生的试验废液（酸、碱、有机物等废液、反应残渣）、废样品（检验后废样品、不合格样品）、废试剂（废原料试剂）、废试剂瓶（废原料瓶、破碎烧杯、试管等仪器，不包括按实验室 (略) 清洗后的废弃的烧杯、量器、漏斗等实验室用品）、其他试验室废物（废滤纸、废滤渣、沾染药品的废手套、抹布等），及活性炭过滤装置产生的废活性炭、纯化柱均、 (略) 理站污泥属于危险废物，建设方拟在各室设置废液桶用于收集废液，并在危废仓库内设置 * L废液桶用于暂存废液，收集暂存时应根据废液、废水成分，不相容的应分开储存，废试剂、废试剂瓶、其他试验室废物，及活性炭过滤装置产生的废活性炭、纯化柱均暂存于危险废物暂存间内。危废仓库拟设置于负 * 楼（ (略) 理间旁），建筑面积5m2，产生的危险废物由专用容器盛装后，暂存于该仓库内，再交由有资 (略) 处置。办公垃圾每日由园区物业统 * 收集后， (略) 门处置。本项目各类固废均 (略) 置，对环境影响较小。

公众参与情况

现行法律、法规、规范性文件未对环境影响报告表公众参与作强制性规定。