经开区生态环境局关于对康瑞鑫（天津）药物研究院有限公司新建技术研发项目环境影响报告书（表）拟作出审批决定的公示
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经开区生态环境局关于对康瑞鑫（天津）药物研究院有限公司新建技术研发项目环境影响报告书（表）拟作出审批决定的公示
根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定，经审议，我局拟对以下建设项目环境影响报告书（表）作出审批决定。为保证审批工作的严肃性和公正性，现将拟作出审批决定的建设项目环境影响报告书（表）基本情况予以公示。
听证权利告知：依据《中华 (略) 政许可法》，自公示起 * 日内申请人、利害关系人可提出听证申请。
公示期限：自本信息发布之日起5个工作日。
联系电话： 点击查看>>
传真： 点击查看>>
通讯地址： (略) 经济 (略) 商务片区宝信大厦 * (略)
| 建设项目名称 | 康瑞鑫（ (略) ） (略) 新建技术研发项目 |
| 建设单位名称 | 康瑞鑫（ (略) ） (略) |
| 建设地点 | (略) 经济技术开发区黄海路 * 号泰达中小企业园1号楼 * |
| 环评文件编制单位名称 | (略) (略) |
| 建设项目概况 | 该项目拟租赁 (略) 泰达中 (略) 现有1号楼4层的B区和6层的B区、C区新建药物研发实验室， (略) 心脑血管、精神神经、抗生素、消化及止血类等治疗领域药物研发实验，包括原料药合成研发、固体药物制剂（片剂/胶囊）和液体药物制剂研发，其 (略) 料药合成研发主要通过控制原辅料配比、温度、时间等参数，获得绿色环保、质量和成本可控的工艺路线；药物制剂研发主要 (略) 方用料筛选和配比、温度、时间等工艺变量研究，获得符合制剂标准的工艺路线；设计年研发次数 * 批次，年检验次数 * 批次。 |
| 主要环境影响和环境保护对策与措施 | （1）废气 |
| 本项目废气来源主要有3种，研发实验过程中产生、小试产品检测过程中、有机试剂存放过程中产生。研发实验主要包括固体制剂研发实验、液体制剂研发实验和原料药合成研发实验。其中，固体制剂和液体制剂研发试验过程不涉及有机试剂使用，因此无有机废气排放。 | |
| 4楼和6楼检测分析产生的有机废气经检测设备上方设置的万向集气罩收集后引至主管路，在引至TA * 废气治理装置净化，之后通过排气筒P1排放；原料药合成研发实验过程中取用试剂、搅拌、加热等过程在合 (略) ，该部分废气经通风橱收集后引至主管路，再引至TA * 废气治理装置净化，之后通过排气筒P2排放；试剂存放产生的废气通过排气筒P1、P2排放。 | |
| 废气污染物中TRVOC、NMHC满足《工业企业挥发性有机物排放控制标准》（DB * / 点击查看>> ）表1“ (略) 业”标准限值要求；氯化氢满足《制药工业大气污染物排放标准》（GB 点击查看>> 9）相关标准限值要求；硫酸雾满足《大气污染物综合排放标准》（GB 点击查看>> 6）相关标准限值要求； * 酸 * 酯、臭气浓度满足《恶臭污染物排放标准》（DB * / 点击查看>> ）相关标准限值要求。 | |
| （2）废水 | |
| 本项目运营期废水主要为职工生活污水和实验废水，其中实验废水包括纯水制备排浓水，器皿、仪器润洗废水以及器皿、仪器第 * 遍清洗废水。以上废水通 (略) 理后，通过污水总排口排入 (略) ，最终排 (略) 理厂。废水总排口水质满足《污水综合排放标准》（DB * / 点击查看>> ） * 级标准限值要求。 | |
| （3）噪声 | |
| 经预测，本项目东、南、北厂界噪声均满足《 (略) 界环境噪声排放标准》（GB 点击查看>> 8）3类标准要求（昼间 * dB(A)，夜间 * dB(A)），西厂界噪声满足《 (略) 界环境噪声排放标准》（GB 点击查看>> 8）4类标准要求（昼间 * dB(A)，夜间 * dB(A)） (略) 界达标。 | |
| （4）固体废物 | |
| 本项目 * 般固废主要为原辅材料废包装材料或塑料袋和纯水制备产生废过滤耗材，产生后及时清运交由园 (略) 置，不暂存。 | |
| 产生的原料药研发废药品、制剂研发废药品、实验室沾染废物、废试剂瓶、废试剂、清洗废液、废油、实验废液、废干燥剂和废活性炭，经收集后均交由 (略) 理；生 (略) (略) 门定期清运。 | |
| 综上，本项目固体废物 (略) 理，不会对环境产生 * 次污染。 | |
| 建设单位开展的公众参与情况 | 无 |
| 公示起止日期 | * 日- * 日 |
公示期限内，公众可以通过电话和信函的方式提出对该建设项目环境影响报告书（表）审批的意见和建议。
根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定，经审议，我局拟对以下建设项目环境影响报告书（表）作出审批决定。为保证审批工作的严肃性和公正性，现将拟作出审批决定的建设项目环境影响报告书（表）基本情况予以公示。
听证权利告知：依据《中华 (略) 政许可法》，自公示起 * 日内申请人、利害关系人可提出听证申请。
公示期限：自本信息发布之日起5个工作日。
联系电话： 点击查看>>
传真： 点击查看>>
通讯地址： (略) 经济 (略) 商务片区宝信大厦 * (略)
| 建设项目名称 | 康瑞鑫（ (略) ） (略) 新建技术研发项目 |
| 建设单位名称 | 康瑞鑫（ (略) ） (略) |
| 建设地点 | (略) 经济技术开发区黄海路 * 号泰达中小企业园1号楼 * |
| 环评文件编制单位名称 | (略) (略) |
| 建设项目概况 | 该项目拟租赁 (略) 泰达中 (略) 现有1号楼4层的B区和6层的B区、C区新建药物研发实验室， (略) 心脑血管、精神神经、抗生素、消化及止血类等治疗领域药物研发实验，包括原料药合成研发、固体药物制剂（片剂/胶囊）和液体药物制剂研发，其 (略) 料药合成研发主要通过控制原辅料配比、温度、时间等参数，获得绿色环保、质量和成本可控的工艺路线；药物制剂研发主要 (略) 方用料筛选和配比、温度、时间等工艺变量研究，获得符合制剂标准的工艺路线；设计年研发次数 * 批次，年检验次数 * 批次。 |
| 主要环境影响和环境保护对策与措施 | （1）废气 |
| 本项目废气来源主要有3种，研发实验过程中产生、小试产品检测过程中、有机试剂存放过程中产生。研发实验主要包括固体制剂研发实验、液体制剂研发实验和原料药合成研发实验。其中，固体制剂和液体制剂研发试验过程不涉及有机试剂使用，因此无有机废气排放。 | |
| 4楼和6楼检测分析产生的有机废气经检测设备上方设置的万向集气罩收集后引至主管路，在引至TA * 废气治理装置净化，之后通过排气筒P1排放；原料药合成研发实验过程中取用试剂、搅拌、加热等过程在合 (略) ，该部分废气经通风橱收集后引至主管路，再引至TA * 废气治理装置净化，之后通过排气筒P2排放；试剂存放产生的废气通过排气筒P1、P2排放。 | |
| 废气污染物中TRVOC、NMHC满足《工业企业挥发性有机物排放控制标准》（DB * / 点击查看>> ）表1“ (略) 业”标准限值要求；氯化氢满足《制药工业大气污染物排放标准》（GB 点击查看>> 9）相关标准限值要求；硫酸雾满足《大气污染物综合排放标准》（GB 点击查看>> 6）相关标准限值要求； * 酸 * 酯、臭气浓度满足《恶臭污染物排放标准》（DB * / 点击查看>> ）相关标准限值要求。 | |
| （2）废水 | |
| 本项目运营期废水主要为职工生活污水和实验废水，其中实验废水包括纯水制备排浓水，器皿、仪器润洗废水以及器皿、仪器第 * 遍清洗废水。以上废水通 (略) 理后，通过污水总排口排入 (略) ，最终排 (略) 理厂。废水总排口水质满足《污水综合排放标准》（DB * / 点击查看>> ） * 级标准限值要求。 | |
| （3）噪声 | |
| 经预测，本项目东、南、北厂界噪声均满足《 (略) 界环境噪声排放标准》（GB 点击查看>> 8）3类标准要求（昼间 * dB(A)，夜间 * dB(A)），西厂界噪声满足《 (略) 界环境噪声排放标准》（GB 点击查看>> 8）4类标准要求（昼间 * dB(A)，夜间 * dB(A)） (略) 界达标。 | |
| （4）固体废物 | |
| 本项目 * 般固废主要为原辅材料废包装材料或塑料袋和纯水制备产生废过滤耗材，产生后及时清运交由园 (略) 置，不暂存。 | |
| 产生的原料药研发废药品、制剂研发废药品、实验室沾染废物、废试剂瓶、废试剂、清洗废液、废油、实验废液、废干燥剂和废活性炭，经收集后均交由 (略) 理；生 (略) (略) 门定期清运。 | |
| 综上，本项目固体废物 (略) 理，不会对环境产生 * 次污染。 | |
| 建设单位开展的公众参与情况 | 无 |
| 公示起止日期 | * 日- * 日 |
公示期限内，公众可以通过电话和信函的方式提出对该建设项目环境影响报告书（表）审批的意见和建议。
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