关于安徽新尖峰北卡药业有限公司《安徽新尖峰北卡药业有限公司年产25吨替尼类医药中间体、30吨替尼类原料药、300吨医药中间体、765》
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关于安徽新尖峰北卡药业有限公司《安徽新尖峰北卡药业有限公司年产25吨替尼类医药中间体、30吨替尼类原料药、300吨医药中间体、765》
根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定，经审查，我局拟对 (略) 新 (略) 《 (略) 新 (略) 年产 * 吨替尼类医药中间体、 * 吨替尼类原料药、 * 吨医药中间体、 * 吨 * 基多巴和非布司他等原料药项目》环境影响评价文件作出审批意见。为保证此次审查工作的严肃性和公正性，现将拟作出审批意见的环境影响评价文件基本情况予以公示 ，公示期为5日。
| 拟批准环境评价报告书、表的项目 | |||
| 项目名称： | (略) 新 (略) 年产 * 吨替尼类医药中间体、 * 吨替尼类原料药、 * 吨医药中间体、 * 吨 * 基多巴和非布司他等原料药项目 | ||
| 建设地点： | (略) 东至经济开发区 | ||
| 建设单位： | (略) 新 (略) | ||
| 环境影响评价机构： | (略) (略) | 受理时间： | * 日 |
| 受理时间: | |||
| 项目概况： | (略) 新 (略) 年产 * 吨替尼类医药中间体、 * 吨替尼类原料药、 * 吨医药中间体、 * 吨 * 基多巴和非布司他等原料药项目拟建于东至经济 (略) 区内。项目新建1座生产车间 * ，利用现有生产车间 * 、氢化车间、生产车间 * （原硝化车间），配套建设公用设施和环保工程设施，形成年产 * 吨替尼类医药中间体、 * 吨替尼类原料药、 * 吨医药中间体、 * 吨 * 基多巴和非布司他等原料药生产产能。项目总投资约 * 5万元，其中环保投资约 * 万元，约占总投资的5. * %。 (略) 市经 (略) 于 * 日以池经信技术〔 * 号文对项目予以立项备案（项目代码： 点击查看>> - * - 点击查看>> ）。 | ||
| 主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施： | （ * ） (略) 废气收集、处理系统设计建设和维护管理。（1）项目生产过程中产生的不含卤素可燃有机废气收集进入“两级冷凝+ * 级酸吸收+ * 级碱吸收+RTO+ * 级水+ * 级碱吸收” (略) 理后通过1根不低于 * m高的1#排气筒排放；（2）车间 * 、车间 * 、车间 * 、氢化车间生产过程中产生的酸性废气、含卤素有机废气收集进入“两级碱喷淋（含除雾器）+两级活性炭吸附” (略) 理后分别通过对应的排气筒排放（共4根，排气筒高度不低于 * m，排放口编号6#-9#）；（3） (略) 理装置废气经“两级碱吸收+ * 级活性炭吸附” (略) 理后通过1根不低于 * m高的3#排气筒排放；（4）高盐废水隔油池、高盐废水收集池、高浓废水收集池废气纳 (略) 理设施，经气液分离后通过管道引入RT (略) 理；（5）水解酸化池、深度酸化池、 (略) 理等单元恶臭废气采用“碱喷淋+生物滤池”处理后通过1根不低于 * m高的 * #排气筒排放；（6）储罐呼吸废气经两级活性 (略) 理后通过1根不低于 * m高的 * #排气筒排放；（7）车间 * 、车间 * 、车间 * 粉碎间粉碎粉尘经 (略) 理后分别通过对应的排气筒排放（共3根，排气筒高度不低于 * m，排放口编号 * #- * #）；（8）危废暂存库废气经“ * 级水吸收+ * 级活性炭吸附”处理后通过1根不低于 * m高的4#排气筒排放。颗粒物、非 * 烷总烃、苯系物、氯化氢、硫化氢、 (略) 《制药工业大气污染物排放标准》（GB 点击查看>> 9）中表2大气污染物特别排放限值和表4中企业边界大气污染物浓度限值；溴化氢、 * 氯 * 烷参照 (略) 市《大气污染物综合排放标准》（DB * / 点击查看>> ）表1大气污染物项目排放 (略) 界大气污染物监控点 (略) ；RTO焚烧装置 (略) 《制药工业大气污染物排放标准》（GB 点击查看>> 9）中表3大气污染物排放限值；非 * 烷总烃、苯系物企业边界大气污染物浓度限值参照 (略) 市《大气污染物综合排放标准》（DB * / 点击查看>> ） (略) 界大气污染物监控点 (略) ；厂区内VOCs无组织排放应满足《制药工业大气污染物排放标准》（GB 点击查看>> 9）中表C.1厂区内VOCs无组织排放限值。（ * ）按照“清污分流、雨污分流、分类收集、 (略) 理”的原则设计、 (略) 区排水系统， (略) 可视化设计。生产工艺废水、废气治理废水、纯水制备排水、设备清洗废水、车间地坪保洁废水、水环真空泵排水、生活污水、循环冷却系统置换废水等废水 (略) (略) (略) 理满足东至经济 (略) 理厂接管限值和《污水综合排放标准》（GB 点击查看>> ）中的 * 级标准后排 (略) 理厂，特征污染物 * 氯 * 烷、总氰 (略) 《化学合成类制药工业水污染物排放标准》（GB 点击查看>> 8）表2中相应标准。项目新建1座 * t/ (略) 理装置，采用“薄膜蒸发+回收精馏装置”处理工艺；1座 * t/ (略) 理站（分两期实施，两期均为 * t/d，构筑物 * 期建成，设备分两期安装），采用“调酸+芬顿氧化+中和曝气+絮凝沉淀+水解酸化+水解沉淀+深度酸化+ * 级A/O+MBR”处理工艺。（ * ）优先选用低噪声设备， (略) 区平面布置，合理布置高噪声设备，对高噪声设备采取基础减振、隔声、消声等降噪措施，高噪声设备尽可能远离噪声敏感区。厂界噪声应满足《 (略) 界环境噪声排放标准》（GB 点击查看>> 8）中3类标准。（ * ） (略) 理处置应遵循“减量化、资源化、无害化”的原则，对固体废物的产生、运输、贮存、 (略) 置应实施全过程控制。 * 般工业固体废物暂存库按照《 * 般工业固体废物贮存、 (略) 污染控制标准》（GB 点击查看>> 0）要求规范设置；蒸馏/浓缩釜残、浓缩/冷凝/过滤废液、过滤废渣、洗涤滤渣、废干燥碱、废催化剂、废活性炭、高盐废水脱盐/精馏釜残、物化污泥、袋式除尘器收集的粉尘、废包装材料等危险废物定期委托 (略) 置（列入《国家危险废物名录》附录《危险废物豁免管理清单》中的危险废物，在所列的豁免环节，且满足相应的豁免条件时，可以按照豁免内 (略) 豁免管理），废反渗 (略) (略) 理；生化污泥等 * 般固废交 (略) (略) 理；危废暂存库（ * m2）按照《危险废物贮存污染控制标准》（GB 点击查看>> 1） (略) * 年第 * 号修改单规范建设；危险废物规范化管理应按照 (略) 《关于印发危险废物规范化管理指标体系的通知》（环办〔 * 〕 * 号）要求强化管理，特别是临时贮存、转运等环节的防治措施；生活垃圾交 (略) (略) 理。 | ||
| 公众参与情况： | |||
| 建设单位 (略) 作出的相关环境保护措施承诺文件： | 相关文件： | ||
| 听证权利告知： | 依据《中华 (略) 政许可法》，自公示起 * 日内申请人、利害关系人可对以下拟作出的建设项目环境影响评价文件审批意见要求听证。 | ||
| 公众反馈意见的联系方式 | |||
| (略) 门： | 环保窗口 | 受理地点： | (略) (略) 服务窗口 |
| 联系电话： | 点击查看>> | 电子邮箱： | * q.com |
根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定，经审查，我局拟对 (略) 新 (略) 《 (略) 新 (略) 年产 * 吨替尼类医药中间体、 * 吨替尼类原料药、 * 吨医药中间体、 * 吨 * 基多巴和非布司他等原料药项目》环境影响评价文件作出审批意见。为保证此次审查工作的严肃性和公正性，现将拟作出审批意见的环境影响评价文件基本情况予以公示 ，公示期为5日。
| 拟批准环境评价报告书、表的项目 | |||
| 项目名称： | (略) 新 (略) 年产 * 吨替尼类医药中间体、 * 吨替尼类原料药、 * 吨医药中间体、 * 吨 * 基多巴和非布司他等原料药项目 | ||
| 建设地点： | (略) 东至经济开发区 | ||
| 建设单位： | (略) 新 (略) | ||
| 环境影响评价机构： | (略) (略) | 受理时间： | * 日 |
| 受理时间: | |||
| 项目概况： | (略) 新 (略) 年产 * 吨替尼类医药中间体、 * 吨替尼类原料药、 * 吨医药中间体、 * 吨 * 基多巴和非布司他等原料药项目拟建于东至经济 (略) 区内。项目新建1座生产车间 * ，利用现有生产车间 * 、氢化车间、生产车间 * （原硝化车间），配套建设公用设施和环保工程设施，形成年产 * 吨替尼类医药中间体、 * 吨替尼类原料药、 * 吨医药中间体、 * 吨 * 基多巴和非布司他等原料药生产产能。项目总投资约 * 5万元，其中环保投资约 * 万元，约占总投资的5. * %。 (略) 市经 (略) 于 * 日以池经信技术〔 * 号文对项目予以立项备案（项目代码： 点击查看>> - * - 点击查看>> ）。 | ||
| 主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施： | （ * ） (略) 废气收集、处理系统设计建设和维护管理。（1）项目生产过程中产生的不含卤素可燃有机废气收集进入“两级冷凝+ * 级酸吸收+ * 级碱吸收+RTO+ * 级水+ * 级碱吸收” (略) 理后通过1根不低于 * m高的1#排气筒排放；（2）车间 * 、车间 * 、车间 * 、氢化车间生产过程中产生的酸性废气、含卤素有机废气收集进入“两级碱喷淋（含除雾器）+两级活性炭吸附” (略) 理后分别通过对应的排气筒排放（共4根，排气筒高度不低于 * m，排放口编号6#-9#）；（3） (略) 理装置废气经“两级碱吸收+ * 级活性炭吸附” (略) 理后通过1根不低于 * m高的3#排气筒排放；（4）高盐废水隔油池、高盐废水收集池、高浓废水收集池废气纳 (略) 理设施，经气液分离后通过管道引入RT (略) 理；（5）水解酸化池、深度酸化池、 (略) 理等单元恶臭废气采用“碱喷淋+生物滤池”处理后通过1根不低于 * m高的 * #排气筒排放；（6）储罐呼吸废气经两级活性 (略) 理后通过1根不低于 * m高的 * #排气筒排放；（7）车间 * 、车间 * 、车间 * 粉碎间粉碎粉尘经 (略) 理后分别通过对应的排气筒排放（共3根，排气筒高度不低于 * m，排放口编号 * #- * #）；（8）危废暂存库废气经“ * 级水吸收+ * 级活性炭吸附”处理后通过1根不低于 * m高的4#排气筒排放。颗粒物、非 * 烷总烃、苯系物、氯化氢、硫化氢、 (略) 《制药工业大气污染物排放标准》（GB 点击查看>> 9）中表2大气污染物特别排放限值和表4中企业边界大气污染物浓度限值；溴化氢、 * 氯 * 烷参照 (略) 市《大气污染物综合排放标准》（DB * / 点击查看>> ）表1大气污染物项目排放 (略) 界大气污染物监控点 (略) ；RTO焚烧装置 (略) 《制药工业大气污染物排放标准》（GB 点击查看>> 9）中表3大气污染物排放限值；非 * 烷总烃、苯系物企业边界大气污染物浓度限值参照 (略) 市《大气污染物综合排放标准》（DB * / 点击查看>> ） (略) 界大气污染物监控点 (略) ；厂区内VOCs无组织排放应满足《制药工业大气污染物排放标准》（GB 点击查看>> 9）中表C.1厂区内VOCs无组织排放限值。（ * ）按照“清污分流、雨污分流、分类收集、 (略) 理”的原则设计、 (略) 区排水系统， (略) 可视化设计。生产工艺废水、废气治理废水、纯水制备排水、设备清洗废水、车间地坪保洁废水、水环真空泵排水、生活污水、循环冷却系统置换废水等废水 (略) (略) (略) 理满足东至经济 (略) 理厂接管限值和《污水综合排放标准》（GB 点击查看>> ）中的 * 级标准后排 (略) 理厂，特征污染物 * 氯 * 烷、总氰 (略) 《化学合成类制药工业水污染物排放标准》（GB 点击查看>> 8）表2中相应标准。项目新建1座 * t/ (略) 理装置，采用“薄膜蒸发+回收精馏装置”处理工艺；1座 * t/ (略) 理站（分两期实施，两期均为 * t/d，构筑物 * 期建成，设备分两期安装），采用“调酸+芬顿氧化+中和曝气+絮凝沉淀+水解酸化+水解沉淀+深度酸化+ * 级A/O+MBR”处理工艺。（ * ）优先选用低噪声设备， (略) 区平面布置，合理布置高噪声设备，对高噪声设备采取基础减振、隔声、消声等降噪措施，高噪声设备尽可能远离噪声敏感区。厂界噪声应满足《 (略) 界环境噪声排放标准》（GB 点击查看>> 8）中3类标准。（ * ） (略) 理处置应遵循“减量化、资源化、无害化”的原则，对固体废物的产生、运输、贮存、 (略) 置应实施全过程控制。 * 般工业固体废物暂存库按照《 * 般工业固体废物贮存、 (略) 污染控制标准》（GB 点击查看>> 0）要求规范设置；蒸馏/浓缩釜残、浓缩/冷凝/过滤废液、过滤废渣、洗涤滤渣、废干燥碱、废催化剂、废活性炭、高盐废水脱盐/精馏釜残、物化污泥、袋式除尘器收集的粉尘、废包装材料等危险废物定期委托 (略) 置（列入《国家危险废物名录》附录《危险废物豁免管理清单》中的危险废物，在所列的豁免环节，且满足相应的豁免条件时，可以按照豁免内 (略) 豁免管理），废反渗 (略) (略) 理；生化污泥等 * 般固废交 (略) (略) 理；危废暂存库（ * m2）按照《危险废物贮存污染控制标准》（GB 点击查看>> 1） (略) * 年第 * 号修改单规范建设；危险废物规范化管理应按照 (略) 《关于印发危险废物规范化管理指标体系的通知》（环办〔 * 〕 * 号）要求强化管理，特别是临时贮存、转运等环节的防治措施；生活垃圾交 (略) (略) 理。 | ||
| 公众参与情况： | |||
| 建设单位 (略) 作出的相关环境保护措施承诺文件： | 相关文件： | ||
| 听证权利告知： | 依据《中华 (略) 政许可法》，自公示起 * 日内申请人、利害关系人可对以下拟作出的建设项目环境影响评价文件审批意见要求听证。 | ||
| 公众反馈意见的联系方式 | |||
| (略) 门： | 环保窗口 | 受理地点： | (略) (略) 服务窗口 |
| 联系电话： | 点击查看>> | 电子邮箱： | * q.com |
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