湘中制药2021年片剂车间改造及液体制剂生产线扩产项目拟作出审批意见公开

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湘中制药2021年片剂车间改造及液体制剂生产线扩产项目拟作出审批意见公开



《湘中制药 * 年片剂车间改造及液体制剂生产线扩产项目环境影响报告表》拟作出

审批意见公开

??? 根据建设项目环境影响评价审批的有关规定,经审查,我局拟对《湘中制药 * 年片剂车间改造及液体制剂生产线扩产项目环境影响报告表》作出审批意见。为保证审批的严肃性、公正性及公众知情权,现将该项目环评相关情况予以公示,公示期为5个工作日。如有意见,请于公示期内将书面意见反馈至 (略) (略) (略) 窗口。

联系电话: * - 点击查看>>

地址: (略) (略) (略) 窗口???? ?邮编: 点击查看>>

项目名称

湘中制药 * 年片剂车间改造及液体制剂生产线扩产项目

建设地点

(略) 省 (略) 市 (略) 区 (略) 经济技术开发区 (略) 南路 * 号(E * ° * "7. * ",N * ° * "1. * ")

建设单位

湖 (略)

环境影响

评价机构

(略) (略)

项目概况

湖 (略) * 年片剂车间改造及液体制剂生产线扩产项目,位于 (略) 经济技术开发区( (略) 园区) (略) 南路 * 号(E * ° * "7. * ",N * ° * "1. * "),投资 * 万元,其中环保投资 * 万元,环保投资占总投资的4.3%,总占地面积 点击查看>> 平方米,总建筑面积 * 7。改扩项目产品产量: * 戊酸镁缓释片(规格0. * g× * s : * 万瓶/年)、布南色林片(规格:0. * g× * s: * 万盒/年)、 * 戊酸钠缓释片(规格0.5g× * s: * 万瓶/年)、金龙补肾合剂(规格 * ml×3s: * 万盒/年)。

项目主要建设内容:主体工程( (略) 房<依托现 (略) 房2F >、 (略) 房< (略) (略) 房3F >)、辅助工程、公用工程和环保工程及相应的配套设施等。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

施工期环境影响:

加强施工期环境管理,优化项目建设方案,工程 (略) ;认真落实 (略) 市委、市政府规定的施工扬尘“ * 个 * %”;合理安排施工工序、采用低噪声施工设备、对 (略) (略) 理,建筑施工噪声须符合《 (略) 界环境噪声排放标准》(GB 点击查看>> 1);依托现有工程化粪池对施工 (略) 处理,然 (略) (略) 理;施工物料覆盖运输及堆置,现场采取洒水降尘措施;施工弃土及时回填,建筑垃圾按要求运送至指定 (略) 门处理;落实水土保持措施,保护好区域生态环境。

营运期环境影响和措施:

1、废水污染防治:项目新增废水主要为药材蒸煮废水、车间地面及设备冲洗废水。加强污水环境管理,按照雨污分流、污污分流原则,依 (略) 理站采取调节池→厌氧→兼氧酸化→ * 级好氧→沉淀回流→ * 级好氧池→沉淀回流→混凝沉降→ * 沉池→ (略) 理,废水进入 (略) 前符合《污水综合排放标准》(GB 点击查看>> )中的 * 级标准,再进 (略) (略) (略) (略) 理, (略) 《 (略) 理厂污染物排放标准》(GB 点击查看>> 2) * 级A标准后外排资江。

2、废气污染防治:项目营运期废气主要为片剂生产工艺过程中的粉碎筛分有粉尘; * 戊酸镁缓释片生产工艺过程中的制粒、整粒、总混、压片等产生的有机废气;金龙补肾合剂生产工艺过程中的煮提、浓缩、醇沉、 * 醇回收、收膏等工序产生有机废气。(1)片剂生产粉尘:片剂生产线的的粉碎、筛分工序会产生粉尘,通过在粉碎筛分设备上方设置集气罩收集粉尘,对 * 条生产线分别设置 (略) 理,布袋除尘器设计风量为 * m3/h,处理后的废气符合《制药工业大气污染物排放标准》(GB3 * )表1中对应因子排放限值要求,废气排气筒(1#)高度为 * 米。(2)片剂生产制粒有机废气: * 戊酸镁缓释片生产过程产生有机废气,通过“集气收集+冷凝+UV光催化+活性炭吸附+排气管引至楼 (略) 理, TVOC 排放符合《制药工业大气污染物排放标准》(GB3 * )表1中排放限值要求,废气排气筒(3#)高度为 * 米。(3)中药生产有机废气:金龙补肾合剂车间生产过程产生有机废气,通过“集气收集+冷凝+UV光催化+活性炭吸附+排气管引至楼 (略) 理, TVOC 排放符合《制药工业大气污染物排放标准》(GB3 * )表1中排放限值要求,废气排气筒(1#)高度为 * 米。(4) * 醇储罐无组织呼吸废气:不锈钢储罐在储存 * 醇过程中大小呼吸排出无组织有机废气,无组织有机废气排放符合《制药工业大气污染物排放标准》(GB3 * )中无组织排放控制要求。(5)药渣堆放产生的有机废气:废药渣设置全封闭单独药渣临时堆放地,采用密封塑料袋盛装,做到日产日清。(6)项目 * m范围内设置为大气环境防护距离。

3、噪声污染防治:项目主要噪声源为 (略) 时产生的噪声。采取选择低噪声和符合国家噪声标准的设备,加强设备检修、保养, (略) 和基础减震、消声、减振等措施, (略) 《 (略) 界环境噪声排放标准》(GB 点击查看>> 8)3类标准。

4、固体废物污染防治:营运期新增的生产固废主要为金龙补肾合剂生产是产生的药渣、废药品,片剂生产是产生的废药品、以及布袋除尘器截流的药尘渣、 (略) 设施产生的废活性碳和废UV灯管等。(1) * 般工业固废:药渣、废包装材料按照《 * 般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准》(GB 点击查看>> 0)的相关要求,分类收集至临时储存间,药渣委托 (略) (略) 进行定期清运,废包装材料,委托相关单位综合利用。(2)危险废物:废药品( HW * 、 点击查看>> )、布袋除尘器收集的药尘渣( HW * 、 点击查看>> )、废活性炭( HW * , 点击查看>> )、废UV灯管( HW * , 点击查看>> )、分类收集后暂存于危废暂存间内,定期委托 (略) 衡兴 (略) (略) 理。危废收集、暂存、运送须严格按照《危险废物贮存污染控制标准》(GB 点击查看>> 1)、《危险废物收集贮存运输技术规范》(HB/T 点击查看>> )、《环境保护图形标志固体贮存(处置)场》(GB1 * * )要求管理,同时危废收集设置防腐、防渗和密闭的收集桶,暂存间具有“ * 防”(防风、防雨、防晒、防渗漏)功能。(3)生活垃 (略) (略) 理。

(略) (略) 经 (略)

* 日



《湘中制药 * 年片剂车间改造及液体制剂生产线扩产项目环境影响报告表》拟作出

审批意见公开

??? 根据建设项目环境影响评价审批的有关规定,经审查,我局拟对《湘中制药 * 年片剂车间改造及液体制剂生产线扩产项目环境影响报告表》作出审批意见。为保证审批的严肃性、公正性及公众知情权,现将该项目环评相关情况予以公示,公示期为5个工作日。如有意见,请于公示期内将书面意见反馈至 (略) (略) (略) 窗口。

联系电话: * - 点击查看>>

地址: (略) (略) (略) 窗口???? ?邮编: 点击查看>>

项目名称

湘中制药 * 年片剂车间改造及液体制剂生产线扩产项目

建设地点

(略) 省 (略) 市 (略) 区 (略) 经济技术开发区 (略) 南路 * 号(E * ° * "7. * ",N * ° * "1. * ")

建设单位

湖 (略)

环境影响

评价机构

(略) (略)

项目概况

湖 (略) * 年片剂车间改造及液体制剂生产线扩产项目,位于 (略) 经济技术开发区( (略) 园区) (略) 南路 * 号(E * ° * "7. * ",N * ° * "1. * "),投资 * 万元,其中环保投资 * 万元,环保投资占总投资的4.3%,总占地面积 点击查看>> 平方米,总建筑面积 * 7。改扩项目产品产量: * 戊酸镁缓释片(规格0. * g× * s : * 万瓶/年)、布南色林片(规格:0. * g× * s: * 万盒/年)、 * 戊酸钠缓释片(规格0.5g× * s: * 万瓶/年)、金龙补肾合剂(规格 * ml×3s: * 万盒/年)。

项目主要建设内容:主体工程( (略) 房<依托现 (略) 房2F >、 (略) 房< (略) (略) 房3F >)、辅助工程、公用工程和环保工程及相应的配套设施等。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

施工期环境影响:

加强施工期环境管理,优化项目建设方案,工程 (略) ;认真落实 (略) 市委、市政府规定的施工扬尘“ * 个 * %”;合理安排施工工序、采用低噪声施工设备、对 (略) (略) 理,建筑施工噪声须符合《 (略) 界环境噪声排放标准》(GB 点击查看>> 1);依托现有工程化粪池对施工 (略) 处理,然 (略) (略) 理;施工物料覆盖运输及堆置,现场采取洒水降尘措施;施工弃土及时回填,建筑垃圾按要求运送至指定 (略) 门处理;落实水土保持措施,保护好区域生态环境。

营运期环境影响和措施:

1、废水污染防治:项目新增废水主要为药材蒸煮废水、车间地面及设备冲洗废水。加强污水环境管理,按照雨污分流、污污分流原则,依 (略) 理站采取调节池→厌氧→兼氧酸化→ * 级好氧→沉淀回流→ * 级好氧池→沉淀回流→混凝沉降→ * 沉池→ (略) 理,废水进入 (略) 前符合《污水综合排放标准》(GB 点击查看>> )中的 * 级标准,再进 (略) (略) (略) (略) 理, (略) 《 (略) 理厂污染物排放标准》(GB 点击查看>> 2) * 级A标准后外排资江。

2、废气污染防治:项目营运期废气主要为片剂生产工艺过程中的粉碎筛分有粉尘; * 戊酸镁缓释片生产工艺过程中的制粒、整粒、总混、压片等产生的有机废气;金龙补肾合剂生产工艺过程中的煮提、浓缩、醇沉、 * 醇回收、收膏等工序产生有机废气。(1)片剂生产粉尘:片剂生产线的的粉碎、筛分工序会产生粉尘,通过在粉碎筛分设备上方设置集气罩收集粉尘,对 * 条生产线分别设置 (略) 理,布袋除尘器设计风量为 * m3/h,处理后的废气符合《制药工业大气污染物排放标准》(GB3 * )表1中对应因子排放限值要求,废气排气筒(1#)高度为 * 米。(2)片剂生产制粒有机废气: * 戊酸镁缓释片生产过程产生有机废气,通过“集气收集+冷凝+UV光催化+活性炭吸附+排气管引至楼 (略) 理, TVOC 排放符合《制药工业大气污染物排放标准》(GB3 * )表1中排放限值要求,废气排气筒(3#)高度为 * 米。(3)中药生产有机废气:金龙补肾合剂车间生产过程产生有机废气,通过“集气收集+冷凝+UV光催化+活性炭吸附+排气管引至楼 (略) 理, TVOC 排放符合《制药工业大气污染物排放标准》(GB3 * )表1中排放限值要求,废气排气筒(1#)高度为 * 米。(4) * 醇储罐无组织呼吸废气:不锈钢储罐在储存 * 醇过程中大小呼吸排出无组织有机废气,无组织有机废气排放符合《制药工业大气污染物排放标准》(GB3 * )中无组织排放控制要求。(5)药渣堆放产生的有机废气:废药渣设置全封闭单独药渣临时堆放地,采用密封塑料袋盛装,做到日产日清。(6)项目 * m范围内设置为大气环境防护距离。

3、噪声污染防治:项目主要噪声源为 (略) 时产生的噪声。采取选择低噪声和符合国家噪声标准的设备,加强设备检修、保养, (略) 和基础减震、消声、减振等措施, (略) 《 (略) 界环境噪声排放标准》(GB 点击查看>> 8)3类标准。

4、固体废物污染防治:营运期新增的生产固废主要为金龙补肾合剂生产是产生的药渣、废药品,片剂生产是产生的废药品、以及布袋除尘器截流的药尘渣、 (略) 设施产生的废活性碳和废UV灯管等。(1) * 般工业固废:药渣、废包装材料按照《 * 般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准》(GB 点击查看>> 0)的相关要求,分类收集至临时储存间,药渣委托 (略) (略) 进行定期清运,废包装材料,委托相关单位综合利用。(2)危险废物:废药品( HW * 、 点击查看>> )、布袋除尘器收集的药尘渣( HW * 、 点击查看>> )、废活性炭( HW * , 点击查看>> )、废UV灯管( HW * , 点击查看>> )、分类收集后暂存于危废暂存间内,定期委托 (略) 衡兴 (略) (略) 理。危废收集、暂存、运送须严格按照《危险废物贮存污染控制标准》(GB 点击查看>> 1)、《危险废物收集贮存运输技术规范》(HB/T 点击查看>> )、《环境保护图形标志固体贮存(处置)场》(GB1 * * )要求管理,同时危废收集设置防腐、防渗和密闭的收集桶,暂存间具有“ * 防”(防风、防雨、防晒、防渗漏)功能。(3)生活垃 (略) (略) 理。

(略) (略) 经 (略)

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