序号

项目名称

建设地点

建设单位

环境影响评价机构

项目概况

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

备注

1

1

DSA 装置应用项目

(略) 市 (略) 门诊病房综合楼十

* 层南侧偏西位置

(略) 市 (略)

(略) (略) 有限公司

拟购置 * 台 DSA 装置，用于开展外周类介入手术及心脏介入

手术， 属使用Ⅱ类射线装置。

(1)拟建介入手术室位于该 DSA 机房的中间位置，其南侧为污物通道、 外环境空间（门诊 (略) 部 * 层建筑上方）、院区道路、 (略) ；东侧为操作间、医院手术室区域、院内道路； 北侧为走廊、更衣室、走廊、院外道路、少陵公园； 西侧为设备室、麻醉科、 验血科、院内道路、后勤职能科室、院外道路； 楼上为会议室，楼下为外科病区。 该处无关人员少有停留，减少了公众受照射的概率； 本项目 DSA 介入手术室墙体外 * m 范围内无居民区等环境敏感目标。 (2)本项目 DSA 机房介入手术室最小单边长度、使用面积、屏蔽设计、防护用品配置等均符合《放射诊断放射防护要求》（GBZ 点击查看>> ）要求。本项目DSA拟安装使用的手术室介入手术 * 室最小单边长度为6. * m，面积最小为 * .1 m2，符合《医用X射线诊断放射防护要求》(GBZ 点击查看>> )规定的单管头X射线机机房内最小单边长度3.5 m，最小使用面积 * m2。(3)DSA 机房内拟设置观察窗和监控系统， 3处防护门外均按要求安装闭门装置、工作状态指示灯和电离辐射警告标志，且工作状态指示灯与机房各防护门能有效联动。同时 DSA 介入手术室设有层流净化系统， 通风条件良好。以上 DSA 机房设计均能满足《放射诊断放射防护要求》（GBZ 点击查看>> ）要求。介入手术 * 室 * 周墙体、室顶、地板、防护门、观察窗均满足《医用X射线诊断放射防护要求》(GBZ 点击查看>> )规定的2mmPb当量要求。

(4)介入手术室大、小防护门均设计有闭门装置和电离辐射警告标志、大防护门拟设置工作状态指示灯、门灯联动装置，手术室内配置对讲系统和监控设备等。介入手术室配备足够数量的铅衣、铅围脖、铅手套、铅帽、铅眼镜等各类防护器材，DSA装置自带铅防护吊帘、床侧防护帘、床侧防护屏等，可以满足防护要求及工作需求。DSA工作人员在开展工作时应采取防护措施。

(5)介入手术室拟设新风系统，可保持室内良好通风，满足GBZ 点击查看>> 要求。

(6)介入手术手术室内、外的放射工作人员接受的年有效剂量能够满足国家标准（身体 * mSv/a）及评价采用的工作人员身体年管理剂量约束值不超过5.0mSv/a的管理要求。公众成员年有效剂量能够满足国家标准（身体1.0 mSv/a）及评价采用的公众成员年管理剂量约束值不超过0. * mSv/a的管理要求。

序

2

DSA装置应用项目

(略) 内科楼 2 号楼 * 层西

南侧

(略)

(略) (略) 有限公司

拟购置 * 台 DSA 装置，用于开展外周综合介入手术、冠脉造影及支架术、神经介入手术， 属使用Ⅱ类射线装置。

1. (略) (略) 及辐射防护措施介入手术室南北净长 8.0m、东西净宽7.7m、净高4.0m，介入室有效使用面积约 * .6m2，净容积约 * .4m3；DSA 装置拟安装于介 (略) 位置，导管床按东西方向放置， 球管位于导管床东侧，主射束可照射北墙、南墙、 室顶和地面，东墙、西墙为非有用射束照射方向。①防护材料及屏蔽参数 * 周墙体采用 * mm实心（1. * g/cm3） + * mm 硫酸钡砂浆（2.7g/cm3） ，防护能力分别为 2. * mmPb（有用线束）、2. * mmPb（非有用线束）； 室顶在现有 * cm 混凝土的基础上安装 3.5mmPb 钡板作为防护， 相当于 4. * mmPb（有用射束） ； 患者进出防护门、医护人员进出防护门、 观察窗防护能力均为 4.0mmPb。

②通风设计

本项目 DSA 介入手术室采用新风系统，介 (略) 西北侧设有 1 个新风口，尺寸 * mm× * mm， (略) 安装高效过滤装置；于室顶西侧中间位置及室顶西南角各设置 1个排风口，尺寸分别 * mm× * mm、 * mm× * mm，通风量分别为 * m3/h、 * m3/h。D (略) 过程中产生的废气经排风口沿排风管（ * mm× * mm * mm× * mm） 最终于 (略) 在内科楼 2 号楼楼顶排放。本项目通风措施符合《放射诊断放射防护要求》（GBZ 点击查看>> ） 规定的“机房应设置 (略) 排风装置，并保持良好的通风”要求，通风口设置合理

③防护用品

DSA手术室配有防护吊屏和防护围帘，都是0.5mm铅当量；医院为工作人员配备铅衣、铅帽、铅围脖、铅眼镜、防护裙等防护用品各2套，为患者人员配备铅防护围裙、铅橡胶颈套、铅橡胶帽子及阴影屏蔽器具各1套。

④其他安全设施与措施

(1) DSA机房防护门上均设置电离辐射警告标志。(2) DSA机 (略) 拟安装工作指示灯，工作指示灯与防护门有效联动。

2.现状检测表明， 本项目 DSA 机房拟建区域及周围本 (略) 于（6. * ～7. * ）× * -8Gy/h 之间，处于 (略) 市天然放射性水平范围内[室内（5. * ～ * . * ） × * -8Gy/h、 道路（1. * ～ * . * ） × * -8Gy/h]。

3.本项目 DSA 机房介入手术室最小单边长度、使用面积、屏蔽设计、防护用品配置等均符合《放射诊断放射防护要求》（GBZ 点击查看>> ） 要求。在严格按照屏蔽 (略) 建设，

尽可能减小防护门与周围墙体之间缝隙，并加强日常管理后，项目 DSA 介入手术室各屏蔽墙外的辐射水平能够满GBZ 点击查看>> 和GBZ 点击查看>> 中规定的 2.5μ Sv/h 剂量率控制要求

4.（1）辐射职业工作人员

由估算结果可知，考虑最不利因素（DSA工作人员手术室内、外 (略) 操作），辐 (略) 受年有效剂量为5. * mSv，满足《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB 点击查看>> 2)职业人员剂量限值，也满足报告提出的“工作人员6mSv的年管理剂量约束值”。 (略) 年辐射剂量为 * .2mSv，满足《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB 点击查看>> 2)职业人员 * 肢年剂量限值，也满足报告提出的“DSA机房内辐射工作人员 * 肢年剂量管理目标值不超过 * mSv的要求”。

（2）公众

在 DSA (略) 期间， 本项目 DSA 介入手术室内职业人员身体年有效剂量最大值为 1. * mSv/a， 满足本评价采用的工作人员身体剂量管理约束值不超过 5.0mSv/a 的管理要求； DSA 介入手术室周围公众成员年有效剂量最大值0. * mSv/a， 满足公众成员管理剂量约束值不超过 0. * mSv/a 的管理要求。

3

3

DSA装置应用项目

(略) 新院区医疗

综合楼南楼 9 楼东北侧

(略)

(略) (略) 有限公司

(1)本项目 DSA 机 (略) 区医疗综合楼南楼 9 楼东北侧，拟建介入手术室位于DSA 机房的东北角。 (略) 勘查，本项目介入手术室 * m 范围内无居民区等环境敏感目标。

(2)DSA (略) 在介入手术室南北净长约 7.4m、东西净宽约 6.4m、净高约 3.4m，建筑面积 * .4m2； DSA (略) 在介入手术室采用实体屏蔽方式，其防护方案为： * 周墙体采用

* mm 实心红砖+1mmPb 钡水泥，防护能力分别为 2.9mmPb（有用线束）、 3.1mmPb（ * °非有用线束）； 室顶采用 * mm 混凝土+1mmPb 钡水泥，相当于 2.4mmPb（有用线束）；地面采用 * mm 混凝土+1mmPb 钡水泥，相当于 2.5mmPb（ * ° 非有用线束）；观察窗和各防护门防护能力均为 3.0mmPb。

(3)DSA 机房内拟设置观察窗和监控系统，3本项目 DSA 机房内拟设置观察窗和摄像监控装置，3处防护门外均按要求安装闭门装置、工作状态指示灯和电离辐射警告标志，且工作状态指示灯与机房各防护门能有效联动。 同时 DSA 介入手术室设有层流净化系统，通风条件良好，满足GBZ 点击查看>> 要求。

(4)DSA 机房内拟设置观察窗和摄像监控装置，3处防护门外均按要求安装闭门装置、工作状态指示灯和电离辐射警告标志，且工作状态指示灯与机房各防护门能有效联动。

(6)在 DSA (略) 期间、总照射时间不大于 * .2h/a 情况下，本项目职业人员年有效剂量最大值为 1. * mSv/a， 满足本评价采用的工作人员年剂量管理约束值不超过

5.0mSv/a 的管理要求； DSA 介入手术室周围公众成员年有效剂量最大值为 0. * mSv/a，满足公众成员管理剂量约束值不超过 0. * mSv/a 的管理要求。 说明 (略) 对职业人员及公众成员是安全的。

序

4

(略) 所及医用电子加速器应用项目

(略) 区科研教学楼

地下 * 层东侧、地下 * 层东南侧

(略)

(略) (略) 有限公司

医院 (略) 区建设核医学

(略) 及医用电子加速器应用项目，其中 (略) 所拟建于科研教学楼地下 * 层东侧 ，应 用 核 素 * mTc 、 * I （ * 功 测 定 、 * 亢 ） 进 行 诊 疗 ， 日 等 效 最 大 操 作 量 为3. * × * Bq， 属使用 * 级非密封放射 (略) 所；两座加速器机房拟建于科研教学楼地下 * 层东南侧，拟购置 2台 * MV 医用电子加速器，属使用Ⅱ类射线装置。

1. (略) 所运营期环境影响分析结论

（1） 本项目 (略) 所日等效最大操作量为 3. * × * Bq，属于 * 级非密封放射 (略) 所。根据 GB 点击查看>> 2 及 GBZ 点击查看>> 的有关规定， (略) 划分为“控制区” 和“监督区” (略) 管理。

（2） 经估算， (略) 规划使用的最大剂量操作各核素的过程中， (略) 所控制区内主要房间 * 周屏蔽墙、防护门及观察窗外辐射剂量率可满足本次评价提出的

* μ Gy/h的限值要求， (略) 所控制区边界外的辐射剂量率可满足 2.5μ Gy/h的限值要求。

（3） (略) 受辐射剂量估算

① (略) 受剂量：在 (略) (略) 过程中，职业人员可 (略) 年当

量剂量最大为 * . * mSv/a，低于本报告采用的职业人员 * 肢（手和脚）或皮肤 * mSv/a

的当量剂量约束值；躯干年有效剂量最大为 1. * mSv/a，低于本报告采用的 5mSv/a的年

管理剂量约束值。

（3） (略) 受辐射剂量估算

① (略) 受剂量：在 (略) (略) 过程中，职业人员可 (略) 年当量剂量最大为 * . * mSv/a，低于本报告采用的职业人员 * 肢（手和脚）或皮肤 * mSv/a的当量剂量约束值；躯干年有效剂量最大为 1. * mSv/a，低于本报告采用的 5mSv/a的年管理剂量约束值。

② (略) 受剂量：在与注射核素 * mTc 患者接触过程中，慰问者受照射的年有效剂量为 0. * mSv/a；在与口服核素 * I * 亢患者接触过程中，慰问者受照射的年有效剂量为

2. * mSv/a， 均低于本报告采用的 3.0mSv/a 的慰问者管理剂量约束值。

③ (略) 受剂量：在与注射 * mTc 患者接触（外出 8 小时）过程中，公众成员受照射的年有效剂量为 0. * mSv/a；在与口服 * I * 亢患者接触（外出 8 小时）过程中，公众成员受照射的年有效剂量为 0. * mSv/a； (略) (略) 过程中，周围公众成员受照射年有效剂量不大于 0. * mSv/a，均低于本报告采用的 0. * mSv/a 公众成员年管理剂量约束值。

（ 5）放射性废水：本项目 (略) 所内产生的放射性废水排入并联式放射性废水衰变系统的衰变池内， 经设定周期静态存放后排放， * 次排放放射性废水中各核素含量

低于本次评价采用的放射性废水月排放限值和 * 次排放限值。

（ 6） 放射性固废： 项目产生的放射性固废可分为 * 类。 第 * 类为废旧 * M0- * mTc 发生器和剩余放射性药物， (略) 家回收；第 * 类为被污染的注射器、针头、手套、导管、

药棉、纱布、吸水纸、破碎杯皿、 擦拭表面污染的抹布和病人使用的 * 次性杯子，设置放射性废物衰变箱对放 (略) 分类储存、贮存衰变，经设定周期存放达到解控水平，

作为 * (略) 理；第 * 类为放射性废水衰变系统中的沉淀池内产生的少量沉积物污泥， (略) (略) 理后再排入下水道系统；另外，本项目 (略) 所通风系统中更换下的废活性炭， (略) (略) (略) 理，更换 (略) 家负责，医院不暂存废活性炭。

（ 7）放射性废气：核素活度测定均在 (略) ，通风橱为负压工况操作，可避免职业人员吸入放射性废气造成内照射影响；医院拟于 (略) 所内设置独立的通风系统，通风设计为非放射性区气压＞监督区气压＞控制区气压，使气体由非放射性区域流向监督区，再流向控制区，总排风口位于科研教学楼楼顶上方，总排放口高于屋脊。本项目通风系统不与其他公共通风道混用，屋顶各设抽风机与过滤装置联动控制，根据设计参数， (略) 后管道风速不低于 1.0m/s，可满足《临床核医学放射卫生防护标准》（GBZ 点击查看>> ）放射性废气控制要求。

加速器运营期环境影响分析结论

（ 1） 本项目医用电子加速器机房墙体采用混凝土实体屏蔽，防护门防护能力为 * mmPb； 加速器治疗室（ * ）南墙东侧、西墙北侧、北墙中间位置和加速器治疗室（ * ）南墙西侧、东墙北侧、北墙中 (略) 控制台 (略) 紧急停机按钮；防护门设计有门机联锁装置、防挤压红外线碰撞装置，门外设计有工作状态指示灯及张贴电离辐射警告标志； 加速器机房与控制室之间设计有电视监视及对讲装置； 迷道内设计有监控摄像头和出束警示灯； 两座加速器机房拟配备固定式剂量监测仪等质控配备； 机房内设计有通风系统，通风量约 * m3/h，换气次数大于 4 次/h。 以上设计能够满足加速器机房辐射安全防护的要求。

（2） 经分析，在按照本次环评要求两座机房东墙、西墙的次屏蔽区加厚 * cm 混凝土，本项目医用电子加速器机房各屏蔽墙、室顶及防护门外各关注点的剂量率均能满足2.5μ Sv/h 的剂量控制要求。本项目医用电子加速器机房防护门、 * 周墙壁及室顶的设计厚度均可以满足辐射防护要求。

（3）在加速器照射时间 * h/a 情况下， 加速器职业人员年有效剂量为 0. * mSv/a，低于本报告采用职业人员 5.0mSv/a 的年管理剂量约束值。公众成员年有效剂量为0. * mSv/a，低于本报告采用的公众成员 0. * mSv/a 的年管理剂量约束值。

（4）机房内产生的放射性气体和非放射性有害气体通过通风系统排到外环境，通风次数大于 4 次/h， 满足 GBZ 点击查看>> 要求；放射性废水放置 * 段时间后 (略) 置；

退役的废靶材（件）须由具有 (略) 置资 (略) 处置；废弃离子交换树脂属于危险废物（HW * 点击查看>> ），须 (略) 置资 (略) 处置。

序号

项目名称

建设地点

建设单位

环境影响评价机构

项目概况

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

备注

1

1

DSA 装置应用项目

(略) 市 (略) 门诊病房综合楼十

* 层南侧偏西位置

(略) 市 (略)

(略) (略) 有限公司

拟购置 * 台 DSA 装置，用于开展外周类介入手术及心脏介入

手术， 属使用Ⅱ类射线装置。

(1)拟建介入手术室位于该 DSA 机房的中间位置，其南侧为污物通道、 外环境空间（门诊 (略) 部 * 层建筑上方）、院区道路、 (略) ；东侧为操作间、医院手术室区域、院内道路； 北侧为走廊、更衣室、走廊、院外道路、少陵公园； 西侧为设备室、麻醉科、 验血科、院内道路、后勤职能科室、院外道路； 楼上为会议室，楼下为外科病区。 该处无关人员少有停留，减少了公众受照射的概率； 本项目 DSA 介入手术室墙体外 * m 范围内无居民区等环境敏感目标。 (2)本项目 DSA 机房介入手术室最小单边长度、使用面积、屏蔽设计、防护用品配置等均符合《放射诊断放射防护要求》（GBZ 点击查看>> ）要求。本项目DSA拟安装使用的手术室介入手术 * 室最小单边长度为6. * m，面积最小为 * .1 m2，符合《医用X射线诊断放射防护要求》(GBZ 点击查看>> )规定的单管头X射线机机房内最小单边长度3.5 m，最小使用面积 * m2。(3)DSA 机房内拟设置观察窗和监控系统， 3处防护门外均按要求安装闭门装置、工作状态指示灯和电离辐射警告标志，且工作状态指示灯与机房各防护门能有效联动。同时 DSA 介入手术室设有层流净化系统， 通风条件良好。以上 DSA 机房设计均能满足《放射诊断放射防护要求》（GBZ 点击查看>> ）要求。介入手术 * 室 * 周墙体、室顶、地板、防护门、观察窗均满足《医用X射线诊断放射防护要求》(GBZ 点击查看>> )规定的2mmPb当量要求。

(4)介入手术室大、小防护门均设计有闭门装置和电离辐射警告标志、大防护门拟设置工作状态指示灯、门灯联动装置，手术室内配置对讲系统和监控设备等。介入手术室配备足够数量的铅衣、铅围脖、铅手套、铅帽、铅眼镜等各类防护器材，DSA装置自带铅防护吊帘、床侧防护帘、床侧防护屏等，可以满足防护要求及工作需求。DSA工作人员在开展工作时应采取防护措施。

(5)介入手术室拟设新风系统，可保持室内良好通风，满足GBZ 点击查看>> 要求。

(6)介入手术手术室内、外的放射工作人员接受的年有效剂量能够满足国家标准（身体 * mSv/a）及评价采用的工作人员身体年管理剂量约束值不超过5.0mSv/a的管理要求。公众成员年有效剂量能够满足国家标准（身体1.0 mSv/a）及评价采用的公众成员年管理剂量约束值不超过0. * mSv/a的管理要求。

序

2

DSA装置应用项目

(略) 内科楼 2 号楼 * 层西

南侧

(略)

(略) (略) 有限公司

拟购置 * 台 DSA 装置，用于开展外周综合介入手术、冠脉造影及支架术、神经介入手术， 属使用Ⅱ类射线装置。

1. (略) (略) 及辐射防护措施介入手术室南北净长 8.0m、东西净宽7.7m、净高4.0m，介入室有效使用面积约 * .6m2，净容积约 * .4m3；DSA 装置拟安装于介 (略) 位置，导管床按东西方向放置， 球管位于导管床东侧，主射束可照射北墙、南墙、 室顶和地面，东墙、西墙为非有用射束照射方向。①防护材料及屏蔽参数 * 周墙体采用 * mm实心（1. * g/cm3） + * mm 硫酸钡砂浆（2.7g/cm3） ，防护能力分别为 2. * mmPb（有用线束）、2. * mmPb（非有用线束）； 室顶在现有 * cm 混凝土的基础上安装 3.5mmPb 钡板作为防护， 相当于 4. * mmPb（有用射束） ； 患者进出防护门、医护人员进出防护门、 观察窗防护能力均为 4.0mmPb。

②通风设计

本项目 DSA 介入手术室采用新风系统，介 (略) 西北侧设有 1 个新风口，尺寸 * mm× * mm， (略) 安装高效过滤装置；于室顶西侧中间位置及室顶西南角各设置 1个排风口，尺寸分别 * mm× * mm、 * mm× * mm，通风量分别为 * m3/h、 * m3/h。D (略) 过程中产生的废气经排风口沿排风管（ * mm× * mm * mm× * mm） 最终于 (略) 在内科楼 2 号楼楼顶排放。本项目通风措施符合《放射诊断放射防护要求》（GBZ 点击查看>> ） 规定的“机房应设置 (略) 排风装置，并保持良好的通风”要求，通风口设置合理

③防护用品

DSA手术室配有防护吊屏和防护围帘，都是0.5mm铅当量；医院为工作人员配备铅衣、铅帽、铅围脖、铅眼镜、防护裙等防护用品各2套，为患者人员配备铅防护围裙、铅橡胶颈套、铅橡胶帽子及阴影屏蔽器具各1套。

④其他安全设施与措施

(1) DSA机房防护门上均设置电离辐射警告标志。(2) DSA机 (略) 拟安装工作指示灯，工作指示灯与防护门有效联动。

2.现状检测表明， 本项目 DSA 机房拟建区域及周围本 (略) 于（6. * ～7. * ）× * -8Gy/h 之间，处于 (略) 市天然放射性水平范围内[室内（5. * ～ * . * ） × * -8Gy/h、 道路（1. * ～ * . * ） × * -8Gy/h]。

3.本项目 DSA 机房介入手术室最小单边长度、使用面积、屏蔽设计、防护用品配置等均符合《放射诊断放射防护要求》（GBZ 点击查看>> ） 要求。在严格按照屏蔽 (略) 建设，

尽可能减小防护门与周围墙体之间缝隙，并加强日常管理后，项目 DSA 介入手术室各屏蔽墙外的辐射水平能够满GBZ 点击查看>> 和GBZ 点击查看>> 中规定的 2.5μ Sv/h 剂量率控制要求

4.（1）辐射职业工作人员

由估算结果可知，考虑最不利因素（DSA工作人员手术室内、外 (略) 操作），辐 (略) 受年有效剂量为5. * mSv，满足《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB 点击查看>> 2)职业人员剂量限值，也满足报告提出的“工作人员6mSv的年管理剂量约束值”。 (略) 年辐射剂量为 * .2mSv，满足《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB 点击查看>> 2)职业人员 * 肢年剂量限值，也满足报告提出的“DSA机房内辐射工作人员 * 肢年剂量管理目标值不超过 * mSv的要求”。

（2）公众

在 DSA (略) 期间， 本项目 DSA 介入手术室内职业人员身体年有效剂量最大值为 1. * mSv/a， 满足本评价采用的工作人员身体剂量管理约束值不超过 5.0mSv/a 的管理要求； DSA 介入手术室周围公众成员年有效剂量最大值0. * mSv/a， 满足公众成员管理剂量约束值不超过 0. * mSv/a 的管理要求。

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3

DSA装置应用项目

(略) 新院区医疗

综合楼南楼 9 楼东北侧

(略)

(略) (略) 有限公司

(1)本项目 DSA 机 (略) 区医疗综合楼南楼 9 楼东北侧，拟建介入手术室位于DSA 机房的东北角。 (略) 勘查，本项目介入手术室 * m 范围内无居民区等环境敏感目标。

(2)DSA (略) 在介入手术室南北净长约 7.4m、东西净宽约 6.4m、净高约 3.4m，建筑面积 * .4m2； DSA (略) 在介入手术室采用实体屏蔽方式，其防护方案为： * 周墙体采用

* mm 实心红砖+1mmPb 钡水泥，防护能力分别为 2.9mmPb（有用线束）、 3.1mmPb（ * °非有用线束）； 室顶采用 * mm 混凝土+1mmPb 钡水泥，相当于 2.4mmPb（有用线束）；地面采用 * mm 混凝土+1mmPb 钡水泥，相当于 2.5mmPb（ * ° 非有用线束）；观察窗和各防护门防护能力均为 3.0mmPb。

(3)DSA 机房内拟设置观察窗和监控系统，3本项目 DSA 机房内拟设置观察窗和摄像监控装置，3处防护门外均按要求安装闭门装置、工作状态指示灯和电离辐射警告标志，且工作状态指示灯与机房各防护门能有效联动。 同时 DSA 介入手术室设有层流净化系统，通风条件良好，满足GBZ 点击查看>> 要求。

(4)DSA 机房内拟设置观察窗和摄像监控装置，3处防护门外均按要求安装闭门装置、工作状态指示灯和电离辐射警告标志，且工作状态指示灯与机房各防护门能有效联动。

(6)在 DSA (略) 期间、总照射时间不大于 * .2h/a 情况下，本项目职业人员年有效剂量最大值为 1. * mSv/a， 满足本评价采用的工作人员年剂量管理约束值不超过

5.0mSv/a 的管理要求； DSA 介入手术室周围公众成员年有效剂量最大值为 0. * mSv/a，满足公众成员管理剂量约束值不超过 0. * mSv/a 的管理要求。 说明 (略) 对职业人员及公众成员是安全的。

序

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(略) 所及医用电子加速器应用项目

(略) 区科研教学楼

地下 * 层东侧、地下 * 层东南侧

(略)

(略) (略) 有限公司

医院 (略) 区建设核医学

(略) 及医用电子加速器应用项目，其中 (略) 所拟建于科研教学楼地下 * 层东侧 ，应 用 核 素 * mTc 、 * I （ * 功 测 定 、 * 亢 ） 进 行 诊 疗 ， 日 等 效 最 大 操 作 量 为3. * × * Bq， 属使用 * 级非密封放射 (略) 所；两座加速器机房拟建于科研教学楼地下 * 层东南侧，拟购置 2台 * MV 医用电子加速器，属使用Ⅱ类射线装置。

1. (略) 所运营期环境影响分析结论

（1） 本项目 (略) 所日等效最大操作量为 3. * × * Bq，属于 * 级非密封放射 (略) 所。根据 GB 点击查看>> 2 及 GBZ 点击查看>> 的有关规定， (略) 划分为“控制区” 和“监督区” (略) 管理。

（2） 经估算， (略) 规划使用的最大剂量操作各核素的过程中， (略) 所控制区内主要房间 * 周屏蔽墙、防护门及观察窗外辐射剂量率可满足本次评价提出的

* μ Gy/h的限值要求， (略) 所控制区边界外的辐射剂量率可满足 2.5μ Gy/h的限值要求。

（3） (略) 受辐射剂量估算

① (略) 受剂量：在 (略) (略) 过程中，职业人员可 (略) 年当

量剂量最大为 * . * mSv/a，低于本报告采用的职业人员 * 肢（手和脚）或皮肤 * mSv/a

的当量剂量约束值；躯干年有效剂量最大为 1. * mSv/a，低于本报告采用的 5mSv/a的年

管理剂量约束值。

（3） (略) 受辐射剂量估算

① (略) 受剂量：在 (略) (略) 过程中，职业人员可 (略) 年当量剂量最大为 * . * mSv/a，低于本报告采用的职业人员 * 肢（手和脚）或皮肤 * mSv/a的当量剂量约束值；躯干年有效剂量最大为 1. * mSv/a，低于本报告采用的 5mSv/a的年管理剂量约束值。

② (略) 受剂量：在与注射核素 * mTc 患者接触过程中，慰问者受照射的年有效剂量为 0. * mSv/a；在与口服核素 * I * 亢患者接触过程中，慰问者受照射的年有效剂量为

2. * mSv/a， 均低于本报告采用的 3.0mSv/a 的慰问者管理剂量约束值。

③ (略) 受剂量：在与注射 * mTc 患者接触（外出 8 小时）过程中，公众成员受照射的年有效剂量为 0. * mSv/a；在与口服 * I * 亢患者接触（外出 8 小时）过程中，公众成员受照射的年有效剂量为 0. * mSv/a； (略) (略) 过程中，周围公众成员受照射年有效剂量不大于 0. * mSv/a，均低于本报告采用的 0. * mSv/a 公众成员年管理剂量约束值。

（ 5）放射性废水：本项目 (略) 所内产生的放射性废水排入并联式放射性废水衰变系统的衰变池内， 经设定周期静态存放后排放， * 次排放放射性废水中各核素含量

低于本次评价采用的放射性废水月排放限值和 * 次排放限值。

（ 6） 放射性固废： 项目产生的放射性固废可分为 * 类。 第 * 类为废旧 * M0- * mTc 发生器和剩余放射性药物， (略) 家回收；第 * 类为被污染的注射器、针头、手套、导管、

药棉、纱布、吸水纸、破碎杯皿、 擦拭表面污染的抹布和病人使用的 * 次性杯子，设置放射性废物衰变箱对放 (略) 分类储存、贮存衰变，经设定周期存放达到解控水平，

作为 * (略) 理；第 * 类为放射性废水衰变系统中的沉淀池内产生的少量沉积物污泥， (略) (略) 理后再排入下水道系统；另外，本项目 (略) 所通风系统中更换下的废活性炭， (略) (略) (略) 理，更换 (略) 家负责，医院不暂存废活性炭。

（ 7）放射性废气：核素活度测定均在 (略) ，通风橱为负压工况操作，可避免职业人员吸入放射性废气造成内照射影响；医院拟于 (略) 所内设置独立的通风系统，通风设计为非放射性区气压＞监督区气压＞控制区气压，使气体由非放射性区域流向监督区，再流向控制区，总排风口位于科研教学楼楼顶上方，总排放口高于屋脊。本项目通风系统不与其他公共通风道混用，屋顶各设抽风机与过滤装置联动控制，根据设计参数， (略) 后管道风速不低于 1.0m/s，可满足《临床核医学放射卫生防护标准》（GBZ 点击查看>> ）放射性废气控制要求。

加速器运营期环境影响分析结论

（ 1） 本项目医用电子加速器机房墙体采用混凝土实体屏蔽，防护门防护能力为 * mmPb； 加速器治疗室（ * ）南墙东侧、西墙北侧、北墙中间位置和加速器治疗室（ * ）南墙西侧、东墙北侧、北墙中 (略) 控制台 (略) 紧急停机按钮；防护门设计有门机联锁装置、防挤压红外线碰撞装置，门外设计有工作状态指示灯及张贴电离辐射警告标志； 加速器机房与控制室之间设计有电视监视及对讲装置； 迷道内设计有监控摄像头和出束警示灯； 两座加速器机房拟配备固定式剂量监测仪等质控配备； 机房内设计有通风系统，通风量约 * m3/h，换气次数大于 4 次/h。 以上设计能够满足加速器机房辐射安全防护的要求。

（2） 经分析，在按照本次环评要求两座机房东墙、西墙的次屏蔽区加厚 * cm 混凝土，本项目医用电子加速器机房各屏蔽墙、室顶及防护门外各关注点的剂量率均能满足2.5μ Sv/h 的剂量控制要求。本项目医用电子加速器机房防护门、 * 周墙壁及室顶的设计厚度均可以满足辐射防护要求。

（3）在加速器照射时间 * h/a 情况下， 加速器职业人员年有效剂量为 0. * mSv/a，低于本报告采用职业人员 5.0mSv/a 的年管理剂量约束值。公众成员年有效剂量为0. * mSv/a，低于本报告采用的公众成员 0. * mSv/a 的年管理剂量约束值。

（4）机房内产生的放射性气体和非放射性有害气体通过通风系统排到外环境，通风次数大于 4 次/h， 满足 GBZ 点击查看>> 要求；放射性废水放置 * 段时间后 (略) 置；

退役的废靶材（件）须由具有 (略) 置资 (略) 处置；废弃离子交换树脂属于危险废物（HW * 点击查看>> ），须 (略) 置资 (略) 处置。