序号

项目名称

建设地点

建设单位

环评机构

项目概况

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

1

吉 (略) 年产 * 吨中药配方颗粒项目

(略) 北区创新 * 路

吉 (略)

(略) 市环 (略) 有限公司

该项目位于位于 (略) 北区创新 * 路，用地性质为工业用地。 (略) 地理坐表经度 * . 点击查看>> 度，纬度 * . 点击查看>> 度。项 (略) 房和生产设施增设后续 * t/a中药配方颗粒产品生产线，在全年加工中药材能力和总产品产量不增加的前提下，仅产品结构调整，即在现有 * 种产品品种的基础上，增加 * 种中药配方颗粒产品品种，本项 (略) 可实现 * 个产品品种交替生产。项目建设内容主要是依托企业现有“提取车间 * ”、“制剂车间 * ”、“仓库 * ”的设施，通过调整 (略) (略) 分设施、 (略) 更新、改造，并在原制剂车间 * 新增9条中药配方颗粒制粒生产线等改建工程。项目总投2.3亿元，其中环保投资 * 万元，占总投资比例为0. * %。。

1、加强施工期的环境管理。严格落实施各项污染防治措施，确保施工期废水、废气、固体废物产生的环境影响可控， (略) 界噪声满足《 (略) 界环境噪声排放标准》（GB 点击查看>> 1）中相关标准要求。

2、落实大气污染防治措施，有效控制废气的排放。项目固体颗粒制剂车间的制粒和分装工序须在现有的GMP洁 (略) ，所产生的粉尘颗粒，须经车间内的空调系统收集，经布袋除尘器净化后通过空调排风管道，经由 * m高排气筒排放，确保颗粒物排放满足《制药工业大气污染物排放标准》（GB 点击查看>> 9）表2大气污染物特别排放限值要求。 (略) 界内无组织废气排放管控，挑选工序产生的粉尘须经集气罩收集后经由 * m 高排风口无组织排放，其排放标准须满足足《大气污染物综合排放标准》（GB 点击查看>> 6）无组织标准要求；包装工序须在封闭洁 (略) ，产生的非 * 烷总烃经车间内空调系统收集后通过排风口排放，其排放标准须满足《挥发性有机物无组织排放控制标准》（GB 点击查看>> 9）表 A.1 无组织特别排放标准。

3、坚持“节约用水、清污分流、 * 水多用”的原则，项目运营期 (略) (略) (略) 理，确保化学需氧量、悬浮物、氨氮、总磷、总氮、 * 日生化需氧量满足协议标准，且其他水污染物排放满足《中药类制药工业水污染物排放标准》（GB 2 * ）中表２新建企业水污染物排放浓度限值及单位产品基准排水量中相关限值要求后， (略) 排入 (略) (略) 理有 (略) 理厂。

4、严格落实地下水和土壤污染防治措施。事故池、仓库、前处理水提车间、固体颗粒剂车间的防渗措施依托现有；危险废物暂存间的地面、墙裙、墙角等防渗措施依托现有； (略) 理站防渗措施依托现有，确保本项目改建后运营期对地下水和土壤的环境风险可控。

5、项目须采取隔声、减震、降噪等措施， (略) 界噪声满足《 (略) 界环境噪声排放标准》（GB 点击查看>> 8）中3类和4类标准要求，防止发生噪声扰民事件。

6、严格按照有关规定，对固体废 (略) 理、处置，做到“资源化、减量化、无害化”,防止产生 * 次污染，防止对地下水和土壤造成污染。项目产生的生活垃圾、餐厨垃圾、前处理挑拣不合格药材和非药材杂质、提取工艺产生的药渣、布袋除尘器收集粉尘、纯水制备产生的废活性炭、废离子交换树脂、废反渗透 (略) (略) 清运；废包装材料须外 (略) ；过期药品须暂存在现有的危废暂存间，定期委托 (略) 理，其收集、储存和转移措施 (略) 《危险废物贮存污染控制标准》(GB 点击查看>> 1)、《危险废物填埋污染控制标准》(GB 点击查看>> 1)和《危险废物转移联单管理办法》等国家有关规定。

7、强化项目环境风险防范能力和应急防控措施，提高生态环境事故风险防范和污染控制能力。制定突发环境事件应急预案，建立环境污染事故应急指挥机构，落实相关责任， (略) 应急演练，形成环境污染事故预防机制，防止发生由于管理问题造成的污染 (略) 引发的次生环境污染。

8、完善并落实环境管理和监测计划，严格按照报告表提出的环境管理要求和《 (略) 监测技术指南-总则》（HJ 点击查看>> ）确 (略) 监测计划，确保各项污染物排放能够满足排放标准要求。

9、在项 (略) 过程中，建立畅通的公众参与平台，加强宣传与沟通工作，及时解决公众提出的合理环境诉求。定期发布环境信息， (略) 会监督。

序号

项目名称

建设地点

建设单位

环评机构

项目概况

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

1

吉 (略) 年产 * 吨中药配方颗粒项目

(略) 北区创新 * 路

吉 (略)

(略) 市环 (略) 有限公司

该项目位于位于 (略) 北区创新 * 路，用地性质为工业用地。 (略) 地理坐表经度 * . 点击查看>> 度，纬度 * . 点击查看>> 度。项 (略) 房和生产设施增设后续 * t/a中药配方颗粒产品生产线，在全年加工中药材能力和总产品产量不增加的前提下，仅产品结构调整，即在现有 * 种产品品种的基础上，增加 * 种中药配方颗粒产品品种，本项 (略) 可实现 * 个产品品种交替生产。项目建设内容主要是依托企业现有“提取车间 * ”、“制剂车间 * ”、“仓库 * ”的设施，通过调整 (略) (略) 分设施、 (略) 更新、改造，并在原制剂车间 * 新增9条中药配方颗粒制粒生产线等改建工程。项目总投2.3亿元，其中环保投资 * 万元，占总投资比例为0. * %。。

1、加强施工期的环境管理。严格落实施各项污染防治措施，确保施工期废水、废气、固体废物产生的环境影响可控， (略) 界噪声满足《 (略) 界环境噪声排放标准》（GB 点击查看>> 1）中相关标准要求。

2、落实大气污染防治措施，有效控制废气的排放。项目固体颗粒制剂车间的制粒和分装工序须在现有的GMP洁 (略) ，所产生的粉尘颗粒，须经车间内的空调系统收集，经布袋除尘器净化后通过空调排风管道，经由 * m高排气筒排放，确保颗粒物排放满足《制药工业大气污染物排放标准》（GB 点击查看>> 9）表2大气污染物特别排放限值要求。 (略) 界内无组织废气排放管控，挑选工序产生的粉尘须经集气罩收集后经由 * m 高排风口无组织排放，其排放标准须满足足《大气污染物综合排放标准》（GB 点击查看>> 6）无组织标准要求；包装工序须在封闭洁 (略) ，产生的非 * 烷总烃经车间内空调系统收集后通过排风口排放，其排放标准须满足《挥发性有机物无组织排放控制标准》（GB 点击查看>> 9）表 A.1 无组织特别排放标准。

3、坚持“节约用水、清污分流、 * 水多用”的原则，项目运营期 (略) (略) (略) 理，确保化学需氧量、悬浮物、氨氮、总磷、总氮、 * 日生化需氧量满足协议标准，且其他水污染物排放满足《中药类制药工业水污染物排放标准》（GB 2 * ）中表２新建企业水污染物排放浓度限值及单位产品基准排水量中相关限值要求后， (略) 排入 (略) (略) 理有 (略) 理厂。

4、严格落实地下水和土壤污染防治措施。事故池、仓库、前处理水提车间、固体颗粒剂车间的防渗措施依托现有；危险废物暂存间的地面、墙裙、墙角等防渗措施依托现有； (略) 理站防渗措施依托现有，确保本项目改建后运营期对地下水和土壤的环境风险可控。

5、项目须采取隔声、减震、降噪等措施， (略) 界噪声满足《 (略) 界环境噪声排放标准》（GB 点击查看>> 8）中3类和4类标准要求，防止发生噪声扰民事件。

6、严格按照有关规定，对固体废 (略) 理、处置，做到“资源化、减量化、无害化”,防止产生 * 次污染，防止对地下水和土壤造成污染。项目产生的生活垃圾、餐厨垃圾、前处理挑拣不合格药材和非药材杂质、提取工艺产生的药渣、布袋除尘器收集粉尘、纯水制备产生的废活性炭、废离子交换树脂、废反渗透 (略) (略) 清运；废包装材料须外 (略) ；过期药品须暂存在现有的危废暂存间，定期委托 (略) 理，其收集、储存和转移措施 (略) 《危险废物贮存污染控制标准》(GB 点击查看>> 1)、《危险废物填埋污染控制标准》(GB 点击查看>> 1)和《危险废物转移联单管理办法》等国家有关规定。

7、强化项目环境风险防范能力和应急防控措施，提高生态环境事故风险防范和污染控制能力。制定突发环境事件应急预案，建立环境污染事故应急指挥机构，落实相关责任， (略) 应急演练，形成环境污染事故预防机制，防止发生由于管理问题造成的污染 (略) 引发的次生环境污染。

8、完善并落实环境管理和监测计划，严格按照报告表提出的环境管理要求和《 (略) 监测技术指南-总则》（HJ 点击查看>> ）确 (略) 监测计划，确保各项污染物排放能够满足排放标准要求。

9、在项 (略) 过程中，建立畅通的公众参与平台，加强宣传与沟通工作，及时解决公众提出的合理环境诉求。定期发布环境信息， (略) 会监督。