使用II类射线装置项目环境影响报告表3
使用II类射线装置项目环境影响报告表3
表7 保护目标与评价标准
7.1 评价范围 |
7.1.1 评价内容 |
本项目评价内容为综合病房楼北侧医疗用 (略) 西侧新建的1间导管 |
室及新增的1台DSA。 |
7.1.2 关注问题 |
(1)机房屏蔽是否满足国家相关标准的要求。 |
(2)辐射安全管理情况及污染防治措施是否满足新增使用射线装置的要求。 |
7.1.3 评价因子 |
主要为X射线。 |
7.1.4 评价范围 |
按照《辐射环境保护管理导则 * 核技术利用建设项目 环境影响评价文件的 |
内容和格式》(HJ * .1- * )的规定,并结合该项目辐射为能量流污染的特征, |
根据能量流的传播与距离相关的特性,确定本项目评价范围为导管室外周围 * m |
区域。 |
7.2 环境保护目标 |
本 (略) 在的综合病房楼东侧为现状门诊楼、 (略) ;南侧隔 |
(略) 围墙,之外为 (略) 路东街; (略) (略) 围墙,之外 |
为 (略) 路;北侧隔水池、泵房、院内围墙,东北侧之外复 (略) 住宅楼。 |
拟建的导 (略) (略) 综合病房楼北侧医疗 (略) 西侧, |
建成后导管室东侧为洁净走廊和物品间,南侧为控制室和设备间,西侧为 * 楼外 |
立面,北侧为清洁走廊和无菌物品间,楼上为设备层,楼下为ICU病房。根据 |
项目特点及周围毗邻关系,确定主要环境保护目标为该单位从事本项目射线装置 |
操作的辐射工作人员、机房周围其他公众成员,详见表7-1,周围 * m范围内主 |
要建筑物见图7-1,导管室周围毗邻关系见图7-2。 |
表7-1 (略) 周围 * m范围内主要保护目标
项目 | 保护目标 | 最短距离(m) | 常居留人数 | 方位 | 周围 * m范围内主要 场所 |
导管 室 | 公众 | 紧邻 | 2 | 导管室东侧 | 洁净走廊和物品间 |
工作人员 | 紧邻 | 2 | 导管室南侧 | 控制室和设备间 | |
公众 | * | 2 | 导管室西侧 | * 楼外立面 | |
公众 | 2 | 2 | 导管室北侧 | 清洁走廊和无菌物品 间 | |
公众 | 紧邻 | 1 | 楼上 | 设备层 | |
公众 | 紧邻 | 4 | 楼下 | ICU病房 |
图7-1 导管室周围 * m范围内主要建筑物图
北
7.3 评价标准 7.3.1 剂量限值及剂量约束值 7.3.1.1 基本剂量限值 根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB 点击查看>> 2)规定的剂 量限值列于表7-2。 表7-2 个人剂量限值(GB 点击查看>> 2) | |||
辐射工作人员 | 公众关键人群组成员 | ||
连续 * 年平均有效剂量 * mSv,且任何 * 年有效剂量 * mSv | 年有效剂量1mSv;但连续 * 年平均值不超过 1mSv时,某 * 单 * 年可为5mSv | ||
眼晶体的当量剂量 * mSv/a * 肢或皮肤的当量剂量 * mSv/a | 眼晶体的当量剂量 * mSv/a 皮肤的当量剂量 * mSv/a | ||
GB 点击查看>> 2还规定了年剂量约束值,按辐射防护最优化原则设计的年剂量控制值应小于或等于该剂量约束值。剂量约束值是剂量限值的 * 个分数,公众剂量约束值通常应在0.1~0.3mSv/a范围内。7.3.1.2 剂量约束值 该项目职业照射剂量和公众约 (略) 5mSv/a和0.1mSv/a。对于辐射工作人员年受照剂量异常情况, (略) 调查并 (略) 门备案。7.3.1.3 剂量率控制水平 根据GBZ 点击查看>> ,导管室 (略) 周围剂量当量率应不大于2.5μSv/h。7.3.1.4 射线装置机房屏蔽防护基本要求 参照 GBZ 点击查看>> 第6.2表3,本项目导管室属于C型臂X射线设备机房,该项目X射线设备机房的屏蔽防护铅当量厚度要求如下。 表7-3 不同类型X射线设备机房的屏蔽防护铅当量厚度要求 | |||
机房类型 | 有用线束方向铅当量 (mm) | 非有用线束方向铅当量(mm) | |
C型臂X射线设备机房 | 2.0 | 2.0 | |
7.3.1.5X射线设备机房的面积要求 《放射诊断放射防护要求》(GBZ 点击查看>> )第6.1条款指出:每台固定使 用的X射线设备应设有单独的机房,机房应满足使 (略) 要求;对新建、 |
表8 环境质量和辐射现状
改建和扩建的X射线机房,其最小有效使用面积、最小单边长度应不小于表7-4的要求。 表7-4 X射线设备机房使用面积及单边长度 | ||
设备类型- | 机房内最小有效使用面积(㎡) | 机内最小单边长度(m) |
单管头X射线设备 (含C型臂) | * | 3.5 |
备注:本项目DSA为单管头C型臂设备。 | ||
8.1 (略) 所位置 8.1.1 地理位置 (略) 位于 (略) 市 (略) 区 (略) 路东街3号,其东侧为枣林路,南侧 为 (略) 路东街、西侧为 (略) 路,北侧为复 (略) ,医院地理位置见附图1。 8.1.2 场所位置 医院在 (略) (略) 西侧新建综合病房楼,综合病房楼南侧主体为东 西方向结构,1~3层为门急诊及医技用房,4~ * 层为病房;综合病房楼北侧主体 为南北方向结构,1~6层为医疗用房、7层为设备层。 拟建的导 (略) (略) 综合病房楼北侧医疗 (略) 西侧, 建成后导管室东侧为洁净走廊和物品间,南侧为控制室和设备间,西侧为 * 楼外 立面,北侧为清洁走廊和无菌物品间,楼上为设备层,楼下为ICU病房。医院 (略) 图见附图2,该项目综合病房楼北侧医疗用房6层建 (略) 见 附图3,导 (略) 见附图4,导管室楼上、楼下平面图见附图5、附图6。 8.2 辐射环境现状监测 * 日,由 (略) 市 (略) (证书编号: 点击查看>> )对本次新增 (略) (略) 了本底监测并出具了检测报告 (报告编号为SZRD * FH * )。监测项目为γ剂量率,监测仪表为环境剂量 率仪,型号为GH- * A,编号为 点击查看>> ,检定/校准证书DLJ 点击查看>> * ,检 定/校准日期 点击查看>> 。γ剂量率的监测数据见表8-1,点位图见图8-1,项目 本底检测报告见附件3。 表8-1 (略) 所及周围辐射环境水平监测结果 | ||||
场所名称 | 点位序号 | 测点描述 | 辐射剂量率(nSv/h) | |
导管室 | 1 | 手术室工 (略) | * | |
2 | 室中央 | * | ||
3 | 东侧洁净走廊 | * | ||
4 | 东侧物品间 | * |
5 | 南侧控制室 | * | ||
6 | 南侧设备间 | * | ||
7 | 北侧无菌物品间 | * | ||
8 | 北侧污物走廊 | * | ||
(略) 市范围口 | * .3~ * .6nGy/h | |||
注:检测结果含宇宙射线响应值;口:辐射安全手册, * . * 。 | ||||
由上表检测结果可知, (略) 所及周围的x-γ辐射剂量率为 * ~ * nSv/h,在 (略) 市的天然本底范围之内,未发现有异常高值。 OR2 OR1 1银手室 I级手术室 0R5 OR4 OR3 * 级手术室 * 级手术室 OR7 -0 * 装手术室 ( 图8-1 导管室周围检测点位图 |
表9 项目工程分析与源项
9.1 工程设备和工艺分析 |
9.1.1 工作原理 |
血管造影机为采 (略) 成像的技术设备,主要由X射线管、高压电 |
源和数字平板探测器等组成,是利用人体不同的组织或者组织与造影剂密度的差 |
别,对X射线吸收能力不同的特点,透射人体的X线使数字平板探测器显影, |
来间接观察内脏形态的变化、器官活动情况等,辅助临床诊断。目前主要有两种 |
诊断方法:即透视和摄影。 |
数字血管造影(DSA)是计算机与常规血管造影相结合的 * 种检查方法,是 |
集电视技术、数字平板探测器、数字电子学、计算机技术、 (略) 理技术多种科 |
技手段于 * 体的系统。DSA主要采用时间减影法,即将造影剂 (略) 位 |
前摄取的蒙片与造影剂注入后摄取的造影片在 (略) (略) 理,仅显 |
示有造影剂充盈的结构,具有高精密度和灵敏度。 |
DSA适用于心脏大血管的检查。对心内解剖结构异常、主动脉夹层、主动 |
脉瘤、主动脉缩窄和分支狭窄以及主动脉发育异常等显示清楚。对状动脉也是 |
最好的显示方法。显示颈段和颅内动脉清楚,用于诊断颈段动脉狭窄或闭塞、颅 |
内动脉瘤、动脉闭塞和血管发育异常,以及颅内肿瘤供血动脉的观察等。其典型 |
设备如图9-1所示。 |
* 0 |
图9-1 同类血管造影机典型设备图 |
表7 保护目标与评价标准
7.1 评价范围 |
7.1.1 评价内容 |
本项目评价内容为综合病房楼北侧医疗用 (略) 西侧新建的1间导管 |
室及新增的1台DSA。 |
7.1.2 关注问题 |
(1)机房屏蔽是否满足国家相关标准的要求。 |
(2)辐射安全管理情况及污染防治措施是否满足新增使用射线装置的要求。 |
7.1.3 评价因子 |
主要为X射线。 |
7.1.4 评价范围 |
按照《辐射环境保护管理导则 * 核技术利用建设项目 环境影响评价文件的 |
内容和格式》(HJ * .1- * )的规定,并结合该项目辐射为能量流污染的特征, |
根据能量流的传播与距离相关的特性,确定本项目评价范围为导管室外周围 * m |
区域。 |
7.2 环境保护目标 |
本 (略) 在的综合病房楼东侧为现状门诊楼、 (略) ;南侧隔 |
(略) 围墙,之外为 (略) 路东街; (略) (略) 围墙,之外 |
为 (略) 路;北侧隔水池、泵房、院内围墙,东北侧之外复 (略) 住宅楼。 |
拟建的导 (略) (略) 综合病房楼北侧医疗 (略) 西侧, |
建成后导管室东侧为洁净走廊和物品间,南侧为控制室和设备间,西侧为 * 楼外 |
立面,北侧为清洁走廊和无菌物品间,楼上为设备层,楼下为ICU病房。根据 |
项目特点及周围毗邻关系,确定主要环境保护目标为该单位从事本项目射线装置 |
操作的辐射工作人员、机房周围其他公众成员,详见表7-1,周围 * m范围内主 |
要建筑物见图7-1,导管室周围毗邻关系见图7-2。 |
表7-1 (略) 周围 * m范围内主要保护目标
项目 | 保护目标 | 最短距离(m) | 常居留人数 | 方位 | 周围 * m范围内主要 场所 |
导管 室 | 公众 | 紧邻 | 2 | 导管室东侧 | 洁净走廊和物品间 |
工作人员 | 紧邻 | 2 | 导管室南侧 | 控制室和设备间 | |
公众 | * | 2 | 导管室西侧 | * 楼外立面 | |
公众 | 2 | 2 | 导管室北侧 | 清洁走廊和无菌物品 间 | |
公众 | 紧邻 | 1 | 楼上 | 设备层 | |
公众 | 紧邻 | 4 | 楼下 | ICU病房 |
图7-1 导管室周围 * m范围内主要建筑物图
北
7.3 评价标准 7.3.1 剂量限值及剂量约束值 7.3.1.1 基本剂量限值 根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB 点击查看>> 2)规定的剂 量限值列于表7-2。 表7-2 个人剂量限值(GB 点击查看>> 2) | |||
辐射工作人员 | 公众关键人群组成员 | ||
连续 * 年平均有效剂量 * mSv,且任何 * 年有效剂量 * mSv | 年有效剂量1mSv;但连续 * 年平均值不超过 1mSv时,某 * 单 * 年可为5mSv | ||
眼晶体的当量剂量 * mSv/a * 肢或皮肤的当量剂量 * mSv/a | 眼晶体的当量剂量 * mSv/a 皮肤的当量剂量 * mSv/a | ||
GB 点击查看>> 2还规定了年剂量约束值,按辐射防护最优化原则设计的年剂量控制值应小于或等于该剂量约束值。剂量约束值是剂量限值的 * 个分数,公众剂量约束值通常应在0.1~0.3mSv/a范围内。7.3.1.2 剂量约束值 该项目职业照射剂量和公众约 (略) 5mSv/a和0.1mSv/a。对于辐射工作人员年受照剂量异常情况, (略) 调查并 (略) 门备案。7.3.1.3 剂量率控制水平 根据GBZ 点击查看>> ,导管室 (略) 周围剂量当量率应不大于2.5μSv/h。7.3.1.4 射线装置机房屏蔽防护基本要求 参照 GBZ 点击查看>> 第6.2表3,本项目导管室属于C型臂X射线设备机房,该项目X射线设备机房的屏蔽防护铅当量厚度要求如下。 表7-3 不同类型X射线设备机房的屏蔽防护铅当量厚度要求 | |||
机房类型 | 有用线束方向铅当量 (mm) | 非有用线束方向铅当量(mm) | |
C型臂X射线设备机房 | 2.0 | 2.0 | |
7.3.1.5X射线设备机房的面积要求 《放射诊断放射防护要求》(GBZ 点击查看>> )第6.1条款指出:每台固定使 用的X射线设备应设有单独的机房,机房应满足使 (略) 要求;对新建、 |
表8 环境质量和辐射现状
改建和扩建的X射线机房,其最小有效使用面积、最小单边长度应不小于表7-4的要求。 表7-4 X射线设备机房使用面积及单边长度 | ||
设备类型- | 机房内最小有效使用面积(㎡) | 机内最小单边长度(m) |
单管头X射线设备 (含C型臂) | * | 3.5 |
备注:本项目DSA为单管头C型臂设备。 | ||
8.1 (略) 所位置 8.1.1 地理位置 (略) 位于 (略) 市 (略) 区 (略) 路东街3号,其东侧为枣林路,南侧 为 (略) 路东街、西侧为 (略) 路,北侧为复 (略) ,医院地理位置见附图1。 8.1.2 场所位置 医院在 (略) (略) 西侧新建综合病房楼,综合病房楼南侧主体为东 西方向结构,1~3层为门急诊及医技用房,4~ * 层为病房;综合病房楼北侧主体 为南北方向结构,1~6层为医疗用房、7层为设备层。 拟建的导 (略) (略) 综合病房楼北侧医疗 (略) 西侧, 建成后导管室东侧为洁净走廊和物品间,南侧为控制室和设备间,西侧为 * 楼外 立面,北侧为清洁走廊和无菌物品间,楼上为设备层,楼下为ICU病房。医院 (略) 图见附图2,该项目综合病房楼北侧医疗用房6层建 (略) 见 附图3,导 (略) 见附图4,导管室楼上、楼下平面图见附图5、附图6。 8.2 辐射环境现状监测 * 日,由 (略) 市 (略) (证书编号: 点击查看>> )对本次新增 (略) (略) 了本底监测并出具了检测报告 (报告编号为SZRD * FH * )。监测项目为γ剂量率,监测仪表为环境剂量 率仪,型号为GH- * A,编号为 点击查看>> ,检定/校准证书DLJ 点击查看>> * ,检 定/校准日期 点击查看>> 。γ剂量率的监测数据见表8-1,点位图见图8-1,项目 本底检测报告见附件3。 表8-1 (略) 所及周围辐射环境水平监测结果 | ||||
场所名称 | 点位序号 | 测点描述 | 辐射剂量率(nSv/h) | |
导管室 | 1 | 手术室工 (略) | * | |
2 | 室中央 | * | ||
3 | 东侧洁净走廊 | * | ||
4 | 东侧物品间 | * |
5 | 南侧控制室 | * | ||
6 | 南侧设备间 | * | ||
7 | 北侧无菌物品间 | * | ||
8 | 北侧污物走廊 | * | ||
(略) 市范围口 | * .3~ * .6nGy/h | |||
注:检测结果含宇宙射线响应值;口:辐射安全手册, * . * 。 | ||||
由上表检测结果可知, (略) 所及周围的x-γ辐射剂量率为 * ~ * nSv/h,在 (略) 市的天然本底范围之内,未发现有异常高值。 OR2 OR1 1银手室 I级手术室 0R5 OR4 OR3 * 级手术室 * 级手术室 OR7 -0 * 装手术室 ( 图8-1 导管室周围检测点位图 |
表9 项目工程分析与源项
9.1 工程设备和工艺分析 |
9.1.1 工作原理 |
血管造影机为采 (略) 成像的技术设备,主要由X射线管、高压电 |
源和数字平板探测器等组成,是利用人体不同的组织或者组织与造影剂密度的差 |
别,对X射线吸收能力不同的特点,透射人体的X线使数字平板探测器显影, |
来间接观察内脏形态的变化、器官活动情况等,辅助临床诊断。目前主要有两种 |
诊断方法:即透视和摄影。 |
数字血管造影(DSA)是计算机与常规血管造影相结合的 * 种检查方法,是 |
集电视技术、数字平板探测器、数字电子学、计算机技术、 (略) 理技术多种科 |
技手段于 * 体的系统。DSA主要采用时间减影法,即将造影剂 (略) 位 |
前摄取的蒙片与造影剂注入后摄取的造影片在 (略) (略) 理,仅显 |
示有造影剂充盈的结构,具有高精密度和灵敏度。 |
DSA适用于心脏大血管的检查。对心内解剖结构异常、主动脉夹层、主动 |
脉瘤、主动脉缩窄和分支狭窄以及主动脉发育异常等显示清楚。对状动脉也是 |
最好的显示方法。显示颈段和颅内动脉清楚,用于诊断颈段动脉狭窄或闭塞、颅 |
内动脉瘤、动脉闭塞和血管发育异常,以及颅内肿瘤供血动脉的观察等。其典型 |
设备如图9-1所示。 |
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图9-1 同类血管造影机典型设备图 |
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