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1

保定 (略) 新建临床血液检验项目

高审环表【 * 】 * 号

* .1.11

审批意见：　　　　　　　　　 高审环表[ * ] * 号

保定 (略) ：

(略) 报《新建临床血液检验项目》收悉，根据报告表、评估报告内容批复意见如下：

一、该报告表内容全面，结论明确，拟采取的污染 (略) ，同意该报告表作为“保定 (略) 新建临床血液检验项目”建设和环境管理的依据。

二、本项目 (略) 房建设，不新增用地建设，位于保定市御风路 * (略) 科技园光阳园2A号楼 * 室， (略) 地理位置坐标：东经 * ° 26"01. * "、北纬38°56"51. * "，项目东侧为福赛生物，西侧、北侧为园区道路，南侧为光阳园办公楼。距离本项目最近的环境敏感点为项目东南 (略) 的大马坊中学。本项目占地面积为 * .92m²，项目用地地已由保定 (略) 登记发证（冀（ * ）保定市不动产权第 点击查看>> 号），地类用途为工业用地。

三、项目总投资 * 万元，其中环保投资10万元，占总投资的1.0%。主要建设包括实验室、质谱室、试剂室、缓冲室、样本接收室、临检室、生化免疫室、 (略) 、 (略) 理间、库房、办公室、会议室等。

本项目属于临床检验服务项目，根据《产业结构调整指导目录（ * 年本）》，本项目不属于限制类和淘汰类建设项目，为允许类。其所用设备未列入《高耗能落后机电设备（产品）淘汰目录（第一批、第二批、第三批、第四批）》中所列淘汰落后生产工艺装备；项目不属于《河北省新增限制和淘汰类产业目录（ * 年版）》中限制和淘汰类建设项目。

本项目评价范围内无自然保护区、风景名胜区及重点保护文物等重点保护对象，不涉及当地生态保护红线。

建设性质：新建。 (略) 业：Q * 临床检验服务。生产规模：本项目建成后检测能力为年检测45万支血液样本、9万支PCR样本。

主要实验设备：前处理：5mL规格离心机KDC- * 型台、生物安全柜A2BSC- * IIA2-X型1台、洗消、灭活立式高压灭菌锅BKQ-B75II型4台、临检组血常规分析仪 * I型1台、显微镜CX33 三目型1台、血流变分析仪HL型 * 台、生免组：生化仪H 点击查看>> 型1台、纯水机 * L1台、化学发光仪60I型1台、化学发光仪 * PULS型1台、微量加样枪一套十支2套等。

实 (略) 理设备：收集池V= * LPE材质、机械连杆液位控制器、高低液位自控、耐腐蚀提升泵N=0.13kW各一台套。

实验 (略) 理设备：实验 (略) 理设备主机，SLan- * L/D尺寸： * mm- * mm- * Hmm1组等等。

实验试剂及能源消耗：血液样本45万支/a、血液PCR检测样本9万支/a、雌二醇测定试剂盒15盒/a、泌乳素测定试剂盒15盒/a、促卵泡刺激素测定试剂盒15盒/a、促黄体生成素测定试剂盒15盒/a、睾酮测定试盒15盒/a、孕酮测定试剂盒15盒/a、人绒毛膜促性腺激素β-HCG测定试剂盒30盒/a、游离 * 状腺素测定试剂盒18盒/a、促 * 状腺激素测定试剂盒18盒/a、游离三碘 * 状原氨酸测定试剂盒54盒/a等。

四、你单位要全面落实该报告表中提出的各项污染防治措施，确保各 (略) 得到有效治理并达标排放，并做好以下工作：

1、废气：本项目生产采用电加热，冬季取暖采用空调。

（1）实验过程生物安全柜排放的废气

(略) 有涉及病原微生物的操作均在二级生物 (略) ，二级生物安全柜安装高效空气过滤器，柜里的实验平台相对实 (略) 于负压状态，气流在二级生物安全柜内得到有效控制，通过二级生物安全柜将含有感染 (略) 限在一定的范围内而不扩散，经安全柜自身的高效过 (略) 理后排放，高效过滤器对粒径0.5μm以上的气溶胶去除效率达到99.9%，经过滤后的安全柜废气与实验室排风一同 (略) 理后引至楼顶排放。 (略) 设置有辅助消毒装置，通过紫外线、喷洒消毒剂等切断病原微生物的传播途径，确保实验室排放的废气中几乎不存在致病菌、病毒等微生物。

（2） (略) 理站恶臭

本项目设置 (略) 理站一座， (略) 理实验过程中仪器设备和管路清洗产生的废水。 (略) 理站采用“酸碱中和-絮凝沉淀-重金属捕捉-光氧催化反应-微电解反应-氧化消毒-活性炭吸附”工艺。

(略) 理站产生的大气污染物主要是恶臭，主要为NH₃、H₂S、臭气浓度，主要来源有：污泥中有机物的分解和气态污染物的扩散； (略) 置过程中产生的恶臭气体。

(略) 理站对周围环境的影响， (略) 理站为一体化设备，全部密闭设置。 (略) 理设施全密闭设置，恶臭去除效率按85%计算，污染物排放浓度应满足《医疗机构水污染物排放标准》（GB 点击查看>> 5） (略) 理站周边大气污染物最高允许浓度。

2、废水：本项目生活污水和纯水制备产生的浓盐水排 (略) 科技园光 (略) 理后，经 (略) 最终排入保 (略) 理厂；实验废水（实验仪器和管路清洗废水） (略) (略) 理 (略) 排入保 (略) 理厂。生活污水和纯水制备产生的浓盐水排放应满足《污水综合排放标准》（GB 点击查看>> ）表4中三级标准及保定 (略) 理厂收水标准；实验废水排放应满足《医疗机构水污染物排放标准》（GB 点击查看>> 5） (略) 理标准及保定 (略) 理厂收水标准。

3、噪声：本项目噪声主要是风机运转产生的动力噪声，通过采取选用低噪声设备、基础减振、厂房隔声等措施减振降噪，再经 (略) 界噪声应满足《 (略) 界环境噪声排放标准》（GB 点击查看>> 8）3类标准。

4、固废：本项目产生的一般固体废物主要包括职工生活垃圾、渗透膜、未沾染化学试剂的外包装。其中，渗透 (略) 家回收；未沾染化学试剂的外包装收集后外售；职工生活垃圾收集 (略) 门定期清运。

本项目产生的医疗废物主要为污泥、废活性炭、生物安全柜废过滤介质、实验废液、实验废物、沾染化学试剂废包装容器、废弃样品、一次性劳保用品，暂存于医废间，委托有资 (略) 置。

建设项目产生的固体废物均 (略) 置。

生活垃圾统一收集 (略) (略) 置。项目固废 (略) 置。

同时要加强环境安全隐患排查。严格落实“三同时”制度，项目完工后依据环保“三同时” (略) 验收。

该项目生产环节污染物排放应满足各时段的污染物排放要求。

五、建完成后生活污水污染因子排放量：COD0.06t/a、氨氮0. * t/a、总氮0. * t/a、总磷0. * t/a。

本项目污染物排放总量控制指标建议值为 COD0. * t、氨氮0. * t、总磷0. * t、总氮0. * t、SO₂0t/a、NO_X0t/a、颗粒物0t/a、VOC_S0t/a。

六、该项目配套建设的环境保护设施必须与主体工程同时投入使用。项目建设内容若发生变化， (略) 报告。

七、本项目“三同时”现场监督检查由保定 (略) (略) 负责。制定项目风险防范措施和环境应急预案并按规定接 (略) 门的监督检查。

* 年1月11日

序号

文件名称

文号

发文时间

1

保定 (略) 新建临床血液检验项目

高审环表【 * 】 * 号

* .1.11

审批意见：　　　　　　　　　 高审环表[ * ] * 号

保定 (略) ：

(略) 报《新建临床血液检验项目》收悉，根据报告表、评估报告内容批复意见如下：

一、该报告表内容全面，结论明确，拟采取的污染 (略) ，同意该报告表作为“保定 (略) 新建临床血液检验项目”建设和环境管理的依据。

二、本项目 (略) 房建设，不新增用地建设，位于保定市御风路 * (略) 科技园光阳园2A号楼 * 室， (略) 地理位置坐标：东经 * ° 26"01. * "、北纬38°56"51. * "，项目东侧为福赛生物，西侧、北侧为园区道路，南侧为光阳园办公楼。距离本项目最近的环境敏感点为项目东南 (略) 的大马坊中学。本项目占地面积为 * .92m²，项目用地地已由保定 (略) 登记发证（冀（ * ）保定市不动产权第 点击查看>> 号），地类用途为工业用地。

三、项目总投资 * 万元，其中环保投资10万元，占总投资的1.0%。主要建设包括实验室、质谱室、试剂室、缓冲室、样本接收室、临检室、生化免疫室、 (略) 、 (略) 理间、库房、办公室、会议室等。

本项目属于临床检验服务项目，根据《产业结构调整指导目录（ * 年本）》，本项目不属于限制类和淘汰类建设项目，为允许类。其所用设备未列入《高耗能落后机电设备（产品）淘汰目录（第一批、第二批、第三批、第四批）》中所列淘汰落后生产工艺装备；项目不属于《河北省新增限制和淘汰类产业目录（ * 年版）》中限制和淘汰类建设项目。

本项目评价范围内无自然保护区、风景名胜区及重点保护文物等重点保护对象，不涉及当地生态保护红线。

建设性质：新建。 (略) 业：Q * 临床检验服务。生产规模：本项目建成后检测能力为年检测45万支血液样本、9万支PCR样本。

主要实验设备：前处理：5mL规格离心机KDC- * 型台、生物安全柜A2BSC- * IIA2-X型1台、洗消、灭活立式高压灭菌锅BKQ-B75II型4台、临检组血常规分析仪 * I型1台、显微镜CX33 三目型1台、血流变分析仪HL型 * 台、生免组：生化仪H 点击查看>> 型1台、纯水机 * L1台、化学发光仪60I型1台、化学发光仪 * PULS型1台、微量加样枪一套十支2套等。

实 (略) 理设备：收集池V= * LPE材质、机械连杆液位控制器、高低液位自控、耐腐蚀提升泵N=0.13kW各一台套。

实验 (略) 理设备：实验 (略) 理设备主机，SLan- * L/D尺寸： * mm- * mm- * Hmm1组等等。

实验试剂及能源消耗：血液样本45万支/a、血液PCR检测样本9万支/a、雌二醇测定试剂盒15盒/a、泌乳素测定试剂盒15盒/a、促卵泡刺激素测定试剂盒15盒/a、促黄体生成素测定试剂盒15盒/a、睾酮测定试盒15盒/a、孕酮测定试剂盒15盒/a、人绒毛膜促性腺激素β-HCG测定试剂盒30盒/a、游离 * 状腺素测定试剂盒18盒/a、促 * 状腺激素测定试剂盒18盒/a、游离三碘 * 状原氨酸测定试剂盒54盒/a等。

四、你单位要全面落实该报告表中提出的各项污染防治措施，确保各 (略) 得到有效治理并达标排放，并做好以下工作：

1、废气：本项目生产采用电加热，冬季取暖采用空调。

（1）实验过程生物安全柜排放的废气

(略) 有涉及病原微生物的操作均在二级生物 (略) ，二级生物安全柜安装高效空气过滤器，柜里的实验平台相对实 (略) 于负压状态，气流在二级生物安全柜内得到有效控制，通过二级生物安全柜将含有感染 (略) 限在一定的范围内而不扩散，经安全柜自身的高效过 (略) 理后排放，高效过滤器对粒径0.5μm以上的气溶胶去除效率达到99.9%，经过滤后的安全柜废气与实验室排风一同 (略) 理后引至楼顶排放。 (略) 设置有辅助消毒装置，通过紫外线、喷洒消毒剂等切断病原微生物的传播途径，确保实验室排放的废气中几乎不存在致病菌、病毒等微生物。

（2） (略) 理站恶臭

本项目设置 (略) 理站一座， (略) 理实验过程中仪器设备和管路清洗产生的废水。 (略) 理站采用“酸碱中和-絮凝沉淀-重金属捕捉-光氧催化反应-微电解反应-氧化消毒-活性炭吸附”工艺。

(略) 理站产生的大气污染物主要是恶臭，主要为NH₃、H₂S、臭气浓度，主要来源有：污泥中有机物的分解和气态污染物的扩散； (略) 置过程中产生的恶臭气体。

(略) 理站对周围环境的影响， (略) 理站为一体化设备，全部密闭设置。 (略) 理设施全密闭设置，恶臭去除效率按85%计算，污染物排放浓度应满足《医疗机构水污染物排放标准》（GB 点击查看>> 5） (略) 理站周边大气污染物最高允许浓度。

2、废水：本项目生活污水和纯水制备产生的浓盐水排 (略) 科技园光 (略) 理后，经 (略) 最终排入保 (略) 理厂；实验废水（实验仪器和管路清洗废水） (略) (略) 理 (略) 排入保 (略) 理厂。生活污水和纯水制备产生的浓盐水排放应满足《污水综合排放标准》（GB 点击查看>> ）表4中三级标准及保定 (略) 理厂收水标准；实验废水排放应满足《医疗机构水污染物排放标准》（GB 点击查看>> 5） (略) 理标准及保定 (略) 理厂收水标准。

3、噪声：本项目噪声主要是风机运转产生的动力噪声，通过采取选用低噪声设备、基础减振、厂房隔声等措施减振降噪，再经 (略) 界噪声应满足《 (略) 界环境噪声排放标准》（GB 点击查看>> 8）3类标准。

4、固废：本项目产生的一般固体废物主要包括职工生活垃圾、渗透膜、未沾染化学试剂的外包装。其中，渗透 (略) 家回收；未沾染化学试剂的外包装收集后外售；职工生活垃圾收集 (略) 门定期清运。

本项目产生的医疗废物主要为污泥、废活性炭、生物安全柜废过滤介质、实验废液、实验废物、沾染化学试剂废包装容器、废弃样品、一次性劳保用品，暂存于医废间，委托有资 (略) 置。

建设项目产生的固体废物均 (略) 置。

生活垃圾统一收集 (略) (略) 置。项目固废 (略) 置。

同时要加强环境安全隐患排查。严格落实“三同时”制度，项目完工后依据环保“三同时” (略) 验收。

该项目生产环节污染物排放应满足各时段的污染物排放要求。

五、建完成后生活污水污染因子排放量：COD0.06t/a、氨氮0. * t/a、总氮0. * t/a、总磷0. * t/a。

本项目污染物排放总量控制指标建议值为 COD0. * t、氨氮0. * t、总磷0. * t、总氮0. * t、SO₂0t/a、NO_X0t/a、颗粒物0t/a、VOC_S0t/a。

六、该项目配套建设的环境保护设施必须与主体工程同时投入使用。项目建设内容若发生变化， (略) 报告。

七、本项目“三同时”现场监督检查由保定 (略) (略) 负责。制定项目风险防范措施和环境应急预案并按规定接 (略) 门的监督检查。

* 年1月11日