项目名称

兆科（广州） (略) 灌封车间改扩建设项目

建设地点

广东广州南沙区

建设单位

兆科（广州） (略)

项目概况

兆科（广州） (略) 位于广州市南沙区珠江工 (略) (略) 部和五楼，原有项目主要从事无菌滴眼剂、制托贴标的生产及生发肽原料、滴眼剂的研发，年产眼凝胶347万支（ 点击查看>> 吨）、制托贴标3500个，滴眼液250万支（ 点击查看>> 吨），年研发生发肽180g、无菌滴眼剂16种。原有项目占地面积为 点击查看>> 平方米，总建筑面积 点击查看>> 平方米，劳动定员30人，实行每日一班制，每班工作8小时，年工作日250天，员工均不在项目内食宿。根据现阶段业务发展需要，建设单位拟取消生发肽原料的研发工艺，把原生发肽原 (略) 在厂房改扩建为灌封车间，本改扩建项目拟新增生产4种滴眼液产品（环孢素A眼凝胶、 点击查看>> 美卡因滴眼液、贝美前列素滴眼液、贝美噻吗滴眼液），年产量均为450万支/年，生产工艺为单纯药品复配，属于简单的物理混合，不发生化学反应。本改扩建项目总投资5500万元，其中环保投资35万元，占地面积500平方米（本改扩建项目在 (略) 房内进行改扩建，不新增占地面积及建筑面积）。本改扩建项目不新增工作人员，不改变原有的工作制度及食宿情况。

环评机构

广州 (略)

主要环境影响及预防或减轻不良环境影响的对策和措施

1、项目运营期产生的废水主要为纯水制备产生的浓水、设备及器具清洗废水、地面清洗废水。 (略) 用于产品中，无废水产生；纯水制备 (略) 分用于地面清洗；剩余的浓水与设备及器具清洗废水、地面清洗废水一同排入兆科药业（广州）有限公司 (略) 理站（建设单位租用兆科药业（广州） (略) 房进行生产，兆科药业（广州）有限公司 (略) (略) 理能力为30t/d， (略) 理能力为4.207t/d，可满足本改扩建项目 (略) 理） (略) 理，处理后废水经市政污水管网排入广州 (略) 理有限公司 (略) 理，尾水最终排入蕉门水道。生产废水进入兆科药业（广州）有限公司 (略) (略) 理，处理后的综合废水排放执行广东省地方标准《水污染物排放限值》(DB44/26-2001)第二时段三级标准。
2、项目运营期产生的废气主要为投料产生的粉尘（颗粒物）、投料/溶解/搅拌工序产生的有机废气（VOCs）。本改扩建项目生产车间采用全密闭设计，配套三级过滤进风、两级过滤排风的通风换气系统，生产过程产生的粉尘、有机废气经车间密闭收集后经新增的“活性炭吸附+中效过滤器”处理后排至室外无组织排放。颗粒物排放执行广东省地方标准《大气污染物排放限值》（DB44/27-2001）第二时段无组织排放监控浓度限值；VOCs排放参照执行广东省地方标准《家具制造行业挥发性有机化合物排放标准》（DB44/814-2010）表2无组织排放监控点浓度限值；厂区内NMHC排放执行《制药工业大气污染物排放标准》（GB 点击查看>> -2019）表C.1 厂区内VOCs无组织特别排放限值。
3、 (略) ，选用低噪声的设备，采取必要的减振、消声、隔声等措施减少各种设备产生的噪声对环境的影响，确保东北面、 (略) 界噪声排放达到《 (略) 界环境噪声排放标准》(GB 点击查看>> -2008)3类标准；西南面、 (略) 界噪声排放达到《 (略) 界环境噪声排放标准》(GB 点击查看>> -2008)4类标准。
4、废过滤吸附介质（废活性炭）、废滤芯、次品、原材料包装垃圾（化学品废旧瓶）属于危险废物，应交由有 (略) 理。固体废物、危险废物临时堆置场贮存设施的设计和运行管理，必须符合《危险废物贮存污染控制标准》（GB 点击查看>> -2001）及其修改单的要求。

公众参与情况

项目名称

兆科（广州） (略) 灌封车间改扩建设项目

建设地点

广东广州南沙区

建设单位

兆科（广州） (略)

项目概况

兆科（广州） (略) 位于广州市南沙区珠江工 (略) (略) 部和五楼，原有项目主要从事无菌滴眼剂、制托贴标的生产及生发肽原料、滴眼剂的研发，年产眼凝胶347万支（ 点击查看>> 吨）、制托贴标3500个，滴眼液250万支（ 点击查看>> 吨），年研发生发肽180g、无菌滴眼剂16种。原有项目占地面积为 点击查看>> 平方米，总建筑面积 点击查看>> 平方米，劳动定员30人，实行每日一班制，每班工作8小时，年工作日250天，员工均不在项目内食宿。根据现阶段业务发展需要，建设单位拟取消生发肽原料的研发工艺，把原生发肽原 (略) 在厂房改扩建为灌封车间，本改扩建项目拟新增生产4种滴眼液产品（环孢素A眼凝胶、 点击查看>> 美卡因滴眼液、贝美前列素滴眼液、贝美噻吗滴眼液），年产量均为450万支/年，生产工艺为单纯药品复配，属于简单的物理混合，不发生化学反应。本改扩建项目总投资5500万元，其中环保投资35万元，占地面积500平方米（本改扩建项目在 (略) 房内进行改扩建，不新增占地面积及建筑面积）。本改扩建项目不新增工作人员，不改变原有的工作制度及食宿情况。

环评机构

广州 (略)

主要环境影响及预防或减轻不良环境影响的对策和措施

1、项目运营期产生的废水主要为纯水制备产生的浓水、设备及器具清洗废水、地面清洗废水。 (略) 用于产品中，无废水产生；纯水制备 (略) 分用于地面清洗；剩余的浓水与设备及器具清洗废水、地面清洗废水一同排入兆科药业（广州）有限公司 (略) 理站（建设单位租用兆科药业（广州） (略) 房进行生产，兆科药业（广州）有限公司 (略) (略) 理能力为30t/d， (略) 理能力为4.207t/d，可满足本改扩建项目 (略) 理） (略) 理，处理后废水经市政污水管网排入广州 (略) 理有限公司 (略) 理，尾水最终排入蕉门水道。生产废水进入兆科药业（广州）有限公司 (略) (略) 理，处理后的综合废水排放执行广东省地方标准《水污染物排放限值》(DB44/26-2001)第二时段三级标准。
2、项目运营期产生的废气主要为投料产生的粉尘（颗粒物）、投料/溶解/搅拌工序产生的有机废气（VOCs）。本改扩建项目生产车间采用全密闭设计，配套三级过滤进风、两级过滤排风的通风换气系统，生产过程产生的粉尘、有机废气经车间密闭收集后经新增的“活性炭吸附+中效过滤器”处理后排至室外无组织排放。颗粒物排放执行广东省地方标准《大气污染物排放限值》（DB44/27-2001）第二时段无组织排放监控浓度限值；VOCs排放参照执行广东省地方标准《家具制造行业挥发性有机化合物排放标准》（DB44/814-2010）表2无组织排放监控点浓度限值；厂区内NMHC排放执行《制药工业大气污染物排放标准》（GB 点击查看>> -2019）表C.1 厂区内VOCs无组织特别排放限值。
3、 (略) ，选用低噪声的设备，采取必要的减振、消声、隔声等措施减少各种设备产生的噪声对环境的影响，确保东北面、 (略) 界噪声排放达到《 (略) 界环境噪声排放标准》(GB 点击查看>> -2008)3类标准；西南面、 (略) 界噪声排放达到《 (略) 界环境噪声排放标准》(GB 点击查看>> -2008)4类标准。
4、废过滤吸附介质（废活性炭）、废滤芯、次品、原材料包装垃圾（化学品废旧瓶）属于危险废物，应交由有 (略) 理。固体废物、危险废物临时堆置场贮存设施的设计和运行管理，必须符合《危险废物贮存污染控制标准》（GB 点击查看>> -2001）及其修改单的要求。

公众参与情况