序号

项目

名称

建设地点

建设

单位

环境影响评价机构

项目概况

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

1

金塔医用器械产业园项目

钟祥经济开发区

湖北 (略)

荆门市 (略)

主要建设内容有：主体工程(生产车间:厂房内主要布置3个工段，设置一次性医用无菌输液器生产线及其配套生产设备、一次性医用无菌注射器生产线及其配套生产设备、一次性医用无菌溶药注射器生产线及其配套生产设备。灭菌车间：设置环氧 点击查看>> 烷灭菌装置，用于产品灭菌。)、辅助工程、公用工程 、储运工程 、环保工程。

项目实施后，可实现年产3亿套（支）一次性使用无菌医疗器械生产能力。项目总投资 点击查看>> 万元，其中环保投资240 万元。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施：1、严格落实各项大气污染防治措施。施工期：应制定扬尘污染防治方案，实施扬尘防治全过程、全天侯管理。施工现场应设置围挡、采取洒水抑尘、覆盖防尘网等措施减少施工作业的扬尘；施工建材运输车辆进出施工场地应低速行驶，或限速行驶；散状物料做到文明装卸、专人管理，不得露天堆放。施工期大气污染物无组织外排应满足《大气污染物综合排放标准》（GB 点击查看>> -1996）中表2无组织排放监控浓度限值要求。

运营期应加强项目生产过程中注塑、挤出、组装、注射器刻度和产品 (略) 印刷等工序产生的有机废气（VOCs）、氯化氢（HCL）的污染防治；项目一次性使用无菌医疗器械产品采用环氧 点击查看>> 烷灭菌，灭菌解析废气经“环氧 点击查看>> 烷水吸收罐+除雾器+活性炭吸附装置”处理后，由15m高排气筒达标排放。工艺废气中非 点击查看>> 烷总烃（NMHC）、氯化氢（HCL）排放应符合《大气污染物综合排放标准》（GB 点击查看>> -1996）“表2 新污染源大气污染物排放限值”中相关规定。严格控制生产废气无组织排放，对涉VOCS物料储存无组织排放应按照《挥发性有机物无组织排放控制标准》（GB 点击查看>> -2019）要求进行控制。 (略) 区内VOCs无组织排放监控点浓度应符合《挥发性有机物无组织排放控制标准》（GB 点击查看>> -2019）表A.1规定的限值要求；周界外浓度最高点应满足《大气污染物综合排放标准》（GB 点击查看>> -1996）表2中无组织排放监控浓度限值要求。

2、严格落实《报告表》水污染防治要求，按照“雨污分流、污污分流” (略) 内排水管网，加强对项目排水系统管理。运营期项目外购配件清洗产生的废水、纯水制备产生的浓水及项目塑料件注塑、挤出机组间接冷却循环水系统 (略) 汇入生产车间外清水池，其水质应满足《城市污水再生利用 城市杂用水水质》（GB/T 点击查看>> -2020） 中“表 1 城市杂用水水质基本控制项目及限值”中城市绿化、道路清扫等要求后综合利用于车间地面保洁、厂区绿化用水等，不外排环境。生活污水 (略) 理，应满足《污水综合排放标准》（GB8978-1996）表4三级标准及钟祥 (略) 理厂接纳标准后，经污水管网进入钟 (略) (略) 理。

落实地下水污染防治措施。应按《环境影响评价技术导则 地下水环境》（HJ610-2016）相应要求进 (略) 理，防治对地下水及土壤造成污染。

3、严格控制噪声污染。施工期合理安排作业时间，选用低噪声设备、采取隔声减振，采用先进工艺和低噪声设备，有效控制施工噪音及扬尘污染。施工噪声应满足《建筑施工场界环境噪声排放标准》（GB 点击查看>> -2011）的有关规定。 (略) 界噪声满足《 (略) 界环境噪声排放标准》（GB 点击查看>> -2008）2类标准要求。

4、严格按照有关规定，对固体废 (略) 理、处置，做到“资源化、减量化、无害化”， (略) 置各类固体废物，防止造成二次污染。运营期产生的一般固体废物应分类收集，资源化综合利用。环氧 点击查看>> 烷灭 (略) 理吸收废液，净化车间内设置空气净化系统、灭 (略) 理更换的废弃活性炭，废弃水性油墨、废弃环己酮及其包装桶属于危险废物，应严格按照《危险废物贮存污染控制标准》（GB 点击查看>> -2001）、《危险废物收集 贮存 运输技术规范》 （HJ2025-2012）的有关规定建设危废暂存间，按其规定进行管理。收集时根据危险废物的种类、数量、危险特性、物理形态、运输要求等因素选择合适的包装形式，集中到危险废物仓库暂存，并委托有相 (略) 置 (略) 置；办公生活垃 (略) (略) 置。

序号

项目

名称

建设地点

建设

单位

环境影响评价机构

项目概况

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

1

金塔医用器械产业园项目

钟祥经济开发区

湖北 (略)

荆门市 (略)

主要建设内容有：主体工程(生产车间:厂房内主要布置3个工段，设置一次性医用无菌输液器生产线及其配套生产设备、一次性医用无菌注射器生产线及其配套生产设备、一次性医用无菌溶药注射器生产线及其配套生产设备。灭菌车间：设置环氧 点击查看>> 烷灭菌装置，用于产品灭菌。)、辅助工程、公用工程 、储运工程 、环保工程。

项目实施后，可实现年产3亿套（支）一次性使用无菌医疗器械生产能力。项目总投资 点击查看>> 万元，其中环保投资240 万元。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施：1、严格落实各项大气污染防治措施。施工期：应制定扬尘污染防治方案，实施扬尘防治全过程、全天侯管理。施工现场应设置围挡、采取洒水抑尘、覆盖防尘网等措施减少施工作业的扬尘；施工建材运输车辆进出施工场地应低速行驶，或限速行驶；散状物料做到文明装卸、专人管理，不得露天堆放。施工期大气污染物无组织外排应满足《大气污染物综合排放标准》（GB 点击查看>> -1996）中表2无组织排放监控浓度限值要求。

运营期应加强项目生产过程中注塑、挤出、组装、注射器刻度和产品 (略) 印刷等工序产生的有机废气（VOCs）、氯化氢（HCL）的污染防治；项目一次性使用无菌医疗器械产品采用环氧 点击查看>> 烷灭菌，灭菌解析废气经“环氧 点击查看>> 烷水吸收罐+除雾器+活性炭吸附装置”处理后，由15m高排气筒达标排放。工艺废气中非 点击查看>> 烷总烃（NMHC）、氯化氢（HCL）排放应符合《大气污染物综合排放标准》（GB 点击查看>> -1996）“表2 新污染源大气污染物排放限值”中相关规定。严格控制生产废气无组织排放，对涉VOCS物料储存无组织排放应按照《挥发性有机物无组织排放控制标准》（GB 点击查看>> -2019）要求进行控制。 (略) 区内VOCs无组织排放监控点浓度应符合《挥发性有机物无组织排放控制标准》（GB 点击查看>> -2019）表A.1规定的限值要求；周界外浓度最高点应满足《大气污染物综合排放标准》（GB 点击查看>> -1996）表2中无组织排放监控浓度限值要求。

2、严格落实《报告表》水污染防治要求，按照“雨污分流、污污分流” (略) 内排水管网，加强对项目排水系统管理。运营期项目外购配件清洗产生的废水、纯水制备产生的浓水及项目塑料件注塑、挤出机组间接冷却循环水系统 (略) 汇入生产车间外清水池，其水质应满足《城市污水再生利用 城市杂用水水质》（GB/T 点击查看>> -2020） 中“表 1 城市杂用水水质基本控制项目及限值”中城市绿化、道路清扫等要求后综合利用于车间地面保洁、厂区绿化用水等，不外排环境。生活污水 (略) 理，应满足《污水综合排放标准》（GB8978-1996）表4三级标准及钟祥 (略) 理厂接纳标准后，经污水管网进入钟 (略) (略) 理。

落实地下水污染防治措施。应按《环境影响评价技术导则 地下水环境》（HJ610-2016）相应要求进 (略) 理，防治对地下水及土壤造成污染。

3、严格控制噪声污染。施工期合理安排作业时间，选用低噪声设备、采取隔声减振，采用先进工艺和低噪声设备，有效控制施工噪音及扬尘污染。施工噪声应满足《建筑施工场界环境噪声排放标准》（GB 点击查看>> -2011）的有关规定。 (略) 界噪声满足《 (略) 界环境噪声排放标准》（GB 点击查看>> -2008）2类标准要求。

4、严格按照有关规定，对固体废 (略) 理、处置，做到“资源化、减量化、无害化”， (略) 置各类固体废物，防止造成二次污染。运营期产生的一般固体废物应分类收集，资源化综合利用。环氧 点击查看>> 烷灭 (略) 理吸收废液，净化车间内设置空气净化系统、灭 (略) 理更换的废弃活性炭，废弃水性油墨、废弃环己酮及其包装桶属于危险废物，应严格按照《危险废物贮存污染控制标准》（GB 点击查看>> -2001）、《危险废物收集 贮存 运输技术规范》 （HJ2025-2012）的有关规定建设危废暂存间，按其规定进行管理。收集时根据危险废物的种类、数量、危险特性、物理形态、运输要求等因素选择合适的包装形式，集中到危险废物仓库暂存，并委托有相 (略) 置 (略) 置；办公生活垃 (略) (略) 置。