(略) (略) ：

你单位报送的由河南 (略) 编制的《 (略) (略) 数字减影血管造影机应用项目》（以下简称《报告表》）及相关材料收悉。该项目环评审 (略) 网站公示期满。根据《中华人民共和国放射性污染防治法》《中华人民共和国环境影响评价法》《建设项目环境保护管理条例》《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》等法律法规规定，经研究，批复如下：

一、项目性质：扩建。

二、审批内容

（一）种类和范围：原许可种类和范围不变。

（二）项目内容：建设地址位于河南省开封市龙亭区西门 (略) 3号楼2楼介入手术室。医院 (略) IGS5型数字减影血管造影机（简称DSA）装置1台，最大管电压125kV，最大管电流1000mA，该设备属于医用II类射线装置，用于医疗诊断及介入治疗。

总投资1000万元，环保投资30万元 ，占总投资额的3%。

三、 (略) 会公众主动公开本项目环评及许可情况，并接受相关方的咨询。同时，应将经批准的《报告表》报送辖 (略) 门，并接受监督管理。

四、有关要求

（一）你单位应将《报告表》中各项污染防治措施落实到工程建设中，切实加强施工监督管理，确保项目的工程建设质量。

（二）你单位应设置辐射环境安全专（兼）职管理人员，建立并落实辐射防护、环境安全管理、事故预防、 (略) 理等规章制度。

（三） (略) 须设置明显的电离辐射标志和中文警示说明。配备相应辐射监测仪器，制定监测计划定期对 (略) 及周围环境进行辐射监测，监测记录长期保存。

（四）操作人员必须经辐射安全和防护知识培训合格后上岗，并定期进行个人剂量监测，建立和完善个人剂量档案。

（五）按时组织开展辐射安全与防护状况年度评估工作，发现安全隐患的，应立即进行整改，年度评估报告每年1月31日前报送原发证机关，同时报送辖 (略) 门。

（六）该项目建成后，其配套建设的放射防护设施须经验收合格，方可投入生产或者使用；未经验收或者验收不合格的，不得投入生产或者使用。

（七）按规定重新申领“辐射安全许可证”，取得“辐射安全许可证”后，该项目方可投入运行。

（八）本批复有效期五年。如该项目自批复之日起五年后开工建设的、建设项目的工艺、规模等发生变化时，应重新编制环境影响评价文件。

(略) (略) ：

你单位报送的由河南 (略) 编制的《 (略) (略) 数字减影血管造影机应用项目》（以下简称《报告表》）及相关材料收悉。该项目环评审 (略) 网站公示期满。根据《中华人民共和国放射性污染防治法》《中华人民共和国环境影响评价法》《建设项目环境保护管理条例》《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》等法律法规规定，经研究，批复如下：

一、项目性质：扩建。

二、审批内容

（一）种类和范围：原许可种类和范围不变。

（二）项目内容：建设地址位于河南省开封市龙亭区西门 (略) 3号楼2楼介入手术室。医院 (略) IGS5型数字减影血管造影机（简称DSA）装置1台，最大管电压125kV，最大管电流1000mA，该设备属于医用II类射线装置，用于医疗诊断及介入治疗。

总投资1000万元，环保投资30万元 ，占总投资额的3%。

三、 (略) 会公众主动公开本项目环评及许可情况，并接受相关方的咨询。同时，应将经批准的《报告表》报送辖 (略) 门，并接受监督管理。

四、有关要求

（一）你单位应将《报告表》中各项污染防治措施落实到工程建设中，切实加强施工监督管理，确保项目的工程建设质量。

（二）你单位应设置辐射环境安全专（兼）职管理人员，建立并落实辐射防护、环境安全管理、事故预防、 (略) 理等规章制度。

（三） (略) 须设置明显的电离辐射标志和中文警示说明。配备相应辐射监测仪器，制定监测计划定期对 (略) 及周围环境进行辐射监测，监测记录长期保存。

（四）操作人员必须经辐射安全和防护知识培训合格后上岗，并定期进行个人剂量监测，建立和完善个人剂量档案。

（五）按时组织开展辐射安全与防护状况年度评估工作，发现安全隐患的，应立即进行整改，年度评估报告每年1月31日前报送原发证机关，同时报送辖 (略) 门。

（六）该项目建成后，其配套建设的放射防护设施须经验收合格，方可投入生产或者使用；未经验收或者验收不合格的，不得投入生产或者使用。

（七）按规定重新申领“辐射安全许可证”，取得“辐射安全许可证”后，该项目方可投入运行。

（八）本批复有效期五年。如该项目自批复之日起五年后开工建设的、建设项目的工艺、规模等发生变化时，应重新编制环境影响评价文件。