湖南省衡阳市低值医用耗材和检验试剂备案采购相关群问题征集及解答（ 点击查看>> .19）

各有关企业：

为 (略) 临床使用需求，切实降低采购成本，衡阳 (略) 委托湖南振湘 (略) 衡阳分公司开展2022年衡阳市医疗机构低值医用耗材和检验试剂备案议价工作。

现就群问题做以下汇总解答：

一、2020年已经中标的产品还需要备案吗？

答：2020年中标品种、2021年备案成功品种及以下类别：一次性使用腹腔穿刺器类、留置针类、镇痛装置类、一次性使用腰硬联合麻醉穿刺包类、压力传感器类、医用胶片等六大类耗材不参与本次备案。

二、报名资料是哪些？

答：公司资质、法人授权书、付款凭证（同第五条）

三、报名资料及备案资料是否一定要现场递交？

答：现场和快递都可以。如快递，只接收顺丰快递。

地址：衡阳市蒸 (略) (略) 楼（衡阳 (略) 资料楼一楼119、120室）收件人：曾娟， 点击查看>> 、 点击查看>>

四、备 (略) 证明吗？

答：不需要。

五、 (略) 哪里有？

答：备案企业报名成功后，将公司资质、法人授权书、付款凭证发至QQ邮箱： @@@ q.com。审核通过后 (略) 回复到企业发邮件的邮箱。（同第二十四条资料不需要重复）。

六、备案企业一定要是经销商吗？生产企业可以吗？

答：生产企业和经销商都可以报名，双方商量好不要重复报名就行。

七、我是生产企业报名备案，生产企业授权还需要开吗？

答：不需要。

八、我是生产企业报名备案，我发现要求的一表三册中的生产企业资质册和备案企业资质册里面的资料好多重复的，怎么办？

答：生产企业备案的，生产企业资质册和备案企业资质册可以综合做一册，重复的资料做一份即可。害怕弄错的，可以重复做。

九、我没有在目录里面找到跟我的产品名称一样的，我到底能不能参加备案？目录可以增补吗？

答：目录只是一个范围，你的产品属于这个范围就是可以的，不是一定要名称一模一样。目录不可以增补。

十、《产品备案表》电子档发邮箱是要发什么格式？

答：Excel表格，拒收PDF及图片，表格请备注好备案企业名称。

十一、我的产品在标准库里面没有，怎么样申请增补？

答：备案企业报名后，会给企业开通权限增补，具体操作参照《企业添加产品及投标操作指南》

十二、《企业添加产品及投标操作指南》哪里有？

答：登录振湘官网：www.zxmec.com，首页公告内下载附件。

十三、系统上默认的规格是WU*1和我们注册证的不一致，做产品备案表可以按照我们注册证规格编写吗？

答：按系统填写，WU*1表示 (略) 有规格。

十四、我是生产企业备案，《质量及货源保证书》中的授权也重复了，怎么办？

答： (略) 可以适当修改一下，当心弄错就不改。

十五、备案产品数是按注册证多少个来填写还是按产品规格数来填写？

答：按器械编码算数量。

十六、产品资料册的顺序是按什么顺序？

答：产品顺序按《产品备案表》顺序，资料按一个注册证+检验报告+说明书等， (略) 有产品注册证+所有产品说明书+所有产品检测报告等都行。

十七、一表三册里面没有要求配送企业册，但是我在范例里面看到配送册相关范例了，到底要不要做配送企业册？

答：现在有配送企业就做，暂时没要配送企业可以不用做，后面备案成功后再给配送商开具二级配送。但是，《配送承诺书》必须做。

十八、一表三册是什么意思？

答：《产品备案表》、《备案企业资质册》、《生产企业资质册》、《产品资料册》。

十九、我交了400元购买《招标文件》， (略) 吗?

答：不是，购买招标文件是参加本次备案报名。 (略) 的需要另外注册， (略) 的，不需要重复注册，继 (略) 即可。

二十、我2021年参加了备案，产品已经备案成功，还需要重新备案吗？

答：不需要。

二十一、我把备案资料做好了，需要装订吗？

答：一表三册分别装订好，产品少的，可以用订书针装订（上下两个订书针，只订一个角不行）、抽杆夹装订，产品多的胶装或者打孔装订，装订好后用档案袋装好，封面贴好备案企业名称，密封没有要求。（因为企业资料较多，这样避免遗失）。
一堆散纸或者回形针、燕尾夹等装订，不用档案袋装好的资料丢失，后果自负。

二十二、备案资料怎么样盖章？

答：所有备案资料每一页都必须加盖备案企业的鲜章（产品册可以盖骑缝章），其中生产企业资质册除了备案企业鲜章外，还需加盖生产企业鲜章。

二十三、附件里面的文件是不是 (略) 的需要准备，我 (略) 的就不知道要不要准备了？

答：不是，所有备案企业都要按照《备案采购需递交的资料》内的要求要做一表三册（参考第十八题）；《备案采购产品目录》是本次备案采购的范围；
《企业添加产品及投标操作指南》是给备案企业后期系统上报参照的操作指南，请各备案企业仔细阅读文件，以免操作错误。

二十四、 (略) ，无法登录系统，应该怎样操作？

答： (略) 需要 (略) ，需要提供资料如下：法人授权书（内容自拟，但是需要附上法人及被授权人身份证复印件）和公司证照复印件。 (略) 留下联系方式以及QQ邮箱。所有资料都需要加盖鲜章，可以快递邮寄至我司（地址参考第三题）或者将扫描件发至QQ邮箱： @@@ q.com。（同第五条资料不需要重复）

二十五、《普通医用耗材和检验试剂备案采购申请表》在哪里下载？

答：《普通医用耗材和检验试剂备案采购申请表》即《产品备案表》。

二十六、 (略) 是不是需要提交备案资料了？

答：不是，所有的备案企业都需要提交备案资料（电子档和纸质版都需要）。备注好企业名称发至邮箱： @@@ q.com，纸质版邮寄参考第二十一条。

二十七、备案什么时候才可以在系统操作？

答：报名成功后，会按报名顺序 点击查看>> 续 (略) 权限即可系统操作。

二十八、我怎样知道我的产品是否在系统内，是否需要增补？

答：登录www.zxmec.com——进入招标采购系统—— (略) 密码--器械管理——标准库浏览搜索。里面有自己的产品可以直接申报，没有的话就需要增补。具体操作参考《企业添加产品及投标操作指南》。

二十九、我想报名，但是有点懵，完全不知道怎样做？

答：先确认自己的产品是否符合本次备案的条件——确认符合后按公告报名缴纳报名费——将报名资料发送至指定邮箱（同第五条）——按《备案采购需准备的资料》准备备案资料递交纸质版和电子版——按照《企业添加产品及投标操作指南》系统申报备案产品——等待审核，审核成功后报价并等待议价。具体时间参考《备案采购需准备的资料》中的《备案采购须知前附表》并及时关注公告。以免错过时间。

2021年湖南省衡阳市低值医用耗材和检验试剂有关议价备案工作通知（ 点击查看>> .18）

各有关企业：

为 (略) 临床使用需求，切实降低采购成本，衡阳 (略) 委托湖南振湘 (略) 衡阳分公司开展2022年衡阳市医疗机构低值医用耗材和检验试剂备案议价工作，详情请登 点击查看>> 振湘官网：www.zxmec.com 查看首页公告。2020年中标品种、2021年备案成功品种及以下类别：一次性使用腹腔穿刺器类、留置针类、镇痛装置类、一次性使用腰硬联合麻醉穿刺包类、压力传感器类、医用胶片等六大类耗材不参与本次备案。

2021年湖南省衡阳市低值医用耗材和检验试剂备案采购关于递交产品备案表的友情提醒（ 点击查看>> .09）

请以下企业务必在6月9日下午16:00之前将《产品备案表》电子档（Excel格式）发至邮箱： @@@ q.com。如因此错过系统导入，后果自负！！！

2021年湖南省衡阳市低值医用耗材和检验试剂备案采购相关群问题征集及解答（ 点击查看>> .3）

各有关企业：

为 (略) 临床使用需求，受衡阳 (略) 委托，湖南振湘 (略) 衡阳分公司就2021年衡阳市医疗机构低值医用耗材和检验试剂备案采购项目进行公开招标。

现就群问题做以下汇总解答：

一、哪些企业能报名？

答：此次项目仅对前期公立医疗机构已上报的产品及企业开放。

二、报名及备案资料递交截止时间？

答：2021年6月8日

三、报名资料及备案资料是否一定要现场递交？

答：现场和快递都可以。如快递，只接收顺丰快递。

地址：衡阳市蒸 (略) (略) 楼（衡阳 (略) 资料楼一楼119、120室）收件人：曾娟， 点击查看>> 、 点击查看>>

四、我 (略) 发过表格，现在先报名， (略) 发表格或盖章过来，可以吗？

答：不可以。

五、 (略) 哪里有？

答：本司每天下午会整理好已报名企业名单，第二天早上把前一日报名的 (略) 发到群内，请在注意查看。

六、备案企业一定要是经销吗？因为 (略) 报的。

答：生产企业和经销商都可以报名，双方商量好不要重复报名就行。

七、我是生产企业报名备案，生产企业授权还需要开吗？

答：不需要。

八、我是生产企业报名备案，我发现要求的一表三册中的生产企业资质册和备案企业资质册里面的资料好多重复的，怎么办？

答：生产企业备案的，生产企业资质册和备案企业资质册可以综合做一册，重复的资料做一份即可。害怕弄错的，可以重复做。

九、《普通医用耗材和检验试剂备案采购申请表》有模板吗？

答：《普通医用耗材和检验试剂备案采购申请表》即《产品备案表》。

十、《产品备案表》电子档发邮箱是要发什么格式？

答：Excel表格，拒收PDF及图片，表格请备注好备案企业名称。

十一、我的产品在标准库里面没有，怎么样申请增补？

答：按要求填好《产品备案表》，没有的产品，器械编码那一栏空着，产品信息按注册证信息填写。产品册的资料务必按《产品备案表》顺序排放。后期审核资料时，我们会添加。

十二、《振湘医药电子商务系统v3.0之器械投标与交易指南》哪里有？

答：QQ群文件可以下载（QQ群： 点击查看>> ）

十三、系统上默认的规格是WU*1和我们注册证的不一致，做产品备案表可以按照我们注册证规格编写吗？

答：按系统填写，WU*1表示 (略) 有规格。

十四、我是生产企业备案，《质量及货源保证书》中的授权也重复了，怎么办？

答： (略) 可以适当修改一下，当心弄错就不改。

十五、备案产品数是按注册证多少个来填写还是按产品规格数来填写？

答：按器械编码算数量。

十六、产品资料册的顺序是按什么顺序？

答：产品顺序按《产品备案表》顺序，资料按一个注册证+检验报告+说明书等， (略) 有产品注册证+所有产品说明书+所有产品检测报告等都行。

十七、一表三册里面没有要求配送企业册，但是我在范例里面看到配送册相关范例了，到底要不要做配送企业册？

答：配送企业册现在可以不用做，后面备案成功后再给配送商开具二级配送。也可以做，无硬性要求。

十八、一表三册是什么意思？

答：《产品备案表》、《备案企业资质册》、《生产企业资质册》、《产品资料册》。

十九、我交了400元购买《招标文件》， (略) 吗?

答：不是，购买招标文件是参加本次备案报名。 (略) 的需要另外注册， (略) 的，不需要重复注册，继 (略) 即可。

二十、我2020年参加了招标，产品已经中标，还需要重新备案吗？

答：中标产品不需要备案。

二十一、我把备案资料做好了，需要装订吗？

答：一表三册分别装订好，产品少的，可以用订书针装订（只钉一个角不行），产品多的胶装。装订好用档案袋装好，封面贴好备案企业名称，密封没有要求。（因为企业资料较多，这样避免遗失）。

如果发一堆散纸，或者回形针、燕尾夹等装订，不用档案袋装好，资料丢失，后果自负。

2021年湖南省衡阳市低值医用耗材和检验试剂备案采购的友情提醒（ 点击查看>> .01）

拟备案企业：

产品备案表格式有修改，增加了一列拟备案价，请重新填写之后在规定日期截止之前发送至公告指定邮箱 @@@ q.com

湖南振湘 (略) 衡阳分公司

湖南省衡阳市低值医用耗材和检验试剂备案采购相关群问题征集及解答（ 点击查看>> .19）

各有关企业：

为 (略) 临床使用需求，切实降低采购成本，衡阳 (略) 委托湖南振湘 (略) 衡阳分公司开展2022年衡阳市医疗机构低值医用耗材和检验试剂备案议价工作。

现就群问题做以下汇总解答：

一、2020年已经中标的产品还需要备案吗？

答：2020年中标品种、2021年备案成功品种及以下类别：一次性使用腹腔穿刺器类、留置针类、镇痛装置类、一次性使用腰硬联合麻醉穿刺包类、压力传感器类、医用胶片等六大类耗材不参与本次备案。

二、报名资料是哪些？

答：公司资质、法人授权书、付款凭证（同第五条）

三、报名资料及备案资料是否一定要现场递交？

答：现场和快递都可以。如快递，只接收顺丰快递。

地址：衡阳市蒸 (略) (略) 楼（衡阳 (略) 资料楼一楼119、120室）收件人：曾娟， 点击查看>> 、 点击查看>>

四、备 (略) 证明吗？

答：不需要。

五、 (略) 哪里有？

答：备案企业报名成功后，将公司资质、法人授权书、付款凭证发至QQ邮箱： @@@ q.com。审核通过后 (略) 回复到企业发邮件的邮箱。（同第二十四条资料不需要重复）。

六、备案企业一定要是经销商吗？生产企业可以吗？

答：生产企业和经销商都可以报名，双方商量好不要重复报名就行。

七、我是生产企业报名备案，生产企业授权还需要开吗？

答：不需要。

八、我是生产企业报名备案，我发现要求的一表三册中的生产企业资质册和备案企业资质册里面的资料好多重复的，怎么办？

答：生产企业备案的，生产企业资质册和备案企业资质册可以综合做一册，重复的资料做一份即可。害怕弄错的，可以重复做。

九、我没有在目录里面找到跟我的产品名称一样的，我到底能不能参加备案？目录可以增补吗？

答：目录只是一个范围，你的产品属于这个范围就是可以的，不是一定要名称一模一样。目录不可以增补。

十、《产品备案表》电子档发邮箱是要发什么格式？

答：Excel表格，拒收PDF及图片，表格请备注好备案企业名称。

十一、我的产品在标准库里面没有，怎么样申请增补？

答：备案企业报名后，会给企业开通权限增补，具体操作参照《企业添加产品及投标操作指南》

十二、《企业添加产品及投标操作指南》哪里有？

答：登录振湘官网：www.zxmec.com，首页公告内下载附件。

十三、系统上默认的规格是WU*1和我们注册证的不一致，做产品备案表可以按照我们注册证规格编写吗？

答：按系统填写，WU*1表示 (略) 有规格。

十四、我是生产企业备案，《质量及货源保证书》中的授权也重复了，怎么办？

答： (略) 可以适当修改一下，当心弄错就不改。

十五、备案产品数是按注册证多少个来填写还是按产品规格数来填写？

答：按器械编码算数量。

十六、产品资料册的顺序是按什么顺序？

答：产品顺序按《产品备案表》顺序，资料按一个注册证+检验报告+说明书等， (略) 有产品注册证+所有产品说明书+所有产品检测报告等都行。

十七、一表三册里面没有要求配送企业册，但是我在范例里面看到配送册相关范例了，到底要不要做配送企业册？

答：现在有配送企业就做，暂时没要配送企业可以不用做，后面备案成功后再给配送商开具二级配送。但是，《配送承诺书》必须做。

十八、一表三册是什么意思？

答：《产品备案表》、《备案企业资质册》、《生产企业资质册》、《产品资料册》。

十九、我交了400元购买《招标文件》， (略) 吗?

答：不是，购买招标文件是参加本次备案报名。 (略) 的需要另外注册， (略) 的，不需要重复注册，继 (略) 即可。

二十、我2021年参加了备案，产品已经备案成功，还需要重新备案吗？

答：不需要。

二十一、我把备案资料做好了，需要装订吗？

答：一表三册分别装订好，产品少的，可以用订书针装订（上下两个订书针，只订一个角不行）、抽杆夹装订，产品多的胶装或者打孔装订，装订好后用档案袋装好，封面贴好备案企业名称，密封没有要求。（因为企业资料较多，这样避免遗失）。
一堆散纸或者回形针、燕尾夹等装订，不用档案袋装好的资料丢失，后果自负。

二十二、备案资料怎么样盖章？

答：所有备案资料每一页都必须加盖备案企业的鲜章（产品册可以盖骑缝章），其中生产企业资质册除了备案企业鲜章外，还需加盖生产企业鲜章。

二十三、附件里面的文件是不是 (略) 的需要准备，我 (略) 的就不知道要不要准备了？

答：不是，所有备案企业都要按照《备案采购需递交的资料》内的要求要做一表三册（参考第十八题）；《备案采购产品目录》是本次备案采购的范围；
《企业添加产品及投标操作指南》是给备案企业后期系统上报参照的操作指南，请各备案企业仔细阅读文件，以免操作错误。

二十四、 (略) ，无法登录系统，应该怎样操作？

答： (略) 需要 (略) ，需要提供资料如下：法人授权书（内容自拟，但是需要附上法人及被授权人身份证复印件）和公司证照复印件。 (略) 留下联系方式以及QQ邮箱。所有资料都需要加盖鲜章，可以快递邮寄至我司（地址参考第三题）或者将扫描件发至QQ邮箱： @@@ q.com。（同第五条资料不需要重复）

二十五、《普通医用耗材和检验试剂备案采购申请表》在哪里下载？

答：《普通医用耗材和检验试剂备案采购申请表》即《产品备案表》。

二十六、 (略) 是不是需要提交备案资料了？

答：不是，所有的备案企业都需要提交备案资料（电子档和纸质版都需要）。备注好企业名称发至邮箱： @@@ q.com，纸质版邮寄参考第二十一条。

二十七、备案什么时候才可以在系统操作？

答：报名成功后，会按报名顺序 点击查看>> 续 (略) 权限即可系统操作。

二十八、我怎样知道我的产品是否在系统内，是否需要增补？

答：登录www.zxmec.com——进入招标采购系统—— (略) 密码--器械管理——标准库浏览搜索。里面有自己的产品可以直接申报，没有的话就需要增补。具体操作参考《企业添加产品及投标操作指南》。

二十九、我想报名，但是有点懵，完全不知道怎样做？

答：先确认自己的产品是否符合本次备案的条件——确认符合后按公告报名缴纳报名费——将报名资料发送至指定邮箱（同第五条）——按《备案采购需准备的资料》准备备案资料递交纸质版和电子版——按照《企业添加产品及投标操作指南》系统申报备案产品——等待审核，审核成功后报价并等待议价。具体时间参考《备案采购需准备的资料》中的《备案采购须知前附表》并及时关注公告。以免错过时间。

2021年湖南省衡阳市低值医用耗材和检验试剂有关议价备案工作通知（ 点击查看>> .18）

各有关企业：

为 (略) 临床使用需求，切实降低采购成本，衡阳 (略) 委托湖南振湘 (略) 衡阳分公司开展2022年衡阳市医疗机构低值医用耗材和检验试剂备案议价工作，详情请登 点击查看>> 振湘官网：www.zxmec.com 查看首页公告。2020年中标品种、2021年备案成功品种及以下类别：一次性使用腹腔穿刺器类、留置针类、镇痛装置类、一次性使用腰硬联合麻醉穿刺包类、压力传感器类、医用胶片等六大类耗材不参与本次备案。

2021年湖南省衡阳市低值医用耗材和检验试剂备案采购关于递交产品备案表的友情提醒（ 点击查看>> .09）

请以下企业务必在6月9日下午16:00之前将《产品备案表》电子档（Excel格式）发至邮箱： @@@ q.com。如因此错过系统导入，后果自负！！！

2021年湖南省衡阳市低值医用耗材和检验试剂备案采购相关群问题征集及解答（ 点击查看>> .3）

各有关企业：

为 (略) 临床使用需求，受衡阳 (略) 委托，湖南振湘 (略) 衡阳分公司就2021年衡阳市医疗机构低值医用耗材和检验试剂备案采购项目进行公开招标。

现就群问题做以下汇总解答：

一、哪些企业能报名？

答：此次项目仅对前期公立医疗机构已上报的产品及企业开放。

二、报名及备案资料递交截止时间？

答：2021年6月8日

三、报名资料及备案资料是否一定要现场递交？

答：现场和快递都可以。如快递，只接收顺丰快递。

地址：衡阳市蒸 (略) (略) 楼（衡阳 (略) 资料楼一楼119、120室）收件人：曾娟， 点击查看>> 、 点击查看>>

四、我 (略) 发过表格，现在先报名， (略) 发表格或盖章过来，可以吗？

答：不可以。

五、 (略) 哪里有？

答：本司每天下午会整理好已报名企业名单，第二天早上把前一日报名的 (略) 发到群内，请在注意查看。

六、备案企业一定要是经销吗？因为 (略) 报的。

答：生产企业和经销商都可以报名，双方商量好不要重复报名就行。

七、我是生产企业报名备案，生产企业授权还需要开吗？

答：不需要。

八、我是生产企业报名备案，我发现要求的一表三册中的生产企业资质册和备案企业资质册里面的资料好多重复的，怎么办？

答：生产企业备案的，生产企业资质册和备案企业资质册可以综合做一册，重复的资料做一份即可。害怕弄错的，可以重复做。

九、《普通医用耗材和检验试剂备案采购申请表》有模板吗？

答：《普通医用耗材和检验试剂备案采购申请表》即《产品备案表》。

十、《产品备案表》电子档发邮箱是要发什么格式？

答：Excel表格，拒收PDF及图片，表格请备注好备案企业名称。

十一、我的产品在标准库里面没有，怎么样申请增补？

答：按要求填好《产品备案表》，没有的产品，器械编码那一栏空着，产品信息按注册证信息填写。产品册的资料务必按《产品备案表》顺序排放。后期审核资料时，我们会添加。

十二、《振湘医药电子商务系统v3.0之器械投标与交易指南》哪里有？

答：QQ群文件可以下载（QQ群： 点击查看>> ）

十三、系统上默认的规格是WU*1和我们注册证的不一致，做产品备案表可以按照我们注册证规格编写吗？

答：按系统填写，WU*1表示 (略) 有规格。

十四、我是生产企业备案，《质量及货源保证书》中的授权也重复了，怎么办？

答： (略) 可以适当修改一下，当心弄错就不改。

十五、备案产品数是按注册证多少个来填写还是按产品规格数来填写？

答：按器械编码算数量。

十六、产品资料册的顺序是按什么顺序？

答：产品顺序按《产品备案表》顺序，资料按一个注册证+检验报告+说明书等， (略) 有产品注册证+所有产品说明书+所有产品检测报告等都行。

十七、一表三册里面没有要求配送企业册，但是我在范例里面看到配送册相关范例了，到底要不要做配送企业册？

答：配送企业册现在可以不用做，后面备案成功后再给配送商开具二级配送。也可以做，无硬性要求。

十八、一表三册是什么意思？

答：《产品备案表》、《备案企业资质册》、《生产企业资质册》、《产品资料册》。

十九、我交了400元购买《招标文件》， (略) 吗?

答：不是，购买招标文件是参加本次备案报名。 (略) 的需要另外注册， (略) 的，不需要重复注册，继 (略) 即可。

二十、我2020年参加了招标，产品已经中标，还需要重新备案吗？

答：中标产品不需要备案。

二十一、我把备案资料做好了，需要装订吗？

答：一表三册分别装订好，产品少的，可以用订书针装订（只钉一个角不行），产品多的胶装。装订好用档案袋装好，封面贴好备案企业名称，密封没有要求。（因为企业资料较多，这样避免遗失）。

如果发一堆散纸，或者回形针、燕尾夹等装订，不用档案袋装好，资料丢失，后果自负。

2021年湖南省衡阳市低值医用耗材和检验试剂备案采购的友情提醒（ 点击查看>> .01）

拟备案企业：

产品备案表格式有修改，增加了一列拟备案价，请重新填写之后在规定日期截止之前发送至公告指定邮箱 @@@ q.com

湖南振湘 (略) 衡阳分公司