【行政审批】关于对关于对江西地康药业有限公司年产500吨中药制剂GMP技改项目环境影响评价文件拟作出批复决定的公示

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【行政审批】关于对关于对江西地康药业有限公司年产500吨中药制剂GMP技改项目环境影响评价文件拟作出批复决定的公示

???根据建设项目环境影响评价审批程序相关规定,经审议,我局拟对受理 (略) 年产500吨中药制剂GMP技改项目做出批复决定,为保证此次审查工作的严肃性和公正性,将该项目环境影响评价文件基本情况予以公示,公示期为?2022年7月21日至2022年7月27日(5个工作日)。
???听证告知:根据《中华人民共和国行政许可法》,自公告起五日内申请人,利害关系人可对上述拟做出建设项目环境影响评价文件批复决定要求听证。
???联系方式:0797- 点击查看>>
???通讯地址:寻乌县新东大道寻乌 (略) 综合窗口
???邮编: 点击查看>>

项目名称

(略) 年产500吨中药制剂GMP技改项目

建设地点

寻乌县石排工业园区,中心地理坐标为E115°41′ 点击查看>> ″,N24°53′ 点击查看>> ″。

建设单位

(略)

环评机构

寻乌 (略)

建设项目概况

????主要建设内容 (略) 房,内设片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊等生产车间,总建筑面积 点击查看>> m2,原辅材料为外购,主要为中药饮片、蔗糖、糊精、硬脂酸、 点击查看>> 醇、甜菊糖苷、淀粉、滑石粉、胃溶型包衣粉等。口服液主要生产工艺:中药饮片→配料、煎煮→滤过→浓缩、收膏→配制→提取上清液(醇沉)→洗瓶、灭菌→灌装→包装→入库;片剂主要生产工艺:中药饮片→配料、煎煮→滤过→浓缩、收膏→配制→提取上清液(醇沉)→制粒、混合→压片、包装→入库;软胶囊剂主要生产工艺:中药饮片→配料、煎煮→滤过→浓缩、收膏→配制→提取上清液(醇沉)→制粒、混合→胶囊填充、包装→入库;颗粒剂主要生产工艺:中药饮片→配料、煎煮→滤过→浓缩、收膏→配制→提取上清液(醇沉)→制粒→混合、包装→入库。建成后年生产能力新增颗粒剂300吨、片剂1亿片、口服液3000万支、软胶囊剂0.8亿粒。项目总投资 点击查看>> 万元,其中环保投资50万元,环保投资占项目总投资的0.17%。

项目仅有 点击查看>> 醇提炼工艺,根据《建设项目环境影响评价分类管理名录(2021年版)》,该项目属于“二十四、医药制造业;48、中成药生产;其他(单纯切片、制干、打包的除外)”,应编制《报告表》。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

????(一)水防治措施

施工期生产废水设置临时储水池收集,沉淀后回用于工程建设或场区洒水抑尘水,不外排。施工人员生活污水 (略) 理设施。

运营期生产废水依托项 (略) 理站“物理沉淀+酸化水解+生物接触氧化法”和生活污水依托现有“隔油池+三级化粪池”预处理达到寻乌县工 (略) 理厂接管标准后,排入工 (略) (略) 理达标后排放,尾水执行《 (略) 理厂污染物排放标准》(GB 点击查看>> -2002)一级A标准。

(二)废气防治措施

施 (略) 施工现场,对堆场密闭覆盖,定时对地面洒水降尘,现场架设密闭挡板和密目安全网等。加强设备机械的保养和维护。

运营期制药过程中的中药异味、无组织挥发 点击查看>> 醇,加强车间通风、周边绿化等。卫生防护距离为以生产车间边界为起点向外延伸50m,该范围内不得新建住宅、学校、 (略) 等环境敏感点。VOCs排放执行江西省地方标准《挥发性有机物排放标准 (略) 分:医药制造业》(DB36/ 点击查看>> -2019)中表1、表3中相关标准限值; (略) 区内执行《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB 点击查看>> -2019)相关标准限值准,中药异味执行《恶臭污染物排放标准》(GB 点击查看>> -93)中相关标准。

(三)噪声污染防治措施

施工期采用低噪声设备,加强高噪声机械设备的管理和日常维护,合理安排施工时间。

运营期合理安排工作时间,选用低噪声设备并加强设备的维修和保养, (略) 区周边绿化。场界噪声执行《 (略) 界环境噪声排放标准》(GB 点击查看>> -2008)中3类标准。

(四) (略) 置措施

施工期建筑垃圾运至建筑垃圾填埋 (略) 、填坑,生活垃圾统一收集 (略) (略) 理。

????运营期生活垃圾经统一收集 (略) 门处理,口服液生产线煎煮工序产生的药渣可外售果农用作有机肥,废包装材料统一收集后可售卖 (略) 。废口服液(危险废物代码:HW03-900-002-03)收集后暂存于危废间,定期委托 (略) 理。一般工业固体废物贮存执行《一般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准》(GB 点击查看>> -2020);危险固废执行《危险废物贮存污染控制标准》(GB 点击查看>> -2001)标准及其修改清单。

(五)总量控制要求

COD控制在0.485t/a,NH3-N控制在0.049t/a。

???根据建设项目环境影响评价审批程序相关规定,经审议,我局拟对受理 (略) 年产500吨中药制剂GMP技改项目做出批复决定,为保证此次审查工作的严肃性和公正性,将该项目环境影响评价文件基本情况予以公示,公示期为?2022年7月21日至2022年7月27日(5个工作日)。
???听证告知:根据《中华人民共和国行政许可法》,自公告起五日内申请人,利害关系人可对上述拟做出建设项目环境影响评价文件批复决定要求听证。
???联系方式:0797- 点击查看>>
???通讯地址:寻乌县新东大道寻乌 (略) 综合窗口
???邮编: 点击查看>>

项目名称

(略) 年产500吨中药制剂GMP技改项目

建设地点

寻乌县石排工业园区,中心地理坐标为E115°41′ 点击查看>> ″,N24°53′ 点击查看>> ″。

建设单位

(略)

环评机构

寻乌 (略)

建设项目概况

????主要建设内容 (略) 房,内设片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊等生产车间,总建筑面积 点击查看>> m2,原辅材料为外购,主要为中药饮片、蔗糖、糊精、硬脂酸、 点击查看>> 醇、甜菊糖苷、淀粉、滑石粉、胃溶型包衣粉等。口服液主要生产工艺:中药饮片→配料、煎煮→滤过→浓缩、收膏→配制→提取上清液(醇沉)→洗瓶、灭菌→灌装→包装→入库;片剂主要生产工艺:中药饮片→配料、煎煮→滤过→浓缩、收膏→配制→提取上清液(醇沉)→制粒、混合→压片、包装→入库;软胶囊剂主要生产工艺:中药饮片→配料、煎煮→滤过→浓缩、收膏→配制→提取上清液(醇沉)→制粒、混合→胶囊填充、包装→入库;颗粒剂主要生产工艺:中药饮片→配料、煎煮→滤过→浓缩、收膏→配制→提取上清液(醇沉)→制粒→混合、包装→入库。建成后年生产能力新增颗粒剂300吨、片剂1亿片、口服液3000万支、软胶囊剂0.8亿粒。项目总投资 点击查看>> 万元,其中环保投资50万元,环保投资占项目总投资的0.17%。

项目仅有 点击查看>> 醇提炼工艺,根据《建设项目环境影响评价分类管理名录(2021年版)》,该项目属于“二十四、医药制造业;48、中成药生产;其他(单纯切片、制干、打包的除外)”,应编制《报告表》。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

????(一)水防治措施

施工期生产废水设置临时储水池收集,沉淀后回用于工程建设或场区洒水抑尘水,不外排。施工人员生活污水 (略) 理设施。

运营期生产废水依托项 (略) 理站“物理沉淀+酸化水解+生物接触氧化法”和生活污水依托现有“隔油池+三级化粪池”预处理达到寻乌县工 (略) 理厂接管标准后,排入工 (略) (略) 理达标后排放,尾水执行《 (略) 理厂污染物排放标准》(GB 点击查看>> -2002)一级A标准。

(二)废气防治措施

施 (略) 施工现场,对堆场密闭覆盖,定时对地面洒水降尘,现场架设密闭挡板和密目安全网等。加强设备机械的保养和维护。

运营期制药过程中的中药异味、无组织挥发 点击查看>> 醇,加强车间通风、周边绿化等。卫生防护距离为以生产车间边界为起点向外延伸50m,该范围内不得新建住宅、学校、 (略) 等环境敏感点。VOCs排放执行江西省地方标准《挥发性有机物排放标准 (略) 分:医药制造业》(DB36/ 点击查看>> -2019)中表1、表3中相关标准限值; (略) 区内执行《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB 点击查看>> -2019)相关标准限值准,中药异味执行《恶臭污染物排放标准》(GB 点击查看>> -93)中相关标准。

(三)噪声污染防治措施

施工期采用低噪声设备,加强高噪声机械设备的管理和日常维护,合理安排施工时间。

运营期合理安排工作时间,选用低噪声设备并加强设备的维修和保养, (略) 区周边绿化。场界噪声执行《 (略) 界环境噪声排放标准》(GB 点击查看>> -2008)中3类标准。

(四) (略) 置措施

施工期建筑垃圾运至建筑垃圾填埋 (略) 、填坑,生活垃圾统一收集 (略) (略) 理。

????运营期生活垃圾经统一收集 (略) 门处理,口服液生产线煎煮工序产生的药渣可外售果农用作有机肥,废包装材料统一收集后可售卖 (略) 。废口服液(危险废物代码:HW03-900-002-03)收集后暂存于危废间,定期委托 (略) 理。一般工业固体废物贮存执行《一般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准》(GB 点击查看>> -2020);危险固废执行《危险废物贮存污染控制标准》(GB 点击查看>> -2001)标准及其修改清单。

(五)总量控制要求

COD控制在0.485t/a,NH3-N控制在0.049t/a。

    
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