（二）产品质量保证
供应商保证提供的货物必须为正规渠道销售的货物，为全新未使用过的，并完全符合国家、行业标准以 (略) 响应的质量、规格和性能要求。供 (略) 提供的货物经正确使用及维护保养在其使用有效期内具有满意的性能。在货物质量保证期内，供应商应对由于设计、工艺或材料的缺陷而造成的任何不足或故障负责。
（三）交货事项
1.交付期：自合同签订之日起2年内，中标人需根据采购人实际需求量供货，我部于货物交付验收90日内完成结算。
2.交货地点：指定位置。
3.其他要求：需按照采购人提供的订单分 (略) 后，配送至上述地点交付验收。
（四）验收标准
货物数量正确、质量合格，并按照采购人提供的订单进行分拣装箱，采购人按国家、行业有关标准及招标文件、投标文件等进行验收。有可能产生的验收费由供应商承担。
五、投标人资质要求
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力【需提供营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本或三证合一营业执照副本】；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【须提供2019年至今任意一年年度财务报表（含资产负债表、利润表、现金流量表）或经第三 (略) 审计后财务审计报告，以上资料均提供复印件】；
3.具 (略) 必需的设备和专业技术能力（提供承诺函或其他证明材料加盖公章）；
4.有依法 (略) 会保障资金的良好记录【需提供投标前3个月任意1个月的企业纳税凭证复印件，以银行付款凭证或完税证明为准，若0纳税单位则 (略) 出具的0纳税证明复印件】；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录【提供承诺函加盖公章】；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）供应商成立时间不少于3年，且为非外资独资或外资控股企业。
（三）注册资金200万（含）以上生产或销售型企业。
（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内 (略) (略) 罚。
（五） (略) 投货物的生产企业的，所投货物为药品的需具药品生产许可证与药品经营许可证，属于第二类、第三类医疗器械的须具医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证，生产 (略) 投货物，提供证件复印件(加盖公章)； (略) 投货物的生产企业 (略) 投货物的注册人/生产企 (略) 及生产地址 (略) 贮存并现货销售的，所投货物属于药品的须具有药品经营许可证、属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，经营 (略) 投货物，并提供证件复印件(加盖公章)； (略) 投货物属于药品的须具有药品注册证，第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械注册证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械注册备案凭证，并提供证件复印件(加盖公章);本项目不接受进口产品投标。
（六）本采购项目不接受联合体投标。
六、意见反馈方式和有关说明
供应商如对本项目有参与意向，可在公示期内下载本公告附件，请在公示时限内以采取电子邮件方式(邮箱地址： @@@ q.com，文件标题:某采购项目+供应商名称) (略) 反馈，提出的意见建议应当详细具体、理由充分、实事求是，不得有意排斥其他潜在供应商。反馈材料应当写明供应商名称加盖公章，包括以下材料:
1.营业执照或企(事)业法人资格证明(复印件)。
2.法定代表人授权书(含法定代表人和授权人身份证复印件、联系方式、加盖单位公章)。
3.非外资企业或外资控股企业的书面说明(企业提供，事业单位、军队单位不需要提供)。
4.“信用中国”信用信息查询结果网页截图并加盖投标人公章。
我部将根据反馈材料进一步论证完善需求参数并做好保密工作，是否采纳均不影响供应商参与本项目后续采购活动，我部也不作书面回复，技术参数等相关要求最终以本项目招标公告和文件为准。
七、联系人及联系方式
联系人：陈女士
联系电话： 点击查看>>
八、监督热线电话
对采购意向公开过程中，供应商认为采购单位无故拒绝沟通、不听取合理建议，以及存在其他不当行为的，可向本单 (略) 门反映。
监督热线: 点击查看>> （彭女士）、 点击查看>> （袁先生）

附件：项目采购意向申请表

2022年8月9日

（二）产品质量保证
供应商保证提供的货物必须为正规渠道销售的货物，为全新未使用过的，并完全符合国家、行业标准以 (略) 响应的质量、规格和性能要求。供 (略) 提供的货物经正确使用及维护保养在其使用有效期内具有满意的性能。在货物质量保证期内，供应商应对由于设计、工艺或材料的缺陷而造成的任何不足或故障负责。
（三）交货事项
1.交付期：自合同签订之日起2年内，中标人需根据采购人实际需求量供货，我部于货物交付验收90日内完成结算。
2.交货地点：指定位置。
3.其他要求：需按照采购人提供的订单分 (略) 后，配送至上述地点交付验收。
（四）验收标准
货物数量正确、质量合格，并按照采购人提供的订单进行分拣装箱，采购人按国家、行业有关标准及招标文件、投标文件等进行验收。有可能产生的验收费由供应商承担。
五、投标人资质要求
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力【需提供营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本或三证合一营业执照副本】；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【须提供2019年至今任意一年年度财务报表（含资产负债表、利润表、现金流量表）或经第三 (略) 审计后财务审计报告，以上资料均提供复印件】；
3.具 (略) 必需的设备和专业技术能力（提供承诺函或其他证明材料加盖公章）；
4.有依法 (略) 会保障资金的良好记录【需提供投标前3个月任意1个月的企业纳税凭证复印件，以银行付款凭证或完税证明为准，若0纳税单位则 (略) 出具的0纳税证明复印件】；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录【提供承诺函加盖公章】；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）供应商成立时间不少于3年，且为非外资独资或外资控股企业。
（三）注册资金200万（含）以上生产或销售型企业。
（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内 (略) (略) 罚。
（五） (略) 投货物的生产企业的，所投货物为药品的需具药品生产许可证与药品经营许可证，属于第二类、第三类医疗器械的须具医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证，生产 (略) 投货物，提供证件复印件(加盖公章)； (略) 投货物的生产企业 (略) 投货物的注册人/生产企 (略) 及生产地址 (略) 贮存并现货销售的，所投货物属于药品的须具有药品经营许可证、属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，经营 (略) 投货物，并提供证件复印件(加盖公章)； (略) 投货物属于药品的须具有药品注册证，第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械注册证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械注册备案凭证，并提供证件复印件(加盖公章);本项目不接受进口产品投标。
（六）本采购项目不接受联合体投标。
六、意见反馈方式和有关说明
供应商如对本项目有参与意向，可在公示期内下载本公告附件，请在公示时限内以采取电子邮件方式(邮箱地址： @@@ q.com，文件标题:某采购项目+供应商名称) (略) 反馈，提出的意见建议应当详细具体、理由充分、实事求是，不得有意排斥其他潜在供应商。反馈材料应当写明供应商名称加盖公章，包括以下材料:
1.营业执照或企(事)业法人资格证明(复印件)。
2.法定代表人授权书(含法定代表人和授权人身份证复印件、联系方式、加盖单位公章)。
3.非外资企业或外资控股企业的书面说明(企业提供，事业单位、军队单位不需要提供)。
4.“信用中国”信用信息查询结果网页截图并加盖投标人公章。
我部将根据反馈材料进一步论证完善需求参数并做好保密工作，是否采纳均不影响供应商参与本项目后续采购活动，我部也不作书面回复，技术参数等相关要求最终以本项目招标公告和文件为准。
七、联系人及联系方式
联系人：陈女士
联系电话： 点击查看>>
八、监督热线电话
对采购意向公开过程中，供应商认为采购单位无故拒绝沟通、不听取合理建议，以及存在其他不当行为的，可向本单 (略) 门反映。
监督热线: 点击查看>> （彭女士）、 点击查看>> （袁先生）

附件：项目采购意向申请表

2022年8月9日