序号

项目

名称

建设

地点

建设

单位

环境影响评价机构

项目

概况

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

公众参

与情况

备注

1

年产1.2亿片幽门螺旋杆菌等抗生素药物制剂改造项目

(略) 临淄经济开发区新医药产 (略) 17号、 (略) 现有厂区现有中药提取及口服制剂车间内

(略)

山东海 (略)

项目总投资9300.*元，环保投资100.*元。该项目位于现有中药提取及制剂车间内，目前中药制剂车间现已停产，天川颗粒不再生产，其他中 (略) 场需求决定是否重启。中药提取及制剂车间（厂内编号402车间）、利巴韦林制剂车间（厂内编号403车间）、HC车间位于一座建筑内，从西到东依次分布，三个车间均为独立隔开，分开管理，无依托关系。项目对中药提取及制剂车间实施扩产改造，新增制粒机、混合机、流化床、整粒机、压片机等生产设备，实现口服固体制剂产能增加1.2亿片/年，拟建项目产品主要包括林奥汀胶囊和阿莫西林等抗生素系列产品项目。原中药提取及制剂的生产设备分布于车间内的一层和二层（一层、二层分别承担相同产品的不同生产工序），因原超净厂房二层分割功能间空间较大，本次将二层超净厂房功能间隔断拆除重新进行布局，原位于二层较大功能间的中药制剂设备搬迁至二层的空间较小功能间，空余出二层的中间区域，布置拟建项目生产设备，拟建项目与中药提取及制剂车间现有产品无生产设施的共用情况。

1.加强原材物料管理，物料储存区、生产装置区、道路运输区地面水泥硬化；及时对地面进行清理，确保厂区地面干净、整洁。按“清污分流、雨污分流”原则建设厂区 (略) 系统，并采用有效的防渗措施。废水主要为设备区清洗水和纯水制备排水，设备清洗水经现有污水站处理后，与纯水制备排水一并经厂区总排口外排入齐城污水处理厂处理。确保废水排放满足《污水综合排放标准》（*）中表4中三级标准及齐城污水处理厂接收水质要求。

2.加强生产管理，强化源头控制。流化床干燥废气密闭收集至自带袋式除尘处理后废气经新建P13（高15米，内径0.35米）排气筒排放；原料葡*胺粉碎废气、混合制粒废气、整粒废气、压片废气等均经过设备呼吸阀进入设备自带滤芯除尘后，在车间内无组织排放，拟建项目车间为十万级洁净车间，产尘节点房间气体经过车间空气净化（过滤）处理后经空调系统排空。确保有组织废气的排放浓度满足《区域性大气污染物综合排放标准》（DB37/2376-2019）表1标准要求。

加强设备与场所密闭管理，采取有效的防范措施，有效控制无组织排放。严格按照《挥发性有机物无组织排放控制标准》（*）以及《重点行业挥发性有机物综合治理方案》中相关要求管理。确保废气无组织排放满足《大气污染物综合排放标准》（*）表2标准要求。

3.按固体废物“资源化、减量化、无害化”处置原则落实各类固体废物的收集、处置和综合利用措施。其他辅料包装袋属于一般固废，外卖综合利用。废润滑油及废润滑油桶、不合格产品、袋式除尘收集的废原料药、布袋除尘更换的废滤袋、无法重复利用的防护用品（防护面具过滤棉和手套等）、污水处理站增加的生化污泥、原料药包装袋属于危险废物，按照危险废物管理的相关规定妥善收集、储存，交由有资质的单位进行处理并做好转移台账记录，不得随意弃置。一般工业固体废物按照《一般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准》（*）中要求管理，危险废物按照《危险废物贮存污染控制标准》（*）及其修改单的相关规定进行储存，固废转移建立完善的记录台帐，危险废物严格执行《危险废物转移管理办法》。

4.合理规范布局，优先选用低噪声设备，对高噪声设备采取有效减振、消音、隔声等措施，确保运营期噪声满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（*）中的3类功能区标准要求。

5.该项目建成后，该项目主要污染物排放量应控制在该项目确认的总量控制指标之内，并严格按照《排污许可管理办法（试行）》及《固定污染源排污许可分类管理名录》等相关要求，做好排污许可证的申请、变更工作。各有组织排气筒须按规范要求设置永久性 (略) 。严格按照《 (略) 污染源自动监控条例》等相关要求，凡符合安装要求的必须安装自动监控系统；排污单位应按照相关法律、法规和技术规范要求，建立健全管理制度以及运行台账，负责污染源自动监测设施的运行、维护、管理及故障维修，并接受相关部门监督管理。

6.加强环境风险防范措施。企业应对各风险源设置完善的预防措施和应急预案，落实应急防范与减缓措施，防止事故发生。根据环境风险评价、环境应急预案和厂区实际现状，建设相配套应急装备和监测仪器，在非事故状态下不得占用，并定期进行维修保养；加强环境风险管理，对风险评价实行动态管理，保证事故发生时立即进入应急状态，确保环境安全。定期开展环境风险应急培训和演练，切实加强事故应急处理和防范能力。

序号

项目

名称

建设

地点

建设

单位

环境影响评价机构

项目

概况

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

公众参

与情况

备注

1

年产1.2亿片幽门螺旋杆菌等抗生素药物制剂改造项目

(略) 临淄经济开发区新医药产 (略) 17号、 (略) 现有厂区现有中药提取及口服制剂车间内

(略)

山东海 (略)

项目总投资9300.*元，环保投资100.*元。该项目位于现有中药提取及制剂车间内，目前中药制剂车间现已停产，天川颗粒不再生产，其他中 (略) 场需求决定是否重启。中药提取及制剂车间（厂内编号402车间）、利巴韦林制剂车间（厂内编号403车间）、HC车间位于一座建筑内，从西到东依次分布，三个车间均为独立隔开，分开管理，无依托关系。项目对中药提取及制剂车间实施扩产改造，新增制粒机、混合机、流化床、整粒机、压片机等生产设备，实现口服固体制剂产能增加1.2亿片/年，拟建项目产品主要包括林奥汀胶囊和阿莫西林等抗生素系列产品项目。原中药提取及制剂的生产设备分布于车间内的一层和二层（一层、二层分别承担相同产品的不同生产工序），因原超净厂房二层分割功能间空间较大，本次将二层超净厂房功能间隔断拆除重新进行布局，原位于二层较大功能间的中药制剂设备搬迁至二层的空间较小功能间，空余出二层的中间区域，布置拟建项目生产设备，拟建项目与中药提取及制剂车间现有产品无生产设施的共用情况。

1.加强原材物料管理，物料储存区、生产装置区、道路运输区地面水泥硬化；及时对地面进行清理，确保厂区地面干净、整洁。按“清污分流、雨污分流”原则建设厂区 (略) 系统，并采用有效的防渗措施。废水主要为设备区清洗水和纯水制备排水，设备清洗水经现有污水站处理后，与纯水制备排水一并经厂区总排口外排入齐城污水处理厂处理。确保废水排放满足《污水综合排放标准》（*）中表4中三级标准及齐城污水处理厂接收水质要求。

2.加强生产管理，强化源头控制。流化床干燥废气密闭收集至自带袋式除尘处理后废气经新建P13（高15米，内径0.35米）排气筒排放；原料葡*胺粉碎废气、混合制粒废气、整粒废气、压片废气等均经过设备呼吸阀进入设备自带滤芯除尘后，在车间内无组织排放，拟建项目车间为十万级洁净车间，产尘节点房间气体经过车间空气净化（过滤）处理后经空调系统排空。确保有组织废气的排放浓度满足《区域性大气污染物综合排放标准》（DB37/2376-2019）表1标准要求。

加强设备与场所密闭管理，采取有效的防范措施，有效控制无组织排放。严格按照《挥发性有机物无组织排放控制标准》（*）以及《重点行业挥发性有机物综合治理方案》中相关要求管理。确保废气无组织排放满足《大气污染物综合排放标准》（*）表2标准要求。

3.按固体废物“资源化、减量化、无害化”处置原则落实各类固体废物的收集、处置和综合利用措施。其他辅料包装袋属于一般固废，外卖综合利用。废润滑油及废润滑油桶、不合格产品、袋式除尘收集的废原料药、布袋除尘更换的废滤袋、无法重复利用的防护用品（防护面具过滤棉和手套等）、污水处理站增加的生化污泥、原料药包装袋属于危险废物，按照危险废物管理的相关规定妥善收集、储存，交由有资质的单位进行处理并做好转移台账记录，不得随意弃置。一般工业固体废物按照《一般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准》（*）中要求管理，危险废物按照《危险废物贮存污染控制标准》（*）及其修改单的相关规定进行储存，固废转移建立完善的记录台帐，危险废物严格执行《危险废物转移管理办法》。

4.合理规范布局，优先选用低噪声设备，对高噪声设备采取有效减振、消音、隔声等措施，确保运营期噪声满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（*）中的3类功能区标准要求。

5.该项目建成后，该项目主要污染物排放量应控制在该项目确认的总量控制指标之内，并严格按照《排污许可管理办法（试行）》及《固定污染源排污许可分类管理名录》等相关要求，做好排污许可证的申请、变更工作。各有组织排气筒须按规范要求设置永久性 (略) 。严格按照《 (略) 污染源自动监控条例》等相关要求，凡符合安装要求的必须安装自动监控系统；排污单位应按照相关法律、法规和技术规范要求，建立健全管理制度以及运行台账，负责污染源自动监测设施的运行、维护、管理及故障维修，并接受相关部门监督管理。

6.加强环境风险防范措施。企业应对各风险源设置完善的预防措施和应急预案，落实应急防范与减缓措施，防止事故发生。根据环境风险评价、环境应急预案和厂区实际现状，建设相配套应急装备和监测仪器，在非事故状态下不得占用，并定期进行维修保养；加强环境风险管理，对风险评价实行动态管理，保证事故发生时立即进入应急状态，确保环境安全。定期开展环境风险应急培训和演练，切实加强事故应急处理和防范能力。