关于湖南思恩腾生物医药有限公司建设项目环境影响评价文件审批前的公示
关于湖南思恩腾生物医药有限公司建设项目环境影响评价文件审批前的公示
项目名称 | 湖南思 (略) 建设项目 |
建设地点 | 望城经开 (略) 308号联东U谷A5栋102室 |
建设单位 | 湖南思 (略) |
环境影响 评价机构 | 湖南格瑞 (略) |
项目概况 | 湖南思 (略) 拟在望城经开 (略) 308号联东U谷A5栋102室建设年产重组III型人源化胶原蛋白妇科凝胶*支、重组III型人源化胶原蛋白阴道凝胶*支、卡波姆妇科洗液*瓶和抗HPV生物蛋白敷料*支项目。主要建设生产车间、内包装车间、外包装车间、原料仓库、成品仓库、纯水制备间、实验室、办公室、公用工程及环保工程等。 |
主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施 | (1)大气环境影响 配料和混合投料产生少量VOCs,采取搅拌罐全封闭、加强厂区通风等措施,厂区内无组织VOCs执行《制药工业大气污染物排放标准》(*)附录C表C.1排放限值要求;厂界执行《大气污染物综合排放标准》(*)表2无组织排放监控浓度限制的要求。 (2)水环境影响 生产设备器皿清洗废水、非理化实验产生的实验废水、纯水制备废水、洗衣废水和生活污水一同经化粪池处理,达到《污水综合排放标准》(*)表4中的三级标准后,经市 (略) 排入望城区污水处理厂集中处理。 (3)声环境影响 通过减震、门窗及墙体隔声和距离衰减措施,预计可达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》(*)3类标准。 (4)固体废物环境影响 纯水制备产生的废反渗透膜、废过滤膜、废活性炭等一般固废由厂家回收处置;实验废液、废有机溶剂瓶等危险废物经收集后暂存于危险固废暂存间,定期交由有资质单位进行处理。危险废物的储存场所应符合《危险废物贮存污染控制标准》(*)及其2013年修改单相关规定;废包装材料、废一次性助推器、不合格产品、生活垃圾统一收集后交环卫部门处理。 |
公众参与情况 | 现行法律、法规、规范性文件未对环境影响报告表公众参与作强制性规定。 |
听证权利告知 | 依据《中华人民共和国行政许可法》,自公示之日起5个工作日内,申请人、利害关系人可对拟作出的建设项目环境影响评价审批事项要求听证。 |
公众反馈意见 的联系方式 | 联系方式:0731-* 通讯地址:望城经 (略) 1号望城经开区管委会办公楼二楼环委办 |
望城经开区生态环境保护委员会办公室
2022年8月29日
项目名称 | 湖南思 (略) 建设项目 |
建设地点 | 望城经开 (略) 308号联东U谷A5栋102室 |
建设单位 | 湖南思 (略) |
环境影响 评价机构 | 湖南格瑞 (略) |
项目概况 | 湖南思 (略) 拟在望城经开 (略) 308号联东U谷A5栋102室建设年产重组III型人源化胶原蛋白妇科凝胶*支、重组III型人源化胶原蛋白阴道凝胶*支、卡波姆妇科洗液*瓶和抗HPV生物蛋白敷料*支项目。主要建设生产车间、内包装车间、外包装车间、原料仓库、成品仓库、纯水制备间、实验室、办公室、公用工程及环保工程等。 |
主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施 | (1)大气环境影响 配料和混合投料产生少量VOCs,采取搅拌罐全封闭、加强厂区通风等措施,厂区内无组织VOCs执行《制药工业大气污染物排放标准》(*)附录C表C.1排放限值要求;厂界执行《大气污染物综合排放标准》(*)表2无组织排放监控浓度限制的要求。 (2)水环境影响 生产设备器皿清洗废水、非理化实验产生的实验废水、纯水制备废水、洗衣废水和生活污水一同经化粪池处理,达到《污水综合排放标准》(*)表4中的三级标准后,经市 (略) 排入望城区污水处理厂集中处理。 (3)声环境影响 通过减震、门窗及墙体隔声和距离衰减措施,预计可达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》(*)3类标准。 (4)固体废物环境影响 纯水制备产生的废反渗透膜、废过滤膜、废活性炭等一般固废由厂家回收处置;实验废液、废有机溶剂瓶等危险废物经收集后暂存于危险固废暂存间,定期交由有资质单位进行处理。危险废物的储存场所应符合《危险废物贮存污染控制标准》(*)及其2013年修改单相关规定;废包装材料、废一次性助推器、不合格产品、生活垃圾统一收集后交环卫部门处理。 |
公众参与情况 | 现行法律、法规、规范性文件未对环境影响报告表公众参与作强制性规定。 |
听证权利告知 | 依据《中华人民共和国行政许可法》,自公示之日起5个工作日内,申请人、利害关系人可对拟作出的建设项目环境影响评价审批事项要求听证。 |
公众反馈意见 的联系方式 | 联系方式:0731-* 通讯地址:望城经 (略) 1号望城经开区管委会办公楼二楼环委办 |
望城经开区生态环境保护委员会办公室
2022年8月29日
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