关于2022年11月15日拟作出的建设项目环境影响评价文件批复的公示-2022-11-1508:43

内容
 
发送至邮箱

关于2022年11月15日拟作出的建设项目环境影响评价文件批复的公示-2022-11-1508:43

经审议,我局拟对3个建设项目环评报告作出批复决定。为保证此次审议工作的严肃性和公正性,根据《 (略) 建设项目环境影响评价文件审批操作规程》第十三条之规定,现将该建设项目的基本情况予以公示。

公示期为2022年11月15日-2022年11月21日(5个工作日)。

电话:0523-*

通讯地址:泰州医药高新区(高港区)行政审批局

联系人:泰州医药高新区(高港区)行政审批局投资管理处

听证告知:依据《中华人民共和国行政许可法》第四十七条之规定,自公示起五日内申请人、利害关系人可对以下拟作出的建设项目环评报告表审批意见决定要求听证。

1.江苏 (略) DNA构建研发服务基地建设项目

项目名称

DNA构建研发服务基地建设项目

建设地点

泰州医药高新技术产业园区三期标准厂房区G25幢四层东侧

建设单位

江苏 (略)

环评机构

苏州 (略)

建设项目概况

(略) 场对质粒DNA构建需求,江苏 (略) 拟投资3962.*元租用泰州医药高新技术产业 (略) 东侧、 (略) 北侧三期标准厂房区G25栋四层东侧标准厂房共1358平方米建设DNA构建研发服务基地建设项目。项目建设DNA构建实验室及与之配套的办公、仓储及环保等辅助设施。采购主要仪器设备582台(套)。项目建成后可形成年提供*个质粒DNA构建的研发服务能力。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

项目运营期研发废气、检验废气和危废暂存废气经二级活性炭吸附装置进行处理,采取的废气治理措施为《排污许可证申请与核发技术规范制药工业-生物药品制品制造》(*)附录B表B.1废气治理可行技术参考表所推荐的废气治理可行技术。在采取上述治理措施后,项目运营期非*烷总烃、*腈、氨有组织排放能达到江苏省《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021)表1和表2中相应污染物排放限值,可实现达标排放。因集气效率,项目有少量无组织废气产生,经自然通风扩散后,项目厂界非*烷总烃无组织排放能达到江苏省《生物制药行业水和大气污染物排放限值》(DB32/3560-2019)表4中非*烷总烃排放限值,氨无组织排放能达到《恶臭污染物排放标准》(*)表1中氨二级新扩改建排放标准要求,可实现达标排放。

项目运营期生活污水和生产废水经沉淀池收集沉淀后主要污染物浓度达《生物制药行业水和大气污染物排放限值》(DB32/3560-2019)表2中生物医药研发机构间接排放限值(其中总磷能达到凯发 (略) 接管标准)后排入园 (略) 进凯发 (略) 集中处理后达《城镇污水处理厂污染物排放标准》(*)一级A排放标准要求后排入长江,可实现达标排放。

项目运营期噪声主要来源于各生产设备、公辅设施运行噪声,工作时声级在70-85dB(A)之间,通过采取选购低噪声设备、设置隔声门窗等防治措施后,厂界噪声能达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》(*)3类标准要求,可实现达标排放。

项目运营期产生的研发和检验废液、研发和检验废弃物、废培养基、清洗废液、沉淀池污泥、废活性炭等属于危险废物,委托有资质的危废处置单位处置。产生的纯水制备废弃物等委托有处置能力的一般固废单位处置,普通废包装材料等由综合利用单位定期运走,产生的生活垃圾由环卫部门统一收集处理,在采取上述处理处置措施后,项目固废零排放,对外环境影响较小。

2.江苏 (略) 氨酚羟考酮片生产项目

项目名称

氨酚羟考酮片生产项目

建设地点

泰州医药高新技术产业 (略) 12号二期标准厂房区17幢二层

建设单位

江苏 (略)

环评机构

泰州 (略)

建设项目概况

在我 (略) 场增长迅猛仅次于肿瘤药, (略) 场增长和精神毒麻产品的特殊性,使其充满了无限的商机。氨酚羟考酮片属于中枢神经止痛药,适用于各种原因引起的中、重度急、慢性疼痛,常为癌症病人镇痛使用,市场需要量也一直在稳定增长。因此 (略) 场需求,江苏 (略) 拟投资*元在泰州医药高新技术产业 (略) 12号二期标准厂房区17幢标准厂房利用现有二层闲置标准厂房建筑面积1500平方米建设氨酚羟考酮片生产项目。项目采购主要仪器设备45台(套),建成后可形成年产氨酚羟考酮片3亿片的生产能力。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

项目运营期喷雾干燥工序产生的粉尘经布袋除尘器进行处理后通过25m高DA003排气筒排放,检验废气经二级串联活性炭吸附装置进行处理后通过25m高DA004排气筒排放,危废暂存间废气经活性炭吸附装置进行处理后通过25m高DA005排气筒排放,所采取的废气治理措施均为推荐的废气治理可行技术。经处理后的粉尘、非*烷总烃能达到江苏省《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021)表1中其他药尘、非*烷总烃有组织排放限值,*醇能达到表2中*醇有组织排放限值,可实现达标排放。

因集气效率,项目有少量无组织颗粒物、非*烷总烃产生;因产生量较少,经自然通风扩散后,其厂界颗粒物、非*烷总烃无组织排放浓度能达到江苏省《大气污染物综合排放标准》(DB32/4041-2021)表3中其他颗粒物、非*烷总烃无组织排放监控浓度限值,可实现达标排放。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

项目运营期生产废水经现有生产废水调节池调节后与经化粪池收集的生活污水一起进园 (略) 排入凯发 (略) 集中处理、达《城镇污水处理厂污染物排放标准》(*)一级A排放标准要求后排入长江,可实现达标排放。

项目运营期噪声主要来源于各生产设备、公辅设施运行噪声,工作时声级在70-85dB(A)之间,通过采取选购低噪声设备、设置隔声门窗等防治措施后,厂界噪声能达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》(*)3类标准要求,可实现达标排放。

项目运营期产生的原料药废包装材料、不合格品、检验废液、检验废弃物、废培养基、除尘灰、破损除尘袋、吸附有毒有害物质的废高效过滤器、废活性炭、废润滑油、废润滑油桶等属于危险废物,委托有资质的危废处置单位处置。项目产生的纯水制备废弃物、普通废过滤器等委托有处置能力的一般固废单位处置,普通废包装材料等由综合利用单位定期运走,产生的生活垃圾由环卫部门统一收集处理,在采取上述处理处置措施后,项目固废零排放,对外环境影响较小。

3.泰州健优达 (略) 动物药品、保健品研发及CRO服务项目

项目名称

动物药品、保健品研发及CRO服务项目

建设地点

泰州医药高新技术产业 (略) 六期标准厂房区1栋5层

建设单位

泰州健优达 (略)

环评机构

泰州 (略)

建设项目概况

随着药物研发与行业监管逐步规范,药物研发活动逐步具备复杂化、高投入和长周期的明显特征,催生和加速了CRO这一新兴行业的兴起和发展。 (略) 场需求,泰州健优达 (略) 拟投资*元在泰州医药高新技术产业园区租用六期标准厂房区1栋5层约1921.61平方米新建动物药品、保健品研发及CRO服务项目。项目采购主要仪器设备15台(套),建成后可开展动物药品检验外包(CRO)服务24项的生产能力。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

项目运营期动物房废气经高效过滤器过滤后和实验室废气、危废暂存间废气一起进二级活性炭吸附装置进行处理后通过50m高1#排气筒排放,所采取的废气治理措施均为推荐的废气治理可行技术。经处理后的氨、硫化氢、非*烷总烃有组织排放浓度能达到江苏省《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021)表1~表3中相应污染物排放标准要求,可实现达标排放。

因集气效率,项目有少量无组织废气产生;因产生量较少,经自然通风扩散后,其厂界非*烷总烃无组织排放限值能达到江苏省《大气污染物综合排放标准》(DB32/4041-2021)表3中非*烷总烃排放监控浓度限值,厂界氨、硫化氢无组织排放限值能达到《恶臭污染物排放标准》(*)中表1中相应污染物排放标准要求,可实现达标排放。

项目运营期生产废水经生产废水调节池调节水质、水量并经臭氧消毒后与经化粪池收集的生活污水一起进园 (略) 排入凯发 (略) 集中处理、达《城镇污水处理厂污染物排放标准》(*)一级A排放标准要求后排入长江,可实现达标排放。

项目运营期噪声主要来源于各生产设备、公辅设施运行噪声,工作时声级在70-85dB(A)之间,通过采取选购低噪声设备、设置隔声门窗等防治措施后,厂界噪声能达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》(*)3类标准要求,可实现达标排放。

项目运营期产生的实验废弃物、实验废液、废垫料、动物尸体、废活性炭、废高效过滤器等属于危险废物,委托有资质的危废处置单位处置。普通废包装材料由综合利用单位定期运走,纯水制备废弃物、普通废空气过滤器委托有处置能力的一般固废处置单位处置;生活垃圾委托环卫部门定期清运,在采取上述处理处置措施后,项目固废零排放,对外环境影响较小。

经审议,我局拟对3个建设项目环评报告作出批复决定。为保证此次审议工作的严肃性和公正性,根据《 (略) 建设项目环境影响评价文件审批操作规程》第十三条之规定,现将该建设项目的基本情况予以公示。

公示期为2022年11月15日-2022年11月21日(5个工作日)。

电话:0523-*

通讯地址:泰州医药高新区(高港区)行政审批局

联系人:泰州医药高新区(高港区)行政审批局投资管理处

听证告知:依据《中华人民共和国行政许可法》第四十七条之规定,自公示起五日内申请人、利害关系人可对以下拟作出的建设项目环评报告表审批意见决定要求听证。

1.江苏 (略) DNA构建研发服务基地建设项目

项目名称

DNA构建研发服务基地建设项目

建设地点

泰州医药高新技术产业园区三期标准厂房区G25幢四层东侧

建设单位

江苏 (略)

环评机构

苏州 (略)

建设项目概况

(略) 场对质粒DNA构建需求,江苏 (略) 拟投资3962.*元租用泰州医药高新技术产业 (略) 东侧、 (略) 北侧三期标准厂房区G25栋四层东侧标准厂房共1358平方米建设DNA构建研发服务基地建设项目。项目建设DNA构建实验室及与之配套的办公、仓储及环保等辅助设施。采购主要仪器设备582台(套)。项目建成后可形成年提供*个质粒DNA构建的研发服务能力。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

项目运营期研发废气、检验废气和危废暂存废气经二级活性炭吸附装置进行处理,采取的废气治理措施为《排污许可证申请与核发技术规范制药工业-生物药品制品制造》(*)附录B表B.1废气治理可行技术参考表所推荐的废气治理可行技术。在采取上述治理措施后,项目运营期非*烷总烃、*腈、氨有组织排放能达到江苏省《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021)表1和表2中相应污染物排放限值,可实现达标排放。因集气效率,项目有少量无组织废气产生,经自然通风扩散后,项目厂界非*烷总烃无组织排放能达到江苏省《生物制药行业水和大气污染物排放限值》(DB32/3560-2019)表4中非*烷总烃排放限值,氨无组织排放能达到《恶臭污染物排放标准》(*)表1中氨二级新扩改建排放标准要求,可实现达标排放。

项目运营期生活污水和生产废水经沉淀池收集沉淀后主要污染物浓度达《生物制药行业水和大气污染物排放限值》(DB32/3560-2019)表2中生物医药研发机构间接排放限值(其中总磷能达到凯发 (略) 接管标准)后排入园 (略) 进凯发 (略) 集中处理后达《城镇污水处理厂污染物排放标准》(*)一级A排放标准要求后排入长江,可实现达标排放。

项目运营期噪声主要来源于各生产设备、公辅设施运行噪声,工作时声级在70-85dB(A)之间,通过采取选购低噪声设备、设置隔声门窗等防治措施后,厂界噪声能达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》(*)3类标准要求,可实现达标排放。

项目运营期产生的研发和检验废液、研发和检验废弃物、废培养基、清洗废液、沉淀池污泥、废活性炭等属于危险废物,委托有资质的危废处置单位处置。产生的纯水制备废弃物等委托有处置能力的一般固废单位处置,普通废包装材料等由综合利用单位定期运走,产生的生活垃圾由环卫部门统一收集处理,在采取上述处理处置措施后,项目固废零排放,对外环境影响较小。

2.江苏 (略) 氨酚羟考酮片生产项目

项目名称

氨酚羟考酮片生产项目

建设地点

泰州医药高新技术产业 (略) 12号二期标准厂房区17幢二层

建设单位

江苏 (略)

环评机构

泰州 (略)

建设项目概况

在我 (略) 场增长迅猛仅次于肿瘤药, (略) 场增长和精神毒麻产品的特殊性,使其充满了无限的商机。氨酚羟考酮片属于中枢神经止痛药,适用于各种原因引起的中、重度急、慢性疼痛,常为癌症病人镇痛使用,市场需要量也一直在稳定增长。因此 (略) 场需求,江苏 (略) 拟投资*元在泰州医药高新技术产业 (略) 12号二期标准厂房区17幢标准厂房利用现有二层闲置标准厂房建筑面积1500平方米建设氨酚羟考酮片生产项目。项目采购主要仪器设备45台(套),建成后可形成年产氨酚羟考酮片3亿片的生产能力。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

项目运营期喷雾干燥工序产生的粉尘经布袋除尘器进行处理后通过25m高DA003排气筒排放,检验废气经二级串联活性炭吸附装置进行处理后通过25m高DA004排气筒排放,危废暂存间废气经活性炭吸附装置进行处理后通过25m高DA005排气筒排放,所采取的废气治理措施均为推荐的废气治理可行技术。经处理后的粉尘、非*烷总烃能达到江苏省《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021)表1中其他药尘、非*烷总烃有组织排放限值,*醇能达到表2中*醇有组织排放限值,可实现达标排放。

因集气效率,项目有少量无组织颗粒物、非*烷总烃产生;因产生量较少,经自然通风扩散后,其厂界颗粒物、非*烷总烃无组织排放浓度能达到江苏省《大气污染物综合排放标准》(DB32/4041-2021)表3中其他颗粒物、非*烷总烃无组织排放监控浓度限值,可实现达标排放。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

项目运营期生产废水经现有生产废水调节池调节后与经化粪池收集的生活污水一起进园 (略) 排入凯发 (略) 集中处理、达《城镇污水处理厂污染物排放标准》(*)一级A排放标准要求后排入长江,可实现达标排放。

项目运营期噪声主要来源于各生产设备、公辅设施运行噪声,工作时声级在70-85dB(A)之间,通过采取选购低噪声设备、设置隔声门窗等防治措施后,厂界噪声能达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》(*)3类标准要求,可实现达标排放。

项目运营期产生的原料药废包装材料、不合格品、检验废液、检验废弃物、废培养基、除尘灰、破损除尘袋、吸附有毒有害物质的废高效过滤器、废活性炭、废润滑油、废润滑油桶等属于危险废物,委托有资质的危废处置单位处置。项目产生的纯水制备废弃物、普通废过滤器等委托有处置能力的一般固废单位处置,普通废包装材料等由综合利用单位定期运走,产生的生活垃圾由环卫部门统一收集处理,在采取上述处理处置措施后,项目固废零排放,对外环境影响较小。

3.泰州健优达 (略) 动物药品、保健品研发及CRO服务项目

项目名称

动物药品、保健品研发及CRO服务项目

建设地点

泰州医药高新技术产业 (略) 六期标准厂房区1栋5层

建设单位

泰州健优达 (略)

环评机构

泰州 (略)

建设项目概况

随着药物研发与行业监管逐步规范,药物研发活动逐步具备复杂化、高投入和长周期的明显特征,催生和加速了CRO这一新兴行业的兴起和发展。 (略) 场需求,泰州健优达 (略) 拟投资*元在泰州医药高新技术产业园区租用六期标准厂房区1栋5层约1921.61平方米新建动物药品、保健品研发及CRO服务项目。项目采购主要仪器设备15台(套),建成后可开展动物药品检验外包(CRO)服务24项的生产能力。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

项目运营期动物房废气经高效过滤器过滤后和实验室废气、危废暂存间废气一起进二级活性炭吸附装置进行处理后通过50m高1#排气筒排放,所采取的废气治理措施均为推荐的废气治理可行技术。经处理后的氨、硫化氢、非*烷总烃有组织排放浓度能达到江苏省《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021)表1~表3中相应污染物排放标准要求,可实现达标排放。

因集气效率,项目有少量无组织废气产生;因产生量较少,经自然通风扩散后,其厂界非*烷总烃无组织排放限值能达到江苏省《大气污染物综合排放标准》(DB32/4041-2021)表3中非*烷总烃排放监控浓度限值,厂界氨、硫化氢无组织排放限值能达到《恶臭污染物排放标准》(*)中表1中相应污染物排放标准要求,可实现达标排放。

项目运营期生产废水经生产废水调节池调节水质、水量并经臭氧消毒后与经化粪池收集的生活污水一起进园 (略) 排入凯发 (略) 集中处理、达《城镇污水处理厂污染物排放标准》(*)一级A排放标准要求后排入长江,可实现达标排放。

项目运营期噪声主要来源于各生产设备、公辅设施运行噪声,工作时声级在70-85dB(A)之间,通过采取选购低噪声设备、设置隔声门窗等防治措施后,厂界噪声能达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》(*)3类标准要求,可实现达标排放。

项目运营期产生的实验废弃物、实验废液、废垫料、动物尸体、废活性炭、废高效过滤器等属于危险废物,委托有资质的危废处置单位处置。普通废包装材料由综合利用单位定期运走,纯水制备废弃物、普通废空气过滤器委托有处置能力的一般固废处置单位处置;生活垃圾委托环卫部门定期清运,在采取上述处理处置措施后,项目固废零排放,对外环境影响较小。

    
查看详情》
相关推荐
 

招投标大数据

查看详情

收藏

首页

最近搜索

热门搜索