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重庆医药集团江西医药有限公司射线装置建设项目江西省南昌市东湖区叠山路198-202号

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重庆医药集团江西医药有限公司射线装置建设项目江西省南昌市东湖区叠山路198-202号

建设项目环境影响登记表

填表日期：2022-12-29

项目名称	重庆医药 (略) 射线装置建设项目
建设地点	(略) 东湖区叠山路198-202号	建筑面积（平方米）	610.1
建设单位	重庆医药 (略)	法定代表人	李瑛
项目投资(万元)	5	环保投资(万元)	1
拟投入生产运营日期	2022-12-30
建设性质	新建
备案依据	该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目，属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的；销售非密封放射性物质的；销售Ⅱ类射线装置的；生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。
建设内容及规模	一、建设内容销售放射源，并建设储源库一座。放射源销售前贮存于储源库。含放 (略) 人员在客户安装处进行调试。二、建设规模销售放射源规模如下:1、137Cs 放射源(活度 3.7x1010Bg，V类源，年最大销售量50枚):2、63Ni 放射源(活度 3.7x1010 Bq，V类源，年最大销售量 50枚):3、85Kr 放射源(活度 3.7x1010 Bq，V类源，年最大销售量 50枚):4、147Pm 放射源(活度 3.7x100Bg，IV类源，年最大销售量 50枚);5、241Am 放射源(活度 3.7x10Bg，V类源，年最大销售量150枚)储源库具体位置: (略) 叠山路 198号-202号。
主要环境影响		采取的环保措施及排放去向






	环保措施: 1. 从事生产、销售、使用活动的工作人员进行安全和防护知识教育培训，并进行考核;考核不合格的，不得上岗。2.严格按照国家关于个人剂量监测和健康管理的规定，对直接从事生产、销售、使用活动的工作人员进行个人剂量监测和职业健康检查，建立个人剂量档案和职业健康监护档案。3.应当对本单位的放射性同位素、射线装置的安全和防护状况进行年度评估。发现安全隐患的，应当立即进行整改。4.生产、进口放射源的单位销售Ⅰ类、Ⅱ类、川类放射源给其他单位使用的，应当与使用放射源的单位签订废旧放射源返回协议:使用放射源的单位应当按照废旧放射源返回协议规定将废旧放射源交回生产单位或者返回原出口方。确实无法交回生产单位或者返回原出口方的，送交有相应资质的放射性废物集中贮存单位贮存。使用放射源的单位应 (略) 环境保护主管部门的规定，将V类、V类废旧放射源进行包装整备后送交有相应资质的放射性废物集中贮存单位贮存。5.使用I类、Ⅱ类、皿类放射源的场所和生产放射性同位素的场所，以及终结运行后产生放射性污染的射线装置，应当依法实施退役。第三十四条:生产、销售、使用、贮存放射性同位素和射线装置的场所，应当按照国家有关规定设置明显的放射性标志，其入口处应当按照国家有关安全和防护标准的要求，设置安全和防护设施以及必要的防护安全联锁、报警装置或者工作信号。射线装置的生产调试和使用场所，应当具有防止误操作、防止工作人员和公众受到意外照射的安全措施。放射性同位素的包装容器、含放射性同位素的设备和射线装置，应当设置明显的放射性标识和中文警示说明:放射源上能够设置放射性标识的，应当一并设置。运输放射性同位素和含放射源的射线装置的工具，应当按照国家有关规定设置明显的放射性标志或者显示危险信号。6.放射性同位素应当单独存放，不得与易燃、易爆、腐蚀性物品等一起存放，并指定专人负责保管。贮存、领取、使用、归还放射性同位素时，应当进行登记、检查，做到账物相符。对放射性同位素贮存场所应当采取防火、防水、防盗、防丢失、防破坏、防射线泄漏的安全措施。对放射源还应当根据其潜在危害的大小，建立相应的多层防护和安全措施，并对可移动放射源定期进行盘存，确保其处于指定位置，具有可靠的安全保障。
??承诺：重庆医药 (略) 李瑛承诺所填写各项内容真实、准确、完整，建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由重庆医药 (略) ，李瑛承担全部责任。
备案回执：该项目环境影响登记表已经完成备案，备案号：*148。

建设项目环境影响登记表

填表日期：2022-12-29

项目名称	重庆医药 (略) 射线装置建设项目
建设地点	(略) 东湖区叠山路198-202号	建筑面积（平方米）	610.1
建设单位	重庆医药 (略)	法定代表人	李瑛
项目投资(万元)	5	环保投资(万元)	1
拟投入生产运营日期	2022-12-30
建设性质	新建
备案依据	该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目，属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的；销售非密封放射性物质的；销售Ⅱ类射线装置的；生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。
建设内容及规模	一、建设内容销售放射源，并建设储源库一座。放射源销售前贮存于储源库。含放 (略) 人员在客户安装处进行调试。二、建设规模销售放射源规模如下:1、137Cs 放射源(活度 3.7x1010Bg，V类源，年最大销售量50枚):2、63Ni 放射源(活度 3.7x1010 Bq，V类源，年最大销售量 50枚):3、85Kr 放射源(活度 3.7x1010 Bq，V类源，年最大销售量 50枚):4、147Pm 放射源(活度 3.7x100Bg，IV类源，年最大销售量 50枚);5、241Am 放射源(活度 3.7x10Bg，V类源，年最大销售量150枚)储源库具体位置: (略) 叠山路 198号-202号。
主要环境影响		采取的环保措施及排放去向






	环保措施: 1. 从事生产、销售、使用活动的工作人员进行安全和防护知识教育培训，并进行考核;考核不合格的，不得上岗。2.严格按照国家关于个人剂量监测和健康管理的规定，对直接从事生产、销售、使用活动的工作人员进行个人剂量监测和职业健康检查，建立个人剂量档案和职业健康监护档案。3.应当对本单位的放射性同位素、射线装置的安全和防护状况进行年度评估。发现安全隐患的，应当立即进行整改。4.生产、进口放射源的单位销售Ⅰ类、Ⅱ类、川类放射源给其他单位使用的，应当与使用放射源的单位签订废旧放射源返回协议:使用放射源的单位应当按照废旧放射源返回协议规定将废旧放射源交回生产单位或者返回原出口方。确实无法交回生产单位或者返回原出口方的，送交有相应资质的放射性废物集中贮存单位贮存。使用放射源的单位应 (略) 环境保护主管部门的规定，将V类、V类废旧放射源进行包装整备后送交有相应资质的放射性废物集中贮存单位贮存。5.使用I类、Ⅱ类、皿类放射源的场所和生产放射性同位素的场所，以及终结运行后产生放射性污染的射线装置，应当依法实施退役。第三十四条:生产、销售、使用、贮存放射性同位素和射线装置的场所，应当按照国家有关规定设置明显的放射性标志，其入口处应当按照国家有关安全和防护标准的要求，设置安全和防护设施以及必要的防护安全联锁、报警装置或者工作信号。射线装置的生产调试和使用场所，应当具有防止误操作、防止工作人员和公众受到意外照射的安全措施。放射性同位素的包装容器、含放射性同位素的设备和射线装置，应当设置明显的放射性标识和中文警示说明:放射源上能够设置放射性标识的，应当一并设置。运输放射性同位素和含放射源的射线装置的工具，应当按照国家有关规定设置明显的放射性标志或者显示危险信号。6.放射性同位素应当单独存放，不得与易燃、易爆、腐蚀性物品等一起存放，并指定专人负责保管。贮存、领取、使用、归还放射性同位素时，应当进行登记、检查，做到账物相符。对放射性同位素贮存场所应当采取防火、防水、防盗、防丢失、防破坏、防射线泄漏的安全措施。对放射源还应当根据其潜在危害的大小，建立相应的多层防护和安全措施，并对可移动放射源定期进行盘存，确保其处于指定位置，具有可靠的安全保障。
??承诺：重庆医药 (略) 李瑛承诺所填写各项内容真实、准确、完整，建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由重庆医药 (略) ，李瑛承担全部责任。
备案回执：该项目环境影响登记表已经完成备案，备案号：*148。

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