本次高分子材料医疗器械项目主要建设内容为：项目仅在现有GMP车间内增加生产设备，对技术路线进行升级，购置研发、生产设备，如静电纺丝设备、烘干机等。扩建项目建成后生产规模为年产小口径人工血管（≤14mm）200根、血管补片1500片、大口径直型血管2500根、大口径Y型血管1000根、大口径弧形血管750根、大口径窦型血管750根。

项目实际总投资1000万元，实际环保投资50万元，占总投资的5.0%。

验收监测期间，主体工程工况稳定、各环保设施均正常运行，满足验收监测对生产负荷的要求。

现在进行竣工环境报告验收报告公示，联系人：胡工，联系电话：*.

验收意见和专家签到表.pdf

高分子材料医疗器械项目竣工验收报告（全本）.pdf

本次高分子材料医疗器械项目主要建设内容为：项目仅在现有GMP车间内增加生产设备，对技术路线进行升级，购置研发、生产设备，如静电纺丝设备、烘干机等。扩建项目建成后生产规模为年产小口径人工血管（≤14mm）200根、血管补片1500片、大口径直型血管2500根、大口径Y型血管1000根、大口径弧形血管750根、大口径窦型血管750根。

项目实际总投资1000万元，实际环保投资50万元，占总投资的5.0%。

验收监测期间，主体工程工况稳定、各环保设施均正常运行，满足验收监测对生产负荷的要求。

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