根据建设项目环境影响评价审批的有关规定，现将拟审批的《口服制剂、注射剂生产车间及生产线建设及配套辅助工程改扩建环境影响报告表》基本情况予以公示。

一、建设项目概况

项目名称：口服制剂、注射剂生产车间及生产线建设及配套辅助工程改扩建

建设地点：拟建项目位于昆明高新区西区昆明 (略) 厂区内。项目中心地理坐标：东经102°39′35.31″，北纬25°4′27.44″。

建设单位：昆明 (略)

建设性质：改扩建

环评单位：云南湖柏 (略)

建设内容：项目对现有水针剂车间（五车间）、凝胶剂车间（十一车间）进行改扩建，取消制剂楼3楼现有一般粉针J2线，新建固体口服西药制剂生产车间，增加研发中心设备用于药品成分分析，对污水处理站进行改造，其余车间及生产线不变。改扩建完成后水针剂车间（五车间）产能为11050万只/a、凝胶剂生产车间（十一车）产能为7000万袋/a，新建固体口服西药制剂生产车间产能为3亿粒/a。项目总投资8800万元，其中环保投资293万元。

二、项目采取的环保对策措施

（一）施工期环保措施

施工期主要进行设备安装及调试。合理安排施工时间，做好施工场地清扫工作；生活污水、设备调试费水依托现有污水处理系统 (略) 政污水管网。固废能回收的回收利用，不能回收的运至指定地点处理，生活垃圾委托环卫部门清运处置。

（二）运营期环保措施

1.环境空气

运营期废气主要为含尘废气、酸性气体、挥发性有机物等。水针剂车间粉碎废气由唐纳森除尘器+高效过滤器处理、固体口服西药制剂生产车间废气由各产尘点集气罩收集后经唐纳森除尘器处理，处理后的废气合并通过23m高排气筒（DA049）排放，流化床制粒干燥废气经唐纳森除尘器处理后通过23m高排气筒（DA050）排放，凝胶剂生产车间（十一车间）称量废气、混合过筛废气经现有中效排风机处理后分别经23m高排气筒（DA029、DA031）排放，凝胶剂生产车间（十一车间）溶解废气经PP吸收塔处理后由23m高排气筒（DA030）排放，外排废气均满足《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）要求。

无组织废气主要为未有效收集的废气，厂区内VOCs无组织排放满足《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）附录C中表C.1要求，厂界污染物排放浓度满足《大气污染物综合排放标准》（GB 16297-1996）中无组织排放监控浓度限值。

2.地表水环境

运营期废水主要为工艺废水、设备冲洗废水、地面清洗废水等。凝胶剂生产车间（十一车间）废水经厂区现有二级沉淀池预处理后同其他废水一起排入调节池，经现有污水处理系统处理 (略) 政污水管网，TN、氨氮、TP排放浓度满足《工业企业废水氮、磷污染物间接排放限值》（DB 5301/T49-2021）中“其他工业企业”标准限值要求，其余污染物满足《污水排入城镇下水道水质标准》（GB /T31962-2015）A级标准，外排废水最 (略) 第九水质净化厂处理。

3.声环境

运营期噪声主要为设备噪声。选用低噪设备并置于室内，安装减震垫，加强设备日常管理维护，北侧厂界噪声满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中4类标准，其余侧满足2类标准。

4.固体废物

运营期产生的固体废物主要为危险废物和一般固废。二*基*酰胺废渣、废药液、PP吸收塔废碱液等危险废物收集后暂存于危废暂存间，定期交由有资质单位清运处置，危险废物贮存及危废间设置严格执行《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-2001）及其修改单相关规定。污水处理系统污泥、生活垃圾委托环卫部门清运处置，未沾染药粉的废包装材料收集后回收利用，生活垃圾委托环卫部门清运处置。

5.环境风险

项目涉及浓盐酸等风险物质，严格执行《危险化学品安全管理条例》，规范管理，现有危险化学品库设置324m3的围堰，设置警示标志；采取相应的风险防范及应急措施，及时修编突发环境事件应急预案。

三、公众参与情况

项目于2022年12月26日至2023年1月12日在昆明 (略) 网站上进行了全文本公开。

四、环评文件放置地点

(略) 生态环境局高新分局（纸质文本）、昆明高新技术产业开发区管委会网站（电子文本）。

五、公示时间

2023年2月9日至2023年2月15日止（从公示之日起5个工作日，不含节假日）。

六、征求公众意见的主要事项

本次公示主要征求公众对拟建项目区域环境质量的看法；对目前区域范围内存在的主要环境问题的认识；该项目建设过程中可能存在的环境问题；对本项目环境保护工作的建议；对本项目建设的态度。

七、公众提出意见的主要方式

在本次信息公示后，公众可通过向指定地址发送电子邮件、电话、信函或者面谈等方式发表关于该项目建设的意见看法。

根据《中华人民共和国行政许可法》，自公示起5个工作日内，申请人、利害关系人可对《口服制剂、注射剂生产车间及生产线建设及配套辅助工程改扩建环境影响报告表》审批意见要求听证。

八、反馈方式

(略) 生态环境局高新分局

Email:*@*63.com

电话/传真：0871-*

通讯地址： (略) 马金铺街道武振街1号昆明高新区管委会613办公室

邮编：*

附件： 口服制剂、注射剂生产车间及生产线建设及配套辅助工程改扩建环境影响报告表

根据建设项目环境影响评价审批的有关规定，现将拟审批的《口服制剂、注射剂生产车间及生产线建设及配套辅助工程改扩建环境影响报告表》基本情况予以公示。

一、建设项目概况

项目名称：口服制剂、注射剂生产车间及生产线建设及配套辅助工程改扩建

建设地点：拟建项目位于昆明高新区西区昆明 (略) 厂区内。项目中心地理坐标：东经102°39′35.31″，北纬25°4′27.44″。

建设单位：昆明 (略)

建设性质：改扩建

环评单位：云南湖柏 (略)

建设内容：项目对现有水针剂车间（五车间）、凝胶剂车间（十一车间）进行改扩建，取消制剂楼3楼现有一般粉针J2线，新建固体口服西药制剂生产车间，增加研发中心设备用于药品成分分析，对污水处理站进行改造，其余车间及生产线不变。改扩建完成后水针剂车间（五车间）产能为11050万只/a、凝胶剂生产车间（十一车）产能为7000万袋/a，新建固体口服西药制剂生产车间产能为3亿粒/a。项目总投资8800万元，其中环保投资293万元。

二、项目采取的环保对策措施

（一）施工期环保措施

施工期主要进行设备安装及调试。合理安排施工时间，做好施工场地清扫工作；生活污水、设备调试费水依托现有污水处理系统 (略) 政污水管网。固废能回收的回收利用，不能回收的运至指定地点处理，生活垃圾委托环卫部门清运处置。

（二）运营期环保措施

1.环境空气

运营期废气主要为含尘废气、酸性气体、挥发性有机物等。水针剂车间粉碎废气由唐纳森除尘器+高效过滤器处理、固体口服西药制剂生产车间废气由各产尘点集气罩收集后经唐纳森除尘器处理，处理后的废气合并通过23m高排气筒（DA049）排放，流化床制粒干燥废气经唐纳森除尘器处理后通过23m高排气筒（DA050）排放，凝胶剂生产车间（十一车间）称量废气、混合过筛废气经现有中效排风机处理后分别经23m高排气筒（DA029、DA031）排放，凝胶剂生产车间（十一车间）溶解废气经PP吸收塔处理后由23m高排气筒（DA030）排放，外排废气均满足《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）要求。

无组织废气主要为未有效收集的废气，厂区内VOCs无组织排放满足《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）附录C中表C.1要求，厂界污染物排放浓度满足《大气污染物综合排放标准》（GB 16297-1996）中无组织排放监控浓度限值。

2.地表水环境

运营期废水主要为工艺废水、设备冲洗废水、地面清洗废水等。凝胶剂生产车间（十一车间）废水经厂区现有二级沉淀池预处理后同其他废水一起排入调节池，经现有污水处理系统处理 (略) 政污水管网，TN、氨氮、TP排放浓度满足《工业企业废水氮、磷污染物间接排放限值》（DB 5301/T49-2021）中“其他工业企业”标准限值要求，其余污染物满足《污水排入城镇下水道水质标准》（GB /T31962-2015）A级标准，外排废水最 (略) 第九水质净化厂处理。

3.声环境

运营期噪声主要为设备噪声。选用低噪设备并置于室内，安装减震垫，加强设备日常管理维护，北侧厂界噪声满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中4类标准，其余侧满足2类标准。

4.固体废物

运营期产生的固体废物主要为危险废物和一般固废。二*基*酰胺废渣、废药液、PP吸收塔废碱液等危险废物收集后暂存于危废暂存间，定期交由有资质单位清运处置，危险废物贮存及危废间设置严格执行《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-2001）及其修改单相关规定。污水处理系统污泥、生活垃圾委托环卫部门清运处置，未沾染药粉的废包装材料收集后回收利用，生活垃圾委托环卫部门清运处置。

5.环境风险

项目涉及浓盐酸等风险物质，严格执行《危险化学品安全管理条例》，规范管理，现有危险化学品库设置324m3的围堰，设置警示标志；采取相应的风险防范及应急措施，及时修编突发环境事件应急预案。

三、公众参与情况

项目于2022年12月26日至2023年1月12日在昆明 (略) 网站上进行了全文本公开。

四、环评文件放置地点

(略) 生态环境局高新分局（纸质文本）、昆明高新技术产业开发区管委会网站（电子文本）。

五、公示时间

2023年2月9日至2023年2月15日止（从公示之日起5个工作日，不含节假日）。

六、征求公众意见的主要事项

本次公示主要征求公众对拟建项目区域环境质量的看法；对目前区域范围内存在的主要环境问题的认识；该项目建设过程中可能存在的环境问题；对本项目环境保护工作的建议；对本项目建设的态度。

七、公众提出意见的主要方式

在本次信息公示后，公众可通过向指定地址发送电子邮件、电话、信函或者面谈等方式发表关于该项目建设的意见看法。

根据《中华人民共和国行政许可法》，自公示起5个工作日内，申请人、利害关系人可对《口服制剂、注射剂生产车间及生产线建设及配套辅助工程改扩建环境影响报告表》审批意见要求听证。

八、反馈方式

(略) 生态环境局高新分局

Email:*@*63.com

电话/传真：0871-*

通讯地址： (略) 马金铺街道武振街1号昆明高新区管委会613办公室

邮编：*

附件： 口服制剂、注射剂生产车间及生产线建设及配套辅助工程改扩建环境影响报告表