关于第一类医疗器械(体外诊断试剂)产品备案、医疗器械生产备案、医疗器械经营企业许可(备案)、医疗器械网络销售备案等45个事项迁移至贵州政务服务网办理的公告

内容
 
发送至邮箱

关于第一类医疗器械(体外诊断试剂)产品备案、医疗器械生产备案、医疗器械经营企业许可(备案)、医疗器械网络销售备案等45个事项迁移至贵州政务服务网办理的公告

为进一步提升网办便利度,自2023年3月15日起,第一类医疗器械(体外诊断试剂)产品备案、医疗器械生产备案、医疗器械经营企业许可(备案)、医疗器械网络销售备案等45个事项迁移至贵州政务服务网办理,原国家局医疗器械生产经营许可备案信息系统、医疗器械注册管理信息系统停用。申请人申报上述业务只需在贵州政务服务网办理,无需重复在国家局业务系统录入。

特此公告。


附件:关于系统迁移公告


(略) 场监督管理局

2023年2月16日

为进一步提升网办便利度,自2023年3月15日起,第一类医疗器械(体外诊断试剂)产品备案、医疗器械生产备案、医疗器械经营企业许可(备案)、医疗器械网络销售备案等45个事项迁移至贵州政务服务网办理,原国家局医疗器械生产经营许可备案信息系统、医疗器械注册管理信息系统停用。申请人申报上述业务只需在贵州政务服务网办理,无需重复在国家局业务系统录入。

特此公告。


附件:关于系统迁移公告


(略) 场监督管理局

2023年2月16日

    
查看详情》
相关推荐
 

招投标大数据

查看详情

附件

收藏

首页

最近搜索

热门搜索