传跃生物科技有限公司一次性使用医疗器械研发生产基地项目环境影响评价文件拟进行审查公示

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传跃生物科技有限公司一次性使用医疗器械研发生产基地项目环境影响评价文件拟进行审查公示


根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定,我局拟对 (略) 一次性使用医疗器械研发生产基地项目环境影响评价文件进行审查。现将拟审查的环境影响评价文件基本情况予以公示:

公示期为2023年3月9日-2023年3月10日(2个工作日)

电话:0317-*

通讯地址: (略) 高新区吉林北大道河工科技园1#楼高新区行政审批局

项目名称

建设地点

建设单位

环境影响评

价机构

项目概况

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

一次性使用医疗器械研发生产

基地项目

高新区狮城大道以东、松源路以南

传跃生物科技

有限公司

河北圣力安 (略)

项目位于沧州高新区狮城大道以东、松源路以南,项目总投资18000万元,其中环保投资50万元,占总投资的0.3%。项目占地33433.72m2,总建筑面积49278.5m2。主要建设10万级净化车间、原料库、配件库、包装材料库、研发中心、检测中心及相关附属设施。购置医用检测及辅助机器组装调试设备、塑料注射成型机、塑料注吹中空成型机、血样采集容器生产流水线、病毒采样管生产流水线、体外诊断试剂生产流水线、咽拭子生产流水线、防护服生产流水线、水处理设备、试剂搅拌过滤灌装设备、薄膜包装设备、标签打印(贴标)设备以及动力设备等配套设备。

1、废气

项目生产过程中大气污染物主要来源于注吹成型、注塑成型、保存液配制、涂胶、压胶、烘干、内包装密封及污水处理站产生的废气。生产废气采用循环风系统,车间顶部排气口收集,污水处理站加盖密闭,废气使用管道收集,引入二级活性炭装置处理后经15m排气筒(DA001)排放,非*烷总烃有组织排放均满足《合成树脂工业污染物排放标准》(GB31572-2015)表5特别排放限值和5.4.2要求,同时满足《工业企业挥发性有机物排放控制标准》(DB13/2322-2016)表1大气污染物排放限值以及《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表2大气污染物特别排放限值;硫化氢、氨有组织排放满足《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93)表2恶臭污染物排放标准值,同时满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表2大气污染物特别排放限值;臭气浓度有组织排放满足《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93)表2恶臭污染物排放标准值。

企业边界非*烷总烃无组织排放满足《工业企业挥发性有机物排放控制标准》(DB13/2322-2016)表2其他企业企业边界大气污染物浓度限值;硫化氢、氨及臭气浓度无组织排放满足《恶臭污染物排放标准》(GB14554—93)表1恶臭污染物厂界标准值新扩改建二级标准;厂区内1h、任意一次非*烷总烃无组织排放满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表C.1厂区内VOCs无组织排放限值,满足《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB37822-2019)表A.1厂区内VOCs无组织排放限值中特别排放限值;饮食油烟排放满足《饮食业油烟排放标准》(GB18483-2001)中型标准。

2、废水

项目废水主要为生活污水及生产废水,生产废水为容器清洗废水(包括试剂配制前和试剂配置后容器清洗废水)、纯水制备设备产生浓水。其中容器清洗废水经厂区污水处理设施 (略) 政污水管网, (略) 运西污水处理厂,项目设1座污水处理站,采取“调节+微电解+沉淀+AO+臭氧+砂滤+碳滤+紫外线杀菌”主体工艺;纯水制备设备产 (略) 政污水管网, (略) 运西污水处理厂;食堂废水先经隔油池处理,后与其他生活污水进入厂区化粪池 (略) 政污水管网,最 (略) 运西污水处理厂。外排水质满足《污水综合排放标准》(GB8978-1996)表4三级 (略) 运西污水处理厂收水标准。

3、噪声

项目噪声主要为生产设备在运行过程中产生的噪声,主要采取优先选取低噪声设备,并采取厂房隔声、基础减振等隔声降噪措施后,厂界噪声符合《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中的3类标准。

4、固废

项目封膜过程产生的废铝膜、项目破碎、切割过程中产生的边角料、检验过程中产生的不合格品、原料使用过程产生的废包装等为一般固体废物,回收后外售,项目建设,项目建设一般固废间1座,一般固废符合《一般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准》(GB18599-2020)。

项目过滤过程产生的废滤膜、药渣,检测溶液过程产生的不合格溶液,一次性病毒采样管检验过程产生的不合格品,污水处理站产生的过滤介质、污泥、紫外线消毒器废灯管,废气处理装置产生的废活性炭,设备维护过程产生废机油及废油桶,原料使用过程产生的沾有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性或者感染性等原料的废包装,注吹成型、注塑成型过程中冷水机产生的废防冻液等为危险废物,利用带有标志的专用容器收集后,危废间分类、分区暂存,委托有资质单位处理。项目危险废物符合《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2001)及其修改单标准中有关要求;

生活垃圾收集后交由环卫部门统一处理,符合《 (略) 固体废物污染环境防治条例》要求。


(略) 一次性使用医疗器械研发生产基地项目报告表

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根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定,我局拟对 (略) 一次性使用医疗器械研发生产基地项目环境影响评价文件进行审查。现将拟审查的环境影响评价文件基本情况予以公示:

公示期为2023年3月9日-2023年3月10日(2个工作日)

电话:0317-*

通讯地址: (略) 高新区吉林北大道河工科技园1#楼高新区行政审批局

项目名称

建设地点

建设单位

环境影响评

价机构

项目概况

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

一次性使用医疗器械研发生产

基地项目

高新区狮城大道以东、松源路以南

传跃生物科技

有限公司

河北圣力安 (略)

项目位于沧州高新区狮城大道以东、松源路以南,项目总投资18000万元,其中环保投资50万元,占总投资的0.3%。项目占地33433.72m2,总建筑面积49278.5m2。主要建设10万级净化车间、原料库、配件库、包装材料库、研发中心、检测中心及相关附属设施。购置医用检测及辅助机器组装调试设备、塑料注射成型机、塑料注吹中空成型机、血样采集容器生产流水线、病毒采样管生产流水线、体外诊断试剂生产流水线、咽拭子生产流水线、防护服生产流水线、水处理设备、试剂搅拌过滤灌装设备、薄膜包装设备、标签打印(贴标)设备以及动力设备等配套设备。

1、废气

项目生产过程中大气污染物主要来源于注吹成型、注塑成型、保存液配制、涂胶、压胶、烘干、内包装密封及污水处理站产生的废气。生产废气采用循环风系统,车间顶部排气口收集,污水处理站加盖密闭,废气使用管道收集,引入二级活性炭装置处理后经15m排气筒(DA001)排放,非*烷总烃有组织排放均满足《合成树脂工业污染物排放标准》(GB31572-2015)表5特别排放限值和5.4.2要求,同时满足《工业企业挥发性有机物排放控制标准》(DB13/2322-2016)表1大气污染物排放限值以及《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表2大气污染物特别排放限值;硫化氢、氨有组织排放满足《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93)表2恶臭污染物排放标准值,同时满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表2大气污染物特别排放限值;臭气浓度有组织排放满足《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93)表2恶臭污染物排放标准值。

企业边界非*烷总烃无组织排放满足《工业企业挥发性有机物排放控制标准》(DB13/2322-2016)表2其他企业企业边界大气污染物浓度限值;硫化氢、氨及臭气浓度无组织排放满足《恶臭污染物排放标准》(GB14554—93)表1恶臭污染物厂界标准值新扩改建二级标准;厂区内1h、任意一次非*烷总烃无组织排放满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表C.1厂区内VOCs无组织排放限值,满足《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB37822-2019)表A.1厂区内VOCs无组织排放限值中特别排放限值;饮食油烟排放满足《饮食业油烟排放标准》(GB18483-2001)中型标准。

2、废水

项目废水主要为生活污水及生产废水,生产废水为容器清洗废水(包括试剂配制前和试剂配置后容器清洗废水)、纯水制备设备产生浓水。其中容器清洗废水经厂区污水处理设施 (略) 政污水管网, (略) 运西污水处理厂,项目设1座污水处理站,采取“调节+微电解+沉淀+AO+臭氧+砂滤+碳滤+紫外线杀菌”主体工艺;纯水制备设备产 (略) 政污水管网, (略) 运西污水处理厂;食堂废水先经隔油池处理,后与其他生活污水进入厂区化粪池 (略) 政污水管网,最 (略) 运西污水处理厂。外排水质满足《污水综合排放标准》(GB8978-1996)表4三级 (略) 运西污水处理厂收水标准。

3、噪声

项目噪声主要为生产设备在运行过程中产生的噪声,主要采取优先选取低噪声设备,并采取厂房隔声、基础减振等隔声降噪措施后,厂界噪声符合《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中的3类标准。

4、固废

项目封膜过程产生的废铝膜、项目破碎、切割过程中产生的边角料、检验过程中产生的不合格品、原料使用过程产生的废包装等为一般固体废物,回收后外售,项目建设,项目建设一般固废间1座,一般固废符合《一般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准》(GB18599-2020)。

项目过滤过程产生的废滤膜、药渣,检测溶液过程产生的不合格溶液,一次性病毒采样管检验过程产生的不合格品,污水处理站产生的过滤介质、污泥、紫外线消毒器废灯管,废气处理装置产生的废活性炭,设备维护过程产生废机油及废油桶,原料使用过程产生的沾有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性或者感染性等原料的废包装,注吹成型、注塑成型过程中冷水机产生的废防冻液等为危险废物,利用带有标志的专用容器收集后,危废间分类、分区暂存,委托有资质单位处理。项目危险废物符合《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2001)及其修改单标准中有关要求;

生活垃圾收集后交由环卫部门统一处理,符合《 (略) 固体废物污染环境防治条例》要求。


(略) 一次性使用医疗器械研发生产基地项目报告表

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