贵州信达利生物科技有限公司医用诊疗X射线机销售项目贵州省贵阳市乌当区贵州省贵阳市乌当区新添大道与航天大道交汇处科开1号苑18层18-1，18-2，18-3号-采招网

贵州信达利生物科技有限公司医用诊疗X射线机销售项目贵州省贵阳市乌当区贵州省贵阳市乌当区新添大道与航天大道交汇处科开1号苑18层18-1，18-2，18-3号

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贵州信达利生物科技有限公司医用诊疗X射线机销售项目贵州省贵阳市乌当区贵州省贵阳市乌当区新添大道与航天大道交汇处科开1号苑18层18-1，18-2，18-3号

备案系统登记表管理

建设项目环境影响登记表

填表日期：2023-03-21

项目名称	贵州信 (略) 医用诊疗X射线机销售项目
建设地点	(略) (略) (略) 乌当区新添大道与航天大道交汇处科开1号苑18层18-1，18-2，18-3号	营业面积（平方米）	846
建设单位	贵州信 (略)	法定代表人	高文林
项目投资(万元)	1000	环保投资(万元)	20
拟投入生产运营日期	2023-04-01
建设性质	新建
备案依据	该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目，属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的；销售非密封放射性物质的；销售Ⅱ类射线装置的；生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。
建设内容及规模	一、建设内容：本公司主要进行销售医用射线设备工作。射线设备销售洽谈完成后，由设备生产厂家负责运输至客户使用处，并由厂家技术员在客户使用处的场所进行安装调试维护等。（备注：我公司仅负责洽谈销售射线设备，不进行运输存储安装调试维护等工作）。二、销售规模：1、医用血管造影X射线机DSA（型号Artis one，生产厂家：西门子（深圳） (略) ，类别Ⅱ类，功率125 kV 1000 mA）；2、X射线计算机体层摄影设备CT机（型号SOMATOM goo Top，生产厂家：上海西 (略) ，类别Ⅲ类，功率140 kV 825 mA）；3、X射线计算机体层摄影设备CT机（型号Ingenuity Core128，生产厂家：飞利浦医疗（苏州）有限公司，类别Ⅲ类，功率110 kV 665 mA）；4、医用血管造影X射线系统DSA（型号UNIQ FD20，生产厂家：飞利浦（中国） (略) ，类别Ⅱ类，功率125 kV 1000 mA）；5、移动式C形臂X射线系统小C臂（型号BV Endura，生产厂家：飞利浦（中国） (略) ，类别Ⅲ类，功率 125 kV 60 mA）；6、医用血管造影X射线机DSA（型号Azurion7M20，生产厂家：飞利浦（中国） (略) ，类别Ⅱ类，功率125 kV 1000 mA）；7、X射线计算机体层摄影设备CT机（型号SOMATOM go. Fit，生产厂家：上海西 (略) ，类别Ⅲ类，功率 140 kV 825 mA）；8、牙科X射线机_牙科机（型号YKY-G，生产厂家：青岛雅康 (略) ，类别Ⅲ类，功率60 kV 8 mA）;9、数字化X射线系统（型号DTP580B-1，生成厂家： (略) (略) ，类别Ⅲ类，功率40KV-150KV 650mA）；10、口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备（型号NewTom Giano，生成厂家：美众亿医疗技术（北京）有限公司，类别Ⅲ类，功率85KV 16mA）
主要环境影响		采取的环保措施及排放去向






	环保措施: 1、本单位建立有专职管理部门及人员负责辐射安全管理工作。建立有全面的相关规章制度，有相关操作规程、岗位职责、辐射防护措施、台账管理制度、人员培训计划、监测方案。3、建立有辐射安全事故应急措施，成立有辐射安全事故管理小组，由相关部门负责人直接进行管理，由厂家技术工程师参与管理制度制定顾问工作。4、按法律法规规定，定期做有个人剂量监测并建立档案，相关人员均进行职业健康体检。5、已参加并通过辐射安全防护知识培训考核，主要工作人员均已取得辐射安全防护知识考试合格证书
??承诺：贵州信 (略) 高文林承诺所填写各项内容真实、准确、完整，建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由贵州信 (略) ，高文林承担全部责任。
备案回执：该项目环境影响登记表已经完成备案，备案号：*016。

,贵州, (略) ,乌当区,贵阳

备案系统登记表管理

建设项目环境影响登记表

填表日期：2023-03-21

项目名称	贵州信 (略) 医用诊疗X射线机销售项目
建设地点	(略) (略) (略) 乌当区新添大道与航天大道交汇处科开1号苑18层18-1，18-2，18-3号	营业面积（平方米）	846
建设单位	贵州信 (略)	法定代表人	高文林
项目投资(万元)	1000	环保投资(万元)	20
拟投入生产运营日期	2023-04-01
建设性质	新建
备案依据	该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目，属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的；销售非密封放射性物质的；销售Ⅱ类射线装置的；生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。
建设内容及规模	一、建设内容：本公司主要进行销售医用射线设备工作。射线设备销售洽谈完成后，由设备生产厂家负责运输至客户使用处，并由厂家技术员在客户使用处的场所进行安装调试维护等。（备注：我公司仅负责洽谈销售射线设备，不进行运输存储安装调试维护等工作）。二、销售规模：1、医用血管造影X射线机DSA（型号Artis one，生产厂家：西门子（深圳） (略) ，类别Ⅱ类，功率125 kV 1000 mA）；2、X射线计算机体层摄影设备CT机（型号SOMATOM goo Top，生产厂家：上海西 (略) ，类别Ⅲ类，功率140 kV 825 mA）；3、X射线计算机体层摄影设备CT机（型号Ingenuity Core128，生产厂家：飞利浦医疗（苏州）有限公司，类别Ⅲ类，功率110 kV 665 mA）；4、医用血管造影X射线系统DSA（型号UNIQ FD20，生产厂家：飞利浦（中国） (略) ，类别Ⅱ类，功率125 kV 1000 mA）；5、移动式C形臂X射线系统小C臂（型号BV Endura，生产厂家：飞利浦（中国） (略) ，类别Ⅲ类，功率 125 kV 60 mA）；6、医用血管造影X射线机DSA（型号Azurion7M20，生产厂家：飞利浦（中国） (略) ，类别Ⅱ类，功率125 kV 1000 mA）；7、X射线计算机体层摄影设备CT机（型号SOMATOM go. Fit，生产厂家：上海西 (略) ，类别Ⅲ类，功率 140 kV 825 mA）；8、牙科X射线机_牙科机（型号YKY-G，生产厂家：青岛雅康 (略) ，类别Ⅲ类，功率60 kV 8 mA）;9、数字化X射线系统（型号DTP580B-1，生成厂家： (略) (略) ，类别Ⅲ类，功率40KV-150KV 650mA）；10、口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备（型号NewTom Giano，生成厂家：美众亿医疗技术（北京）有限公司，类别Ⅲ类，功率85KV 16mA）
主要环境影响		采取的环保措施及排放去向






	环保措施: 1、本单位建立有专职管理部门及人员负责辐射安全管理工作。建立有全面的相关规章制度，有相关操作规程、岗位职责、辐射防护措施、台账管理制度、人员培训计划、监测方案。3、建立有辐射安全事故应急措施，成立有辐射安全事故管理小组，由相关部门负责人直接进行管理，由厂家技术工程师参与管理制度制定顾问工作。4、按法律法规规定，定期做有个人剂量监测并建立档案，相关人员均进行职业健康体检。5、已参加并通过辐射安全防护知识培训考核，主要工作人员均已取得辐射安全防护知识考试合格证书
??承诺：贵州信 (略) 高文林承诺所填写各项内容真实、准确、完整，建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由贵州信 (略) ，高文林承担全部责任。
备案回执：该项目环境影响登记表已经完成备案，备案号：*016。

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